二轮复习遗传规律上课.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,第二讲 遗传的基本规律、伴性遗传及人类遗传病,一、基因的分离定律,1.,研究对象：,相对性状的遗传。,2.,遗传实质：在减数第一次分裂后期伴随着,的分离，等位基因分离。,3.,适用范围：真核生物,过程中的核遗传。,4.,验证法：,、,、花粉鉴定法。,一对,同源,染色体,有性生殖,自交,测交,二、基因的自由组合定律,1.,研究对象：,相对性状的遗传。,2.,遗传实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是,的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的,彼此分离，同时非同源染色体上的,自由组合。,3.,适用范围：真核生物,过程中的核遗传。,4.,与分离定律的关系：,是,的基础。,两对或两对以上,互不干扰,等位基因,非等位基因,有性生殖,分离定律,自由组,合定律,三、性别决定,1.,性染色体决定性别,XY,型：,表示雌性，,表示雄性。,ZW,型：,表示雄性，,表示雌性。,2.,染色体的倍数决定性别：对于蜜蜂来说，,为雄性，,为雌性。,四、伴性遗传,1.,特点：性状的遗传往往与性别相关联，即在子代雌雄中性状分离比往往,。,2.,类型,（,1,）伴,X,显性遗传：患者中，女性,男性。,（,2,）伴,X,隐性遗传：患者中，女性,男性。,（,3,）伴,Y,遗传：患者全为,。,XX,XY,ZZ,ZW,单倍体,二倍体,不同,多于,少于,男性,五、人类遗传病,1.,遗传病的类型：,、,和,。,2.,优生的措施,禁止,、进行,、提倡“适龄生育”和产前诊断。,3.,遗传病的调查,（,1,）选取对象：应选取,遗传病，且调查群体,。,（,2,）调查方法：,调查。,（,3,）统计方法：汇总法。,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常病,近亲婚配,遗传咨询,单基因,足够大,随机取样,（,4,）计算,某种遗传病的发病率,=100%,某种遗传病的患病人数,某种遗传病的被调查人数,六、细胞质遗传,1.,特质基础：,。,2.,特点,（,1,）表现为,。,（,2,）后代不表现,。,细胞质中的,DNA,母系遗传,一定的分离比,考点一 孟德尔遗传定律的知识整合,1.,孟德尔遗传定律的适用范围及条件,（,1,）适用范围：以染色体为运载体的细胞核基因的遗传,（,2,）发生时间：减数第一次分裂的后期。,（,3,）真核生物进行无性生殖时，其细胞核基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律。,（,4,）真核生物细胞质基因的遗传，不遵循孟德尔的遗传定律。,（,5,）原核生物的细胞没有染色体，且不发生减数分裂，其基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律。,2,、分离定律和自由组合定律的比较,规律,项目,分离定律,自由组合定律,研究的相对性状,一对,两对或两对以上,控制性状的等位基因,一对,等位基因与染色体的关系,位于,上,分别位于两对或两对以上同源染色体上,细胞学基础（染色体的活动）,减,后期同源染色体分离,减,后期同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合,遗传实质,等位基因分离的同时,上的非等位基因之间的自由组合,联系,形成配子时（减,后期），两项定律同时起作用,分离定律是自由组合定律的基础,两对或两对以上,一对同,源染色体,等位基因,分离,非同源,染色体,3.,巧用分离定律分析自由组合问题,在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如,AaBbAabb,可分解为如下两个分离定律问题：,AaAa;Bbbb,。,（,1,）配子类型的问题,如,AaBbCc,产生的配子种类数,Aa Bb Cc,222=8,种,如求,AaBbCc,与,AaBbCC,杂交过程中，配子间的结合方式,先求：,AaBbCc,、,AaBbCC,各自产生多少种配子。,AaBbCc8,种配子，,AaBbCC4,种配子,再求两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间的结合是随机的，因而,AaBbCc,与,AaBbCC,配子间有,84=32,种结合方式。,（,2,）基因型类型的问题,如,AaBbCc,与,AaBBCc,杂交，求其后代的基因型数,可分解为三个分离定律：,AaAa,后代有,3,种基因型（,1AA2Aa1aa,）,;,BbBB,后代有,2,种基因型（,1BB1Bb,）,;,CcCc,后代有,3,种基因型（,1CC2Cc1cc,）。,因而,AaBbCcAaBBCc,，后代中有,323=18,种基因型。,（,3,）表现型类型的问题,如,AaBbCcAabbCc,，其杂交后代可能的表现型数,可分解为三个分离定律：,AaAa,后代有,2,种表现型,;,Bbbb,后代有,2,种表现型,;,CcCc,后代有,2,种表现型。,所以,AaBbCcAabbCc,后代中有,222=8,种表现型。,4.,几种重要的遗传实验设计（导与练,P33,）,（,1,）性状显隐性确认,（,2,）显性性状基因型鉴定,（,3,）基因位置判定,（,4,）据子代性状判断生物性别,（,5,）验证遗传规律的实验设计,考点二 人类遗传病及相关系谱分析（导与练,P34,）,1.,人类遗传病类型及特点,（,1,）单基因遗传病,常染色体隐性：,常染色体显性：并指、软骨发育不全,X,染色体隐性：,X,染色体显性：,Y,染色体遗传病：外耳道多毛症,（,2,）多基因遗传病：原发性高血压、唇裂、无脑儿,（,3,）染色体异常遗传病：,21,三体综合征、性腺发育不良,白化病、苯丙酮尿症,红绿色盲、血友病,抗维生素,D,佝偻病,若双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病一定,为隐性遗传病（即“无中生有”）。,若患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病一定为,显性遗传病（即“有中生无”）。,（,1,）首先确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。,2.,人类遗传图谱分析及遗传方式的判断,（,2,）其次确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上。,在确定是隐性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：,a.,父亲正常，女儿患病；或儿子正常，母亲患病，则一定是常染色体隐性遗传病。或,b.,母亲患病，儿子一定有病，则为伴,X,染色体隐性遗传病。,c.,如为伴,X,染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲与儿子一定是患者，否则是常染色体隐性遗传病。,在确定是显性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：,a.,父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常，则为常染色体显性遗传病。或,b.,父亲患病，女儿一定有病，则为伴,X,染色体显性遗传病。,c.,如为伴,X,染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定为患者，否则是常染色体显性遗传病。,3.,有关概率（可能性）计算,（,1,）原理,乘法定律：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概率的乘积。,加法定律：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件，这种互斥事件出现的概率是它们各自概率之和。,（,2,）计算方法,例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为,m,，患乙病的可能性为,n,，则后代表现型的种类和可能性为：,类型,计算公式,患甲病的概率,m,，则非甲病的概率为,1-m,患乙病的概率,n,，则非乙病的概率为,1-n,只患甲病的概率,m,（,1-n,）,=m-mn,只患乙病的概率,n,（,1-m,）,=n-mn,同患两种病的概率,mn,只患一种病的概率,m+n-2mn,或,m,（,1-n,）,+n,（,1-m,）,患病的概率,m+n-mn,或,1-,（,1-m,）（,1-n,）,不患病的概率,（,1-m,）（,1-n,）,（,09,上海卷）用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是（）,A.,杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊,B.,自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去,C.,杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊,D.,人工授粉后，应套袋,C,2.,下列有关遗传学的相关问题，叙述正确的是（）,A.,具有两对相对性状的亲本杂交，其表现型比例为,1111,的一定是测交,B.,用秋水仙素处理单倍体植株得到的是纯合体,C.,取无子番茄和无子西瓜的果皮细胞进行组织培养出,来的植株一定结无子果实,D.,多基因遗传病是由多对基因控制的，因而多基因遗,传病符合孟德尔遗传规律,B,3.,（,09,安徽卷）已知人的红绿色盲属,X,染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传（,D,对,d,完全显性）。下图中,2,为色觉正常的耳聋患者，,5,为听觉正常的色盲患者。,4,（不携带,d,基因）和,3,婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）,A.0,、,0B.0,、,C.0,、,0D.,、,A,例,1,兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用,C,、,c,和,G,、,g,表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，,F,1,全为灰兔，,F,1,自交产生的,F,2,中，灰兔黑色白兔,=934,。已知当基因,C,和,G,同时存在时个体表现为灰兔，基因,c,纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的是（）,A.C,、,c,与,G,、,g,两对等位基因分别位于两对非同源染色,体上,B.,亲本的基因型是,CCGG,和,ccgg,C.F,2,白兔中能稳定遗传的个体占,1/2,D.,若,F,2,灰兔测交,则后代有,4,种表现型,D,例,2,果蝇这种实验材料是,1908,年在纽约,冷泉港卡内基实验室工作的卢茨向摩尔,根推荐的。这种常见的果蝇学名为“黑,腹果蝇”。果蝇的染色体数目少，繁殖,速度快，相对性状易于区分，便于作遗传分析。回答以下有关果蝇的相关问题：,（,1,）如图为,性果蝇的染色体组成示意图，,号色体上的基因,A,和,a,是一对等位基因，二者,的本质区别是,的不同。,雄性,碱基对,P ,灰身,黑身,P ,长翅,短翅,F,1,灰身,F,1,长翅,（子一代个体互交）,（子一代个体互交）,F,2,灰身 黑身,F,2,长翅 短翅,3 1 3 1,（雌、雄）（雌、雄）（雌、雄）（雄）,据此可判断，控制,的基因位于,号染色体上。,（,2,）若果蝇的体色和翅长分别由两对等位基因控制，以下是有关杂交的实验结果：,翅长,1.,（,09,江苏卷）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是,(,),A.,孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的,杂交,B.,孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊,的发育程度,C.,孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否,纯合,D.,孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性,D,2.,（,09,辽宁、宁夏卷）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，,F,1,自交，播种所有的,F,2,，假定所有的,F,2,植株都能成活，,F,2,植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株,F,2,自交收获的种子数量相等，且,F,3,的表现性符合遗传的基本定律。,从理论上讲,F,3,中表现白花植株的比例为,(,),A.1/4B.1/6C.1/8D.1/16,B,3.,（,09,江苏卷）已知,A,与,a,、,B,与,b,、,C,与,c 3,对等位基因自由组合，基因型分别为,AaBbCc,、,AabbCc,的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是,(,),A.,表现型有,8,种，,AaBbCc,个体的比例为,1,16,B.,表现型有,4,种，,aaBbcc,个体的比例为,1,16,C.,表现型有,8,种，,Aabbcc,个体的比例为,1,8,D.,表现型有,8,种，,aaBbCc,个体的比例为,1,16,D,4.,孟德尔利用假说,演绎法发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的假设是（）,A.F,1,表现显性性状，,F,2,自交产生四种表现型不同的后,代，比例为,9331,B.F,1,形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的,遗传因子自由组合，,F,1,产生四种比例相等的配子,C.F,1,产生数目、种类相等的雌、雄配子，且结合几率,相等,D.F,1,测交将产生四种表现型的后代，比例为,1111,B,5.,某单子叶植物的非糯性（,A,）对糯性（,a,）为显性，抗病（,T,）对不抗病（,t,）为显性，花粉粒长形（,D,）对圆形（,d,）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。现有四种纯合子基因型分别为：,AATTdd,，,AAttDD,，,AAttdd,，,aattdd,。则下列说法正确的是（）,A.,若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本和杂交,B.,若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本和、和杂交,C.,若培育糯性抗病优良品种，最好选用和亲本杂交,D.,将和杂交后所得的,F1,的花粉用碘液染色后，可观察到四种类型的花粉且比例为,9331,C,6.,（,09,临沂质检）某生物的三对等位基因（,Aa,、,Bb,、,Ee,）分别位于三对同源染色体上，且基因,A,、,b,、,e,分别控制三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如下图所示：,现有基因型为,AaBbEe,的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为 （）,A.1/64B.8/64C.3/64D.27/64,C,7.,下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是（）,A.,甲、乙植株杂交后代的表现型比例是,1111,B.,甲、丙植株杂交后代的基因型比例是,1111,C.,丁植株自交后代的基因型比例是,121,D.,正常情况下，甲植株中基因,A,与,a,在减数第二次分裂时,分离,D,