78例原发性皮肤恶性黑色素瘤临床及病理分析辽宁省医学会会议2014111123.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/1/8,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/1/8,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/1/8,#,78,例原发性皮肤恶性黑色素瘤临床及病理分析,张士发（沈阳军区总医院皮肤科）,13190010100,2014,年,11,月,1,日,恶性黑色素瘤（,Malignant Melanoma,，,MM,）为黑素细胞来源肿瘤，好发于皮肤，亦可来源于口腔、鼻腔、消化道、呼吸道、生殖道的粘膜、眼睛的虹膜、脉络膜等部位，黏膜,MM,侵袭性浸润强，预后差。按传统的临床病理分型方法，原发性皮肤,MM,主要分为,4,个亚型：,1.,恶性雀斑样,M,（起源于原有的恶性雀斑样痣）；,2.,浅表扩散性,MM,；,3.,肢端,MM,；,4.,结节性,MM,。,资料与方法,研究对象：,收集,2000,年,1,月至,2014,年,1,月沈阳军区总医院门诊及病房收治的的,MM,患者共,137,例,。,入选标准：,（,1,）经普通病理和,/,免疫病理诊断明确；,（,2,）临床及病理资料较完整。,排除标准：,1.,眼、口、鼻、肛门、直肠和阴道等黏膜,MM,；,2.,复发或转移的,MM,；,3.,治疗后,3,个月内无随访资料；,4.,复发前治疗情况不明。,根据上述入选和排除标准，最终,78,例,皮肤,MM,被纳入本研究。,病理学组织检查：,显微镜下观察其形态、组织类型、分化程度、浸润深度等指标以及免疫标志物阳性情况。,Clark,分级：,根据肿瘤浸润深度判断，即：,级,-,为原位,M,，肿瘤细胞均位于基底膜以上的表皮内；,级,-,肿瘤细胞侵入真皮乳头浅层及附属器周围，单个分布或少数聚集成巢，而未侵出真皮乳头层；,级,-,肿瘤细胞侵至真皮乳头与网状层分界处，常扩大呈结节状；,级,-,肿瘤侵入真皮网状层；,级,-,肿瘤累及皮下组织。,目前通用的分期方法为,AJCC,（,American Joint Committee on Cancer Staging,，美国癌症分期联合委员会）第七版分期系统（,TNM,分期），该法主要根据肿瘤厚度、核分裂数、有无溃疡、淋巴结转移状态和个数、及是否存在远处转移将,MM,分为,IIV,期。该法亦被中国黑色素瘤诊治指南（,2013,版）推荐使用。,2010,年恶性黑色素瘤,AJCC,第,7,版分期,原发肿瘤（,T,）,Tx,原发肿瘤无法评价,T0,无原发肿瘤证据,Tis,原位黑色素瘤,T1a,厚度,1.0mm,，不伴溃疡，有丝分裂率,1/mm,2,T1b,厚度,1.0mm,，伴溃疡，有丝分裂率,1/mm,2,T2a,厚度,1.012.0mm,，不伴溃疡,T2b,厚度,1.012.0mm,，伴溃疡,T3a,厚度,2.014.0mm,，不伴溃疡,T3b,厚度,2.014.0mm,，伴溃疡,T4a,厚度,4.0mm,，不伴溃疡,T4b,厚度,4.0mm,，伴溃疡,区域淋巴结（,N,）,Nx,区域淋巴结无法评价,N0,无区域淋巴结转移,N1a,1,个淋巴结，隐性转移（镜下转移证据）,N1b,1,个淋巴结，显性转移（临床诊断）,N2a,23,个淋巴结，隐性转移（镜下转移证据）,N2b,23,个淋巴结，显性转移（临床诊断）,N2c,23,个淋巴结，无局部淋巴结转移但有卫星灶转移或第一站淋巴结之前的淋巴转移,N3,4,个淋巴结转移，或融合的淋巴结转移，或局部淋巴结转移伴有卫星灶转移或第一站淋巴结之前的淋巴转移,远处转移（,M,）,Mx,远处转移无法评价,M0,无远处转移,M1a,远处转移到皮肤、皮下或远处淋巴结,M1b,远处转移到肺,M1c,远处转移到其它内脏，或远处转移到任何部位伴血清,LDH,升高,黑色素瘤临床病理分期,临床分期,病理分期,0,期,Tis,N0,M0,A,期,T1a,N0,M0,B,期,T1b,N0,M0,T2a,N0,M0,A,期,T2b,N0,M0,T3a,N0,M0,B,期,T3b,N0,M0,T4a,N0,M0,C,期,T4b,N0,M0,A,期,T1-4a,N1a,M0,T1-4a,N2a,M0,B,期,T1-4b,N1a,M0,T1-4b,N2a,M0,T1-4a,N1b,M0,T1-4a,N2b,M0,T1-4a,N2c,M0,C,期,T1-4b,N1b,M0,T1-4b,N2b,M0,T1-4b,N2c,M0,AnyT,N3,M0,期,AnyT,AnyN,M1,资料收集及整理：,总结患者的临床病理记录及随访资料，临床病理特点，治疗经过及疾病的预后和转归。,结 果,临床资料：,一般资料：,78,例,MM,，男,35,例，女,43,例，男女比例约为,1:1.23,；年龄,1590,岁，平均（,56.510.4,）岁。,病程：,病程,10,天,60,年，平均,6.52.1,年。,诱因：,8,例有外伤及感染史；,12,例于色素痣或外伤部位行不恰当处理或机械化学刺激，导致皮损破溃，久治不愈；,34,例无明显诱因出现黑斑或结节破溃；,24,例不详。,部位：,肢端,59,例，其中足掌、足跟等,28,例，甲下,21,例，手臂部,3,例，腿部,2,例，面部,2,例，头部,2,例，颈部,1,例；躯干部,9,例（其中肩部,2,例，胸部,3,例，背部,2,例，腹部,1,例，腰部,1,例）。,14,例色素痣恶变患者中，,1,例位于背部，,13,例位于肢端，其中,7,例起源于甲母痣。,皮损类型：,棕褐色、黑色或灰黑色不均匀色素斑，边界不规则，逐渐形成斑块或结节，多外生性生长，可呈结节状、乳头状、菜花状和息肉状，质地柔软或中等硬度。肿物缓慢增大或在接受刺激后迅速增大，部分伴溃疡及坏死（,35,例），可见血痂、血性或淡黄色渗出。甲下,M,为甲缘发黑，甲脱落及溃疡、渗出、甲床萎缩、甲下组织增生。病灶大小不等，最小皮损面积约为,0.3 0.4cm,，最大可达,66cm,，,3 cm,及,3 cm,分别为,56,例和,15,例，另,7,例患者病灶大小数据缺失。,皮损数量：,病灶单发,69,例，多发,9,例（,8,例患者初诊时同时可见,2,处皮损，,1,例患者初诊时有,3,个皮损），,7,例病灶周围可见卫星现象。,症状：,破溃的皮损均有轻度到中度的疼痛或瘙痒症状；未破溃皮损除少数患者偶觉轻微瘙痒外，其余无自觉症状。,系统检查：,7,例初诊患者区域浅表淋巴结肿大（其中腋窝,3,例，腹股沟,2,例，肘部,1,例，腘窝,2,例），均行淋巴结活检术，除,1,例为炎症性改变，其它,6,例均经病理证实为肿瘤淋巴结转移。,共计,14,例患者淋巴结活检阳性，其中,4,例影像学及病理活检证实有远处转移（,2,例皮下软组织转移，,1,例肺转移，,1,例远处淋巴结转移）。,普通病理检查：,镜下主要以上皮样细胞、梭形细胞、痣样细胞瘤三种细胞形态为主，几种细胞常混合存在，部分可见瘤巨细胞：,1.,上皮样细胞型：,共计,35,例，细胞呈圆形、椭圆形或棒状，胞体大而胞质丰富，细胞核呈多囊泡状，核仁明显，嗜酸性；,2.,梭形细胞型：,共计,14,例，主要表现为胞体狭长呈梭形，核大呈卵圆形，胞浆嗜酸，核仁较明显，多呈束状排列；,3.,小痣样细胞型：,共计,11,例，瘤细胞胞浆少，核圆而染色较深，似小痣样细胞或淋巴细胞样细胞，核仁不清或仅见小核仁，瘤细胞一般较分化差，可聚集成巢状或弥漫排列；,4.,混合型：,共计,18,例，可同时见到三种细胞类型，但主要以上皮样细胞及梭形细胞混合为主，肿瘤细胞一般呈巢状分布。,4,例切片可见多核瘤巨细胞。,恶性雀斑样,M 1,例，浅表扩散性,MM 10,例，肢端,MM 59,例，结节性,MM 7,例，无色素性,M 1,例（为同一人）。,可见大量梭形瘤细胞，呈巢状分布（,HE,染色,100,）,可见典型的梭形瘤细胞，呈巢状及散在分布，核分裂象明显（,HE,染色,400,）,免疫组化检查：,24,例进行了免疫病理检查：,S-100,阳性：,23,例，阳性率,95.83%,；,HMB-45,阳性：,22,例，阳性率,91.67%,；,Vimentin,阳性：,17,例，阳性率,70.83%,。,Clark,分级,中国黑色素瘤诊治指南（,2013,版）,及,AJCC,第七版分期,级,20,原位,20,级,9,期,13,级,24,期,30,级,21,期,11,级,4,期,4,MM,病理分级（期）,治疗：,除,3,例患者因年老体弱、皮损面积过大且出现转移而仅做活检，未予手术切除，余,75,例均行原发灶手术切除。,32,例甲下及肢端,MM,行病变指（趾）超关节截肢术，,5,例行截肢术（截除平面在跗跖关节或腕掌关节），,6,例足底负重区皮损行皮瓣转位修复，,7,例非负重区皮损行游离皮瓣移植术。术后,29,例接受了生物治疗（干扰素,-2b,、,IL-2,等）。,9,例患者转入肿瘤科进行联合化疗，,2,例患者行生物靶向治疗（贝伐珠单抗）。,治疗结果及随访：,截止,2013,年,1,月，对本组,78,例病人及家属随访结果显示：其中有,19,例患者超过,12,个月后失访（失访原因为部分患者及家属不配合或联系方式发生更改）。,期：,9,例，,1,例因肺癌死亡，,8,例存活，定期复查者,1,人（未发现复发或转移）（死亡率,0,）；,期：,23,例，死亡,7,例，,1,例因年龄较大其他原因死亡，余,6,例死于本病（术后生存时间分别为,23,月，,36+,月，,38+,月，,64,月，,70+,月和,84,个月），定期复查,6,人（区域复发者,2,例，远处皮肤复发者,1,例，未复发者,3,例）（死亡率,26.08%,）；,期：,10,例，死亡,8,例（术后生存时间,12,个月,36,个月者,5,例，,3660,个月,2,者，超过,60,个月者,1,例），定期复查者,2,例，目前无复发（死亡率,80%,）；,期：,4,例，均在,1,年内死亡（死亡率,100%,）。,截止随访日，总体死亡率,24.35%,。,78,例,MM,患者临床病理资料,病例特征,例数,构成比,年龄,60,岁,60,岁,48,30,61.54%,38.46%,性别,男,女,35,43,44.87%,55.13%,肿瘤部位,肢端,手臂,腿部,面部,头颈,躯干,59,3,2,2,3,9,75.64%,3.85%,2.56%,2.56%,3.85%,11.54%,数量,多病灶,单病灶,69,9,88.46%,11.54%,大小,3cm,3cm,数据缺失,56,15,7,78.87%,21.13%,溃疡,是,否,数据缺失,35,34,9,50.72%,49.28%,镜下形态,上皮样细胞型,梭形细胞型,痣样细胞型,混合细胞型,35,14,11,18,44.87%,17.95%,14.10%,23.08%,镜下形态,上皮样细胞型,梭形细胞型,痣样细胞型,混合细胞型,35,14,11,18,44.87%,17.95%,14.10%,23.08%,免疫组化,（,+,）,S-100,HMB-45,Vimentin,23,22,17,95.83%,91.67%,70.83%,病理分型,恶性雀斑样,M,浅表扩散性,MM,肢端雀斑样,M,结节性,MM,无色素性,M,1,10,59,7,1,1.28%,12.82%,75.64%,8.98%,1.28%,Clark,分级,20,9,24,21,4,25.64%,11.54%,30.77%,26.92%,5.13%,初诊时淋巴结转移,是,否,25,53,32.05%,67.95%,初诊时远处转移,是,否,4,74,5.13%,94.87%,病理分期,原位黑色素瘤,期,期,期,期,20,13,30,11,4,25.64%,16.67%,38.46%,14.10%,5.13%,治 疗,手术治疗,手术治疗,+,干扰素治疗,其他治疗（化疗及靶向药物治疗）,75,29,11,96.15%,37.17%,14.10%,讨 论,MM,可由先天性良性黑素细胞痣或不典型痣恶变，也可以自发生成，其它罕见情况包括细胞性蓝痣等恶变。获得性良性黑素细胞痣发生恶变的可能性极小，但至少,35%,的结节性和浅表扩散性,M,的发生与黑素细胞痣（包括发育不良痣、,clark,不典型痣等）有关。,在亚洲人和其它有色人种中，以肢端型,MM,最为常见，皮损好发于手指或足趾（特别是甲下）以及足底等承重部位；而浅肤色人中以则以背部，男性胸腹部和女性腿部等部位多见。,流行病学研究表明，,MM,的发病与遗传、环境、日光照射、外伤和炎症刺激等相关，大量紫外线暴露损伤及创伤刺激被公认为诱发,MM,的重要原因。,本文患者均无特殊家族及遗传史，其中,14,例为肢端色素痣恶变，,8,例有外伤史，,12,例色素痣或患处行机械或化学刺激（搔抓、刀削、针刺、按摩器、化学腐蚀剂刺激、激光治疗）；,35,例局部反复破溃感染，提示化学、机械及炎症刺激为重要诱因。,这些患者均无强烈日晒或严重晒伤史，且并非都发生在暴露部位，所以国人,MM,的诱因可能与国外、尤其是白种人不同。,肢端雀斑样,M,是我国及有色人种最常见的。好发于指趾（尤其是甲下）及足底承重部位，早期为色斑或色素痣，如较快出现隆起时，提示肿瘤可能由水平生长期进入垂直生长期，可能会出现溃疡或出血。本文,17,例患者存在外伤、机械化学刺激及误诊误治病史（,28.81%,），提示其发病可能与创伤、刺激或炎症有关。,本文甲下,M,共,21,例，,7,例起源于甲母痣或甲黑线恶变，曾被误诊为“慢性甲沟炎”、“感染性肉芽肿”、“甲癣”，并接受过拔甲、抗感染药物、切开引流、清创及激光冷冻治疗。部分患者就诊时已出现甲脱落，感染、甲床破坏或萎缩，提示延误诊断及不恰当的治疗可能为其重要诱因。因此对于甲色素沉着或久治不愈的甲损伤应警惕，特别是颜色较深或较宽的色素带，必要时行病理活检。,所有类型的,MM,均可无色素。此型不含或仅含少量黑素，肿瘤细胞多形且结构复杂，故单纯依靠,HE,染色诊断相对困难，必须进行免疫组化检查加确定。,本病例头部见边界清楚的淡红色浸润性斑块及散在的多个淡红色丘疹结节，既往以“湿疹”长期治疗无效，病理组织学检查见大量梭形瘤细胞，呈巢状分布，考虑,MM,或其它间质来源结缔组织肿瘤。后经由免疫组化检查确诊。,部分,MM,普通病理不典型，需要行免疫组化检査。常用的免疫标记物包括,S-100,、,HMB-45,、,Melan-A,蛋白等。,S-100,蛋白敏感性高，最常用于诊断,MM,及神经源性肿瘤。本文,24,例免疫组化检查的患者中,S-100,阳性者,23,例（阳性率,95.83%,）。,HMB45,特异性较高，在原发性或转移性,MM,中阳性率,90%,（本文为,91.67%,），其免疫标记有助于,MM,、尤其是无色素性,MM,的确诊和鉴别诊断。,Melan-A,蛋白被称为,Tcell-1,识别的,MM,抗原，本文阳性率为,70.83%,。此外角蛋白、波形蛋白（,Vimentin,）等也可用于鉴别诊断。,按照,AJCC,分期标准，检测血清乳酸脱氢酶（,LDH,）水平有助于判断,MM,有无远处转移。,MM,的发病时间长，早期临床症状并不典型，常易与“色素痣”、“寻常疣”及创伤后色素沉着等相混淆。临床可使用“,ABCDE,法则,”诊断早期的,MM,，即：,1.,A,symmetry-,非对称（,A,）；,2.,B,order irregularity-,边缘不规则（,B,）；,3.,C,olor Variation-,颜色改变（,C,）；,4.,D,iameter-,直径增大（,D,）；,5.,E,levation-,隆起（,E,）。,或者早期皮损出现突然扩大、隆起或破溃反复不愈时，应高度怀疑,MM,。,早期,MM,进一步发展可出现卫星灶、破溃及区域淋巴结转移，移行转移和远隔转移。常见的远隔转移部位包括皮肤、淋巴结、肺、脑、肝脏、骨等部位。发生于非内脏部位远隔转移的患者生存时间要高于内脏转移者，脑和骨部位的转移者生存期亦短，预后差。,淋巴结转移及转移数目是判断临床分期的重要标准和独立预后因素。,Andtbacka,等认为，肿瘤厚度,0.75 1mm,的,A,或,B,患者以及,1mm,的患者推荐前哨淋巴结活检。但国内一般推荐前哨淋巴结活检，阳性者及时行淋巴结清扫。对于无条件开展前哨淋巴结活检术的单位，可结合影像学检查，包括区域淋巴结超声和,CT,检查，来决定是否行淋巴结清扫。,Rossi,等研究发现，超声敏感度远高于淋巴结抽吸活检，但有,61%,的假阴性，尤其是直径,2mm,或皮损周围出现卫星灶时，既往认为安全切缘应达到,34cm,，后来发现，切缘为,1cm,者虽局部复发率明显高于,3cm,组，但两组总生存率并无差异；欧洲多中心随机临床实验表明，对肿瘤厚度超过,2mm,的患者分别实施切缘为,2cm,或,4cm,的手术，两组,5,年总生存率相似。国内,2013,版,MM,诊疗指南对于肿瘤厚度超过,2mm,的黑素瘤患者推荐安全切缘为,2cm,。,区域淋巴结清扫：,前哨淋巴结活检或影像学及临床明确诊断为,期的患者应行区域淋巴结清扫。但前哨淋巴结转移灶直径,0.1mm,患者的长期生存时间与前哨淋巴结阴性者并无区别。因此对于前哨淋巴结内低肿瘤负荷的患者，可以在原发病灶扩大切除后随访观察，而无需接受扩大淋巴结清扫手术，但仍需要进一步证实，故目前仍推荐对所有前哨淋巴结活检阳性的病例进行区域淋巴结清扫。,辅助治疗：,对于,A,期的低危患者，,2013,版,MM,新指南无推荐的辅助治疗方案，倾向于观察为主；,B,期以上的中高危和极高危患者，指南均推荐大剂量干扰素,-2b,为主，能显著提高,、,期患者的生活质量与生存时间。,综合治疗：,对于年龄较大无法承受手术、初诊时肿瘤已经发生转移或复发患者，推荐包括手术治疗、化学治疗、放射治疗、免疫治疗和生物治疗等在内的综合治疗。,自体免疫细胞治疗技术（,DC-CIK,）等。,化疗：,MM,对达卡巴嗪、卡莫司、洛莫司汀、羟基脲、美法仑等化疗药物敏感，一般建议联合化疗。但很少获得长期缓解者，患者总体生存率并未提高。化疗和生物治疗联合应用，其有效率较单药化疗高，但对于患者总生存时间无明显改善。,放疗：,MM,对放射治疗的敏感性个体差异较大，不同类型及分期的肿瘤放疗效果并不确切，临床应用尚存在争议，但放疗对于,MM,的脑转移及头颈黏膜部位的黑色素瘤仍具有不可替代的治疗作用。,生物靶向治疗：,分子和免疫靶向治疗开始进入临床试验阶段并逐渐显示出巨大的治疗潜力，主要包括作用于,c-Kit,（,CD117,）突变基因的伊马替尼（,Imatinib,）和,BRAF,抑制剂,Vemurafenib,。,2011,年我国,MM,诊治指南将,c-Kit,基因和,BRAF,基因突变纳入,MM,独立预后的不良因素，并推荐伊马替尼为,c-Kit,突变或扩增的晚期,MM,患者的治疗用药（,2,类证据）。,2011,年,8,月，,Vemurafenib,被,FDA,批准用于治疗晚期或不可切除的,MM,，接受治疗的晚期,MM,无进展生存期和总生存期均有明显提高。,Robert,等发现，伊匹单抗与氮烯咪胺联用比单用伊匹单抗等提高转移性,MM,患者的生存期（两组总体生存时间分别为,11.2,个月和,9.1,个月），表明伊匹单抗与氮烯咪胺联用可提高转移性,M,患者的预后。,我国,2013,版,MM,诊治指南将内皮抑素与化疗药物的联合使用推荐为进展期,MM,的一线治疗选择，预示靶向联合用药将成为未来,MM,治疗新的发展方向。,病例,1.,患者男，,78,岁，右足,MM,，右大腿皮肤、淋巴结及肝转移，治疗,4.5,年，因坠积性肺炎死亡。,病例,2.,患者女，,56,岁，左大腿,MM,，腹股沟淋巴结转移，不规则治疗,7.5,年，因腹腔、脑、肺及肝转移死亡。,病例,3.,患者男，,20,岁，,1,年前右前臂色素痣激光治疗，区域淋巴结及全身转移。,病例,4.,患者女，,38,岁。,3,年前右面部色素痣激光治疗，全身转移。,谢谢！,