有机化学试卷含答案.doc

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评卷人

一、选择题：本大题共8个小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，把所选项前的字母填在括号内。
1、下列化合物中，是手性分子的为： [ ]

2、下列化合物有几何异构体的是： [ ]

3、下列环状共轭体系中哪个不具有芳香性： [ ]

4、烯烃与下列试剂反应时，生成顺式加成的是 [ ]

5、下列化合物沸点从高到低的顺序为： [ ]

A．（4）>(3)>(2)>(1) B．(1)>(2)>(3)>(4)
C．(1)>(2)>(4)>(3) D．(3)>(4)>(2)>(1)
6、下列碳正离子的稳定性从大到小的顺序为： [ ]

A．（1）>(2)>(4)>(3) B．(4)>(1)>(2)>(3)
C．(1)>(2)>(3)>(4) D．都不对
7、下列卤代烃与NaOH水溶液的反应活性从大到小的顺序为： [ ]
(1)溴乙烯 (2)溴乙烷
(3)3-溴丙烯 (4)特丁基溴
A．（1）>(2)>(3)>(4) B．(1)>(3)>(2)>(4)
C．(2)>(4)>(3)>(1) D．(3)>(4)>(2)>(1)
8、下列烯烃与HOCl溶液进行加成反应,其反应活性的顺序从大到小为： [ ]

A.(1)>(2)>(3)>(4) B.(4)>(2)>(3)>(1)
C.(3)>(4)>(1)>(2) D.(3)>(4)>(2)>(1)

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评卷人

二、命名或写结构：本大题共6个小题，每小题1分，共6分。

(Z、E命名法)

）

（R，S命名法）

（R，S命名法）

13．顺—1—甲基—2—异丙基—4—叔丁基环已烷的稳定构象式

14．（2R，3R）—2，3—环氧丁烷的楔形式

得分
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三、完成反应式：本大题共24个空，每空1分，共24分。

得分
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四、鉴别和分离：本大题共2个小题，每小题6分，共12分。

32．正丙醇，异丙醇，叔丁醇，邻甲苯酚，异丙苯，苯甲醚和α—溴乙苯。

得分
评卷人

五、合成化合物：本大题共4个小题，每小题5分，共20分。

33．以苯和甲苯合成：
（无机试剂任选）

34．以乙炔为原料合成：
（无机试剂任选）

35．以苯和C3以下的有机物为原料合成：
（无机试剂任选）

36．用必要的有机、无机试剂完成下列合成：

得分
评卷人

六、建议下列反应历程：本大题共2小题，每小题5分，共10分。

37．顺—1，2一二苯乙烯与Br2加成得到外消旋加成产物，试用反应机理解释，并用Fischer投影式表达加成产物。

38．

得分
评卷人

七、推断化合物结构：本大题共2个小题，每小题6分，共12分。

39、有三个化合物A、B和C，分子式均为C6H12，三者均可使KMnO4溶液裉色。当以1摩尔A、B和C催化氢化时，它们都可吸收1摩尔氢气，生成3一甲基戊烷。A有顺反异构体，B和C不存在顺反异构体。A和B分别与HBr加成主要得到同一化合物D，D是非手性分子，而C与HBr加成得到外消旋混合物E。推测A—E的结构。写出推导过程。

40．化合物A（C6H8O），其NMR谱上显示有甲基单峰。Pd-C催化氢化，A吸收1摩尔H2得B（C6H10O）；B的IR谱在1745cm-1处有强吸收峰。B与NaOD/D2O作用，所得产物分子式为（C6H7D3O）；B与过氧乙酸反应得产物C（C6H10O2），C的NMR谱表明在δ=1.9ppm处有甲基双峰,写出A、B、C的结构式。

盐城师范学院试卷库
课程名称：有机化学（上）（六） 标准答案和评分标准
一、选择题（每小题2分，共16分）
1.D 2. D 3. D 4. B 5. B
6.C 7. D 8. C
二、命名或写结构式（每小题1分，共6分）
9、顺—5—甲基—1—苯基—2—己烯
（Z）
10、1—甲基螺[3.5]—5—壬烯
11、（S）—3—溴—1—戊烯
12、（S）—1，2—二氯丙烷
13、

三、完成反应式（每空1分，共24分）

四、鉴别和分离（每小题6分，共12分）

31、加入Br2/CCl4,无变化的是 剩余三种化合物分别加入AgNO3/C2H5OH溶液，较快生成白色沉淀的是 较慢生成白色沉淀的无变化的是

32、与FeCl3溶液作用而显色的是邻甲苯酚；与金属钠作用放出氢气的是三种醇，并根据其与Lucas试剂反应速率的差异逐一区分开来；余三者中能与AgNO3乙醇溶液反应而生成浅黄色AgBr沉淀的是a—溴乙苯，能溶于浓H2SO4的是苯甲醚，异丙苯无以上反应。
五、合成化合物(每小题5分，共20分)

六、建议下列反应历程(每小题5分，共10分)

七、推断化合物结构（每小题6分，共12分）

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