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医用有机化学答案
第1章 绪 论
1.5.1什么是有机化合物？什么是有机化学？
解：有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物，若还含有其他元素，则称为烃的衍生物。有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。
1.5.2 有机化合物的两种分类方法是什么？
解：有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。
1.5.3 σ键和π键是如何形成的？各自有何特点？
解： 由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线（又称对称轴）方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键；由两个p轨道彼此平行“肩并肩”重叠所形成的共价键叫π键。
σ键和π键主要的特点

σ键
π键
存 在
可以单独存在
不能单独存在，只与σ键同时存在
生 成
成键轨道沿键轴重叠，重叠程度大
成键p轨道平行重叠，重叠程度较小
性 质

①键能较大，较稳定；
②电子云受核约束大，不易极化；
③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。
①键能小，不稳定；
②电子云核约束小，易被极化；
③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
1.5.4 什么是键长、键角、键能及键的离解能？
解：键长是指成键原子核间的平衡距离；键角是指两个共价键之间的夹角；当把一摩尔双原子分子AB（气态）的共价键断裂成A、B两原子（气态）时所需的能量称为A-B键的离解能，也就是它的键能。但对于多原子分子来说，键能与键的离解能是不同的。键的离解能的数据是指解离某个特定共价键的键能。多原子分子中的同类型共价键的键能应该是各个键离解能的平均值。键能是化学键强度的主要标志之一，在一定程度上反映了键的稳定性，相同类型的键中键能越大，键越稳定。
1.5.5 用“部分电荷”符号表示下列化合物的极性。
解：

1.5.6 键的极性和极化性有什么区别？
解：极性是由成键原子电负性差异引起的，是分子固有的，是永久性的；键的极化只是在外电场的影响下产生的，是一种暂时现象，当除去外界电场后，就又恢复到原来的状态。
1.5.7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型

解：

1.5.7磺胺噻唑的结构式为

(1) 指出结构式中两个环状结构部分在分类上的不同。
(2) 含有哪些官能团，各自的名称是什么？
解：(1) 结构式中的苯环属于芳香环类，另一环为杂环类。
(2) NH2-(氨基), -SO2NH-(磺酰胺键)
第2章 链 烃
2.5.1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。

解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷
（3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯
（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基
（7）1-甲基乙烯基 （8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷
（9）3-甲基丁炔 （10）2，4-二甲基-1，3，5己三烯
（11）顺，顺-2，4-庚二烯 （12）3-乙基-4-己烯-1-炔
2.5.2 写出下列化合物的结构式
（1）2-methyl-4-isopropylheptane （2）5-ethyl-3，3-dimethylheptane
（3）2，5，5-trimethyl-2-hexene （4）1-methyl spiro[3.5]nonane
（5）（E）-3-methyl-2-pentene （6）4-methyl-2-pentyne
（7）5-methyl-2-octen-6-yne （8）（Z）-3-ethyl-4-methyl-1，3-hexdiene
（9）1，4–己二炔 （10）环丙基乙炔
（11）3，3–二甲基–1–己炔 （12）3–乙基–1–戊烯–4–炔
解

2.5.3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子？
解：

2.5.4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。
（1） （2） （3）

（4） （5） （6）
解：
（1） 2–乙基–1，3–丁二烯

（2） 3–亚甲基–1，5–己二烯

（3） 3–亚甲基环戊烯
（4） 2.4.6–辛三烯

（5） 5–甲基–1.3–环己二烯
（6） 4–甲基–2.4–辛二烯
2.5.5 将下列化合物按沸点降低的顺序排列：
（1）丁烷 （2）己烷 （3）3-甲基戊烷
（4）2-甲基丁烷 （5）2，3-二甲基丁烷 （6）环己烷
解：（2）﹥（6）﹥（3）﹥（5）﹥（4）﹥（1）
2.5.6 写出4碳烷烃一溴取代产物的可能结构式。
解：

2.5.7 画出2，3-二甲基丁烷以C2—C3键为轴旋转，所产生的最稳定构象的Newman投影式。
解：

2.5.8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列：

（1） （2） （3） （4）
解：（3）>（2）>（1）>（4）
2.5.9 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
（1）a. CH2=C=CHCH2CH2CH3 b. CH2=CH—CH=CHCH2CH3
c. CH2=CHCH2CH=CHCH3 d. CH3CH=CH—CH=CHCH3
（2）a. CH2=CHCH2CH2CH2CH3 b. CH3CH=CHCH2CH2CH3
d.
c.

（3）a. b.
c.
d.

（4）a.
b.
d.
c.

解：（1）d＞b＞c＞a
CH3CH=CH—CH=CHCH3
（2）d＞c＞b＞a
CH3—C=C—CH3
（3）d＞c＞b＞a

（4）d＞c＞b＞a

2.5.10 的反应机理与甲烷氯代相似。
（1）写出链引发、链增长、链终止的各步反应式，并计算链增长反应的反应热。
（2）试说明该反应不太可能按方式进行的原因。
解：（1）链引发：
链增长：
- 21 kJ·mol-1
-96 kJ·mol-1
链终止：

（2）反应如按的方式进行，链增长的第一步即为，+ 59 kJ·mol-1 ，由于产物能量较反应物的能量高，活化能大，是吸热反应。同时较难形成，所以该反应不可能进行。
2.5.11 用结构式或反应式表示下列术语：
（1）亲电试剂 （2）溴鎓离子 （3）烯丙基
（4）异丙基碳正离子 （5）马氏加成 （6）过氧化物效应
解：

2.5.12 下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。
（1）2–甲基–2–己烯 （2）2–戊烯
（3）1–氯–1–溴己烯 （4）1–溴–2–氯丙烯
（5）CH3CH=NOH （6）3，5–二甲基–4–乙基–3–己烯
解：（1）无 （2）有

（3）有

（4）有

（5）有

（6）有

2.5.13 按与HBr加成活性增加次序排列下列化合物。
（1）CH2＝CH2 （2）（CH3）2C＝CH2
（3）CH3CH＝CH2 （4）CH2＝CHCl
解：(2) > (3) > (1) > (4)
2.5.14 烯烃经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
（1）CO2和HOOC—COOH （2）CO2和
（3） 和CH3CH2COOH （4）只有CH3CH2COOH
（5）只有HOOCCH2CH2CH2CH2COOH
解：（1）CH2=CH—CH=CH2 （2）
（3） （4）CH3CH2CH=CHCH2CH3

（5）
2.5.15 完成下列反应式
（1）

（2）
（3）

（4）
（5）
（6）
（7）
解：（1）

（2）

（3）

（4）
（5） CH3CH2CH=CHBr
（6）
（7）
2.5.16 写出1mol丙炔与下列试剂作用所得产物的结构式
（1）1mol H2，Ni （2）H2/Lindlar催化剂 （3）1mol Br2
（4）1mol HCl （5）NaNH2 （6）[Ag（NH3）2]NO3
解：
2.5.17 试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的结构式。

（1）CH3CH2CH2CHO和HCHO （2） 和CH3CHO

（3）只有 （4）
解：（1）CH3CH2CH2CH=CH2 （2）

（3） （4）
2.5.18 在温度较高时，1mol共轭二烯与1mol Br2加成，1，3–丁二烯以1，4加成为主，而1–苯基–1，3–丁二烯则以1，2–加成为主，试解释之。
解：CH2=CH—CH=CH2 + Br2（1mol） CH2BrCH=CHCH2Br

2.5.19 乙炔中的氢很容易被Ag+、Cu+、Na+等金属离子所取代，而乙烯和乙烷就没有这种性质，试说明原因。
解：烷、烯、炔碳原子的杂化状态不同，随着杂化状态中s成份的增大，原子核对电子束薄力增加，增加了C—H键极性，使氢原子的解离度发生变化，当碳氢键断裂后，形成碳负离子，三种不同杂化状态的碳负离子稳定性有较大区别，碳负离子的一对电子处在s成份愈多的杂化轨道中，愈靠近原子核，因而也愈稳定，它的碱性也就愈弱，而相应的共轭酸就愈强，因此乙炔中的氢很容易被Ag+、Cu+、Na+等金属离子所取代，而乙烯、乙烷则不行。
2.5.20 如何检验庚烷中有无烯烃杂质？如有，怎么除去？
解：用Br2/CCl4检验，若有Br2褪色，加入H2SO4，烯烃溶解在酸中。
2.5.21 用化学方法鉴别下列各组化合物
（1）1–庚炔 1.3–己二烯 庚烷
（2）1–丁炔 2–丁炔 1.3–丁二烯
（3）丙烷 丙炔 丙烯
（4） 2–甲基丁烷、2–甲基丁烯和2–甲基–2–丁烯
解：（1）

（2）

（3）

（4）

2.5.22 下列各不饱和化合物与1分子溴的选择性加成产物是什么？
（1）CH3CH＝CHCH2CH＝CHCF3 （2）（CH3）2C＝CHCH2CH＝CH2

解：（1）

（2）
2.5.23 某化合物A（C7H14），能使Br2/CCl4褪色，A与冷的KMnO4稀溶液作用生成B（C7H16O2）。在500℃时，A与氯气作用生成C（C7H13Cl），试推断A的可能结构式，并写出有关反应。
解：A.

2.5.24 具有相同分子式的两种化合物，分子式为C5H8，经氢化后都可以生成2–甲基丁烷。它们可以与两分子溴加成，但其中一种可使硝酸银氨溶液产生白色沉淀，另一种则不能。试推测这两个异构体的结构式，并写出各步反应式。
解：（1） CH3CHC≡CH （2）CH2＝C—CH＝CH2

2.5.25 化合物A（C6H12）与Br2 / CCl4作用生成B（C6H12Br2），B与KOH的醇溶液作用得到两个异构体C和D（C6H10），用酸性KMnO4氧化A和C得到同一种酸E（C3H6O2），用酸性KMnO4氧化D得二分子的CH3COOH和一分子HOOC—COOH，试写出A、B、C、D和E的结构式。
解：A．CH3CH2CH=CHCH2CH3 B．CH3CH2CHCHCH2CH3
C．CH3CH2C≡CCH2CH3 D．CH3CH=CH—CH=CHCH3
E. CH3CH2COOH
2.5.26 某化合物的相对分子质量为82，1 mol该化合物能吸收2 mol H2，它与Cu2Cl2氨溶液不生成沉淀。如与1 mol H2反应时，产物主要是3–己烯，此化合物的可能结构式是什么？
解：CH3CH2C≡CCH2CH3 或 CH3CH=CH-CH=CHCH3
第3章 环 烃
3.5.1 命名下列化合物：

解：（1）2-甲基-5-环丁基己烷 （2）反-1,4-二乙基环丁烷
（3） 1-甲基-3-乙基环戊烷 （4）环丙基环戊烷
（5）2,6-二甲基二环 [2.2.2]辛烷 （6）1,6-二甲基螺[3.4]辛烷
3.5.2 写出C6H12所代表的脂环烃的各构造异构体（包括六元环，五元环，四元环）的构造式。
解：

3.5.3 写出下列化合物的优势构象：

解：

3.5.4 用简单的化学反应区别下列化合物：

解：

3.5.5 写出下列反应的产物

解：

注释（4）题由于反应物分子中有三元环和四元环结构，张力较大，极不稳定，易发生开环反应。
3.5.6 写出下列芳香烃的名称：

解：（1）甲苯 （2）对-异丙基甲苯 （3）2，4-二硝基甲苯
（4）对-丙烯基甲苯 （5）2-甲基-6-乙基萘 （6）2-甲基菲
3.5.7 指出下列化合物硝化时导入硝基的位置：

解：

3.5.8 以苯和氯甲烷为原料合成下列化合物：
（1）苯甲酸 （2）间硝基苯甲酸 （3） 邻硝基苯甲酸
解：

3.5.9 根据Hückel规则判断下列化合物是否具有芳香性

解：Hückel规则：π电子数为4n+2。（1）有（n=0）；（2）无；（3）有（n=1）；（4）无；（5）无； （6）有（n=2）；（7）有（n=1）；（8）无
3.5.10 用化学方法区别下列化合物
（1）苯与甲苯 （2）环戊二烯和环戊二烯负离子
解：

3.5.11 有三种化合物A，B，C分子式相同，均为C9H12，当以KMnO4的酸性溶液氧化后，A 变为一元羧酸，B 变为二元羧酸，C变为三元羧酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化时，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成一种一硝基化合物。试写出A，B，C的结构和名称。
解：

丙苯 对乙基甲苯 均三甲苯
3.5.12 试解释下列化合物的酸性顺序: 乙炔>苯>正戊烷
解：因为乙炔中的C原子是以sp杂化轨道与H原子成键，在sp轨道中，s成分占1/2，比苯中C原子（sp2）及正戊烷中C原子（sp3）s成分都大。轨道s成分越大，电子云越靠近原子核，使得乙炔中C-H键极性增加，使氢原子有一定的酸性，因此酸性乙炔>苯>正戊烷。
3.5.13 某一化合物A（C10H14）有5种可能的一溴衍生物（C10H13Br）。A经KMnO4酸性溶液氧化生成化合物C8H6O4，硝化反应只生成一种硝基取代产物，试写出A的结构式。
解：

3.5.14 写出下列化合物的苯环硝化活性顺序：
（a）苯， 1,3,5-三甲苯， 甲苯，间二甲苯，对二甲苯；
（b）苯，溴苯，硝基苯，甲苯；
解：（a）间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯>1,3,5-三甲苯
（b） 甲苯>苯>溴苯>硝基苯
第4章 对映异构
4.5.1 用*号标出下列化合物中的手性碳原子。

解：

4.5.2 用R/S标记下列化合物的绝对构型。

解：（1）R (2) S (3) S (4) R (5) R (6) S (7) S (8) 2S,3R
4.5.3 写出分子式为C5H12O醇的所有构造异构体，并指出那些存在对映异构体。
解：分子式为C5H12O的醇有以下7个构造异构体，其中（2）、（4）、（6）存在对映异构体。

4.5.4 请判断下列各对化合物中哪个是手性的。

解：

4.5.5 L-谷氨酸单钠盐（味精的主要成分）的结构如下所示，其绝对构型是R型？还是S型？将其转化为Fischer投影式。

解：（S构型）
4.5.6 写出下列化合物的Fischer投影式。
（1）（R）-1-苯基-2-氯丁烷 （2）（2R，3S）-3-氯-2-戊醇
（3）（S）-3-苯基-1-丁烯 （4）（R）-3-羟基-2-氨基丙酸
解：

4.5.7 某化合物A（C6H10）含有一个五元环。A与Br2加成后可得到一对非对映体二溴化合物。请写出A和Br2加成产物的可能结构式。
解：A的结构为：

加成产物的可能结构为：

4.5.8 下列叙述哪些是正确的？哪些是错误的？
（1） 所有手性分子都存在非对映体。
（2） 具有手性碳的化合物都是手性分子。
（3） 构象异构体都没有旋光性。
（4） 某S-构型光学异构体经过化学反应后得到R-构型的产物，所以反应过程中手性碳的构型一定发生了变化。
（5） 内消旋体和外消旋体都是非手性分子，因为它们都没有旋光性。
（6） 由一种异构体转变为其对映体时，必须断裂与手性碳相连的化学键。
解：（1）（×） （2）（×） （3）（×） （4）（×）（5）（×）（6）（√）
4.5.9 有一旋光性溴代烃的分子式为C5H9Br（A），A能与Br2/CCl4反应。A与酸性高锰酸钾作用放出二氧化碳，生成具有旋光性的化合物B（C4H7O2Br）；A与氢反应生成无旋光性的化合物C（C5H11Br），试写出A、B和C的结构式。
解：A能与Br2/CCl4反应说明含有双键；与酸性高锰酸钾作用放出二氧化碳说明是端基烯；A与氢反应生成无旋光性的化合物C说明双键加氢后手性碳上连有相同基团。所以A、B和C的结构式为：

第5章 卤代烃
5.5.1 比较卤代烷亲核取代反应SN1机理与SN2机理的特点。
解：

单分子反应（SN1）机理
双分子反应（SN2）机理
反应速率
仅与卤代烷的浓度有关
与卤代烷及亲核试剂的浓度都有关
步骤
两步进行
一步完成
中间体
碳正离子
无中间体
产物
消旋化、重排
构型完全转化
RX的活性
3°> 2°> 1°> CH3X
CH3X > 1°> 2°> 3°
5.5.2 列举叔丁基碳正离子、烯丙基碳正离子稳定的原因。
解：叔丁基碳正离子：3个甲基的斥电子诱导效应和9个C—H键的σ-p超共轭效应分散正电荷。
烯丙基碳正离子：p-π共轭，电子离域分散正电荷。
5. 5.3 比较卤代烷亲核取代反应和β-消除反应，二者有何联系？又有什么不同？
解：联系：卤代烷亲核取代反应和β-消除反应都是由碳卤极性键引起的，二者平行存在，相互竞争；又都有单分子和双分子过程。
不同：亲核取代反应（SN）是亲核试剂进攻中心碳原子，而β-消除反应是碱进攻卤原子的β-氢原子。
5. 5.4 命名下列化合物
（1） 　　　 （2） 　　　　
（3） （4）
（5） （6） 　　　
（7） 　　 （8）
解： （1）2-甲基-3-溴丁烷 （2）2-甲基-2-溴丁烷
（3）2,3,3-三甲基-1-溴戊烷 （4）4-溴-2-戊烯
（5）5-氯-1,3-环己二烯 （6）3-苯基-1-氯丁烷
（7）（1R,3R）-1-叔丁基-3-氯环己烷 （8）间甲基苄基氯
5.5.5 写出下列化合物的结构
（1）4-bromo-2-pentene 　 （2）1-甲基-2,4-二氯环己烷
（3）对溴苄基溴 　　　　 （4）2-甲基-6-氯-4-碘辛烷
（5）3-chloro-1-cychexene （6）间氯甲苯
（7）反-4-甲基-5-碘-2-戊烯 （8）（S）-4-氯-3-溴-1-丁烯
解：（1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
（7） （8）
5. 5.6 完成下列反应式（写出主要产物）
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
解： （1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
5. 5.7 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物
（1）1-溴-1-戊烯、3-溴-1-戊烯、4-溴-1-戊烯
（2）对氯甲苯、苄基氯、β-氯乙苯
解：（1）
试剂、反应条件
1-溴-1-戊烯
3-溴-1-戊烯
4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇溶液，室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液，加热
不反应

AgBr黄色沉淀
（2）
试剂、反应条件
对氯甲苯
苄基氯
β-氯乙苯
AgNO3/醇溶液，室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液，加热
不反应

AgBr黄色沉淀
5. 5.8 写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。
（1）NaOH水溶液 （2）KOH醇溶液，加热　 （3）Mg，无水乙醚
（4）NaCN醇溶液 （5）AgNO3醇溶液，加热 （6）NaOC2H5
解： （1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
5. 5.9 排列下列各组化合物发生SN2反应的活性顺序

（1）

（2）
（3）
解： （1）

（2）
（3）
5. 5.10 排列下列各组化合物发生SN1反应的活性顺序

（1）
（2）
（3）

解：（1）

（2）
（3）
5. 5.11 比较下列各组化合物在KOH醇溶液中脱HBr的相对反应速率。
（1） 　　 　　　
（2） 　　　
解： （1）
（2）
5. 5.12 写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物，并指出主要产物。
（1）2-甲基-3-溴戊烷
（2）2,3-二甲基-3-溴戊烷
（3）2-甲基-4-苯基-3-溴戊烷

解：（1）

（2）

（3）
5. 5.13 指出下列反应是否正确，并简述理由。
（1）
（2）
解：（1）不正确。卤代烃发生消除反应有多种取向时，应以生成稳定的烯烃为主要产物。题中给出的产物两个碳碳双键独立存在，没有形成共轭体系，因此其稳定性不如共轭体系，产物应为 。
（2）不正确。HOCH2CH2CH2Br分子中有一个活泼的羟基H，形成的Grignard试剂遇活泼H会发生分解。
5.5.14 解释下列反应现象
（1）CH3CH2CH2CH2Cl在含水的乙醇中进行碱性水解时，若增加水的比例，使反应速度减慢；
（2）(CH3)3CCl在含水的乙醇中进行碱性水解时，若增加水的比例，使反应速度加快。
解：（1）CH3CH2CH2CH2Cl在碱性的乙醇水溶液中进行水解为SN2机理，反应速率与卤代烷及亲核试剂OH-的浓度都有关。若增加水的比例，OH-的浓度都有所降低，使反应速度减慢。
（2）(CH3)3CCl在碱性的乙醇水溶液中进行水解为SN1机理，反应速率与亲核试剂OH-的浓度无关。若增加水的比例，溶剂的极性增大，有助于C—Cl键的断裂，稳定中间体碳正离子，从而使反应速度加快。
5.5.15分子式为C5H10的化合物A，不与溴水反应，在光照下被溴单取代得到产物 B（C5H9Br），B在KOH的醇溶液中加热得到化合物C（C5H8），C能被酸性KMnO4氧化为戊二酸。试写出A，B、C的可能结构式及各步反应式。
解：A： B： C：

第6章 醇、酚
6.5.1 分别用中英文命名下列化合物：
（1） （2）
（3） （4）
解：（1）4,5-二甲基-2-己醇 （2）3-乙基-3-丁烯-2-醇
4,5-dimethyl-2-hexanol 3-ethyl-3-butene-2-ol
（3）1,2-二苯基-2-丙醇 （4）2-苯基-2-丙醇
1,2-diphenyl-2-propanol 2-phenyl-2-propanol
6.5.2 写出下列化合物的结构：
（1）(S)-3-甲基-2-乙基-1-丁醇 （2）（E）-2-丁烯-1-醇
（3）反-1,3-环己二醇 （4）二环[2.2.1]-2-庚醇
（5）ethanediol （6）cyclohexanol
解：
（1） （2） （3）
（4） (5) (6)
6.5.3 完成下列反应：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
解：（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
6.5.4 写出下反应的主产物并推测反应机理。

解：
（主产物）
机理：

6.5.5 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：
（1）3-甲基-2-丁醇、2,3-二甲基-2-丁醇、3,3-二甲基-1-丁醇；
（2）1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、叔丁醇。
解：（1） 3-甲基-2-丁醇 2,3-二甲基-2-丁醇 3,3-二甲基-1-丁醇
Lucas 数分钟反应 立即反应 短时间不反应
（2） 1,3-丙二醇 1,2-丙二醇 叔丁醇
Cu(OH)2 沉淀 绛蓝色溶液 沉淀
KMnO4 褪色 不褪色
6.5.6 将下列化合物的沸点由高到低排列，并解释原因：
环己烷、环己醇、1,2-环己二醇、环己六醇
解：
环己六醇 > 1,2-环己二醇 > 环己醇 > 环己烷
原因：醇羟基形成氢键的能力越大，沸点越高。
6.5.7 将乙醇、丁醇及癸醇分别与水混合，会出现何种现象？解释原因。
解：醇的水溶性与羟基和烃基的相对大小有关，乙醇与水完全混溶，为透明溶液；丁醇溶解度下降，溶液出现浑浊；癸醇溶解度较小，溶液出现分层。
6.5.8 完成下面反应：

解：KMnO4（中性，室温）; C6H5CHO + C6H5COCH3;
6.5.9 命名或写出结构式：:
（1） （2） （3） (4)
（5） 儿茶酚 （6）γ-蒽酚 （7）2,4-dinitrophenol （8）o-chlorophenol
解：（1）4-甲基-1,3-苯二酚 （2）2-烯丙基苯酚 （3）3-甲基-5-甲氧基苯酚
（4）1,2,3-苯三酚（连苯三酚）
（5） （6）
(7) （8）
6.6.10按酸性大小排列下列各组化合物：
（1）丁醇、2-氟丁醇、2-氯丁醇、3-氯丁醇
（2） 苯酚、对甲基苯酚、对硝基苯酚、卞醇、碳酸
解：（1）2-氟丁醇 > 2-氯丁醇 > 3-氯丁醇 > 丁醇
（2）碳酸 > 对-硝基苯酚 > 苯酚 > 对甲基苯酚 > 苄醇
6.5.11 用简单的化学方法鉴别下列化合物:

解：

FeCl3 （-） （-） (紫色) （-）
AgNO3(醇) （-） AgCl↓ （-）
Na （-） H2↑
6.5.12 写出间甲苯酚与下列试剂的反应式：
（1）稀HNO3 （2）NaOH水溶液 （3）Br2/H2O
解：

6.5.13 将下列碳正离子按稳定性大小顺序排列：
（1） （2） （3） （4） （5）
解：（4）>（3）>（2）>（1）>（5）
6.5.14 将下列醇按与金属钠的反应的快慢顺序排列：
（1） （2） （3）
（4） （5）
解：（3）>（4）>（1）>（2）>（5）
6.5.15 完成下面的转化：

6.5.16 某化合物A的分子式为C10H12O3，能溶于NaOH水溶液，但不溶于NaHCO3水溶液。如用CH3I碱性水溶液处理A，得到分子式为C11H14O3的化合物B，B不溶于NaOH水溶液，但可与金属钠反应，也能和KMnO4反应，并能使Br2/CCl4褪色。A经O3氧化后还原，可得到p-羟基-m-甲氧基苯甲醛。试写出A、B的结构式。
解：

第7章 醚和环氧化合物
7.5.1 命名下列化合物：

解：（1）乙基异丁基醚 （2）4-甲基-1-乙氧基-2-己醇 （3）丙基环戊基醚
（4）4-甲基氧化环戊烯 （5）丙基氯甲基醚 （6）1,3-二氧六环
7.5.2 写出下列化合物的结构式：
（1）二苄醚 （2）乙基叔丁基醚 （3）二烯丙基醚 （4） 反-2-甲氧基环戊醇
（5）2-硝基苯甲醚 （6）3-甲基-3,4-环氧-1-丁烯 （7） 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚
（8） 氧化苯乙烯
解：
（1） （2）

（3） CH2=CHCH2OCH2CH=CH2 (4)

(5) (6)

(7) (8)
7.5.3 左边化合物的IUPAC名称为1,4-环氧环己烷，依据此法，命名右边的化合物。

1,4-环氧环己烷
（1,4-Epoxycyclohexane）
解：1,5-环氧环辛烷
7.5.4完成下列反应式：

解：
（1） （2）

（3）

（4） （5）
7.5.5 解释下列实验事实：

(1)
(2)

（3）
解：
（1）这个反应的反应机理可描述如下：

环氧化合物和氯代烃都可以和亲核试剂发生亲核取代反应，但由于环氧化合物的反应活性高于氯代烃，所以强亲核试剂甲氧基负离子通过SN2反应机理首先进攻空间阻碍小的14C原子，发生开环反应生成氧负离子中间体；氧负离子作为亲核试剂取代氯原子生成新的环氧化合物。
（2）
在酸性条件下，环氧化合物首先生成氧鎓离子；然后亲核试剂Cl—进攻相对比较稳定的苄基正碳离子，生成较高产率的产物。

（3）
通常芳醚在酸性条件下不易发生醚键的断裂反应，但当醚键的邻、对位上有强吸电子基团（如-NO2）时，硝基所在苯环的醚键就较容易发生断裂反应生成相应的碘代烃。
7.5.6用化学方法鉴别下列各组化合物：
（1）丁烷与乙醚
（2）异丙醚和甲基烯丙基醚
（3）苯甲醇、苯甲醚和对-甲基苯酚
解：
（1）利用乙醚能溶解在浓硫酸这一特性，可将丁烷与乙醚鉴别出来。

（2）异丙醚是饱和醚而甲基烯丙基醚是不饱和醚。因此可用中性KMnO4或饱和溴水来鉴别。

（3）这三种化合物分别属于醇、醚和酚，因此可利用它们性质上的差异加以鉴别。

7.5.7完成下列化合物的转化

（1）

（2）
解：（1）目标分子碳原子个数为两个反应物碳原子个数之和，因此利用所学过的增长碳链反应将两个反应物联系起来。
第一步：合成格氏试剂

第二步：合成环氧乙烷

第三步：合成目标产物

（2）目标分子与反应物具有相同的碳原子个数，因此只需通过官能团的转换即可。
由烯烃变成连二醇我们学过两种方法：一种是用碱性高锰酸钾氧化得到顺式产物（与目标产物不一致）；另一种是通过环氧化合物的水解可得到反式产物（与目标产物一致——符合要求），因此转化途径可设计如下（不考虑光学异构）：

7.5.8 化合物A(C9H12O)与氢氧化钠、高锰酸钾均不反应，遇碘化氢生成B(C6H6O)和C(C3H7I)，B遇溴水立即生成白色沉淀，C与硝酸银溶液共