资源描述
一、 命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
(1); (2); (3) ; (4); (5) ;
(6)叔丁基苯; (7)邻苯二甲酸酐; (8)5-甲基-4-硝基-2-己烯;
(9)2-甲基丙醛;(10)1-甲其环戊醇
二、 选择题(20分)
1、根据当代的观点,有机物应该是 ( )
A. 来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物
C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物
2、在自由基反应中化学键发生 ( )
A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂
3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )
A. C>D>B>A B. A>B>C>D
C. D>C>B>A D. D>A>B>C
4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )
A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心
5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( )
A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性
C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c
6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )
A. 好 B. 差 C. 不能确定 D.
7、下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )
A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是
8、下列化合物哪个酸性最小( )
9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( )
A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见
10、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( )
A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 D.不能确定
三、 填空题(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、 用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)
1、
2、环丙烷、丙烯、丙炔
五、 合成题(10分)
1、
2、
六、 推测化合物的结构(10分)
1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色.与FeCl3水溶液反应生成紫色物质,在稀而冷的NaOH溶液中溶解。A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离,得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液,B经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸。D遇金属钠生成可燃气体,与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层,只有加热才浑浊分层。试推测A—D的结构式。
2、某烃化合物A,分子式为C5H10。它和溴无作用,在紫外光照射下与溴作用只得一产物B(C5H9Br)。B与KOH醇溶液作用得C(C5H8),C经臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛,试写出化合物A、B和C的结构式及各步反应方程式。
一、选择题(20分)
1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )
A. 配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合
2、下列烷烃沸点最低的是 ( )
A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷
3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该 ( )
A. A>B>C>D B. A>C>D>B C. D>C>B>A D. D>A>B>C
4、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )
A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体
5、Walden转化指的是反应中 ( )
A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化
C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体
6、碳正离子a.R2C=CH—C+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( )
A. a>b>c>d B. b>a>c>d C. a>b≈c>d D. c>b>a>d
7、下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )
A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔
8、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )
A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘
9、下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( )
A. 乙醇 B. 1-溴代丙烷 C. 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇
10、下列化合物哪个碱性最小( )
二、填空题(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
三、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)
a) 1-戊炔、环戊烷、环戊烯
2、甲醛、乙酸、苯甲醛
四、合成题(10分)
1、
2、
五、推测化合物的结构(10分)
1、芳香族化合物A(C9H10O)与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀,与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物,与托伦试剂共热不生成银镜。A经热高锰酸钾氧化得B(C7H6O2)。试推测A和B的可能结构式。
2、A、B、C三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时A得一元羧酸,B得二元羧酸,C得三元羧酸。但经硝化时,A和B分别得到两种一硝基化合物,而C只得一种一硝基化合物,试推断A、B、C三种化合物的结构。
一、选择题(20分)
1、1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是 ( )
A. 碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵
2、引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭
C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转
3、碳原子以sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的化合物是下列哪一类化合物? ( )
A. 环烯烃 B. 环炔烃 C. 芳香烃 D. 脂环烃
4、下列化合物中,有旋光性的是 ( )
A. B. C. D.
5、格利雅Grignard试剂指的是 ( )
A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X
6、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为 ( )
A. A>B>C B. A>C>B C. C>B>A D. B>C>A
7、13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( )
A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3
C. CH3 CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH2
8、物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )
A. 环闭的共轭体 B. 体系的π电子数为4n+2
C. 有苯环存在 D.以上都是
9、( )
A. 可形成分子内氢键 B. 硝基是吸电子基
C. 羟基吸电子作用 D. 可形成分子间氢键
10、的化学名称是( )
A.乙丙酸酯 B.乙丙酸酐 C.乙酰内酸酣 D.乙酸丙酯
二、填空题(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
三、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)
1、 乙烷、乙烯、乙炔
2、 乙酸 草酸 丙二酸 乙醇
四、合成题(10分)
1、
2、
五、推测化合物的结构(10分)
1、A和B两种化合物互为异构体,都能使Br2的CCl4溶液退色,A与Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化A,生成CO2和丙酸;B不与Ag(NH3)2NO3反应。用KMnO4氧化B生成一种羧酸。写出A和B的结构式及有关的反应式。
2、化合物A(C6H6O3)能溶解于冷而稀的氢氧化钠水溶液能使溴水退色,与三氯化铁显紫色、与稀氢氧化钠共热得到B(C4H6O3)和C(C2H6O),B和C都能发生碘仿反应。试推测A、B、C的可能结构。
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
(1)(2)(3)(4)
(5)(6)2-甲基-2-丙烯酸;(7)N—甲基-1-萘胺;
(8)3-甲基-2-丁烯-1-醇;(9)甲基乙基乙炔;(10)(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯
二、选择题(20分)
1、根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( )
A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O
2、ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )
A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式
3、1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )
A. 构象异构 B. 构型异构 C. 碳链异构 D. 旋光异构
4、( )
A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质
5、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )
A. I->Cl->Br- B. Br->Cl->I- C. I->Br->Cl- D. Br->I->Cl-
6、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )
A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3
C. H2C=CHCF3 D. H2C=CHCl3
7、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,予期的主要产物是 ( )
A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯
C. 4,5-二溴 -2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯
8、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )
A. SN1 B. E1 C. 芳环上的亲核取代反应 D. 烯烃的亲电加成
9、鉴别1-丁醇和2-丁醇,可用哪种试剂 ( )
A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl4
10、羧酸不能与下列哪个化合物作用生成羧酸盐( )
三、填空题(20分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)
1、1,3-戊二烯,1,4--戊二烯、1-戊炔
2、丙烯酸甲酯 3-甲基丁烯酮 3-甲基-3-丁烯-2-醇 异丁烯醛
五、合成题(10分)
1、
2、
六、推测化合物的结构(10分)
1、三个互为同分异构体的化合物分子式为C4H6O4,A和B都能溶于氢氧化钠水溶液,与碳酸钠作用放出二氧化碳,A受热失水形成酸酐,B受热脱羧,C不能溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液。C与氢氧化钠水溶液共热生成D和E,D的酸性比乙酸强。与酸性高锰酸钾共热,D和E都生成二氧化碳。试推测A—E的结构。
2、某中性化合物(A)的分子式为C10H12O,当加热到200℃时异构化为(B),(A)与FeCl3溶液不作用。(B)则发生颜色反应.(A)经臭氧化分解反应后所得到产物中有甲醛,(B)经同一反应所得产物中有乙醛;推测(A)和(B)的结构。
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
(1)(2)(3)(4);(5);(6)2—溴丁酰氯;(7)氢氧化苄基二甲基铵;(8)4-氯-2,2-二甲基环己醇;(9)乙基异丙基乙快;(10)2,2,4,4-四甲基戊烷
二、选择题(20分)
1、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷 ②2,2-二甲基丁烷 ③己烷 ④ 戊烷 ( )
A. ③>②>①>④ B. ①>③>②>④
C. ①>②>③>④ D. ①>②>③>④
2、环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差? ( )
A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环庚烷
3、下列化合物中,有旋光性的是 ( )
A. B.
C. D.
4、SN2 反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是 ( )
A. 相反 B. 相同 C. 无一定规律 D.产物分子不可能有手性
5、有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12 ,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构 ( )
A. CH2=CHCH2CH2CH2 CH2 B. CH3 CH=CHCH2CH2CH3
C. CH3 CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3 CH2CH=CHCH=CH2
6、苯乙烯用浓的KmnO4氧化,得到 ( )
A. B.
C. D.
7、乙醇沸点(78.3℃)与分子量相等的甲醚沸点(-23.4℃)相比高得多是由于 ( )
A. 甲醚能与水形成氢键 B. 乙醇能形成分子间氢键,甲醚不能。
C. 甲醚能形成分子间氢键,乙醇不能 D. 乙醇能与水形成氢键,甲醚不能
8、下列化合物哪个酸性最大( )
9、下列化合物中含仲碳原子的是 ( )
10、和互为互变异构体,在两者的平衡混合物中,含量较大的是( )
A. B.
C.两者差不多 D.没法判断
三、填空题(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)
1、 正氯丁烷、己烷、环己烯、对异丙基甲苯
2、 乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯
五、合成题(10分)
1、
2、
六、推测化合物的结构(10分)
1、某化合物(A)的分子式为C6H13Br,在无水乙醚中与镁作用生成(B),分子式为C5H13MgBr。(B)与丙酮反应后水解生成2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)脱溴化氢得到分子式为C6H12的烯烃混合物,这个混合物主要组成(C)经稀的冷KMnO4处理得到(D),(D)再用高碘酸处理得到醛(E)和酮(F)的混合物。推测(A)~(F)的结构。
2、烯烃A与B的分子式同为C7H14,二者都具有旋光性,A、B均可与溴发生加成,所生成的二溴化物也都具有旋光性。A与B能分别吸收一分子氢,所得氢化产物也都具有旋光性。将A与B分别进行氧化,A的产物之一为(R)-3-甲基戊酸;B的产物为一分子醋酸和一分子有旋光性的酸,试推测A与B可能的立体结构并写出它们的费歇尔投影式。
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
(1);(2);(3);(4);(5);
(6)(3S,4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇;(7)乙烯基乙炔;(8)顺-1-苯基丙烯;(9)2-甲基-3,3-二乙基己烷(10)3-甲基-2-丁烯-1-醇
二、选择题(20分)
1、在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( )
A. H3CCH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl D.无法判断
2、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
A. 伯氢 B. 仲氢 C. 叔氢 D. 那个都不是
3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )
A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C
4、下列化合物中,有旋光性的是 ( )
A. B. C. D.
5、 在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是 ( )
A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大
C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小
6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )
A. 好 B. 差 C. 差不多 D. 不能确定
7、在含水丙酮中,P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ( )
A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应
C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应
8、1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最低的是 ( )
A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘
9、下列化合物的酸性次序是 i.C6H5OH; ii HC≡CH;iii CH3CH2OH ;iv C6H5SO3H. ( )
A. i > ii > iii > iv B. i > iii> ii > iv
C. ii > iii> i > iv D. iv > i > iii > ii
10、一脂溶性成分的乙醚提取液,在回收乙醚过程中,哪一种操作是不正确的? ( )
A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水 B. 明”火直接加热
C. 不能用“明”火加热且室内不能有“明”火 D. 温度应控制在30℃左右
三、填空题(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)
1、1,2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇
2、
五、合成题(10分)
1、
2、
六、推测化合物的结构(10分)
1、化合物A分子式为C8H12,具有旋光性。催化氢化得B,分子式C8H18没有旋光性.A用林德拉催化剂小心催化氢化得C,分子式为C8H14有旋光性。但A在液氨中用金属钠处理所得产物D的分子式为C8H14,却没有旋光性。试推测A、B、C及D的结构。
2、化合物A(C4H8O)能还原Tollens试剂,用稀碱小心处理转化为二聚体B。B很易失水生成C(C6H14O),C经重铬酸强烈氧化生成等摩尔的二氧化碳和两个酸D和E,其中D也可由A直接氧化得到。试推测A至E的可能结构。
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)
(1);(2);(3);
(4);(5);
(6)4,8-二甲-1-萘酚;(7)2,2,3-三甲基戊烷;(8)D-(-)-乳酸;
(9)甲基异丙烯基乙烯;(10)(Z)2,3-二氯-2-丁烯
二、选择题(20分)
1、己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( )
A. 浓硫酸 B. 高锰酸钾溶液 C. 浓盐酸 D. 氢氧化钠溶液
2、与Lucas试剂反应最慢的是 ( )
A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH
C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH
3、苯乙烯用浓的KmnO4氧化,得到 ( )
A. B.
C. D.
4、 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )
A. SN1 B. E1 C. 烯烃的亲电加成 D. Diels-Alder反应
5、下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )
A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是
6、在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )
A. 多 B. 少 C. 两者差不多 D. 不能确定
7、卤烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去倾向最大的是 ( )
A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘
8、下列溶剂中极性最强的是 ( )
A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH
9、假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 ( )
A. 1s B. 2s C. Sp2 D. 2p
10、对映异构体产生的必要和充分条件是 ( )
A. 分子中有不对称碳原子 B. 分子具有手性
C. 分子无对称中心 D.以上都不是
三、填空题(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)
1、 氯乙醇、乙二醇、氯乙烯
2、
五、合成题(10分)
1、
2、
六、推测化合物的结构(10分)
1、中性化合物A(C13H20O2)与稀酸共热生成B(C9H10O)和C(C2H6O)。C能发生碘仿反应,B与碳酸钠和碘反应后经酸化得D(C8H8O2)。B在热浓盐酸中与锌汞齐作用生成E(C9H12)。B、D、E经强烈氧化均生成间苯二甲酸。试推测A~E的可能结构。
2、化合物A(C6H10O2)与碘和氢氧化钾水溶液反应生成碘仿,反应后的溶液经酸化后得到B(C5H8O3),B很容易脱羧生成C(C4H8O),C也能发生碘仿反应生成丙酸。试推测A、B、C结构。
一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构(20分)
(1)
(2)(3Z,5E)-3-[(E)-1-氯-1-丙烯基]-3,5-庚二稀酸
(3) (4)1-苯基-2-对甲苯基乙烯 (5) (6)5-氯萘酚
(7) (8)2-乙酰基吡咯 (9)
(10)2-甲基-3,3,5-三氯己烷
二、按照下列题意选择正确答案(20分)
1、下列化合物属于非极性分子的是( )
A、 B、CCl4 C、HBr D、以上都不是
2、乙烯与下列化合物进行加成时,反应活性最小的是( )
A、碘化氢 B、溴化氢 C、氯化氢 D、氟化氢
3、下列化合物能与金属钠反应的是 ( )
A、2-丁烯 B、1-丁炔 C、2-丁炔 D、1-丁烯
4、下列化合物最易被Br2开环的是( )
5、叔丁基苯与KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时,其主要产物是( )
A、苯甲酸 B、邻叔丁基苯甲酸 C、间邻叔丁基苯甲酸 D、不能反应
6、下列化合物中,不具有手性的是( )
A、
B、
C、
D、
7、苯酚与甲醛反应时,当酚过量,酸性催化条件下的将得到( )
A、 邻羟甲基苯酚 B、对羟甲基苯酚
C、热塑性酚醛树脂 D、热固性酚醛树脂
8、和互为互变异构体,在两者的平衡混合物中,含量较大的是( )
A、 B、
C、两者差不多 D、没法判断
9、下列化合物中酸性最强的是( )
A、苯酚 B、乙酸 C、2-氯乙酸 D、丙酸
10、沸点最高的化合物是 ( )
A、戊烷 B.1-戊烯 C、1-戊炔 D、环戊烷
三、完成下列反应式,写出其主要产物或反应条件(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、请用化学方法区别下列各组化合物(10分)
1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇
2、苯、甲苯、环己烯、1,3-环己二烯
五、从指定原料合成下列化合物(20分)
1、乙烯——→丙酰胺
2、苯、甲苯——→三苯基甲醇
六、推测化合物的结构(10分)
1、某化合物(A)的分子式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物(B)和(C),(B)和(C)分别与亚硫酰氯(SOCl2)作用后,再加入乙醇,得到相同的化合物(D),试推测(A)(B)(C)(D)的构造式。
2、具有相同分子式C5H8的两种化合物,经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们都可以与两分子溴加成。但其中一种可以使硝酸银氨溶液产生沉淀,另一个则不能。试推测这两个异构体的构造式,并写出各步反应式。
一、 用系统命名法命名下列化合物或写出化合物结构(20分)
(1)(2)5-乙基-1,3-庚二烯-6-炔
(3)(4)S-2-羟基丙酸(5)
(6)5-羟基萘磺酸(7)(8)
(9)(10)2-甲乙氨基丁烷
二、 按照下列题意选择正确答案(20分)
1、下列化合物中中心原子采用sp3杂化方式的是( )
A、 B、CCl4 C、NH3 D、以上都是
2、下列化合物进行催化加氢时,反应活性最小的是( )
A、Z-2-丁烯 B、E-2-丁烯 C、丙烯 D、乙烯
3、下列化合物中不存在共轭效应的是 ( )
A、1,3-丁二烯 B、乙酐 C、环辛四烯 D、乙醛
4、下列化合物最易被KMnO4氧化的是( )
5、邻甲基苯甲酸在发生氯代反应时,其主要产物是( )
A、和 B、和
C、和 D、和
6、下列化合物中,不具有手性的是( )
A、 B、
C、 D、
7、苯酚与甲醛反应时,当醛过量,碱性催化条件下的将得到( )
A、邻羟甲基苯酚 B、对羟甲基苯酚
C、热塑性酚醛树脂 D、热固性酚醛树脂
8、下列化合物最难进行亲核加成时是( )
A、丙酮 B、乙醛 C、甲醛 D、三氯乙醛
9、在水溶液中下列化合物中碱性最强的是( )
A、伯胺 B、仲胺 C、叔胺 D、氨
10、下列化合物中沸点最高的化合物是 ( )
A、戊烷 B.1-戊烯 C、1-戊炔 D、环戊烷
三、 完成下列反应式,写出其主要产物或反应条件(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、 请用化学方法区别下列各组化合物(10分)
1、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇
2、1-氯环己烷、环己烯、苯、1,3-环己二烯
五、 从指定原料合成下列化合物(20分)
1、乙烯——→
2、苯、甲苯——→三苯基甲醇
六、 推测化合物的结构(10分)
1、某化合物(A)的分子式为C4H8,它不能使稀的KMnO4溶液褪色,1摩尔(A)与1摩尔HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到,化合物(C)的分子式也是C4H8,能使溴水褪色,也能使稀的KMnO4溶液褪色,试推测(A)(B)(C)的构造式。
2、某化合物(A)的分子式C5H12O,氧化后生成分子式为C5H10O的化合物(B);(B)在与碘的碱溶液共热时有黄色碘仿生成,与苯肼作用生成物质(C),(A)与浓硫酸共热时得到分子是为C5H10的化合物(D),(D)经氧化后生成丙酮和乙酸。试推测(A)(B)(C)(D)的构造式。
一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构(20分)
(1)(2)(3)
(4)1-苯基-2-对甲苯基乙烯(5)(6)(7)2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇(8)(9)3-甲基-1-氯戊烷(10)
二、按照下列题意选择正确答案(20分)
1、有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是( )
A、结构复杂,多为共价键连接 B、结构简单,多为共价键连接
C、化学反应速度较慢,副反应多 D、化学反应速度较快,副反应少
2、下列化合物与氢气进行加成时,反应活性最小的是( )
A、乙烯 B、丙烯 C、2-丁烯 D、2,3-二甲基-2-丁烯
3、下列化合物不存在共轭效应的是 ( )
A、1,3,5-己三烯 B、叔丁基乙烯 C、氯乙烯 D、2-丁烯
4、下列化合物最稳定的构象是( )
A、 B、
C、 D、
5、苯基戊烷与KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时,其主要产物是( )
A、邻或对戊基苯磺酸 B、5-苯基戊酸 C、苯甲酸 D、不能反应
6、下列化合物具有旋光性的是( )
A、 B、 C、 D、以上都不具有
7、下列化合物中沸点最高的化合物是 ( )
A、1-氟戊烷 B.1-氯戊烷 C、1-溴戊烷 D、1-碘戊烷
8、苯与反应,其主要产物是( )
A、 B、
C、 D、
9、下列化合物中酸性最强的是( )
A、酚钠 B、乙酸钠 C、碳酸钠 D、乙醇钠
10、属于何种异构( )
A、碳链异构 B、位置异构 C、官能团异构 D、互变异构 E、顺反异构
三、完成下列反应式。(20分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
四、请用化学方法鉴别下列各组化合物(10分)
1、、、、
2、苯、甲苯、环己烯、1,3-环己二烯
五、从指定原料合成下列化合物(无机试剂可任意选用)(20分)
1、甲基环丙烷,丙炔——→3-甲基-2-己烷
2、,
六、推测化合物的结构(10分)
1、卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成分子式为C5H10的化合物(B),(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化,可以得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。(B)与氢溴酸作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)、(E)的构造式。
2、有一芳香族化合物(A),分子式为C7H8O,(A)与金属钠不反应,与浓氢碘酸反应生成化合物(B)和(C),(B)能溶于NaOH溶液,并与FeCl3溶液作用呈紫色。(C)与硝酸银醇溶液作用,生成黄色碘化银。试写出(A)、(B)、(C)的构造式和各步反应式。
(注:专业文档是经验性极强的领域,无法思考和涵盖全面,素材和资料部分来自网络,供参考。可复制、编制,期待你的好评与关注)
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