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NMOSD诊治进展.ppt

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谱。,5,精选ppt课件,的流行病学,的患病率在全球各地区均比较靠近,约为()/(万人年),在非白种人群中更为易感。,在性别构成上,女性明显高发,女男患病比例高达()。,初次发病见于各年龄阶段,以青壮年居多,中位数年龄为岁。,常与某些自身免疫疾病,如干燥综合征、系统性红斑狼疮、桥本氏病等发生共病现象。,6,精选ppt课件,为 高复 发、高 致 残 性 疾 病,以 上患者为多 时 相 病 程;,约 的 患 者 在 年内复发,的 患 者 在 年 内 复 发,多 数 患 者遗留有严重的视 力 障 碍 和 或 肢 体 功 能 障 碍、尿 便障碍,7,精选ppt课件,的分型,视神经炎,单发或复发的长节段横贯性脊髓炎,延髓最终区综合征,其他脑病类型,脑干及第 四脑室周围症候:头晕、复视、共济失调等;,下 丘脑症候:困倦、发作性睡病样体现、顽固性低钠血症、体温调整障碍等;,大 脑半球白质或胼胝体症候:淡漠、反应缓慢、认知水平下降、头痛等;,可无任何症候,8,精选ppt课件,N的临床与影像特性,临床特性:可为单眼、双眼同步或相继发病。多起病急,进展迅速。视力多明显下降,甚至失明,多伴有眼痛,也可发生严重视野缺损。部分病例治疗效果不佳,残存视力.,影像特性:易累及视神经后段及视交叉,病变节段可不小于视神经长度。急性期可体现为视神经增粗、强化,部分伴有视神经鞘强化等。慢性期可以体现为视神经萎缩,形成双轨征,9,精选ppt课件,10,精选ppt课件,急性脊髓炎临床与影像特性,临床特性,起病急,症状重,急性期多体现为严重的截瘫或四肢瘫,尿便障碍,脊髓损害平面常伴有根性疼痛或Lhermitte征,高颈髓病变严重者可累及呼吸肌导致呼吸衰竭。恢复期较易发生阵发性痛性或非痛性痉挛、长时期瘙痒、顽固性疼痛等。,影像特性,脊髓病变多较长,纵向延伸的脊髓长节段横贯性损害是最具特性性的影像体现。,矢状位:持续病变,纵向延伸往往超过个椎体节段以上,少数病例可纵贯全脊髓,颈髓病变可向上与延髓最终区病变相连。,轴位:多累及中央灰质和部分白质,呈圆形或 型,脊髓后索易受累。,11,精选ppt课件,急性期:出现明显肿胀,呈长1长2体现,增强后部分呈亮斑样或斑片样、线样强化,对应脊膜亦可强化。,慢性恢复期:可见脊髓萎缩、空洞,长节段病变可转变为间断、不持续长信号(图)。少数脊髓病变初次发作可以不不小于个椎体节段,急性期多体现为明显肿胀及强化,12,精选ppt课件,急性脊髓炎影像特性,13,精选ppt课件,延髓最终区综合征临床与影像特性,14,精选ppt课件,15,精选ppt课件,急性脑干综合征临床与影像特性,16,精选ppt课件,17,精选ppt课件,急性间脑综合征临床与影像特性,18,精选ppt课件,19,精选ppt课件,大脑综合征临床特性及影像特性,临床特性:意识水平下降、认知语言等高级皮层功能减退、头痛等,部分病变无明显临床体现,影像特性:不符合经典影像特性,幕上部分病变体积较大,呈弥漫云雾状,无边界,一般不强化。可以出现散在点状、泼墨状病变,胼胝体病变多较为弥漫,纵向可不小于胼胝体长度,部分病变可沿基底节、内囊后支、大脑脚锥体束走行,呈长、高信号。少部分病变亦可体现为类急性播散性脑脊髓炎、肿瘤样脱髓鞘或可逆性后部脑病样特性,20,精选ppt课件,21,精选ppt课件,22,精选ppt课件,在临床观测中,以上几种类型可以以不一样形式组合;,合并或不合并阳性;,合并或不合并风湿有关自身免疫性疾病;合并或不合并风湿自身免疫性有关抗体阳性,如、等状况。,23,精选ppt课件,的试验室检查,脑脊液:多 数患者急性期 白 细胞,约 患 者急性期 白 细胞,但 很 少 超 过。寡 克隆区带()阳 性率,蛋 白 多 明 显增高,可不小于。,血清及脑脊液:NMOSD特有的免疫标识物,有高度特异性,血清其他自身免疫抗体:约 近 患 者合并其他自身免疫抗体阳性,如ANA、SSA、SSB、抗甲状腺抗体等,与否存在异质性存在争议:有 的 患 者 阴 性,阴 性 合并血清 髓 鞘 少 突 胶 质 细 胞 糖 蛋 白()抗 体阳性率较高,24,精选ppt课件,的视功能有关检查,25,精选ppt课件,NMOSD,的诊断,诊断原则,以病史、关键临床症候及影像特性为诊断基本根据,,以 作为诊断分层,并参照其他亚临床及免疫学证据做出诊断,,还需排除其他疾病也许。,26,精选ppt课件,NMOSD的诊断原则,阳 性()至少 项关键临床特性()用可靠的措施检测 阳 性(推荐 法)()排 除其他诊断 阴 性或 未 知状态()在 次或多次临床发作中,至少 项关键临床特性并满足下列所有条件:)至少 项临床关键特性为、急 性 或 延髓最终区综合征;)空间多发(个或以上不一样的临床关键特性;)满足 附 加条件()用可靠的措施检测 阴 性或未检测()排除其他诊断,27,精选ppt课件,阴性或未知状态下的 附 加条件()急性:需 脑 有下列之一体现:)脑 正常或仅有非特异性白质病变;)视 神经长 信 号或 增 强信号 视神经长度,或病变累及视交叉()急性脊髓炎:长脊髓病变 个持续椎体节段,或有脊髓炎病史的患者对应脊髓萎缩 个持续椎体节段()最终区综合征:延髓背侧最终区病变()急性脑干综合征:,28,精选ppt课件,关键临床特性()()急 性脊髓炎()最终区综合征,无其他原因能解释的发作性呃逆、恶心、呕吐()其他脑干综合征()症状性发作性睡病、间脑综合征,脑 有 特性性间脑病变()大脑综合征伴有 特性性大脑病变,29,精选ppt课件,的鉴别诊断,其他炎性脱髓鞘病:、急性播散性脑脊髓炎、假瘤型脱髓鞘等;,系统性疾病:系统性红斑狼疮、白塞病、干燥综合征、结节病、系统性血管炎等。,血管性疾病:缺血性视神经病、脊髓硬脊膜动静脉瘘、脊髓血管畸形、亚急性坏死性脊髓病等;,感染性疾病:结核、艾滋病、梅毒、布氏杆菌感染、热带痉挛性截瘫等,30,精选ppt课件,代谢中毒性疾病:中毒性视神经病、亚急性联合变性、肝性脊髓病、脑病、缺血缺氧性脑病等;,遗传性疾病:视神经病、遗传性痉挛性截瘫、肾上腺脑白质营养不良等;,肿瘤及副肿瘤有关疾病:脊髓胶质瘤、室管膜瘤、脊髓副肿瘤综合征等;,其他:颅底畸形、脊髓压迫症等。,31,精选ppt课件,32,精选ppt课件,不 支持 的 体现,临床或试验室体现()临床特性和试验室成果)进展性临床病程(神经系统症候恶化与发作无关,提 示 可 能)不经典发作时间的低限:发作时间 (提醒脊髓缺血或梗死)发病后持续恶化超过 周(提醒结节病或肿瘤也许)部分性横贯性脊髓炎,病 变较短(提醒 可 能)寡克隆区带阳性(不 除外),33,精选ppt课件,()与 体现相似的疾患)神 经结节病:通过临床、影像和试验室检查诊断(纵隔腺病、发热、夜间出汗、血清血管紧张素转换酶或白细胞介素 受 体增高)恶性肿瘤:通过临床、影像和试验室检查排除淋巴瘤和副肿瘤综合征 脑衰蛋白()反 应性 调 节 蛋 白 相 关 的 视 神 经 病和 脊髓病或抗 有关的间脑综合征)慢 性感染:通过临床、影像和试验室检查除外艾滋病、梅毒等,不 支持 的 体现,34,精选ppt课件,不 支持 的 体现,常规影像体现()脑)影像特性(加 权像)提醒 病 变:侧脑室表面垂直(指);颞 叶下部病变与侧脑室 相 连;近 皮 层 病 变 累 及 皮 质 下纤 维)影像特性不支持 和:病变持续性强化(个 月)()脊髓支持 的 表 现:脊髓矢状位 加 权像病变 个椎体节段;横轴位像病变重要位于脊髓周围白 质();加 权 像 示脊髓弥散性、不清晰的信号变化(可见于 陈旧性病变或进展型,35,精选ppt课件,的治疗,36,精选ppt课件,急性期治疗,重要目的:的急性期治疗以减轻急性期症状、缩短病程、改善残疾程度和防治并发症。,适应对象:为有客观神经功能缺损证据的发作或复发期患者。,37,精选ppt课件,糖皮质激素,激素治疗短期内能增进急性期患者神经功能恢复(,级推荐),延长激素用药对防止的神经功能障碍加重或复发有一定作用。,()治疗原则:大剂量冲击,缓慢阶梯减量,小剂量长期维持。,()推荐措施:大剂量甲泼尼龙冲击治疗。,甲泼尼松龙,静脉点滴,次,各;泼尼松,口服,次,各;次序递减至中等剂量时,逐渐放缓减量速度,如每周递减,至口服,次,长期维持。()注意事项:部分患者在减量过程中病情再次加重,可与免疫克制剂长期联合,38,精选ppt课件,血浆置换():,部分重症患者尤其是或老年患者对大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法反应差,用治疗也许有效(级推荐),对阳性或抗体阴性患者均有一定疗效,尤其是初期应用。,提议置换次,每次用血浆。,39,精选ppt课件,静脉注射大剂量免疫球蛋白(),对大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法反应差的患者,可选用治疗(级推荐),免疫球蛋白用量为(),静脉点滴,持续为个疗程。,40,精选ppt课件,激素联合免疫克制剂,在激素冲击治疗收效不佳时,因经济状况不能行或治疗者,可以联用环磷酰胺治疗。,41,精选ppt课件,序贯治疗(免疫克制治疗),治疗目的:为防止复发,减少神经功能障碍累积。,适应对象:对于 阳性的以及阴性的复发型应初期防止治疗。,临床上应当谨慎评估,目前尚无有效手段,辨别单时相及多时相;反之,将单时相阴性的进行过度免疫干预也是不必要的。,42,精选ppt课件,一线药物包括:硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、甲氨蝶呤、利妥昔单抗等。,二线药物包括:环磷酰胺、他克莫司、米托蒽醌,定期也可用于防止治疗,尤其合用于不适宜应用免疫克制剂者,如小朋友及妊娠期患者。,43,精选ppt课件,硫唑嘌呤:,()推荐使用方法:按体重()单用或联合口服泼尼松按体重(),一般在硫唑嘌呤起效后来(个月)将泼尼松渐减量至小剂量长期维持。,()注意事项:白细胞减少、肝功能损害、恶心呕吐等胃肠道副反应,定期监测血常规和肝功能。有条件的测定硫代嘌呤甲基转移酶()活性或有关基因检测,防止发生严重不良反应。,44,精选ppt课件,吗替麦考酚酯,()推荐使用方法:,口服。,()注意事项:副作用重要为胃肠道症状和增长感染机会。起效较硫唑嘌呤快,白细胞减少和肝功能损害等副作用较硫唑嘌呤少。,45,精选ppt课件,利妥昔单抗,利妥昔单抗是一种针对细胞表面的单克隆抗体减少复发和减缓神经功能障碍进展,具有明显疗效。,推荐使用方法:按体表面积 静脉滴注,每周次,连用周;或静脉滴注,共用次(间隔周)。,国内治疗经验表明,中等或小剂量应用对防止仍有效,且副反应小,花费相对较少。,使用方法为:单次静脉点滴,个月后反复应用;或静脉点滴,次周,连用周,个月后反复应用。,46,精选ppt课件,环磷酰胺,为二线药物,可用于其他治疗无效者。,()推荐使用方法:静脉滴注,次周,持续个月;静脉滴注,每月次,共个月。年总负荷剂量不超过。,()注意事项:监测血常规、注意白细胞减少。重要副作用有恶心、呕吐、感染、脱发、性腺克制、月经不调、停经和出血性膀胱炎。防止出血性膀胱炎可同步应用美司钠注射。,47,精选ppt课件,米托蒽醌:为二线药物,对于反复发作而其他措施治疗效果不佳者可选用。,()推荐措施:按体表面积()静脉滴注,每月次,共个月,后每个月次再用次,总量不超过。,()注意事项:其重要副作用为心脏毒性和治疗有关的白血病。,48,精选ppt课件,激素:小剂量泼尼松维持治疗能减少复发,可以联合免疫克制剂使用。,甲氨蝶呤:小样本临床研究表明,甲氨蝶呤单用或与泼尼松合用能减少复发和功能障碍进展,其耐受性和依从性很好,价格较低,合用于不能耐受硫唑嘌呤的副作用及经济条件不能承担其他免疫克制剂的患者。推荐周单用,或与小剂量泼尼松合用。,:间断小剂量 治疗能减少的复发,但仅有开放临床试验报道有效,尚缺乏大样本随机对照研究。,环孢素:推荐剂量(),次,通过监测血药浓度调整剂量,注意肾毒性。,49,精选ppt课件,妊娠和哺乳期药物使用提议,()激素的使用提议:)妊娠各个时期均可以使用泼尼松龙(级推荐);)哺乳期可使用泼尼松龙;)妊娠期、哺乳期可使用甲泼尼松龙。,()丙种球蛋白的使用提议:)妊娠期可使用(级推荐);)哺乳期可使用(级)。,()硫唑嘌呤的使用提议:)整个妊娠期可使用硫唑嘌呤,但剂量需(级推荐);)哺乳期可使用硫唑嘌呤(级)。,50,精选ppt课件,()环孢素的使用提议:)整个妊娠期可使用最低有效剂量环孢素(级推荐);)不应制止服用环孢素的母亲进行哺乳(级)。,()他克莫司的提议:)整个妊娠期可使用最低有效剂量他克莫司(级);)不应制止服用他克莫司的母亲进行哺乳(级)。,51,精选ppt课件,妊娠前期、妊娠和哺乳期不提议使用的药物,环磷酰胺,麦考酚酸酯,甲氨蝶呤,利妥昔单抗,52,精选ppt课件,对症治疗,痛性痉挛可选用卡马西平、加巴喷汀、普瑞巴林、巴氯芬等药物。,慢性疼痛、感觉异常等可应用阿米替林、普瑞巴林等,顽固性呃逆可用巴氯芬。,抑郁焦急可应用、类药物以及心理治疗。,乏力、疲劳可用莫达非尼、金刚烷胺。,震颤可应用盐酸苯海索、盐酸阿罗洛尔等药物。,53,精选ppt课件,膀胱直肠功能障碍:尿失禁可选用丙咪嗪、奥昔布宁、哌唑嗪,盐酸坦索罗辛等;尿潴留应导尿,便秘可用缓泻药,重者可予以灌肠处理。,性功能障碍可应用改善性功能药物等。,认知障碍可应用胆碱酯酶克制剂等。,下肢痉挛性肌张力增高可用巴氯芬口服,也可用肉毒毒素。,对症治疗,54,精选ppt课件,康复治疗及生活指导,对伴有肢体、吞咽等功能障碍的患者,应初期进行功能康复训练,,在应用大剂量激素治疗时,防止过度活动,当激素减量到小剂量口服时,可鼓励活动,进行对应的康复训练。,医务人员应进行宣传教育指导,强调初期干预、初期治疗的必要性,提高治疗的依从性。,医务工作者还应提供合理提议,包括防止防止接种,防止过热的热水澡、强烈阳光下高温暴晒,保持心情快乐,不吸烟,不饮酒,作息规律,合理饮食,适量运动,补充维生素等。,55,精选ppt课件,展,望,伴随里程碑式的发现,的概念不停得到更新,的临床谱得到深入扩大,某些非视神经脊髓临床及影像体现得到公认。,然而临床上还存在许多未知,愈加需要对进行系统观测研究。,在治疗上迫切需要开展设计合理的安慰剂对照临床药物试验来指导的长程治疗。,56,精选ppt课件,
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