药物分析药物的含量测定方法.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,化学分析法,重量分析,容量分析,含量测定,仪器分析法,效价测定,（生物学法）,紫外,高效液相色谱法,气相色谱法,药物分析药物的含量测定方法,第1页,第,1,节容量分析法（滴定法）,1,.,滴定分析：,是将一个已知准确浓度标准溶液滴加到被溶液中，直到化学反应完全为止，依据标准溶液浓度和体积求得被测组份含量一个方法。,在进行滴定分析时：,首先要会配制滴定剂溶液并能准确,测定其浓度,另首先要准确测量滴定过程中所,消耗滴定剂体积,药物分析药物的含量测定方法,第2页,滴定：,将滴定液从滴定管滴加到被测物质溶液中过程,化学计量点：,滴加,标准溶液与待,测物质按照一定化学反应式定量反应完全之点,滴定终点：,在滴定过程中，指示剂恰好发生颜色改变转变点。,指示剂：,能够指示终点改变试剂。,滴定误差：,滴定终点与化学计量点不一定恰好符合，它们之间存在着很小差异，由此引发测定结果误差称为滴定误差。,（,6,）标准溶液,已知准确浓度溶液（,mol/L,）,药物分析药物的含量测定方法,第3页,2.,滴定液配制和标定,基准物质：,能用来直接配制标准溶液化学试剂,滴定度：,每毫升标准溶液相当于被测物质质量（,g,或,mg,），以符号,T,表示,直接法,（不需标定）,间接法（标定）,：,先将其配制成近似于所需浓度溶液，然后利用基准物质或另一个标准溶液来确定其准确浓度。,药物分析药物的含量测定方法,第4页,标定：,用基准物质或标准溶液准确测定滴定液浓度过程。,校正因子（,F,）：,表示滴定液准确浓度与标示浓度比值。其范围应在,1.05,0.95,之间，超出该范围应加入适当溶质或溶剂给予调整，并重新标定。,药物分析药物的含量测定方法,第5页,标定注意事项：,a.,操作中所用天平、滴定管、容量瓶和移液管均应校正合格。,b.,标定工作应在室温（,10,30,）下进行，并统计标定时温度。,c.,依据滴定液消耗量选取适宜滴定管，盛装滴定液前，先用少许滴定液淋洗三次，盛装滴定液后，应用小烧杯盖住管口。,d.,标定中空白试验，是指在不加供试品或以等量溶剂代替供试液情况下，按同法滴定所得结果。,e.,标定工作应由初标者和复标者在相同条件下各做,3,份平行试验，,3,份平行试验结果相对标准偏差（,RSD,）不得大于,0.1%,；初标者平均值和复标者平均值相对标准偏差（,RSD,）也不得大于,0.1%,；最终结果按初、复标二者平均值计算，取,4,位有效数字。,f.,配制后滴定液按药典要求贮藏条件储存，并在瓶外贴上标签，注明滴定液名称、标示浓度、真实浓度或,F,值、配制和标定日期、标定时温度、配制者、标定者、复标者等。,g.,当滴定液标定时间过长（普通不超出,3,个月）、或标定与使用时温度超出,10,时，应加温度赔偿值或重新进行标定，。,h.,当滴定液出现浑浊或其它异常情况时，不得使用。倒出剩下滴定液不得再倒回原瓶，防止污染。,药物分析药物的含量测定方法,第6页,3.,滴定分类,按反应方式分类：,直接滴定法：,滴定液与被测物质直接反应,间接滴定法：,包含剩下滴定和置换滴定,含量,%=,含量,%=,药物分析药物的含量测定方法,第7页,按反应类型分：,酸碱滴定：,在水溶液中以酸碱中和反应来测定物质含量方法,配位（络合）滴定法：,以形成稳定配合物配位反应为基础滴定分析法。用于金属离子测定,采取金属指示剂（如铬黑,T,），如,EDTA,（乙二胺四醋酸二钠）,氧化还原滴定法：,碘量法：,如碘滴定液、硫代硫酸钠滴定液、淀粉指示剂,铈量法：,以硫酸铈,Ce,（,S04,）,2,作为滴定液、邻二氮菲作指示剂,亚硝酸钠滴定法：,溴量法：,Na,2,S,2,O,3,滴定液、,Br,2,滴定液,药物分析药物的含量测定方法,第8页,沉淀滴定法：,以沉淀反应为基础，多以硝酸银为滴定液，也称银量法。按所用指示剂不一样分为,铬酸钾指示剂法,铁铵矾指示剂法,吸附指示剂法,非水滴定法：,在非水溶剂（有机溶剂与不含水无机溶剂）中进行滴定分析方法。,非水碱量法：是以冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定液，甲紫微指示剂，测定弱碱性药品及其盐类,非水酸量法：是在碱性溶液中，以甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝为指示剂，二甲基甲酰胺等为溶剂，滴定弱酸性药品,药物分析药物的含量测定方法,第9页,第,2,节 分光光度法,分光光度法,:,是经过测定被测物质在特定波优点或一定波长范围内吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析方法。,光是电磁波,惯用波长范围为：,(1)200,400nm-,紫外光区；,(2)400,760nm-,可见光区；,(3)760,2500nm,（,12800cm-1,4000cm-1,）,-,近红外光区,（,4,）,2.5,25m,（按波数计为,4000cm-1,400cm-1,）,-,红外光区。,药物分析药物的含量测定方法,第10页,紫外,-,可见分光光度法,物质吸收紫外和可见光区电磁波产生吸收光谱 进行定性和定量分析方法,1.,基本原理：朗伯比耳定律,A,为吸收度；,T,为透光率；,L,为液层厚度，单位为,cm,；,E,为吸收系数，惯用是百分吸收系数,(),，其物理意义为当溶液浓度为,1,(g/ml),，液层厚度为,1cm,时吸收度值；,C,为,100ml,溶液中所含被测物质量,g,（按干燥品或无水物计算）,药物分析药物的含量测定方法,第11页,2.,仪器基本结构,光源：,200,400nm,为紫外光区（氘灯）、,400,850nm,为可见光区（钨灯）,3.,仪器校正和检定,（,1,）波长准确度,（,2,）吸收度准确度,（,3,）杂散光检验,光源,单色器,吸收池,检测器,数据统计处理,药物分析药物的含量测定方法,第12页,4.,吸光度测定,中国药典,版对吸光度测定做了以下要求：,（,1,）溶剂：,（,2,）空白试验校正：,（,3,）测定波长检验,（,4,）供试品溶液浓度：,应考虑使吸光度在,0.3,0.7,范围内,（,5,）狭缝宽度选择,药物分析药物的含量测定方法,第13页,5.,应用,（,1,）判别和检验：比较吸收光谱特征参数、吸光度比值、吸收光谱一致性,（,2,）含量测定：,a.,对照品比较法：,b.,吸收系数法,：,c.,标准曲线法：,借助电脑,Excel,电子表格计算,含量,%=,药物分析药物的含量测定方法,第14页,6.,注意事项,（,1,）空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。,（,2,）测定时，除另有要求外，应以配制供试品溶液同瓶溶剂为空白对照，采取,1cm,石英吸收池。,（,3,）在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池,3,4,次，用洁净绸布或擦镜纸擦净吸收池透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损），放入样品室每次方向应一致。,（,4,）取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用洁净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保留。若吸收池内外壁沾污，用脱脂棉缠在细玻璃棒上蘸上乙醇，轻轻擦试，再用纯化水冲净。,（,5,）务必注意经常保持硅胶干燥，目标是保护光学元件和光电放大器系统不致受潮损坏而影响仪器正常工作。,（,6,）仪器经过搬动请及时检验并纠正波长精度，并应经常校准波长精度。,药物分析药物的含量测定方法,第15页,第,3,节 色谱分析法,色谱法分离过程,：,是被分离组分在互不相溶两相间分配平衡过程，因为混合物中各组分分配系数不一样，或被吸附剂吸附能力不一样，则被流动相携带移动速度也不一样，到达分离目标,。,液相色谱法：,以,液体,为流动相,气相色谱法：,以,气体,为流动相,药物分析药物的含量测定方法,第16页,一、高效液相色谱法,高效液相色谱法：,采取高压输液泵将要求流动相泵入装有填充剂色谱柱将待测组分进行分离测定色谱方法。,化学键合相色谱,：最广泛,将固定相官能团键合在载体上，形成固定相，普通属于分配色谱法，不易流失,药物分析药物的含量测定方法,第17页,（一）基本概念：,1.,色谱图：信号,-,时间曲线,2.,基线：无样品时，用流动相冲洗检测出流出曲线，普通平行于时间轴,3.,噪声：基线信号波动,4.,漂移：基线随时间改变,5.,色谱峰：,6.,拖尾因子：衡量色谱峰对称性，,应为,0.95-1.05,7.,峰宽：,8.,半峰宽,9.,标准偏差,10.,峰面积,11.,保留时间,12.,理论塔板数,（柱效）：表示色谱柱分离效率,药物分析药物的含量测定方法,第18页,（二）基本原理,待分离物质在两相间进行分配时，在固定相中溶解度较小组分，在色谱柱中向前迁移速度较快；在固定相中溶解度较大组分，在色谱柱中向前迁移速度较慢，从而到达分离目标。,依固定相与流动相,极性,不一样，分为,正相,色谱和,反相,色谱,1.,正相色谱法,流动相极性,小于,固定相,普通用极性物质作固定相，非极性溶剂,(,如苯、正己烷等,),作流动相，主要用于分离极性化合物，极性小组分先流出，极性大组分后流出。,2.,反相色谱法,流动相极性,大于,固定相,普通用非极性物质作固定相，极性溶剂,(,如水、甲醇、己腈等,),作流动相，主要用于分离非极性或弱极性化合物，极性大组分先流出，极性小组分后流出。,药物分析药物的含量测定方法,第19页,（三）固定相和流动相,1.,固定相,惯用化学键合相，分极性和非极性键合相，如十八烷基硅烷键合硅胶（,C18,或,ODS,）和辛基硅烷键合硅胶（,C8,）为最惯用非极性键合相，用于反相色谱法；,氨基和氰基硅烷键合相为惯用极性键合相，用于正相色谱法。,2.,流动相,有机溶剂,+,水混合,普通为色谱纯试剂，经,0.45um,微孔滤膜过滤，需脱气处理,药物分析药物的含量测定方法,第20页,（四）仪器基本结构,药物分析药物的含量测定方法,第21页,日本岛津液相色谱仪,药物分析药物的含量测定方法,第22页,1.,色谱柱,柱管,-,不锈钢，填充硅胶和化学键合固定相,内径,4.6mm,长,15cm,、,20cm,和,25cm,三种，,如安捷伦色谱柱、迪马色谱柱、迪马钻石柱等。,药物分析药物的含量测定方法,第23页,色谱柱维护,1.,最好使用预柱保护分析柱；,2.,大多数反相色谱柱,pH,稳定范围是,2,7.5,，尽可能不超出该色谱柱,pH,范围；,3.,防止流动相组成及极性猛烈改变；,4.,样品要采取,0.22,或,0.45m,滤膜过滤，流动相采取,0.45m,滤膜过滤并脱气；,5.,每次做完分析，要进行冲洗：分析用流动相中若无酸、碱、盐类物质，提议用,90,甲醇冲洗,30,60min,；假如使用极性或离子性缓冲溶液作流动相，要先用,10,甲醇冲洗,1,小时左右，再梯度走到,90,甲醇冲洗,30,60min,（若用多元泵）。,若长时间不用该色谱柱，要冲洗好后，用纯甲醇或乙腈封存；,6.,若流动相中用到离子对试剂，更应该好好冲洗，且该色谱柱最好作为专用，不能再做其它物质分析用；,7.,普通,C18,柱尽可能防止在,40,以上温度下分析；,8.,压力升高是需要更换预柱信号。,药物分析药物的含量测定方法,第24页,2.,检测器,惯用紫外检测器,其次有二极管阵列检测器,(DAD),荧光检测器,示差折光检测器,蒸发光散射检侧器,电化学检测器和质谱检测器等,药物分析药物的含量测定方法,第25页,（五）系统适用性试验,定义：指用要求对照品对色谱系统进行试验，,应符合要求。,包含,理论板数,分离度,重复性,拖尾因子等,药物分析药物的含量测定方法,第26页,1.,理论板数,(N),：,说明分离过程，色谱柱塔板数越多，柱效越高,2.,分离度,(R),：,应大于,1.5,3.,重复性：,相对标准偏差应小于,2.0%,4.,拖尾因子,(T),：符合要求,药物分析药物的含量测定方法,第27页,（六）在杂质检验和含量测定中应用,1.,内标法,2.,外标法,药物分析药物的含量测定方法,第28页,进样操作,药物分析药物的含量测定方法,第29页,3.,加校正因子主成份本身对照法（测定杂质含量）,4.,不加校正因子主成份本身对照法（无杂质对照品）,5.,面积归一化法（只能用于粗略考查供试品中杂质含量）,药物分析药物的含量测定方法,第30页,二、气相色谱法,1.,分离原理,注入进样口样品经加热气化后，被载气带入色谱柱，因为其分配系数不一样进行分离，各组分先后进入检测器，信号统计仪、积分仪和数据处理系统统计色谱信号。分配系数小组分先流出，分配系数大组分后流出。,药物分析药物的含量测定方法,第31页,2.,色谱仪基本结构,由载气源、进样器、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成,药物分析药物的含量测定方法,第32页,1.,载气（流动相）：,如氦、氮和氢等,2.,进样器 ：,直接进样或顶空进样,微量注射器,药物分析药物的含量测定方法,第33页,3.,固定相和载体,色谱柱为,填充柱,或,毛细管柱,惯用固定液有甲基聚硅氧烷、不一样百分比组成苯基甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。,*新填充柱和毛细管柱在使用前需老化以除去残留溶剂及低分子量聚合物，色谱柱如长久未用，使用前应老化处理，使基线稳定,。,药物分析药物的含量测定方法,第34页,毛细管柱和填充柱,药物分析药物的含量测定方法,第35页,4.,检测器,火焰离子化检测器（,FID),、,热导检测器,(TCD),、,氮磷检测器（,NPD),、,火焰光度检测器,(FPD),、,电子捕捉检测器,(ECD),、,质谱检测器,(MS),药物分析药物的含量测定方法,第36页,有机溶剂气相分离图谱,药物分析药物的含量测定方法,第37页,