儿童合理用药与循证医学.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/12/14,Chinese,E,vidence-,B,ased,M,edicine,Center,ChiCC,#,Copyright,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/12/14,#,1,儿童合理用药与循证医学,张伶俐 李幼平 曾力楠 梁毅,四川大学华西第二医院,（华西妇女儿童医院）,卫生部中国循证医学中心,循证医学教育部网上合作研究中心,四川大学华西临床医学院循证医学与临床流行病学教研室,2,内 容,一、全球儿童健康状况,二、儿童用药现状,三、儿童不合理用药原因,四、促进儿童合理用药的循证医学实践,2,3,一、全球儿童健康状况,全球儿童疾病负担,-2004,年全球死亡,5.8,亿人，,其中,1/5,为,5,岁以下儿童,-,以质量生命年计算，,15,岁以下儿童的疾病负担占全球,36%,-,高收入国家儿童疾病负担仅占,9%,，中低收入国家,高达,39%,，,为前者的,4.3,倍,3,Source,：,1.,WHO.The global burden of disease(2004 updated).,；,2.WHO.World Health Statistic,2009,WHO Press,World Health Organization,20 Avenue Appia,1211 Geneva 27,Switzerland,5,岁以下儿童死亡率,发展中国家,远高于,发达国家,4,一、全球儿童健康状况,Source,:WHO.World Health Statistic 2011.,5,岁以下儿童主要死因,73%,5,岁以下儿童死亡由,6,种,疾病引起,5,一、全球儿童健康状况,Source,：,WHO.The global burden of disease(2004 updated).,一、全球儿童健康状况,2001,年中国婴儿死亡率和,5,岁以下儿童死亡率,分别为,30,和,35,；,但城乡健康指标间差距明显，,5,岁以下儿童死亡率：,城市,:,16.3,农村,:,40,以上,，是城市指标的,2.45,倍,6,7,联合国千年目标,7,8,二、儿童用药现状,过度用药（,Overuse of drugs),用药不足,(Underuse of drugs),用药错误,(Medication error),8,9,三、儿童不合理用药原因,缺乏儿童药物临床研究,缺乏儿童专用剂型和规格,缺乏高质量治疗指南和儿童药物使用手册,缺乏儿童药物使用的后效评价标准和方法,其它,9,10,1.,缺乏儿童药物临床研究,1963,年，,Harry Shirky,提出儿童是治疗孤儿,现状：,美国由于临床研究数据和儿童剂型缺乏，儿童广泛使用的药物中,仅,30%,获得,FDA,批准可用于儿童,；,截至,2007,年，欧洲儿童使用的药物,仍有,50%,未经儿童临床研究或未经许可,;,中国于,2003,年,才正式将儿童纳入药物临床试验对象。,10,Source,：,1.Department of Health and Human services,Food and Drug Administration.Regulations,requiring manufacturers to assess the safety and effectiveness of new drugs and biological products in,pediatric patientsS.Final Rule:21 CFR Parts 201,312,314,601.Docket No.97N-0165,2.Esse N Menson,A Sarah Walker,Diana M Gibb,，,Clinical trials in children,，,Lancet.2004,，,364,（,18/25,）：,2176-2177,11,全球儿科临床试验文献量年度分布情况,12,2.,缺乏儿童专用剂型和规格,12,13,WHO,调研结果,1.,WHO,认为，疾病负担较重疾病的儿童用药剂型的开发（例如，腹泻，,肺炎，新生儿败血症，,HIV,，,TB,和疟疾）对降低儿童死亡率有重要,意义。,2.,对儿童剂型的期望,给药次数最少；,对生活方式影响最小；,辅料最少且无毒；,方便，简单，给药途径可靠,:,可口,;,尽量少的操作步骤,;,体积小,/,重量轻，运输性能好；,生产方便，一定温度范围内稳定；,价格可承受；,有商业价值。,13,Source:,WHO.Report of the Informal Expert Meeting on Dosage Forms of Medicines for Children.WHO Headquarters,Geneva,Switzerland 2008,14,3.,缺乏高质量治疗指南,和儿童药物使用手册,我国儿童临床指南,：,共,90,部，,67.78%,为译本，,32.22%,为自编；,涉及用药的自编指南,28,部，循证制定仅,5,部；,我国自编儿童临床用药指南的,82%,基于专家共识。,Source:,张伶俐，李幼平，张川,.,中国儿童临床指南现状分析及循证临床指南评价,.,中国循证医学杂志,2011,；,11(9):991-999.,儿童基本药物目录,儿童处方集,15,16,4.,缺乏儿童药物使用的后效评价标准和方法,2008,年汶川特大地震发生，我们对儿童地震伤员进行药物使用研究，发现目前全球尚无专属于儿童用药合理性评价指标体系和科学的方法学体系。,Source:,韩璐,张伶俐等,.329,例汶川地震妇女儿童伤员药物利用分析,.,中国循证医学杂志,2009;03:265,272,17,四、促进儿童合理用药的循证医学实践,循证医学的定义,“,慎重、准确和明智地应用所能获得的最好研究证据来确定患者的治疗措施。,”,David Sackett,，,1996,核心思想,-,医疗决策尽量以客观研究结果为依据,-,研究证据、临床医生技能和病人意愿的结合,18,18,循证医学实践模式：,查证用证,创证用证,19,案例,抗生素治疗儿童急性中耳炎的,Cochrane,系统评价,背景,急性中耳炎（,AOM,）,3M,以内患病率为,10%,，患病高峰为,6-15M,尽管有大量临床试验，,AOM,治疗仍无统一意见,抗生素使用率差异较大：,56%,（荷兰）,-95%,（美国、加拿大）,Source,：,1.Sander S,Antibiotics for acute otitis media in children,Cochrane Database of systematic reviews,published in issue 1,2010.2.Diagnosis and management of acute otitis media,American academy of pediatrics and American academy of family physicians,PEDIATRICS,2004,113(5):1451-1465,20,目的,评价抗生素治疗儿童,AOM,的有效性,比较及时使用,VS,观察后使用的疗效差异,Source,：,1.Management of acute otitis media by primary care physicians:Trends since the release of the 2004 American Academy of Pediatrics/American Academy of Family Physicians clinical practice GuidelinePediatrics,，,2007,，,120(2).281-287.,21,结果,（,10,个临床试验，,n=2928,（,2M-15Y,）,1.,疼痛,抗生素,VS,对照组：,24h,，疼痛缓解率无差异,2-7d,，抗生素组疼痛缓解率高于对照组（,95%CI,0.04-0.09,），,NNT,16,及时抗生素,VS,观察后使用：,缓解率无差异（,RR 0.77,，,95%CI 0.50-1.17,）,2.,听力障碍：,抗生素与对照组无差异,3.,症状进展：,抗生素降低对侧耳炎有效，但差异无统计学意义；,抗生素未降低复发率（,RD 0.06,，,95%CI-0.22-0.339,）,22,4.,不良反应,抗菌药物组呕吐、腹泻或皮疹发生率高于对照组,（,RR 1.3,，,95%CI 1.09-1.76,）,5.,亚组分析：,2,岁以内双侧,AOM,，抗生素缓解,3-7d,疼痛和发热有效；,伴耳溢液，抗生素缓解,3-7d,疼痛和发热有效；,单独年龄因素无差异。,23,结论,-,抗生素缓解儿童,AOM,疼痛疗效甚微，,78%,均可自行缓解；,-,抗生素不良反应风险为,1/24,；,-,抗菌药物对两岁以内、双侧,AOM,伴耳液溢的儿童疗效最佳；,-,多数中等程度,AOM,，观察法比及时使用抗生素更合理。,24,案例 儿童口服尼美舒利安全性的系统评价,背景：,尼美舒利事件关注度统计,Source,：,百度指数,25,结果：,RCTs,：与其他,NSAID,不良反应发生率比较的,meta,分析,不良反应,对照,OR(95%CI),P,值,胃肠道反应,布洛芬,0.19(0.10,0.36),0.001,对乙酰氨基酚,0.44(0.27,0.71),0.001,体温过低,布洛芬,4.72(1.38,16.20),0.01,肝酶升高,布洛芬,2.95(0.14,60.84),0.48,对乙酰氨基酚,2.99(0.30,29.61),0.35,神经系统反应,布洛芬,6.51(1.21,34.99),0.03,病例报告：肝衰竭（,1,）；肝坏死（,1,）；胆 汁淤积 性肝炎（,1),。死亡（,2,）,上市后,ADR,监测：,SFDA,尚未发布尼美舒利监测数据；印度,4097,例患儿监测未见,肝脏不良反应,26,结论,尼美舒利胃肠道反应，可能低于布洛芬、对乙酰氨基酚；,体温过低和神经系统不良反应，可能高于布洛芬,;,肝酶升高，可能与布洛芬、对乙酰氨基酚相似,;,获得了儿童严重肝脏不良反应的报告，但与尼美舒利的因,果关系尚待明确,Source:,梁毅，李林，曾力楠，张伶俐,.,儿童口服尼美舒利安全性的系统评价，中国循证儿科杂志，,2011,，,6,（,3,）：,173-182.,27,28,我国儿童临床,治疗,指南,：,91,部，,68.13%,为译本，,31.87%,为自编；,涉及用药的自编指南,29,部，循证制定,仅,5,部；,我国自编儿童临床用药指南的,82%,基于专家共识。,我国儿童指南与国外儿童指南数量比较,1999,年发布第一部儿童临床指南,急性呼吸道感染抗生素合理使,用指南,(,试行,),，直到,2005,年才发布第二部,现有指南分布不均：,儿童先天畸形及染色体异常、肿瘤、循环系统,疾病及血液系统疾病无正式指南；儿童传染病和寄生虫病无西医,指南,案例,中国儿童临床指南现状和循证临床指南评价,29,疾病,城市,农村,先天畸形、变形和染色体异常,210.40,121.15,呼吸系统疾病,37.37,57.84,肿瘤,22.21,17.77,传染病和寄生虫病,11.5,22.05,神经系统疾病,17.91,9.42,循环系统疾病,12.99,13.24,消化系统疾病,9.84,8.22,血液、造血器官及免疫疾病,4.45,2.81,内分泌、营养和代谢疾病,4.10,2.84,泌尿生殖系统疾病,1.60,1.43,肌肉骨骼和结缔组织疾病,0.77,0.17,2008,年我国,15,岁以下儿童疾病别死亡率,(1/10,万,),30,中国儿童循证临床实践指南评价结果,案例 临床药师干预儿童住院患者药物治疗的随机对照试验,目的,-,评价临床药师参与儿童住院患者药物治疗的效果，探讨临床药师最佳的工作模式和干预措施,方法,-,随机对照试验（,注册号,ChiCTR-TRC-10001081,）,-,研究对象：,神经系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病儿,科住院,患者,(n=160),31,结果,32,Experimental group,Control group,P value,No.,LOS,D,No.,LOS,D,Total patients,76,7.333.52,74,9.065.47,0.02,Subgroup analysis,Nerve system disease,33,8.364.15,38,9.766.32,0.28,Respiratory system disease,29,6.452.91,24,10.836.72,0.003,Digestive system disease,14,6.712.43,12,6.083.11,0.57,Intervention,group,（,n=58,）,Control group,(n=57),P value,baseline,Discharge drugs,No.,2.741.58,2.641.41,0.742,Time of follow-up,day,3.691.25,3.961.27,0.243,Compliance rate,（,%,）,81.4119.42,70.1722.33,0.005,Readmission rate,No.(%),4,（,9.1%,）,5,（,13.2%,）,0.726,Table 1.LOS in the two groups Table,2.,Secondary study outcomes,33,敬请指正,!,EBM,因为需要而产生,因为使用而发展,因为真实而不完善,因为不完善才有继续发展的空间,四川成都市人民南路三段,20,号,四川大学华西第二医院药学部,邮 编：,610041,联系人：张伶俐,电 话,：,028-,85501012,E-mail,：,zhlingli,