GB∕T 223.37-2020∕ ISO 4945：2018（代替GB∕T 223.37-1989） 钢铁及合金 氮含量的测定 蒸馏分离靛酚蓝分光光度法.pdf

I C S7 7.0 8 0.0 1H1 1中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T2 2 3 .3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8代替G B/T2 2 3.3 71 9 8 9钢铁及合金 氮含量的测定蒸馏分离靛酚蓝分光光度法I r o n,s t e e l a n da l l o yD e t e r m i n a t i o no fn i t r o g e nc o n t e n tI n d o p h e n o l b l u e s p e c t r o p h o t o m e t r i cm e t h o da f t e rd i s t i l l a t i o ns e p a r a t i o n(I S O4 9 4 5:2 0 1 8,S t e e lD e t e r m i n a t i o no fn i t r i g e nS p e c t r o p h o t o m e t r i cm e t h o d,I D T)2 0 2 0 - 0 6 - 0 2发布2 0 2 0 - 1 2 - 0 1实施国 家 市 场 监 督 管 理 总 局国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布中华人民共和国国家标准钢铁及合金 氮含量的测定蒸馏分离靛酚蓝分光光度法G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8*中 国 标 准 出 版 社 出 版 发 行北京市朝阳区和平里西街甲2号(1 0 0 0 2 9)北京市西城区三里河北街1 6号(1 0 0 0 4 5)网址:www.s p c .o r g .c n服务热线:4 0 0 - 1 6 8 - 0 0 1 02 0 2 0年6月第一版*书号:1 5 5 0 6 61 - 6 5 2 1 0版权专有 侵权必究前 言 G B/T2 2 3 钢铁及合金 分为若干部分。本部分为G B/T2 2 3的第3 7部分。本部分按照G B/T1.12 0 0 9给出的规则起草。本部分代替G B/T2 2 3.3 71 9 8 9 钢铁及合金化学分析方法 蒸馏分离 靛酚蓝光度法测定氮含量 , 与G B/T2 2 3.3 71 9 8 9相比, 除编辑性修改外主要技术变化如下: 修改了范围( 见第1章,1 9 8 9年版的第1章) ; 修改了试料量( 见8.1,1 9 8 9年版的5.1) ; 修改了试样处理过程( 见8.3.1和8.3.2,1 9 8 9年版的5.3.1) ; 增加了校准溶液的蒸馏过程( 见8.4.1) 。本部分使用翻译法等同采用I S O4 9 4 5:2 0 1 8 钢 氮的测定 分光光度法 。与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下: G B/T6 6 8 22 0 0 8 分析实验室用水规格和试验方法(I S O3 6 9 6:1 9 8 7,MO D) G B/T1 2 8 0 62 0 1 1 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶(I S O1 0 4 2:1 9 9 8,N E Q) G B/T2 0 0 6 62 0 0 6 钢和铁 化学成分测定用试样的取样和制样方法(I S O1 4 2 8 4:1 9 9 6,I D T)为便于使用, 本部分做了下列编辑性修改: 为与现有系列标准一致, 将标准名称改为 钢铁及合金 氮含量的测定 蒸馏分离靛酚蓝分光光度法 。本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由全国钢标准化技术委员会(S A C/T C1 8 3) 归口。本部分起草单位: 钢研纳克检测技术股份有限公司、 钢铁研究总院、 武汉钢铁有限公司、 山东省冶金科学研究院有限公司。本部分主要起草人: 李杰、 刘庆斌、 余卫华、 张莉、 孙晓飞、 罗倩华、 侯艳霞。本部分所代替标准的历次版本发布情况为: G B/T2 2 3.3 71 9 8 5、G B/T2 2 3.3 71 9 8 9。G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8钢铁及合金 氮含量的测定蒸馏分离靛酚蓝分光光度法1 范围G B/T2 2 3的本部分规定了用蒸馏分离靛酚蓝分光光度法测定钢铁及合金中氮含量的方法。本部分适用于低合金钢中质量分数在0.0 0 06% 0.0 5 0%范围内和高合金钢中质量分数在0.0 1 0%0.0 5 0%范围内氮含量的测定。本部分不适用于含氮化硅或硅含量超过0.6%的钢铁及合金中氮含量的测定。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本( 包括所有的修改单) 适用于本文件。I S O6 4 8 实验室玻璃仪器 单标线吸量管(L a b o r a t o r yg l a s s w a r eS i n g l e - v o l u m ep i p e t t e s)I S O1 0 4 2 实 验 室 玻 璃 仪 器 单 标 线 容 量 瓶 (L a b o r a t o r yg l a s s w a r eO n e - m a r kv o l u m e t r i cf l a s k s)I S O3 6 9 6 分析实验室用水 规定和试验方法(W a t e r f o ra n a l y t i c a l l a b o r a t o r yu s eS p e c i f i c a t i o na n dt e s tm e t h o d s)I S O1 4 2 8 4 钢和铁 化学成分测定用试样的取样和制样方法(S t e e la n di r o nS a m p l i n ga n dp r e p a r a t i o no f s a m p l e s f o r t h ed e t e r m i n a t i o no f c h e m i c a l c o m p o s i t i o n)3 术语和定义本部分无术语和定义。I S O和I E C标准化的术语数据库见下列网址: I S O在线浏览平台:h t t p s: / /www.i s o .o r g/o b p I C E电子百科:h t t p s: / /www.e l e c t r o p e d i a .o r g/4 原理试料用盐酸分解。加硫酸、 硫酸钾和硫酸铜冒烟溶解盐酸不溶物。在氢氧化钠的碱性条件下蒸馏溶液, 以装有稀硫酸的接收器收集氨。在次氯酸钠和亚硝基铁氰化钠( 硝普钠) 存在下, 铵离子和苯酚形成蓝色络合物, 用分光光度计于6 4 0n m波长处测定其吸光度。5 试剂除非另有说明, 在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和I S O3 6 9 6规定的现制的二级水。5.1 盐酸,1+1。将5 0 0m L盐酸(约1.1 9g/mL) 加入5 0 0mL水中, 混匀。1G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 85.2 硫酸,约1.8 4g/mL, 不含氮的化合物。将硫酸加热冒硫酸烟2 0m i n3 0m i n后使用更好。5.3 硫酸, 约0.0 2m o l/L。将3 0m L硫酸( 见5.2) 缓慢加入约7 0 0mL水中, 冷却后, 用水稀释至1L, 混匀。移取4 0mL此溶液, 用水稀释至1L, 混匀。5.4 氢氧化钠溶液,5 0 0g/L。将9 0 0m L水加入盛有5 0 0g氢氧化钠的聚乙烯瓶中, 同时搅拌冷却, 冷却后稀释至1L, 混匀。5.5 氢氧化钠溶液,7.5g/L。移取1 5mL氢氧化钠溶液( 见5.4) , 用水稀释至1L, 混匀。5.6 硫酸钾,K2S O4。5.7 五水硫酸铜,C u S O45 H2O。5.8 磷酸氢二钠溶液,0.1m o l/L。将3 6g十二水磷酸氢二钠(N a2HP O41 2 H2O) 溶于水中, 用水稀释至1L, 混匀。5.9 次氯酸钠溶液,N a C l O, 约0.1m o l/L, 有效氯约0.3%( 质量分数) 。使用前将此溶液保存于1 0以下的温度至少3d或更长时间。5.1 0 苯酚钠溶液。将5g苯酚(C6H6O) 加入1 0mL氢氧化钠溶液(2 5 0g/L) 和8 0mL水的混合液中, 同时搅拌冷却。用水稀释至1 0 0mL, 混匀。此溶液用时现配。5.1 1 亚硝基铁氰化钠溶液,0.2 5g/L。将1 0g亚硝基铁氰化钠( 硝普钠) N a2F e(C N)5NO2 H2O 溶于水中, 用水稀释至1L, 混匀。使用时, 将2 5mL该溶液用水稀释至1L。5.1 2 氮储备液, 相当于氮含量为0.1m g/mL。称取0.3 8 20g事先在减压的硫酸干燥器中干燥的氯化铵, 精确至0.1m g, 溶于水中后, 定量转移至10 0 0m L单标线容量瓶。用水稀释至刻度, 混匀。此储备液1mL含0.1m g氮。5.1 3 氮标准溶液, 相当于氮含量为2g/mL。移取2 0.0mL氮储备液( 见5.1 2) 至10 0 0mL单标线容量瓶, 用水稀释至刻度, 混匀。此标准溶液用时现配。此标准溶液1mL含2g氮。5.1 4 甲基红溶液,0.1g/L。将0.0 0 5g甲基红溶于乙醇中, 用乙醇调整体积至5 0mL, 混匀。6 仪器设备所有玻璃器皿均为符合I S O6 4 8和I S O1 0 4 2规定的A级。使用普通实验室仪器及下列仪器。6.1 分光光度计适用于在波长6 4 0n m处用1 0mm吸收皿测量溶液的吸光度。6.2 水蒸气蒸馏装置该装置包括蒸汽发生器、 蒸馏瓶、 漏斗、 冷凝管和吸收瓶。在蒸汽发生器和蒸馏烧瓶之间可使用废液瓶。推荐的装置示意图参见附录A的图A.1、 图A.2和图A.3。2G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 86.3 水浴锅, 适用于沸水。7 取制样按照I S O1 4 2 8 4或相关钢铁国家标准取制样。8 试验步骤警示 在远离氮的化合物污染的通风良好的房间进行试验。8.1 试料按表l规定称取试料, 精确至0.1m g。表1 试料量氮的质量分数%试料量g0.0 0 060.0 0 502.00.0 0 500.0 5 01.08.2 空白试验用相同量的所有试剂, 按照相同的步骤, 随同试料作空白试验。8.3 测定8.3.1 试料溶解8.3.1.1 将试料( 见8.1) 置于3 0 0mL烧杯或锥形瓶, 加3 0mL盐酸( 见5.1) , 盖上表面皿或漏斗, 加热至溶解反应停止。8.3.1.2 将溶液用滤纸( 见8.3.1.3) 过滤, 滤液收集在3 0 0mL烧杯。用水冲洗烧杯或锥形瓶, 用带橡胶头的玻璃棒擦拭杯壁的残渣, 淋洗液用同一滤纸过滤。用少量的水冲洗滤纸。滤液和洗液保留在烧杯中( 此溶液为试液S 1) 。8.3.1.3 用中速滤纸过滤不含细小氮化物的样品溶液。但如果氮化物颗粒度未知, 推荐用慢速滤纸。对已知含有细小氮化物如氮化硼的样品, 需使用孔径小于0.2m的微孔滤膜进行真空抽滤。8.3.2 不溶残渣的处理将滤纸和不溶残渣转移至5 0 0mL锥形瓶中, 加1 0g硫酸钾( 见5.6) 、1g五水硫酸铜( 见5.7) 和2 0m L硫酸( 见5.2) 。缓慢加热至溶液中水分蒸发开始冒白色硫酸烟, 在锥形瓶上加盖漏斗, 继续加热冒烟(3 3 5 3 5 0) 约6 0m i n, 以分解不溶残渣。冷却至室温, 加5 0mL水, 煮沸5m i n除去溶液中的二氧化硫, 此溶液为试液S 2。8.3.3 蒸馏将5m L硫酸( 见5.3) 移入有9 0mL标线的1 0 0mL磨口容量瓶中, 以收集馏出物。冷凝管下端锥3G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8形管浸入吸收瓶中的5mL硫酸( 见5.3) 液面下。经漏斗, 将1 1 0mL氢氧化钠溶液( 见5.4) 加入蒸馏瓶, 用少量水冲洗漏斗。经漏斗, 将溶液S 1( 见8.3.1) 和S 2( 见8.3.2) 加入蒸馏瓶, 用少量水冲洗溶液器皿和漏斗。经漏斗加水到蒸馏瓶至溶液体积约2 5 0mL。加热蒸馏至馏出液达9 0mL标线, 用水冲洗浸入溶液的冷凝管下端, 将淋洗液收集至1 0 0mL容量瓶, 用水稀释至刻度, 混匀。蒸馏时间应为约2 5m i n, 蒸馏装置见图A.1、 图A.2和图A.3。8.3.4 显色按表2分取一份溶液( 见8.3.3) 至1 0 0mL单标线容量瓶。加1 0 0L甲基红溶液( 见5.1 4) , 用氢氧化钠溶液( 见5.5) 中和至红色刚褪。如有必要, 加水调整溶液体积至约5 0mL。表2 分取体积氮含量( 质量分数)%分取体积m L0.0 0 060.0 1 05 00.0 1 00.0 2 02 50.0 1 200.0 5 01 0 加入5.0mL苯酚钠溶液( 见5.1 0) 和5.0mL磷酸氢二钠溶液( 见5.8) , 用相同方式上下倒置摇动容量瓶至少1 0次。加入1 0.0mL亚硝基铁氰化钠溶液( 见5.1 1) 和5.0mL次氯酸钠溶液( 见5.9) , 用相同方式上下倒置摇动容量瓶至少1 0次。将容量瓶置于水浴锅( 见6.3) 的沸水中5m i n。冷却至室温,用水稀释至刻度, 混匀, 此溶液为试液。8.3.5 分光光度法测量以水为参比, 用1 0mm吸收皿将分光光度计调零后, 对每份试液于波长6 4 0n m处测量其吸光度。8.4 校准曲线的建立8.4.1 校准溶液的配制校准溶液的制备应与试料溶液平行操作。分别在7个2 0 0mL烧杯中, 加3 0mL盐酸( 见5.1) , 再按照表3的体积加入氮标准溶液( 见5.1 3) 。将5m L硫酸( 见5.3) 移入有9 0mL标线的1 0 0mL磨口容量瓶中, 以收集馏出物。冷凝管下端锥形管浸入吸收瓶中的5mL硫酸( 见5.3) 液面下。经漏斗, 将5 5mL氢氧化钠溶液( 见5.4) 加入蒸馏瓶, 用少量水冲洗漏斗。经漏斗, 将2 0 0mL烧杯中溶液加入蒸馏瓶, 用少量水冲洗烧杯和漏斗。经漏斗加水到蒸馏瓶至溶液体积约2 5 0mL。加热蒸馏至馏出液达9 0mL标线, 用水冲洗浸入溶液的冷凝管下端, 将淋洗液收集至1 0 0mL容量瓶, 用水稀释至刻度, 混匀。移取5 0mL溶液至1 0 0mL单标线容量瓶。加1滴甲基红溶液( 见5.1 4) , 用氢氧化钠溶液( 见5.5)中和至红色刚褪。加入5.0mL苯酚钠溶液( 见5.1 0) 和5.0mL磷酸氢二钠溶液( 见5.8) , 用相同方式上下倒置摇动容量瓶至少1 0次。加入1 0.0mL亚硝基铁氰化钠溶液( 见5.1 1) 和5.0mL次氯酸钠溶液( 见5.9) , 用相4G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8同方式上下倒置摇动容量瓶至少1 0次。将容量瓶置于水浴锅( 见6.3) 的沸水中5m i n。冷却至室温,用水稀释至刻度, 混匀。表3 校准溶液氮标准溶液体积(5.1 3)m L对应试液中氮的质量g试料氮含量( 质量分数)%试料质量2g1g1g1g分取体积5 0m L5 0m L2 5m L1 0m L0a00000550.0 0 050.0 0 100.0 0 200.0 0 501 01 00.0 0 100.0 0 200.0 0 400.0 1 002 02 00.0 0 200.0 0 400.0 0 800.0 2 003 03 00.0 0 300.0 0 600.0 1 200.0 3 004 04 00.0 0 400.0 0 800.0 1 600.0 4 005 05 00.0 0 500.0 1 000.0 2 000.0 5 00 a零校准溶液。8.4.2 分光光度法测量以水为参比, 用1 0mm吸收皿, 将每份校准溶液( 见8.4.1) 于波长约6 4 0n m处测量其吸光度( 见8.3.5) 。 将各校准溶液的吸光度分别减去零校准溶液的吸光度得到净吸光度值。8.4.3 校准曲线的绘制以校准溶液中氮的质量用毫克每毫升表示为横坐标, 净吸光度值为纵坐标, 过原点绘制校准曲线。9 结果计算9.1 计算方法根据校准曲线( 见8.4.3) 将试液和空白溶液的吸光度转换为氮的微克数。氮含量wN, 以质量分数表示(%) , 按式(1) 计算:wN=m1-m0mB1 0 01 0 0(1) 式中:m1 试液中氮的质量的数值, 单位为克(g) ;m0 空白溶液中氮的质量的数值, 单位为克(g) ;m 试料质量的数值, 单位为克(g) ;B 分取试液体积( 见8.3.4) 的数值, 单位为毫升(mL) 。5G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 89.2 精密度该方法的精密度试验由4个国家的9个实验室对1 0个水平的氮含量进行测定, 每个实验室对每个元素的每个水平测定3次。所用试样列于表B.1, 得到的精密度数据列于表B.2。根据I S O5 7 2 5 - 2和I S O5 7 2 5 - 3, 对得到的结果进行统计分析。所得数据表明, 氮含量与重复性限r和再现性限Rw及R之间呈对数关系。平滑后的精密度数据见表4。精密度数据的图形表示参见附录C的图C.1。表4 精密度( 平滑值)单位以质量分数表示氮含量重复性限r再现性限RwR0.0 0 060.0 0 00 70.0 0 01 30.0 0 05 10.0 0 100.0 0 01 20.0 0 02 10.0 0 06 80.0 0 200.0 0 020.0 0 040.0 0 100.0 0 500.0 0 050.0 0 080.0 0 160.0 1 00.0 0 100.0 0 150.0 0 240.0 2 00.0 0 190.0 0 260.0 0 350.0 5 00.0 0 450.0 0 570.0 0 571 0 试验报告试验报告应包括下列内容:a) 鉴别样品、 实验室和分析日期或检测报告日期所需的全部资料;b) 本标准编号;c) 结果及其表示的单位;d) 试验中观察到的异常现象;e) 对分析结果可能有影响而本部分中未包括的操作或者任选的操作。6G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8附 录 A( 资料性附录)蒸馏装置图 图A.1、 图A.2和图A.3给出了推荐的蒸馏装置示意图。 说明:a 蒸气发生器,2L;b 蒸馏瓶;c 冷凝管;e 蒸气发生器入口;f 漏斗;g 废液瓶;r 电阻加热器,6 0 0W;1、2、3 夹子。图A.1 蒸馏装置示意图17G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8 说明:a 蒸气发生器,2L;b 蒸馏瓶;c 冷凝管;e 蒸气发生器入口;f 漏斗;g 废液瓶;r 电阻加热器,6 0 0W;1、2、3 夹子。图A.2 蒸馏装置示意图28G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8 说明:a 蒸气发生器;b 蒸馏瓶;c 冷凝管;e 蒸气发生器入口;f 漏斗。图A.3 蒸馏装置示意图39G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8附 录 B( 资料性附录)国际合作试验附加资料 表4中的数据是2 0 1 6年由4个国家9家实验室对1 0个水平的钢铁样品进行国际实验室间试验的结果得到的。所用试样见表B.1, 得到的精密度数据见表B.2。表B.1 所用试样C RM化学成分( 质量分数)%CS iM nPSA lNN iC rM oC uVC o其他J S S 3 6 6 - 90.0 0 04 0.0 0 50.0 0 06 5E C RM 0 8 3 - 10.0 2 60.2 8 9 0.0 0 760.0 1 00.0 0 18 90.0 1 40.0 1 6G BW 0 1 4 0 1 a0.0 0 15 0.0 4 9 0.0 1 7 0.0 0 14 0.0 0 15 0.0 1 0.0 0 25 0.0 1 2 0.0 0 3 0.0 0 28 0.0 0 30.0 0 24T i0.0 0 25J S S 3 6 7 - 90.0 60.0 1 70.0 0 44J S S 5 1 4 - 80.2 0 10.1 8 6 0.8 3 60.0 1 70.0 1 90.0 3 1 0.0 0 960.2 6 50.0 1 2 0.0 0 59B1.2 0G BW 0 1 4 0 7 a0.0 60.5 0 6 0.3 5 80.0 3 60.0 3 10.4 3 20.0 1 80.2 00.1 70.2 5 4J S S 6 0 9 - 1 10.8 9 70.2 5 2 0.2 8 70.0 2 50.0 0 060.0 2 15 0.1 23.9 64.8 30.0 4 91.8 74.7 2W6.1 5E C RM 2 3 7 - 10.0 6 80.4 8 2 1.4 4 30.0 3 20.0 1 20.0 3 51 0.3 2 1 7.2 40.3 0 60.1 2 30.0 5 70.2 2 1N b0.6 6E C RM 2 7 3 - 10.0 3 40.3 7 8 0.7 8 50.0 1 30.0 0 040.0 4 44 4.8 5 1 4.7 50.2 4 63.0 4 7 0.0 5 12J S S6 1 1 - 80.8 60.3 70.3 00.0 1 20.0 0 030.0 5 48 0.1 33.9 74.8 80.0 4 61.8 80.4 0W6.1 5表B.2 精密度试验结果样品氮含量( 质量分数)%精密度数据( 质量分数)%认证值测量值重复性再现性rRwRJ S S3 6 6 - 9E C RM0 8 3 - 1G BW0 1 4 0 1 aJ S S3 6 7 - 9J S S5 1 4 - 8G BW0 1 4 0 7 aJ S S6 0 9 - 1 1E C RM2 3 7 - 1E C RM2 7 3 - 1J S S 6 1 1 - 80.0 0 06 50.0 0 18 90.0 0 250.0 0 440.0 0 960.0 1 800.0 2 150.0 3 500.0 4 440.0 5 480.0 0 06 40.0 0 19 30.0 0 240.0 0 430.0 0 990.0 1 790.0 2 160.0 3 440.0 4 430.0 5 380.0 0 01 20.0 0 01 90.0 0 020.0 0 070.0 0 040.0 0 290.0 0 200.0 0 360.0 0 380.0 0 560.0 0 01 20.0 0 03 30.0 0 060.0 0 070.0 0 120.0 0 380.0 0 320.0 0 430.0 0 380.0 0 560.0 0 05 80.0 0 07 40.0 0 130.0 0 120.0 0 300.0 0 480.0 0 370.0 0 440.0 0 490.0 0 7101G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8附 录 C( 资料性附录)精密度数据图示 图C.1给出了精密度数据图示。 说明: R; R(%) ; Rw; Rw(%) ; r; r(%) ;X 氮含量, 以质量分数表示(%) ;Y 精密度, 以质量分数表示(%) 。l gR=0.5 7 39l gwN-1.4 5 97 相关系数为0.9 7 19l gRw=0.8 4 93l gwN-1.1 3 73 相关系数为0.9 8 23l gr=0.9 3 10l gwN-1.1 3 37 相关系数为0.9 5 67式中:wN 实验室3次测量氮含量的平均值, 以质量分数表示(%) 。图C.1 氮含量(wN) 与重复性限(r) 或再现性限(Rw和R) 的对数关系G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8G B/T2 2 3.3 72 0 2 0/I S O4 9 4 5:2 0 1 8参 考 文 献 1 I S O 5 7 2 5 - 2:1 9 9 4 A c c u r a c y(t r u e n e s sa n dp r e c i s i o n)o f m e a s u r e m e n t m e t h o d sa n dr e s u l t sP a r t2:B a s i cm e t h o df o rt h ed e t e r m i n a t i o no f r e p e a t a b i l i t ya n dr e p r o d u c i b i l i t yo fas t a n d a r dm e a s u r e m e n tm e t h o d2 I S O 5 7 2 5 - 3:1 9 9 4 A c c u r a c y(t r u e n e s sa n dp r e c i s i o n)o f m e a s u r e m e n t m e t h o d sa n dr e s u l t sP a r t 3:I n t e r m e d i a t em e a s u r e so f t h ep r e c i s i o no f as t a n d a r dm e a s u r e m e n tm e t h o d81025494OSI/020273322T/BG版权专有 侵权必究*书号:1 5 5 0 6 61 - 6 5 2 1 0