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遗传方式判断专题右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是。人类遗传图谱（系谱图）人类遗传图谱（系谱图）系谱：表明在一个家庭中某种疾病患者与家庭各成员相互关系的图解。图中的、表示世代，1、2、3表示个体编号。旁系血亲：指直系血亲外，在血缘上有共同祖先的亲属。直系血亲：指有直接血缘关系的亲属，即生育自己的和自己生育的上下各代亲属。分为父系、母系、子系、女系。如父系中的父亲、祖父母、曾祖父母等；女系中的女儿、外孙子女、曾外孙子女等。什么又是三代以内的旁系血亲呢？常见遗传方式：伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑多指病、并指病抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病外耳道多毛症第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色 体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性 或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显 性或隐性遗传病。人类遗传病的判定方法：人类遗传图谱的判断人类遗传图谱的判断（1）先判断显隐性（2）再判断致病基因的位置或或性质：隐性遗传口诀：“无中生有为隐性”性质：显性遗传口诀：“有中生无为显性”口诀无中生有为隐性，生女有病为常隐一、肯定类型典型系谱图口诀有中生无为显性，生女无病为常显1765432隐性遗传病11116159234567812131410隐性遗传病常染色体上遗传病1234567891011121314显性遗传病人类遗传病种类的图谱判断人类遗传病种类的图谱判断二、否定类型典型系谱图不可能是伴X隐性遗传口诀隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子之一无病非伴性口诀显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女之一无病非伴性女病父不病母病子不病子病母不病父病女不病不可能是伴X显性遗传12345678910111213141516常染色体上的隐性遗传病 1.无中生有为隐性，生女有病为常隐2.隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性”隐性不是伴X隐性遗传1234567891011121314显性不是伴X显性遗传常染色体上显性遗传2.显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。1.有中生无为显性，生女无病为常显。1426542321143356第一代第二代第三代最有可能的遗传方式是 。伴X染色体隐性遗传口诀隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子之一无病非伴性 口诀无中生有为隐性，生女有病为常隐1.(06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D X染色体显性遗传病 C2右图所示的家族中一般不会出现的遗传病（）A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C X染色体显性遗传病 D X染色体隐性遗传病C3下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是。2与3或2与55.图2表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析此病极可能属于（）。AX染色体上的隐性基因 B常染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因 DX染色体上的显性基因【分析】从红圈内的患病母亲与正常儿子和正常父亲与患病女儿看，可排除A选项；从第四代患者往上看，直系血亲中有连续遗传的特点，最可能是显性遗传；从绿圈内的表现为父女交叉遗传的特点，最可能在X染色体上显性遗传。图2D显、隐性判断：人类遗传病种类的图谱判断三、没有典型性系谱图遗传病遗传病遗传特点遗传特点显性显性可能在可能在直系血亲直系血亲中中代代代代相传。相传。子代中有患病，则子代中有患病，则双亲之一必患病。双亲之一必患病。隐性隐性可能在可能在直系血亲直系血亲中中隔代隔代相传。相传。子女子女都都正常，则双正常，则双亲正常亲正常基因定位：遗传病遗传病患者性别比例患者性别比例伴伴X显性显性遗传病遗传病女性患者多于女性患者多于男性男性伴伴X隐性隐性遗传病遗传病男性患者多于男性患者多于女性女性常染色体常染色体遗传病遗传病男女患者比例男女患者比例相当相当伴性遗传方式及比较伴性遗传方式及比较 遗传方式遗传方式遗传特点遗传特点伴伴Y Y遗传遗传父病子必病，限男传递父病子必病，限男传递伴伴X X显性显性遗传遗传交叉遗传交叉遗传(父病女必病、子病母必病父病女必病、子病母必病)；连续遗传连续遗传；男病率男病率 女病率女病率图1图2常染色体上隐性遗传常染色体上显性遗传图3图4最可能是X染色体上隐性遗传最可能是X染色体上显性遗传图5图6细胞质遗传Y染色体上遗传(常显)(伴X显性遗传)(伴X隐性遗传)(Y染色体遗传)(常隐)2、（06天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子CA由124和5，可推知此病为显性遗传病B2号、5号的基因型分别为AA、AaC4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲D只要56与9的关系，即可推知致病基因在常染色体上3.下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是()123456789D【分析】从569可知，该病属于常染色体上显性遗传。系谱图系谱图系谱图系谱图例1某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。右图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的A甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B8的致病基因中有一个来自I1C甲病是性染色体病，乙病是常染色体病D若8和9婚配，则后代患病概率为716DC.2的旁系血亲有4人，其中包括5D.若1不是乙病的基因的携带者，1和4结婚生了一个男孩，则该男孩只患乙病的概率为1/12例2右图是患甲病(显性基因为A)和乙病(显性基因为B)两种遗传病的系谱图。下列描述正确的是A.甲病为伴X显性遗传B.4的基因型一定是aaXBY D系谱图在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视是（）A常染色体隐性遗传 BX染色体显性遗传 C常染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 双亲性状双亲性状 调查的家调查的家庭个数庭个数 子女总子女总人数人数 子女高度近视人数子女高度近视人数男男 女女 双亲均正常双亲均正常 717119719736363232母方高度近视，母方高度近视，父方正常父方正常 5 514143 35 5父方高度近视，父方高度近视，母方正常母方正常 4 412124 43 3双方高度近视双方高度近视 4 412124 47 7总计总计 848423523546464747A数据处理高度近视正常681298675111调查数据组组别别亲亲代代子代子代雌雌雄雄雌雌雄雄1 1正常正常弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲全部正常全部正常2 2弯曲弯曲正常正常50%50%弯曲，弯曲，50%50%正常正常50%50%弯曲，弯曲，50%50%正常正常3 3弯曲弯曲正常正常全部弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲4 4正常正常正常正常全部正常全部正常全部正常全部正常5 5弯曲弯曲弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲全部弯曲6 6弯曲弯曲弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲50%50%弯曲，弯曲，50%50%正常正常2在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:A伴X染色体隐性遗传，1 B伴X染色体显性遗传，6C常染色体隐性遗传，4 D常染色体显性遗传，5B野生型果蝇的眼色一般为白色，偶尔发现一些突变型的眼色为红色。果蝇的翅一般为长翅，有突变型为残翅。为研究其遗传机制做了一系列杂交试验，结果如下表，分析序序号号亲亲本本子代子代雌雌雄雄雌雌雄雄1红红眼眼长长翅翅白眼残翅白眼残翅25红眼眼长翅、翅、25白眼残翅、白眼残翅、25红眼残翅、眼残翅、25白眼白眼长翅、翅、25红眼眼长翅、翅、25白眼残翅、白眼残翅、25红眼残翅、眼残翅、25白眼白眼长翅、翅、2红红眼残翅眼残翅白眼残翅白眼残翅全是全是红红眼残翅眼残翅全是全是红红眼残翅眼残翅3白眼残翅白眼残翅白眼残翅白眼残翅全是白眼残翅全是白眼残翅全是白眼残翅全是白眼残翅4红红眼眼长长翅翅红红眼眼长长翅翅75红眼眼长翅、翅、25红眼残翅眼残翅75红眼眼长翅、翅、25红眼残翅眼残翅5红红眼眼长长翅翅红红眼眼长长翅翅红红眼眼长长翅翅50红眼眼长翅、翅、50白眼白眼长翅翅（07四川）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：(单位：个)(1)控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 。(2)一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是 。常从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲(XAY)的女儿(XAX-)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上Aa38人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：(单位：个)(3)从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比 (3:1)，其原因是。(4)若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男 孩，出现这种情况的原因可能是 。只有AaAa的后代才会出现3：l的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa体细胞突变1已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，某杂交结果如下所示。下列哪种检验方法和结果可以确定白眼的X染色体上的隐性基因控制的性状？亲代：红眼 白眼 子代：红眼、白眼、红眼、白眼 A上述图示即可说明，不必再进行杂交实验B子代红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交其后代雄果蝇全是白眼，雌果蝇全是红眼C子代红眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交其后代红眼和白眼之比是3:1D子代红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交其后代性状分离比是1:1:1:1B2（00广东）某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么,翅异常不可能由（）A常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制 CX染色体上的显性基因控制 DX染色体上的隐性基因控制D3人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行。己知下列的哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制C用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性分离比为3：1 D用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性分离比为2：1A用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为3：1B用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为1：1B例 基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的（）A 1/4 B 3/8 C 5/8 D 3/4概率计算概率计算概率计算概率计算-不定基因型的概率计算不定基因型的概率计算不定基因型的概率计算不定基因型的概率计算C概率计算概率计算概率计算概率计算两对相对性状混合型概率计算两对相对性状混合型概率计算两对相对性状混合型概率计算两对相对性状混合型概率计算例1人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子。(1)下一个孩子正常、同时患有此两种疾病的几率分别是 .(2)下一个是女儿只患一种病的几率 。(3)下一个是只患一种病女儿的几率 。患甲病 a不患甲病 1a患乙病 b同时患两病ab只患乙病 b(1a)不患乙病1b只患甲病 a(1b)两病都不患(1a)(1b)3/8,1/81/21/4(3)假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。乙病的特点是呈 遗传.I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。例题2右图是患甲病(显性基因为A)和乙病(显性基因为B)两种遗传病的系谱图。请回答：(1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。常显世代相传患病1/2隐隔代交叉aaXbYAaXbY1/4X例题1为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：8 ，10 。（2）若8与10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是 .（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病及发病的概率是 。aaXBXB 或aaXBXbAAXbY 或AaXbY5/121/12只患色盲1/12 只患白化7/24 两病兼发1/24 例题3：亨汀顿舞蹈症(由A或a控制)与先天性聋哑(由B或b基因控制)都是遗传病，有一家庭中两种病都有患者，请据系谱图回答下列问题：(3)7号同时携带聋哑基因的可能性是_。(4)若13号与14号再生一个孩子,是两病兼发的女孩子的可能性是_。(1)亨汀顿舞蹈症最可能是_染色体上的_性基因控制,先天性聋哑是由 染色体上的_性基因控制。(2)2号和9号的基因型分别是_和_。常显常隐AaBbaaBb2/31/16