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课后活页作业
1.在人类遗传病中,下列子代与母亲的性状表现完全一致的是(假设不发生基因突变)
( )
A.色盲女性儿子的色觉
B.多指女性儿子的手指数
C.白化病女性儿子的肤色
D.抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型
解析:色盲为伴X染色体隐性遗传病,母亲色盲儿子一定是色盲｡
答案:A
2.软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病
( )
A. 常染色体上的显性致病基因
B. 常染色体上的隐性致病基因
C. X染色体上的显性致病基因
D. X染色体上的隐性致病基因
解析:软骨发育不全患者四肢短小畸形,上臂和大腿表现尤为明显｡腰椎过度前凸,臂部后凸｡据研究,软骨发育不全是由常染色体上的显性致病基因导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的侏儒症｡
答案:A
3.在所列举的人类疾病中,均属于血液遗传病的一组是
( )
①镰刀型细胞贫血症 ②白血病 ③白化病 ④坏血病 ⑤败血症 ⑥血友病
A.③⑤ B.①⑥
C.①④ D.②④
解析:白血病是骨髓细胞癌变引起的,白化病是由于皮肤等处的细胞基因突变引起的遗传病,这二者都不是血液病;坏血病是缺维生素C引起的,败血症是细菌侵入释放毒素引起的,这二者都不是遗传病,只有镰刀型细胞贫血症和血友病是血液遗传病｡
答案:B
4.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者｡相关叙述不合理的是
( )
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为1/2,Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲
C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1､Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
解析:此题用直选法最快,作为单项选择题,可直接找出各选项中的薄弱环节｡直系血亲是从自己算起,向上推数三代和向下推数三代,Ⅱ3与Ⅱ4是同胞兄妹,属于旁系血亲,故B错｡
答案:B
5.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
( )
A.①③②④ B.③①④②
C.①③④② D.①④③②
解析:人类遗传病的调查步骤是确定要调查的遗传病及相关知识,统一设计记录表格及调查要点,然后分组调查,最后汇总结果,统计分析,得出结论｡
答案:C
6.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表｡据此所作推断,最符合遗传规律的一项是
( )
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
+
-
+
-
母亲
-
+
+
-
儿子
+
+
+
+
女儿
+
-
+
-
注:(每类家庭人数为150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为表现正常者)
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体上的显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体上的隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
解析:在人类遗传病的调查过程中,判断致病的基因是显性还是隐性､是位于常染色体上还是X染色体上是关键的工作｡第Ⅰ类调查结果说明,此病不一定属于X染色体上的显性遗传病,如果是常染色体上的遗传病,也可能出现同样的结果;第Ⅱ类调查结果说明,此病可能是常染色体上的隐性遗传病,也可能是X染色体上的隐性遗传病,甚至还可能是显性遗传病;第Ⅲ类调查结果说明,此病最有可能是隐性遗传病,但在显性遗传病中也可能出现这种情况;第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病｡
答案:D
7.一对夫妇中,妻子为白化病患者,其父为色盲患者,丈夫的表现型正常｡已知人群中白化基因携带者即Aa的比率为4%,则这对夫妇生出同时患两种病的儿子几率是
( )
A.1/400 B.1/200
C.3/400 D.1/100
解析:由题干可知妻子白化且是色盲基因携带者,丈夫是Aa的概率是4%,所以两病兼患概率为4%××=1/200｡
答案:B
8.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是
( )
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.羊水检测是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
解析:苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,与性别无关;产前诊断除了羊水检测外,还有B超检查､血细胞检查以及基因诊断等手段;遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史;产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病｡
答案:C
9.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因
( )
A.与母亲有关 B.与父亲有关
C.与父母都有关 D.无法判断
解析:这一孩子有Y染色体,为男性,且为色盲,那么他的基因型为XbXbY｡孩子的父母正常,可见其色盲基因一定来自母亲,即XbXb来自母亲｡母亲产生含XX的卵细胞是由于在减数第一次分裂过程中,XX这一对同源染色体未分离或者减数第二次分裂过程中,姐妹染色单体不分离,一同进入卵细胞,形成了含有两条X染色体的异常卵细胞,受精后形成了XXY型患者｡可见此患者的两种病均与母亲有关｡
答案:A
10.下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者｡可以准确判断的是
( )
A.该病为常染色体隐性遗传
B. Ⅱ-4是携带者
C. Ⅱ-6是携带者的概率为1/2
D. Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2
解析:本题遗传系谱中,只能根据3､4和9判断为隐性遗传,但无法确定其具体的遗传方式,不管是常染色体遗传还是X染色体遗传,因9号患病,4号必是携带者｡无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传,也就无法计算6号是携带者和8号是正常纯合子的概率｡
答案:B
11.(2010·上海卷)如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果｡a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比｡据图判断下列叙述中错误的是
( )
A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病
D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病
解析:本题考查对人类遗传病调查结果的分析,意在考查考生对图形的识别与分析能力｡图示的调查结果表明,同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高,但也并不是全部同时发病,故A正确､D错误｡同卵双胞胎的基因型相同,当一方发病而另一方正常即表现型不同,则是由于环境因素的影响,可见B正确;异卵双胞胎中两者均发病的比例很小,一方发病时,另一方可能患病也可能正常,C项正确｡
答案:D
12.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
( )
①都是由于遗传物质改变引起的
②都是由一对等位基因控制的
③都是先天性疾病
④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病
⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A.① B.①③⑥
C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥
解析:人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的;遗传病分为单基因遗传病､多基因遗传病以及染色体异常遗传病等;有些遗传病是由环境条件而诱发的;近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体异常､性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生｡因此只有①选项正确｡
答案:A
13.原发性高血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是
( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①② B.②③
C.③④ D.①④
解析:某种病的发病率的计算公式是:(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%,某种遗传病的被调查人数应该是在人群中随机抽样组成的｡要判断遗传方式必须在其家族中进行调查,绘制家族遗传系谱图,然后才能分析出该病属于什么基因控制(显性还是隐性),该基因位于什么染色体上｡
答案:D
14.人类白化病是常染色体隐性遗传病｡某患者家系的系谱图如图甲｡已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带｡用该方法对图甲家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙｡根据实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表________基因｡个体2~5的基因型分别为________､________､________和________｡
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是________､________和________,产生这种结果的原因是____________________________
｡
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为________,其原因是____________________________｡
解析:本题考查遗传与变异的有关知识,意在考查考生的理解能力､分析能力和应用能力｡(1)分析两图可知,所有患病个体都涉及条带2,则条带2为患病基因(a),条带1为正常基因(A)｡从图乙可以看出,个体3､个体4均不涉及条带2,也就是不含有a基因,可确定个体3､个体4的基因型均为AA｡(2)从图乙可以看出,个体10的基因型为Aa,但是其父母的基因型均为AA,可以判断,个体10的a基因来源于基因突变｡(3)因为不考虑基因突变,并且个体9的基因型为AA,所以,后代不会出现白化病患者｡
答案:(1)A Aa AA AA aa (2)10 3 4 基因发生了突变 (3)0 个体9的基因型是AA,不可能生出aa个体
15.红绿色盲是一种人类遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校06､07､08级学生中红绿色盲发病情况进行调查｡
(1)请你设计一表格,记录调查结果｡
(2)假设调查人数共3000人(男性1450人,女性1550人),调查结果发现有色盲患者43人(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有30个携带者,则红绿色盲的基因频率为________｡
(3)在调查中发现07级某男生为色盲,该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并绘出了该家庭的遗传系谱图(下图),Ⅱ6和Ⅱ7为异卵双生(即由两个受精卵发育而成的个体)｡如果红绿色盲基因用B､b表示,请分析回答:
①Ⅱ7为色盲基因携带者的可能性为________,Ⅱ6的基因型为________｡
②Ⅱ9到了婚育年龄,如果你是医生,站在优生的角度对她将有哪些建议:________________________｡
③基因检测可以确定胎儿的基因型,Ⅱ5与正常女子结婚,女子怀孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?________,为什么?__________________________________________｡
答案:(1)见如下表格(其他合理答案也可)
色盲患者
表现正常的人
男
女
男
女
06级学生
07级学生
08级学生
(2)1.6%
(3)①100% XBXB或XBXb ②与不患色盲的男子结婚,生女孩 ③需要 因为表现型正常的女性可能是携带者,Ⅱ5与她婚配后,男性胎儿可能携带致病基因
16.(2010·广东理综)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病｡现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY｡请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)｡
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的________(填“父亲”或“母亲)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时染色体未分离｡
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?
____________________________｡
②他们的孩子患色盲的可能性是多大?
____________________________｡
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义｡人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列｡
解析:本题主要考查染色体数目变异和伴性遗传,意在考查考生运用教材中相关知识解决遗传问题的能力｡(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩,只能是其母亲为致病基因的携带者,基因型为XBXb｡(2)在减数第二次分裂时染色体未分离,形成了基因型为XbXb的配子｡(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中,则不会导致其孩子出现克氏综合征患者,但可能患色盲,因为夫妇双方的基因型分别为XBY､XBXb,他们的孩子(注意:不是男孩)患色盲的概率为1/4｡(4)人类基因组测序应测24条染色体的碱基序列,即22条常染色体+X染色体+Y染色体｡
答案:(1)见下图 (2)母亲 减数 (3)①不会 ②1/4 (4)24
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1.直系血亲与三代以内的旁系血亲
直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人,包括生育自己和自己生育的上下各代,如父母与子女､祖父母(外祖父母)与孙子女(外孙子女)等｡
旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人,包括直系血亲之外,在血统上与自己同出一源的亲属,如叔(伯)姑､姨舅､侄甥与兄弟姐妹､堂兄妹､表兄妹等人｡
三代是指从自己这一代算起,向上推数三代和向下推数三代｡从自己数到父母算是第二代,数到祖父母(外祖父母)是第三代,这是上三代;从自己推算到子女,孙子女(外孙子女)是下三代｡所谓三代以内的旁系血亲,就是指与祖父母(外祖父母)以下同源而出的旁系血亲｡下面以一个血亲关系表来说明(如图所示)｡
2.走近科学:现代医学检查手段
(1)羊水检查
由于羊水中含有脱落的胎儿细胞,因此,可以在妇女妊娠进行到14~16周时提取胎儿细胞和组织成分进行分析｡例如,可以通过培养胎儿细胞,镜检分裂中期的染色体组型,以发现胎儿是否存在先天性染色体异常情况｡羊水检查可以检查近300种染色体异常情况,如21三体综合征､神经管缺陷等遗传病｡
(2)绒毛取样
绒毛取样(CVS)是用于早期妊娠的产前诊断方法｡当妊娠进行到8~10周时,用针筒吸取绒毛后在实验室中进行短期或长期的培养,然后分析胎儿的染色体异常情况｡需要说明的是,绒毛取样可能对胎儿的四肢有致畸作用,也可能给妇女的妊娠带来潜在的危险｡
(3)基因诊断
基因诊断是指利用DNA分子探针进行DNA分子杂交,依据的主要原理是碱基互补配对原则｡近亲婚配的双亲携带来自于共同祖先的致病基因的机会大大高于非近亲婚配,由于大多数遗传病由隐性基因控制,故生育出隐性纯合而患病的子代几率很高｡
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用心 爱心 专心
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