全面性惊厥性癫痫持续状态专家共识.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/9/13,#,成人全面性惊厥性癫痫持续状态治疗中国专家共识,癫痫持续状态（status epilepticus，SE）是严重的神经科急症，其中全面性惊厥性癫痫持续状态（generalized convulsive status epilepticus，GCSE）具有潜在致死性，怎样采用有效手段迅速终止临床发作和脑电图的痫样放电是减少死亡率和改善预后的关键。长期以来，由于缺乏高质量的随机对照（randomized controlled trial，RCT）研究，各家单位多根据经验和习惯制定自己的SE治疗方案，因此，医疗机构间实行的详细方案差异较大，影响了SE的整体救治水平。,近年来，国内外专业学术组织根据已经有的RCT研究成果，相继刊登了4个有代表性的基于循证医学的SE处理的指导文献，它们分别是欧洲神经病学学会联盟成人癫痫持续状态处理指南、美国癫痫学会小朋友和成人的惊厥性癫痫持续状态治疗指南、美国神经重症学会的癫痫持续状态的评估与处理指南和中华医学会神经病学分会神经重症协作组的惊厥性癫痫持续状态监护与治疗（成人）中国专家共识。,然而，由于绝大多数研究来自国外，据此制定的指南并不完全适合我国的医疗现实状况，例如初始治疗中的劳拉西泮注射剂及鼻腔、直肠粘膜给药的苯二氮卓类药物均在国内无法获取。而惊厥性癫痫持续状态监护与治疗（成人）中国专家共识则是重症医学专家从其专业角度提供的指导意见。,目前，国内癫痫学术团体尚未推出有关GCSE治疗的指导性文献。为此，中国医师协会神经内科分会癫痫专委会组织有关专家，在已刊登临床指南的高级别证据基础上，结合我国实际状况，讨论并撰写成人全面性惊厥性癫痫持续状态治疗中国专家共识，供神经内科、神经外科、急诊科、重症医学科和院前急救的同道参照。,尽管各个指南采用的证据评价系统不统一，收录的研究语种和年限也有所差异，但所入选的高等级证据研究的重叠性很高。因此，推荐意见具有较高一致性。,采用Lowenstein等提出的临床实用的GCSE操作定义，即每次全身性强直阵挛（generalized tonic-clonic seizure，GTC）发作持续5min以上，或2次以上发作，发作间期意识未能完全恢复。不辨别原发性或继发性GTC。,GCSE可分为3个阶段：,GTC发作超过5min，为第一阶段GCSE，启动初始治疗，最迟至发作后20min评估治疗有无明显反应；,发作后20-40min属于第二阶段GCSE，开始二线治疗；,发作后不小于40min进入第三阶段GCSE，属难治性癫痫持续状态（refractory SE，RSE），转入重症监护病房进行三线治疗。,超级难治性癫痫持续状态（super-RSE）：在英国牛津举行的第3届伦敦-因斯布鲁克SE研讨会上初次被提出。当麻醉药物治疗SE超过24h，临床发作或脑电图痫样放电仍无法终止或复发时（包括维持麻醉剂或减量过程中），定义为super-RSE。,第一阶段GCSE的初始治疗,对于GCSE成人患者的初始治疗，肌注咪达唑仑、静注劳拉西泮、静注地西泮（不管与否后续苯妥英钠）和静注苯巴比妥均能有效终止发作（A级证据）；,静注地西泮和静注劳拉西泮的有效性相称。未建立静脉通路状况下，肌注咪达唑仑的有效性优于静注劳拉西泮（A级证据）；,当发作持续时间不小于10min时，静注劳拉西泮的有效性优于静注苯妥英钠（A级证据）。,由于国内尚不生产劳拉西泮注射剂，苯妥英钠注射剂也获取困难。初始治疗首选静注10mg地西泮（2-5mg/min），10-20min内可酌情反复一次，或肌注10mg咪达唑仑。,院前急救和无静脉通路时，优先选择肌注咪达唑仑。,第二阶段,GCSE,的治疗,初始苯二氮卓类药物治疗失败后，可选择丙戊酸,15-45mg/kg,6mg/,（,kgmin,）静脉推注后续,1-2mg/,（,kgh,）静脉泵注，或苯巴比妥,15-20mg/kg,（,50-100mg/min,）静脉注射，或苯妥英钠,18mg/kg,（,50mg/min,）或左乙拉西坦,1000-3000mg,静脉注射。,第三阶段RSE的治疗,大概三分之一的GCSE患者将进入RSE。此时，需转入重症监护病房，立即静脉输注麻醉药物，以持续脑电图监测展现爆发-克制模式或电静息为目的。同步应予以必要的生命支持与器官保护，防止因惊厥时间过长导致不可逆的脑损伤和重要脏器功能损伤。,该阶段重要治疗方案为静脉输注咪达唑仑、静脉输注异丙酚和静脉输注戊巴比妥。咪达唑仑较难实现脑电图的爆发-克制模式，异丙酚则也许产生输注综合征，戊巴比妥心血管不良反应较大且国内难以获得。优先选用哪种方案，目前尚缺乏高质量的RCT研究证据。,提议：,咪达唑仑0.2mg/kg负荷量静注，后续持续静脉泵注0.05-0.40mg/（kgh），或者丙泊酚2mg/kg负荷量静注，追加1-2mg/kg直至发作控制，后续持续静脉泵注1-10mg/（kgh）。,super-RSE的治疗,对于super-RSE的治疗，尚处在临床探索阶段，多为小规模回忆性观测研究。也许有效的手段包括：氯胺酮麻醉、吸入性麻醉剂、电休克、免疫调整、低温、外科手术、经颅磁刺激和生酮饮食等。,提议：,权衡利弊后，谨慎使用。,终止GCSE后的处理,终止原则为临床发作停止、脑电图痫样放电消失和患者意识恢复。,当在初始治疗或第二阶段治疗终止发作后，提议立即予以同种或同类肌肉注射或口服药物过渡治疗，如苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸、奥卡西平、托吡酯和左乙拉西坦等；注意口服药物的替代需到达稳态血药浓度（5-7个半衰期），在此期间，静脉药物至少持续24h。,当第三阶段治疗终止RSE后，提议持续脑电监测直至痫样放电停止24-48h，静脉用药至少持续24-48h，方可根据替代药物的血药浓度逐渐减少静脉输注麻醉药物。,谢谢！,