马铃薯脱毒与快繁技术.pdf

2023.8 粮食作物马铃薯属茄科茄属的一年生草本植物袁 原产于南美秘鲁,明末清初时传入我国遥 其具有喜冷凉尧适应性广尧生育期较短尧产量高尧营养价值高尧用途广等特点,被誉为 野地下的苹果冶,是我国第四大粮食作物,也是重要的粮菜兼用和工业原料作物遥 自我国实施马铃薯主粮化战略以来,马铃薯的市场需求量越来越高袁在农业生产中的地位日益凸显1遥 马铃薯为利用块茎进行无性繁殖的作物袁 在种薯繁育和生长期间易受病毒侵染导致产量和品质下降,经继代积累造成种性退化,进而丧失利用的价值遥 利用植物组织培养技术进行茎尖脱毒生产脱毒苗尧 鉴定合格的脱毒苗继代扩繁尧温网室定植繁育原原种尧原原种繁育原种袁建立良种繁育体系生产优良种薯,成为保证马铃薯高产尧优质的有效措施2遥1脱毒苗的制取1.1外植体渊脱毒材料冤的选取在马铃薯生长期间袁 田间选择具有原品种优良特性渊包括株型尧叶型尧花色尧成熟期等性状冤袁生长健壮袁无明显病毒性尧类病毒性尧真菌性尧细菌性病害症状的马铃薯植株作为目标植株袁做好标记袁加强日常观测管理袁防止病虫害侵染遥 成熟时提前单独收获并进行再次挑选袁选择结薯率尧单株产量和大薯率高尧薯块无病斑尧虫蛀和机械损伤的材料渊植株冤袁收获其块茎袁带到实验室备用遥 为了提高脱毒成功率袁马铃薯脱毒材料的选择尽可能的在原种繁育田及原原种繁育温室或网室中选择3遥 由于马铃薯纺缍块茎病是由类病毒渊PSTV冤引起的袁目前用植物茎尖分生组织方法难以脱除袁 因此在进行脱毒前要对入选的块茎进行 PSTV 检测袁淘汰带有 PSTV 的块茎4遥1.2外植体处理1.2.1打破休眠种薯收获后袁 可自然通过休眠期或采取人工打破休眠期遥 若人工打破休眠袁 可将块茎放入 35益恒温培养箱中袁 每天光照 16 h袁 光照度2 000 1x袁放置 30 d 左右后袁用赤霉素溶液(浓度 10%耀20%冤浸泡20耀30 min袁做催芽处理遥1.2.2外植体灭菌马铃薯选取芽作为外植体袁由于外植体取自于田间袁 材料含微生物袁 不能直接培养袁必须表面灭菌才能培养遥渊1冤预处理院把入选的马铃薯块茎进行打破休眠和催芽处理后袁当薯块顶芽生长至 1 cm 时袁转入光照培养箱内袁以每天 12 h尧光照度 3 000 lx尧37益的高温处理 6耀8 周遥渊2冤灭菌院剪取经过热处理后发芽块茎上 2耀3 cm长的芽若干个袁放入玻璃烧杯内袁先用淡淡的加酶洗衣粉浸泡 1耀2 min袁同时不停振荡袁冲刷芽上的尘土袁然后在烧杯口扎块纱布袁放在水龙头下袁采用小水流马铃薯脱毒与快繁技术基金项目院2021 年甘肃省高等学校创新基金项目 野高效低成本马铃薯种薯繁育技术集成创新研究与方法冶渊项目编号院2021B-617冤曰2022 年山丹县强科技计划项目野高效低成本马铃薯种薯繁育技术集成创新研究与示范冶山科发渊2022冤12 号遥作者简介院杨霞渊1982-冤袁女袁本科袁农艺师袁从事马铃薯脱毒种薯繁育研究工作遥 E-mail:杨霞1唐伟杰1俞慧胜2王丽莉2潘子涵1吴莉1刘麟1袁玉涛1褚玉婷1渊1.培黎职业学院甘肃张掖 734100曰 2.甘肃天润薯业有限责任公司甘肃张掖 734100冤摘要院马铃薯是我国第四大粮食作物袁也是重要的粮菜兼用和工业原料作物遥 马铃薯为无性繁殖袁在种薯繁育和生长期间易受病毒侵染导致产量和品质下降,经继代积累使得种性退化,进而丧失利用的价值遥 利用植物组织培养技术进行马铃薯脱毒和快繁袁可使马铃薯种性得到恢复袁产量和品质进一步提高遥 本文作者结合多年实际生产经验袁研究总结出一套马铃薯脱毒与快繁技术袁为马铃薯脱毒快繁提供技术参考遥关键词院马铃薯曰脱毒曰快繁技术210-粮食作物 2023.8冲洗袁持续冲洗 2耀3 h袁最后用滤纸吸干芽表面水分后放入超净工作台进行严格消毒遥 在超净工作台内首先用 75%酒精浸泡 30耀45 s袁并不断震动袁使 75%酒精作用到芽的每个部位袁 其次用无菌水冲洗 3耀4 遍袁然后根据不同的品种和芽尖的大小袁用 0.1%升汞渊HgCl2冤浸泡并不断晃动 5耀10 min袁或在 5%漂白粉咱Ca渊C1O冤2暂溶液中浸泡 5耀10 min袁最后用无菌水清洗 3耀4 次袁 处理完后将芽放在滤纸上吸干水分待用渊滤纸需提前用高压蒸汽锅灭菌冤遥1.3茎尖剥离及组织培养1.3.1茎尖剥离把消毒好的芽放在 40 倍的解剖镜下袁剥去顶芽和腋芽上较大的幼叶袁逐层剥离直到露出圆滑的生长点袁小心切取大小 0.3耀0.5 mm尧含有1耀2 个叶原基的茎尖组织袁立即接种到带有培养基的试管中袁每支试管接种 员 个茎尖遥1.3.2茎尖培养淤培养基的选取院马铃薯茎尖培养较理想的培养基为 MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L或 MS+KT 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L袁加入 GA3对茎尖成苗有促进作用袁 培养基 pH 5.8耀6.0遥于培养条件院白天温度 24益左右袁晚上 18益袁上下浮动不超过 1益遥 光照度 1 500耀2 000 lx袁 光照时间以14 h/d 为宜遥 30耀40 d 茎尖可明显伸长袁4 个月左右发育成 3耀4 片叶的小苗遥 这时在无菌条件下进行单节切段袁 并接种于带有培养基的培养瓶中继续培养遥25 d 左右又可进行单节切段扩繁遥2脱毒苗的鉴定茎尖培养获得的试管苗袁 经严格检测后才能确认为脱毒苗遥马铃薯脱毒苗需检测的病害有马铃薯 X病毒渊PVX冤尧马铃薯 Y 病毒渊PVY冤尧马铃薯 S 病毒渊PVS冤尧 马铃薯 M 病毒 渊PVM冤尧 苜蓿花叶病毒渊AMV冤尧 马铃薯卷叶病毒 渊PLRV冤尧 马铃薯 A 病毒渊PVA冤尧马铃薯帚顶病毒渊PMTV冤尧马铃薯纺锤块茎类病毒渊PSTV冤尧细菌性青枯病尧细菌性环腐病尧细菌性软腐病和细菌性黑胫病5遥 通常采用双抗体酶联免疫吸附法检测马铃薯病毒病袁 用往复聚丙烯氨酰胺凝胶电泳检测技术检测马铃薯纺锤块茎类病毒遥3马铃薯组培苗快繁3.1快繁前的准备3.1.1灭菌淤环境灭菌院 组培中心定期进行熏蒸消毒渊一般间隔时间为 15 d冤袁通常可使用高锰酸钾和甲醛以 1颐2 的比例熏蒸渊熏蒸 24 h袁然后通风换气冤遥接种室每天早晨先用 75豫酒精喷雾降尘袁 再打开室内和超净工作台的紫光灯灭菌袁30 min 后关闭紫光灯袁打开超净工作台风机至最大档通风 30 min遥 每晚室内用 84 消毒液喷洒地面袁打开室内紫光灯灭菌 1 h遥于工具灭菌:接种所用的工具在前一天用报纸包好袁放入高压蒸汽灭菌锅中 121益尧0.15Mpa尧灭菌 1耀2 h遥具体消毒灭菌流程见图 1遥3.1.2培养基制备淤培养瓶的准备院 培养瓶需先在 0.3%的高锰酸钾溶液中浸泡 10 min袁 然后用清洁热水加入适量洗衣粉袁 人工或用组培专用洗瓶机洗干净袁 最后换水冲洗干净倒置在盘中待水珠晾干后备用遥 于培养基的制备院马铃薯组培苗快繁通常采用MS 培养基遥 配制培养基是日常必做的工作之一袁各成分可以按配方要求一一加入袁但很不方便袁也很难达到准确和精确遥 为简便起见袁通常先配制成一系列母液袁 配方详见表 1遥 母液要放在 2耀4益的冰箱中保存袁存放时间不宜过长遥马铃薯快繁培养基可使用卡拉胶渊5.4 g/L冤或琼脂渊7 g/L冤作为凝固剂曰用 30 g/L 白糖调节渗透压袁有些特殊的品种可增加 0.5%耀1.0%的白糖遥 培养基 pH调至 5.8袁通常偏酸的情况较多袁可用 1 mol/L NaOH溶液调节遥 制作好的培养基应在 24 h 内用高压蒸汽锅灭菌遥 配制流程详见图 2遥3.2马铃薯组培苗快繁经严格检测袁确定为不含病毒的组培苗袁即可大量繁殖遥 马铃薯快繁一般采用单节切段转接方法遥 具图 1接种前消毒灭菌流程211-2023.8 粮食作物体操作流程见图 3遥马铃薯快繁过程中袁应注意以下几点院淤接种工具每次使用前用酒精灯或高温灭菌器灭菌袁 防止交叉污染曰于消毒器尧装有 75%酒精的消毒瓶尧冷却架尧酒精棉瓶尧喷壶等工具置于台面惯用手侧袁培养基尧母苗瓶等其他物品置于相对一侧袁无菌培养皿尧酒精灯放于人员正前方袁酒精灯朝内曰盂操作应在酒精灯火焰的有效范围内进行曰 榆接种工具灼烧后充分冷表 1MS 培养基配方母液成分浓度渊mg/L冤稀释倍数实际用量渊母液冤渊g/2 L冤10 L 培养基用量渊mL冤母液 1NH4NO31 65050165200KNO31 900190MgSO4窑 7H2O37037KH2PO417017母液 2MnSO4窑 H2O16.92006.7650ZnSO4窑 7H2O8.63.44H3BO46.22.48KI0.830.332NaMoO40.250.1CoC12窑 6H2O0.0250.01CuSO4窑 5H2O0.0250.01母液 3盐酸硫胺素 B10.42000.0850盐酸吡哆素 B60.50.1烟酸0.50.1甘氨酸2.00.4肌醇10020母液 4FeSO4窑 7H2O27.82005.5650EDTA-2Na37.37.46母液 5CaC1233220066.4图 2培养基配置流程图 3组培苗快繁流程212-粮食作物 2023.8却袁防止烫伤组培苗曰虞接种时夹取组培苗用力要适当袁 组培苗和手指不能触及瓶口曰 愚手臂勿在培养基尧接种器上方经过曰舆无菌操作时不要讲话袁双手不要超出超净工作台边缘遥4马铃薯组培苗培养4.1温度马铃薯属喜凉作物袁 组培苗的生长温度在 17耀25益之间均能生长良好遥 通常白天温度设置为 23益袁晚间温度为 17益袁日累积温度在 40益比较合适袁上下浮动不超过 1益遥 组培苗在有温差的条件下生长袁茎粗叶大袁不易倒伏袁便于继代繁殖和移栽遥4.2湿度组培室最佳湿度控制在 60%左右袁 不宜超过65%袁若湿度过高需开启除湿机除湿袁并及时排清除湿机的水遥 在阴雨季节需一天检查 2 次袁及时清理除湿机袁防止杂菌滋生遥4.3光照马铃薯组培苗的光照时间一般为 16 h袁 大部分马铃薯的组培苗需要的光照度为 3 000 lx渊需 2 支 28WT5 灯管冤袁高温季节繁苗温度过高袁无法将组培室控制在适宜的温度袁尤其夜间温度过高袁日累积温度超出 40益时可以将光照时间缩短至 15 h/d袁 但不能低于 14 h/d遥5马铃薯组培苗快繁中常见问题5.1污染问题及预防措施5.1.1污染问题马铃薯组培苗生产过程中污染是最常见和首要解决的问题遥 污染是由于培养基和培养材料滋生杂菌袁造成培养材料不能生长发育袁导致培养失败的现象遥 引起马铃薯组培苗污染的污染源主要有真菌和细菌两大类袁 细菌性污染通常在接种后 1耀2 d 即表现出来袁症状是菌落呈黏液状袁颜色多为白色袁与培养基表面界限清楚曰真菌污染一般在接种 3 d 以后才表现出来袁真菌污染症状是新形成的菌落多为黑色尧绿色尧白色的绒毛状尧棉絮状袁与培养基和培养物的界限不清遥造成污染主要有以下几个原因院 淤培养基灭菌不彻底曰于材料带菌袁也就是对选取的外植体消毒不彻底曰 盂操作人员在操作过程中未严格遵循无菌操作的原则曰榆无菌室和培养室环境不清洁曰虞操作设备及使用工具消毒不彻底6遥 培养基灭菌不彻底或材料带菌会造成成批接种材料被细菌污染袁 操作人员不严格遵守操作规程也是造成细菌污染的主要原因袁培养环境不清洁尧超净工作台的过滤器失效尧培养容器的口径过大等是引起真菌污染的主要原因7遥5.1.2预防污染的措施在实际生产中要明辨马铃薯组培苗污染的类型和引起污染的原因袁 以便有针对性地采取防治措施袁从而提高组培效率和质量遥 通常从以下几方面控制污染的发生院 淤要减少或防止材料带菌袁 做到选取的材料植株具有品种的典型特征尧健壮尧无病虫害袁选取的块茎具有品种代表性尧无病斑尧无机械创伤袁选取的芽要健壮曰于外植体的灭菌要彻底遥 马铃薯组培选择芽作为外植体袁对芽灭菌时先在流水中冲洗 30 min 左右袁 然后用 75%的酒精浸泡 10耀30 s袁无菌水漂洗 3耀4 次袁再用 0.1%的升汞浸泡 5耀10 min袁无菌水漂洗 3耀4 次曰盂培养基及各类器皿应严格灭菌遥 培养基和接种器械通常使用高压灭菌锅灭菌袁要求在 121益下灭菌 20耀30 min袁要保证灭菌时间和灭菌温度袁 在使用过程中使用的器械要经常蘸取酒精后在酒精灯上灼烧或用高温灭菌器灭菌曰榆严格无菌操作袁防止操作中带菌遥接种人员要注意个人卫生袁洗手后进入接种室袁接种过程经常用75%酒精擦手袁在酒精灯有效范围内操作遥接种时袁双手不能离开台面袁如果离开工作台袁必须用酒精擦手后再接种袁接种时开瓶和封口的动作要轻尧要快袁尽量避免在接种用具和培养皿尧 揭开的培养瓶上方移动袁操作区不要一次放入过多的空培养基曰虞保持环境清洁遥 培养室和接种室定期灭菌袁应定期使用高锰酸钾和甲醛进行熏蒸消毒袁通常一年熏蒸 2耀3 次袁平时每天可通过 75%酒精或 84 消毒液喷雾消毒并结合紫外线照射消毒袁也可使用臭氧消毒机遥 及时拣出被污染的组培苗袁定期清洗或更换超净台过滤器袁经常用擦拭或喷雾方法清洁超净工作台袁 严格控制人员出入培养室遥5.2玻璃化问题及预防措施5.2.1玻璃化问题马铃薯脱毒苗在多次继代培养中袁还会发生马铃薯试管苗的茎尧叶变成半透明水浸状袁繁殖系数明显下降袁难以诱导生根袁即使诱导生根袁其根系质量差袁移栽成活率极低的玻璃化现象袁玻璃化是植物组织培养过程中所特有的一种生理失调或生理病变8遥引起玻璃化的原因有以下几点院淤光照遥 如果光照时间大于 16 h袁容易发生玻璃化现象曰于温度遥 马铃薯是喜凉作物袁组培苗的生长温度在 17耀25益之间均能生长良好袁但当温度过低时容易形成玻璃化苗曰213-2023.8 粮食作物盂继代培养代数多遥 一般组织培养过程中继代培养代数越多袁玻璃化现象越严重曰榆培养基成分和激素浓度遥 培养基中无机离子的种类尧浓度及其比例不适宜该品种组培苗则玻璃化苗的比例增大袁 培养基中含氮量过高也会导致试管苗玻璃化袁6-BA 浓度越高玻璃化产生的比例越大曰 虞培养瓶内湿度和通气情况遥 试管苗生长期间袁要求气体交换充分尧良好袁如果培养瓶口密封过严瓶内外气体交换不畅袁 造成瓶内空气湿度和培养基含水量过高袁容易诱发玻璃化苗遥5.2.2预防玻璃化的措施预防玻璃化的措施院淤适当增加培养基中无机盐的含量袁 降低培养基中铵态氮浓度提高硝态氮浓度曰于增加自然光照袁延长光照时间袁自然光中的紫外线能促进试管苗成熟袁加快木质化曰盂加入其他物质袁如活性炭尧多效唑尧矮壮素等遥5.3褐变问题及预防措施5.3.1褐变问题褐变是指外植体在培养过程中袁自身组织从表面向培养基释放出褐色物质袁 导致培养基逐渐变成褐色袁 外植体也随之进一步变褐而死亡的现象9遥 发生的原因是植株体内的多酚氧化酶被激活袁 使细胞里的酚类物质氧化成棕褐色的醌类物质袁当扩散到培养基后会抑制其他酶的活性袁从而影响所接种外植体的培养7遥影响褐变的因素极其复杂袁随着植物的种类尧基因型尧 外植体的生理状态和取材季节尧 外植体的部位尧培养基成分尧培养条件尧外植体大小尧受伤程度及材料转移时间等差异而不同遥5.3.2预防褐变的措施针对褐变发生的原因袁通常采用以下措施来防治褐变的发生袁 淤选择适宜的外植体和最佳培养基曰 于对容易褐变的材料可连续继代渊转移冤培养曰盂加入抗氧化剂袁如半胱氨酸尧抗坏血酸尧PVP 等遥5.4弯钩组培苗在产业化生产尧组培苗大量扩繁中袁为了避开用电高峰或节约用电袁 将组培室白天给光照改为夜间给光照或 16 h 的给光时间变成间歇给光照袁 中间关闭光照袁间隔 2 h 或 3 h 再供给光照袁同时组培室日累积温度偏高袁 就会造成组培苗生长点弯钩尧 不开叶遥 这时袁若将光照与温度同步袁昼夜有温差尧夜间黑暗尧白天有光照袁组培苗会逐步恢复正常遥5.5烂头苗有一类组培苗袁 培养基上和根系上没有明显的杂菌感染袁 但是组培苗的生长点或苗的上半部有萎蔫的现象遥 此时袁打开瓶盖能闻到细菌感染叶片的酸味袁 这种细菌感染是由于封口膜或瓶盖有细小的缝隙袁培养温度落差过大袁瓶内充满水汽袁细菌进入组培瓶感染了组培苗曰或无菌接种室环境消毒不彻底袁空气中有细菌落在植株叶片上袁慢慢滋生了细菌遥5.6组培苗叶片发黄马铃薯组培苗培养中袁 通常会出现 圆 种不同情况的黄叶遥 第一种是组培苗的底叶发黄袁最后枯落袁这种情况是由于母苗在生长中光照不够袁叶薄尧干物质累积比较少袁当继代扩繁后袁茎段的养分供给发根和新叶腋的生长袁造成底部叶片养分不足而发黄曰第二种黄叶是整个植株从上到下都出现叶肉发黄袁主要是由于 MS 培养基配制时袁螯合铁液变成棕红色铁沉淀造成植株缺铁所致遥5.7组培苗基部长气生薯出现这种现象通常是由于苗龄时间太长尧 培养温度偏低尧光照时间太短袁造成腋芽处形成小薯或底部结薯遥5.8组培苗内生菌感染在生产淡季袁按照操作规程分苗袁工作量小袁组培苗内生菌感染概率相对小或不发生遥 但产业化生产旺季袁组培苗均会受到内生菌的感染袁这是分苗速度与分苗质量的矛盾点袁计件制薪酬袁会使工人速度加快袁 相对忽略了操作规程袁 增加了内生菌的感染率遥 内生菌最大的危害是随着组培苗的扩繁袁内生菌不断增多袁表现为组培苗不长根尧易烂苗尧不能继代扩繁袁严重时使组培苗全部淘汰遥 若移栽到大棚生根会比健康苗慢袁还容易死苗遥 因此在感染早期就需加以识别和剔除袁做到野一看二闻三观察冶遥 从挑母苗起袁一看瓶底组培苗根部是否有内生细菌污染曰二打开瓶盖闻袁 有内生菌感染的瓶苗会闻到细菌侵染的酸味曰三观察袁内生菌初期感染用肉眼不易确认袁需仔细观察植株根部是否有牛奶状的乳白色液体小点袁若发现需及时挑出袁不能再作为母苗继代繁殖10遥参考文献1吴玥琳,凌永胜,林金秀.马铃薯脱毒试管苗组织培养技术概述J.农业科技通讯,2017渊8冤:238-241.2卢娟.马铃薯脱毒快繁技术J.河南农业,2017渊14冤:23-24.3秦晓萍.马铃薯脱毒苗组培快繁技术J.中国种业,2015渊4冤:81-83.4袁继平,胡成来,陈雪燕.惠州市冬种马铃薯种薯繁育技术C/马铃薯产业与科技扶贫.哈尔滨:哈尔滨工程大学出版社,2011.渊下转 217 页冤214-粮食作物 2023.85刘小凤.马铃薯组织培养脱毒和病毒检测研究D.杨凌院西北农林科技大学,2005.6梁东超,梁俊梅,云庭.马铃薯组织培养污染化学防控研究进展J.安徽农业科学,2018渊怨冤院34-35.7马吉义.暗紫贝母组织培养和快速繁殖的研究D.西宁院青海师范大学,2011.8符国芳,李青.植物组织培养脱毒方法综述J.福建林业科技,2007渊3冤:255-258.9丛靖宇,董婷婷,刘国军,等.甜高粱组织再生研究J.作物杂志,2011渊3冤:24-28.10张秋萍,黄醒师,贡剑,等.马铃薯组培苗内生菌治理方法研究J.上海农业科技,2020渊4冤:95-96.肥袁可以结合除草剂和杀菌剂分别施用 250耀500 g/亩的尿素尧200 g/亩的磷酸二氢钾和 20 mL/亩的 野益农麦多收冶袁兑水 30 L/亩叶面喷施遥4.4适时收获小麦收获季节如遇高温多雨袁 穗发芽情况则普遍发生袁并且延迟收获小麦落粒严重袁影响产量遥 因此在小麦腊熟末期袁 选择晴天采用人工和联合收割相结合的方法及时收获尧 晾晒尧 清扬袁 清洁率要在95%以上袁籽粒含水量低于 13.5%时装袋入库袁贮存于通风干燥处遥参考文献1车京玉,孙万友,邵立刚,等.优质高产多抗春小麦新品种克春151350 的选育及关键栽培技术J.农业科技通讯,2023渊2冤:182-184.2代丽婷,邵立刚,车京玉,等.小麦新品种克春 121242 的选育及栽培技术J.农业科技通讯,2022渊9冤:174-176.3田超,邵立刚,车京玉,等.高产多抗春小麦新品种克春 151185的选育J.中国种业,2023渊4冤:87-88.4代丽婷,邵立刚,车京玉,等.小麦新品种克春 141019 及其栽培技术J.中国种业,2022渊3冤:119-120.2020-2021 年参加西北春玉米组国家玉米品种联合体试验袁2020 年区域试验平均亩产 1 003 kg袁比对照增产 4.0%曰2021 年区域试验平均亩产 1 118 kg袁比对照增产 6.1%曰2 年区域试验平均亩产 1 060.5 kg袁比对照增产 5.1%曰2021 年生产试验平均亩产 1 087 kg袁比对照增产 4.0%遥2020 年安徽省适应性种植试验袁 平均亩产602.1 kg袁较对照品种郑单 958 增产 8.1%遥4栽培技术要点4.1适宜区域沃玉 21 号通过河北省尧黄淮海夏玉米组和西北春玉米组审定袁并先后通过天津尧河南尧安徽和山东4 个省的引种备案遥渊1冤适宜在天津市尧河北省唐山尧廊坊市及其以南的夏播玉米区夏播种植遥渊2冤适宜在黄淮海夏玉米区的河南省尧山东省尧河北省保定市和沧州市的南部及以南地区尧 陕西省关中灌区尧山西省运城市河临汾市尧晋城市部分平川地区尧江苏和安徽两省淮河以北地区尧湖北省襄阳黄海海地区种植遥渊3冤适宜在西北春玉米区的内蒙古巴彦淖尔市大部分地区尧 鄂尔多斯市大部分地区袁 陕西省榆林地区尧延安地区袁宁夏引扬黄灌区袁甘肃省天水市尧庆阳市尧平凉市尧白银市尧定西市尧临夏州海拔 1 800 m 以下地区及武威市尧张掖市大部分地区袁新疆昌吉州阜康市以西至博乐市以东地区尧北疆沿天山地区尧伊犁州直西部平原地区种植遥4.2合理密植沃玉 21 号在黄淮海区一般于 6 月中上旬播种袁适宜种植密度为 4 500 株/亩左右曰 在西北春玉米区适宜播种期为 4 月下旬至 5 月上旬袁 种植密度为5 000耀5 500 株/亩遥4.3病虫害防治黄淮海夏播种植注意防治弯孢叶斑病尧瘤黑粉病和玉米螟等病虫害遥 西北春播注意防治玉米丝黑穗尧穗腐病等病害遥 高产密植栽培时注意防治穗腐病遥参考文献1佟屏亚.中国玉米生产形势和发展策略J.农业科技通讯,2011渊9冤:5-7.2马文峰.适度发展玉米深加工产业袁促进玉米产业链高质量发展J.粮食加工袁2023,48渊1冤:1-6.3陈文颖.基于玉米深加工产业的发展与探析J.林业科技情报袁2022,54渊3冤:211-213.4戴景瑞,鄂立柱.我国玉米育种科技创新问题的几点思考J.玉米科学,2010,18渊1冤:1-5.5唐军,王文强,黄春琼,等.玉米育种技术研究进展J.热带农业科学,2017,37渊5冤:42-50.渊上接 214 页冤渊上接 209 页冤217-