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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。,高中化学复习,苯及苯同系物,第1页,12/8/2024 1:54 AM,结构相同，分子组成上相差若干个,CH,2,原子团物质。,1,、含一个苯环,2,、苯环所连都是烷基,苯同系物,1,、含义：,苯环,上氢原子被,烷基,代替而得到芳,香,烃。,只含有一个苯环，且侧链为烷烃基芳香烃。,2,、通式：,C,n,H,2n-6,（,n6,）,CH,3,|,CH,2,CH,3,|,CH,3,|,|,CH,3,|,CH,3,CH,3,|,CH,3,CH,3,H,3,C,H,3,C,甲苯,(C,7,H,8,),乙苯,(C,8,H,10,),对二甲苯,(C,8,H,10,),六甲基苯,(C,12,H,18,),步骤四,第2页,3,、几个主要苯同系物：,甲苯：,乙苯：,CH,2,CH,3,二甲苯：,丙苯：,CH,2,CH,2,CH,3,异丙苯：,CHCH,3,CH,3,二者互为同分异构体,.,另外还有：三甲苯和甲乙苯,二甲苯命名：,邻、间、对,4,、,物性：,都不溶于水，比水轻。,第3页,CH,3,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,苯环上氢原子被烷基取代产物。,说明,（,1,）,苯同系物都是芳香烃，但芳香烃不一定是苯同系物；分子里有且只有一个苯环且苯环上侧链全为烷基芳香烃才是苯同系物。,（,2,）通式,CnH2n-6,并不全部指代苯同系物,第4页,5,、苯同系物同分异构体书写：,用式量是,43,烃基取代甲苯苯环上一个氢原子，能得到有机物种数为（）,A,、,3,种,B,、,4,种,C,、,5,种,D,、,6,种,依据分子式，确定烃类型，是苯同系物即分子中有一个苯环，剩下碳原子含在侧链上,。,标准：由整到散，由邻、间到对,。,同烷烃,。,写出分子式为,C,8,H,10,属于芳香烃各种同分异构体结构简式？,【,问题,】,是否为苯同系物？,其一卤代物各有几个？,第5页,以下属于苯同系物是（）,D,二、苯同系物,第6页,12/8/2024 1:54 AM,1,、以下物质属于苯同系物是（）,A.,B.,C.,D.,B,课堂演练,第7页,以下各组两种物质属于同系物是,(),A.,苯和乙炔,B.,苯和萘,C.,苯和溴苯,D.,甲苯和间二甲苯,E.,硝基苯和三硝基甲苯,感情加深,D,第8页,苯同系物同分异构体,分子式为,C,8,H,10,芳香烃有几个结构,C,2,H,5,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,第9页,练习：书写,C,9,H,12,属于苯同系物同分异构体,C,3,H,7,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,3,CH,3,CH,3,第10页,【,观察以下,5,种物质，分析它们结构回答,】,其中,、关系是,_.,其中,、关系是,_.,同分异构体,同系物,第11页,苯乙烯结构简式如图，是否为苯同系物？全部原子是否在同一平面内？,C,H,C,H,2,只有苯环上取代基是烷基时，才属于苯同系物。,问题：,第12页,选取代表物,苯同系物太多了不可能全部去研究怎么办呢？,苯的同系物,第13页,4,、苯同系物物理性质,1,、色态：,2,、密度：,3,、溶解性：,无色有特殊气味液体；,小于水；,不溶于水，易溶于有机溶剂；,对于碳原子数比较少苯同系物,4.,递变规律：,（,1,）伴随碳原子数递增，苯同系物沸点升高，密度增大；,（,2,）相同碳原子数苯同系物同分异构体中，苯环上侧链越短、侧链在苯环上越分散，物质熔沸点越低。,第14页,(1),苯同系物和苯都含有苯环，性质相同,氧化反应,取代反应,加成反应,3.,化学性质,催化剂,+3H,2,CH,3,CH,3,二、苯同系物,第15页,12/8/2024 1:54 AM,2C,n,H,2n-6,+3(n-1)O,2,点燃,2nCO,2,+2(n-3)H,2,O,燃烧反应,现象：,火焰明亮并带有浓烟,（一）氧化反应,第16页,12/8/2024 1:54 AM,（一）氧化反应,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,KMnO,4,(H,+,),溶液,-,R,-COOH,第17页,【,试验,】,1.,取一支试管，向其中加入,2ml,苯，再加入,3-5,滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。,2.,取一支试管，向其中加入,2ml,甲苯，再加入,3-5,滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。,3.,取一支试管，向其中加入,2ml,二甲苯，再加入,3-5,滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。,第18页,现象,结论,苯,+,酸性,高锰酸钾,甲苯,+,酸性,高锰酸钾,二甲苯,+,酸,性高锰酸钾,你观察到了什么现象？完成下表。,酸性高锰酸钾溶液褪色（较慢）,酸性高锰酸钾溶液褪色（较快）,酸性高锰酸,钾溶液不褪色,苯不能被酸性高锰酸钾氧化,？,？,第19页,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不过甲苯和二甲苯却能够使酸性高锰酸钾溶液褪色且二甲苯快。对比苯、甲苯、二甲苯结构特点，思索：可能是什么原因造成了以上现象？,苯环存在对连在苯环上烷基产生了影响，使,酸性高锰酸钾溶液,褪色。,现象探究,你能用学过知识证实吗？,第20页,实际上还有：,等,能,使,酸性高锰酸钾溶液褪色,总而言之：你又能找到什么规律？,等,不能,使,酸性高锰酸钾溶液褪色,第21页,与酸性高锰酸钾反应（使高锰酸钾溶液褪色）,反应机理：,|,CH,|,O,|,COH,|,酸性高锰酸钾溶液,烷基上与苯环直接相连碳原子上必须连有氢原子才能氧化,H,|,CH,|,H,H,|,CC,|,H,C,|,CC,|,C,（可判别苯和甲苯等苯同系物）,第22页,【,设计试验,】,：,怎样判别苯、甲苯、己烯、,CCl,4,?,第23页,取代反应,1.,苯同系物硝化反应,一个淡黄色晶体，不溶于水。,不稳定，易爆炸。,它是一个烈性炸药，广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。,2,4,6-,三硝基甲苯,CH,3,CH,3,NO,2,-NO,2,O,2,N-,+3HO-NO,2,3H,2,O+,浓,H,2,SO,4,第24页,2mL,苯,3,滴高锰酸钾酸性溶液,用力振荡,2mL,甲苯,3,滴高锰酸钾酸性溶液,用力振荡,苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化,试验结论：,苯,不能,被,KMnO,4,酸性溶液氧化，甲苯,能,被,KMnO,4,酸性溶液氧化,未褪色,褪色,二、苯同系物,第25页,12/8/2024 1:54 AM,可使,酸性高锰酸钾褪色,KMnO,4,（,H,+,）,R,R,R-,：烷基或,H,。,不论,R-,碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。,苯环对烃基影响，使烃基被氧化为酸。,注意：,第26页,甲苯被氧化是侧链，即甲基被氧化，该反应可简单表示为：,CH,3,KMnO,4,、,H,+,COOH,（苯甲酸）,这么氧化反应，都是苯环上烷烃基被氧化，说明了,苯环上烷烃基,比烷烃性质,活泼,。这活泼性是苯环对烷烃基影响结果。,二、苯同系物,第27页,12/8/2024 1:54 AM,（,3,）科学探究：,苯环和侧链之间相互影响,对比,最简单烷烃甲烷,最简单芳烃苯,由甲基和苯基组成甲苯,试验事实,能否被酸性高锰酸钾氧化,发生硝化反应条件、产物,极难发生,硝化反应,不能,不能,能,硝硫混酸，,50,60,，硝基苯,硝硫混酸，,30,，,三硝基甲苯,第28页,推理总结,查阅验证,甲苯分子中存在甲基与苯环间相互作用，从而造成苯与甲苯在性质上存在差异,因为苯环和侧链相互影响，苯环上更易发生取代反应，侧链（烷基）易被酸性高锰酸钾溶液氧化。,新学案,33,页小结,第29页,苯同系物氧化反应,反应机理：,|,CH,|,O,|,COH,|,酸性高锰酸钾溶液,烷基上与苯环直接相连碳直接连氢原子,H,|,CH,|,H,H,|,|,C,C,|,|,H,C,|,CC,|,C,二、苯同系物,第30页,12/8/2024 1:54 AM,CH,3,|,CCH,3,|,CH,3,CH,3,|,|,CH,2,R,CH,3,|,CH,3,CH,CH,3,|,CCH,3,|,CH,3,HOOC,|,|,COOH,HOOC,KMnO,4,/H,+,思索：产物是什么？,可用,KMnO,4,酸性溶液作试剂判别苯同系物和苯、苯同系物和烷烃。,二、苯同系物,第31页,12/8/2024 1:54 AM,邻硝基甲苯,对硝基甲苯,2,2,2,CH,3,+HNO,3,浓硫酸,30,0,C,CH,3,NO,2,CH,3,NO,2,+H,2,O,2,，,4,，,6-,三硝基甲苯,简称三硝基甲苯，又叫,TNT,是一个淡黄色晶体，不溶于水，是一个烈性炸药,CH,3,|,|,NO,2,CH,3,|,NO,2,O,2,N,+3HNO,3,+3H,2,O,浓硫酸,100,侧链影响苯环,侧链影响苯环，使苯环邻对位上氢易取代,第32页,12/8/2024 1:54 AM,2）、取代反应：,卤代反应：,苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不一样。,甲基使苯环邻对位活化，产物以邻对位一取代为主,Fe,Fe,C,H,3,A:,苯环,光照,C,H,3,+,Cl,2,C,+,HCl,Cl,3,3,3,（邻、对位上,H,比较活泼）,B:,侧链,【,启示,】,：反应条件不一样，反应产物也就不一样。,第33页,结构分析,断键位置,化学性质预测及验证,碳原子是否饱和,断、,键,与氧气能燃烧,氧化,断键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,化学键极性,不能使溴水褪色,加成,断键,能与氢气加成,断键,能与液溴反应（光照）,取代,断键,能与液溴反应,（,Fe,）,基团之间相互影响,断键,能发生硝化反应,（条件：浓硝酸浓硫酸，,30,，生成两种单取代产物，一定条件下生成三取代产物）,C,_,_,H,H,H,第34页,第35页,酸性高锰酸钾溶液,浓硝酸,苯基活化了甲基，使得甲基被氧化,甲基活化了苯基，使得苯基上被取代三个硝基,启示：,在有机物分子中，取代基之间有相互作用，改变了它们反应活性。,苯环上氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。,第36页,C,H,2,C,H,C,H,3,C,H,3,C,H,2,C,H,2,C,H,3,C,C,H,3,C,H,3,H,3,C,C,C,H,2,C,H,3,C,H,3,H,3,C,1,、苯不被,KMnO,4,(H,+,),氧化，与苯环直接相连碳原子必须有氢原子苯同系物，才能被氧化,2,、苯同系物被,KMnO,4,(H,+,),氧化时，不论侧链长短怎样，均被氧化成一个,COOH,3,、判别苯与苯同系物,（,A,）,（,B,）,（,C,）,（,D,）,（,E,）,【,补充拓展,】,1,、苯同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化规律,【,结论,】,第37页,从上组反应中我们看到甲基受苯环影响使得甲基易被氧化；那么苯环化学性质有没有受到甲基影响呢？,迁移,阅读思索,:,阅读书本,P,38,试验以下内容填表,温度,生成物,苯,甲苯,50-60,30,硝基苯,邻、对位硝,基甲苯,甲苯硝化反应比苯更轻易进行,苯同系物苯环易发生取代反应。,第38页,1,、苯同系物化学性质,与苯相同，但受支链影响与苯又有所不一样,(1),氧化反应,a.,可燃性,b.,能,使酸性高锰酸钾褪色,(2),加成反应：可和,H,2,发生加成反应，不与,Br,2,反应。,(3),取代反应（更易进行）,a.,卤代：,光照取代在支链上，,Fe,催化取代在苯环上,b.,硝化,2,、,苯同系物特殊性,不能使溴水褪色，但,可使,KMnO,4,(H,+,),溶液褪色,【,小结,】,2C,n,H,2n-6,+3(n-1)O,2,点燃,2nCO,2,+2(n-3)H,2,O,第39页,【,讨论,】,甲苯与液氯可发生以下化学反应，你有什么启示？,第40页,【,归纳小结,】,苯,甲苯,氧化,与,O,2,KMnO,4,加成,取代,萃取,萃取,FeBr,3,FeBr,3,光照,溶液褪色,火焰明亮，,有黑烟,火焰明亮，,有黑烟,Br(H,2,O),Br,2,(,液溴,),催化剂,催化剂,Br,2,(CCl,4,),H,2,浓,HNO,3,浓,H,2,SO,4,浓,H,2,SO,4,第41页,比较苯和甲苯与,KMnO,4,溶液作用，以及硝化反应条件产物等，你从中得到什么启示,?,侧链和苯环相互影响：,侧链受苯环影响易被氧化；,苯环受侧链影响易被取代。,【,结论,】,第42页,(2,）,.,硝化反应,CH,3,对苯环影响使取代反应更易进行,浓硫酸,+3HNO,3,+3H,2,O,三硝基甲苯是,淡黄色,针状晶体，,不溶于水。不稳定，易爆炸,三硝基甲苯,第43页,TNT,炸,药,爆,炸,时,场,景,甲苯与浓硫酸和浓硝酸混合物在,30,时苯环上发生一硝基取代，主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。,第44页,苯同系物加成反应,苯同系物也和氢气能够发生加成反应,请写出甲苯与氢气加成化学方程式：,【,注意,】,苯和苯同系物与溴水都不发生化学反应，均发生萃取，现象相同。,第45页,练习,1,以下物质属于苯同系物是（,）,A.,B.,C.,D.,B,第46页,以下说法正确是（）,A,、从苯分子组成来看远没有到达饱和，,所以它能使溴水褪色,B,、因为苯分子组成含碳量高，所以在空气中,燃烧时，会产生明亮并带浓烟火焰,C,、苯一氯取代物只有一个,D,、苯是单、双键交替组成环状结构,B,、,C,练习,第47页,练习,3,：,用式量是,43,烃基取代甲苯苯环上一个氢原子，能得到有机物种数为（）,A 3,种,B 4,种,C 5,种,D 6,种,第48页,练习,4,：已知分子式为,C,12,H,12,物质,A,结构简式为,A,环上二溴代物有,9,种同分异构物，由此推断,A,环上四溴代物异构体数目有,A 9,种,B 10,种,C 11,种,D 2,种,第49页,(2),苯同系物含有侧链，性质与苯又有不一样,侧链影响苯环，使苯环上氢原子比苯更易被取代,苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化,(1),苯同系物和苯都含有苯环，性质相同,氧化反应：,都能发生苯环上取代反应,：,加成反应：,小结：化学性质,第50页,12/8/2024 1:54 AM,三、,芳香烃起源及其应用,多苯代脂烃,：苯环经过脂肪烃连在一起,联苯或多联苯,：苯环之间经过碳碳单键直接相连,稠环芳烃,：苯环之间经过共用苯环若干环边 而形成,CH,2,二苯甲烷,(C,13,H,12,),联苯,(C,12,H,10,),萘,(C,10,H,8,),蒽,(C,14,H,10,),芳香烃主要起源：石油催化重整和煤干馏,第51页,12/8/2024 1:54 AM,苯与甲苯性质比较,第52页,苯,甲苯,甲烷,分子式,结构简式,结构相同点,结构不一样点,分子间关系,物理性质相同点,化学性质,溴四氯化碳,KMnO,4,（,H,2,SO,4,）,C,6,H,6,C,7,H,8,CH,4,HCH,3,苯环上没有取代基,都含有苯环,无苯环,苯环上含,CH3,无苯环含,CH,3,结构相同，组成相差,CH2,，互为同系物,无色液体，比水轻，不溶于水,无色无味气体,不反应,不反应,不反应,被氧化，溶液褪色,不反应,不反应,结论：有机物分子内基团之间相互影响,第53页,芳香烃对健康危害,苯,是黏合剂、油性涂料、油墨等惯用有机溶剂,操作车间空气中苯浓度,40mg,m,-3,居室内空气中苯含量平均每小时,0.09mg,m,-3,制鞋、皮革、箱包、家俱、喷漆、油漆等工作,引发急性中毒或慢性中毒，诱发白血病,稠环,芳烃,致癌物质,萘,过去卫生球主要成份,秸秆、树叶等不完全燃烧形成烟雾中,香烟烟雾中,三、,芳香烃起源及其应用,第54页,12/8/2024 1:54 AM,1,、起源：,三、芳香烃起源及其应用,a,、煤干馏,b,、石油催化重整,应用：简单芳香烃是基本有机化工原料。,第55页,2,、稠环芳香烃,【,概念,】,由两个或两个以上苯环共用相邻,2,个碳原子而成一类芳香烃，称为稠环芳香烃。,萘,蒽,C,10,H,8,C,14,H,10,第56页,萘是无色片状晶体，含有特殊气味，易升华，曾经用来防蛀、驱虫，但因它有一定毒性，现已禁止使用。萘是一个主要化工原料。,蒽也是一个无色晶体，易升华，是生产染料主要原料。,菲,苯并芘,第57页,对比与归纳,烷,烯,苯,与,Br,2,作用,Br,2,试剂,反应条件,反应类型,与,KMnO,4,作用,点燃,现象,结论,纯溴,溴水,纯溴,溴水,光照,取代,加成,Fe,粉,取代,萃取,无反应,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被,KMnO,4,氧化,易被,KMnO,4,氧化,苯环难被,KMnO,4,氧化,焰色浅，无烟,焰色亮，有烟,焰色亮，浓烟,C%,低,C%,较高,C%,高,第58页,有机物,烷烃,烯烃,炔烃,芳香烃,代表物,CH,4,C,2,H,4,C,2,H,2,C,6,H,6,结构特点,全部单键,饱和烃,含碳碳双键不饱和,含碳碳叁键不饱和,特殊键不饱和,空间结构,物理性质,燃烧,与溴水,KMnO,4,主要反应类型,烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃比较,正四面体,平面型,直线型,平面正六边形,无色气体，难溶于水,无色液体,易燃，完全燃烧时生成,CO,2,和,H,2,O,不反应,不反应,取代,加成反应,氧化反应,加成、聚合,加成反应,氧化反应,加成、聚合,不反应,侧链可氧化,取代、加成,第59页,12/8/2024 1:54 AM,归纳小节,烃,链烃,环烃,饱和链烃,不饱和链烃,脂环烃 ：,芳香烃,（脂肪烃）,：烷烃,烯烃,二烯烃,炔烃,苯同系物,稠环芳烃,其它芳烃,C,n,H,2n,C,n,H,2n-2,C,n,H,2n-2,C,n,H,2n-6,C,n,H,2n+2,C,n,H,2n,环烷烃,第60页,小节,第二节 芳香烃,一、苯结构与化学性质,二、,苯同系物,三、芳香烃起源及其应用,1,、苯结构,2,、苯物理性质,3,、苯化学性质,加成反应,取代反应,卤代,硝化,磺化,1.,苯同系物,2.通式：C,n,H,2n-6,(n6),3.,化学性质,(1),苯同系物和苯都含有苯环，性质相同,(2),苯同系物含有侧链，性质与苯又有不一样,多苯代脂烃：联苯或多联苯：稠环芳烃,芳香烃对健康危害,第61页,12/8/2024 1:54 AM,4,CH,3,|,|,CH,3,B,己烷,1,己烯,邻二甲苯,KMnO,4,不褪色,褪色,1,己烯,邻二甲苯,己烷,溴水,不褪色,褪色,邻二甲苯,1,己烯,第62页,12/8/2024 1:54 AM,+Br,2,Fe,Br,+HBr,+HONO,2,NO,2,+H,2,O,5060,0,C,浓硫酸,+H,2,催化剂,环己烷,加成反应,取代反应,取代反应,第63页,12/8/2024 1:54 AM,化学家预言第一次世界大战,1912-1913,年，德国在国际市场上大量收,购石油。因为有利可图，许多国家石油商都,不惜压低价格争着与德国人做生意，但令人不,可了解是，,德国人只要婆罗洲石油,，其它,一概不要，并急急忙忙地把收购到婆罗洲,石油运到德国本土去。在石油商人感一以百思,不得其解时,一位化学家提醒世人说：,“,德国人,在准备发动战争了！,”,果然不出化学家所料，,德国于,1914,年发动了第一次世界大战。,第64页,12/8/2024 1:54 AM,这位化学家为何知道德国将发动战争,呢？这一奇怪现象引发了一位化学家注意他,经过化验，发觉,婆罗洲石油成份与其它地域,不一样,，它含有极少直链烃，它,含有大量,苯和甲苯等芳香烃，正是适宜制造“,TNT,”,烈性炸药三硝基甲苯,基础成份。这位化学家们就是在对婆罗洲石油化学成份进行分析之后才向世人提出历史性预言。,第65页,12/8/2024 1:54 AM,已知分子式为,C,12,H,12,物质,A,结构简式为,则,A,环上一溴代物有,(),A,、,2,种,B,、,3,种,C,、,4,种,D,、,6,种,例,1,B,第66页,直链烷烃通式可用,C,n,H,2n+2,表示，现有一系列芳香烃，按以下特点排列：,，,若用通式表示这一系列化合物，其通式应为,(),A,、,C,n,H,2n-6,B,、,C,6n+4,H,2n+6,C,、,C,4n+6,H,2n+6,D,、,C,2n+4,H,6n+6,例,2,B,第67页,以下各组物质，可用分液漏斗分离是,A,、酒精,B,、溴水与水,C,、硝基苯与水,D,、苯与溴苯,例,3,例,4,C,以下相关甲苯试验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响是（）,A,甲苯反应生成三硝基甲苯,B,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C,甲苯燃烧产生带浓烟火焰,D,1 mol,甲苯与,3 molH2,发生加成反应,第68页,萘分子结构能够表示为,，二者是等同。苯并,a,芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟雾和内燃机尾气中）。它分子由,5,个苯环并合而成，其结构式能够表示为（,）或（,）式：,这二者也是等同。现有结构式,AD,其中：（,）、（,）式等同结构式是,_,；（,2,）跟（,）、（,）式是同分异构体是,_,B,AD,第69页,4,2,5,BD,第70页,2,、苯环上定位规律,【,补充拓展,】,第71页,芳香烃起源及其应用,1,、起源：,a,、煤干馏：隔绝空气加强热,石油化工,催化重整、裂化,芳香烃,b,、石油催化重整,2,、应用：,简单芳香烃是基本有机化工原料。,(1),基本有机原料，合成炸药、染料、药品、农药等,(2),有机溶剂,步骤五,煤,煤焦油,芳香烃,隔绝空气,加强热,蒸馏,第72页,3,、稠环芳香烃,【,概念,】,由两个或两个以上苯环共用相邻,2,个碳原子而成一类芳香烃，称为稠环芳香烃。,联苯,萘,蒽,菲,C,10,H,8,C,14,H,10,苯并芘,萘是无色片状晶体，含有特殊气味，易升华，曾经用来防蛀、驱虫，但因它有一定毒性，现已禁止使用。萘是一个主要化工原料。,蒽也是一个无色晶体，易升华，是生产染料主要原料。,有多个苯环稠环芳香烃多为致癌物质。如,3,，,4-,苯并芘是香烟燃烧时产物，它是强烈致癌物质，吸烟者应注意其危害。,第73页,【,归纳,】,（,1,）,烃,链烃,环烃,饱和链烃,不饱和链烃,脂环烃,芳香烃,烷烃,烯烃,二烯烃,炔烃,苯和苯同系物,稠环芳烃,其它芳烃,环烷烃等,脂,肪,烃,第74页,（,2,）判别：,苯和苯同系物：,饱和烃和苯同系物：,不饱和烃和苯同系物：,（,3,）密度：,不溶于水比水重有机物：,硝基苯，液态卤代烃,如：,CCl,4,、,CHCl,3,、溴苯,不溶于水比水轻有机物：,液态烃。,如：苯、甲苯、己烷、环己烷,第75页,3,、以下说法正确是（）,A,芳香烃分子通式是,C,n,H,2n-6,（,n6,）,B,苯同系物是分子中仅含有一个苯环全部烃类物质,C,苯和甲苯都不能使酸性高锰酸钾褪色,D,苯和甲苯都能和卤素单质、硝酸等发生取代反应,D,课堂演练,4,、以下因为发生反应，即能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾褪色是（）,A,乙烷,B,乙烯,C,苯,D,甲苯,B,第76页,5,、,【09,山东卷,12,题,】,以下关于有机物说法错误是（）,A.CCl,4,可由,CH,4,制得，可萃取碘水中碘,B.,石油和天然气主要成份都是碳氢化合物,C.,乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和,Na,2,CO,3,溶液判别,D.,苯不能使,KMnO,4,溶液褪色，所以苯不能发生氧化反应,体味高考,课堂演练,D,第77页,已知分子式为,C,12,H,12,物质,A,结构简式为,则,A,环上一溴代物有,(),A.2,种,B.3,种,C.4,种,D.6,种,例,1,B,第78页,等,物质量,以下烃分别完全燃烧，消耗氧气最少是（）,A.,甲烷,B.,乙烯,C.,苯,D.,乙炔,例,2,C,等质量呢,?,A,烃燃烧耗氧量规律,:,等物质量,看,C,原子个数,;,等质量,看含,H,量,.,第79页,在苯同系物中加入少许酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液褪色，以下解释正确是,(),A.,苯同系物中碳原子数比苯分子中碳原子数多,B.,苯环被酸性高锰酸钾氧化而破坏,C.,侧链受苯环影响而易被氧化,D.,因为苯环和侧链相互影响，所以同时被氧化,感情加深,c,第80页,
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