神学名词解释 下期.doc

意向性震颤（Intention tremor）是指由于小脑受损，使得小脑无法正常对运动进行调控的一种疾病，表现为在随意运动时的不自主震颤，它在有目的运动中、尤其是将要达到目标时最为明显。（在肢体运动时出现，可以不伴肌张力减低）如：用手拿一杯水，意向性震颤患者的手将不自主的颤动，并且手离水杯越近不自主颤动越剧烈。

辨距不良（Dysmetria）是指由于小脑受损，使得小脑无法正常对运动进行调控的一种疾病，表现为对距离的辨别出现误差。如在指鼻实验中，辨距不良患者要么手指没有达到鼻子，要么手指就超过了鼻子戳在了脸上。

味觉厌恶性学习（Flavor aversion learning）是指对包括味觉和嗅觉在内的食物刺激引起的不适进行的一种快速建立的长久而牢固的学习。这种学习很容易建立，食物提供嗅觉和味觉刺激，这时受到刺激的生物或者人如果诸如头痛、胃痛等不适的反应（即便不是由于食物本身引起的）那么只需要很少的经验（一次就足够）便会形成牢固的记忆。以后很长时间内会很排斥这种食物的味觉或嗅觉刺激。味觉厌恶性学习对野生动物而言是一个有用的形式，它们需要快速建立对有毒的食物的学习。而对于人而言则不一定如此，接受放射治疗和化疗的癌症患者可能因此对很多食物表现排斥；一次不小心吃了变质的食物，今后对该种食物都会排斥。

瞳孔对光反射（The pupillary light reflex）光照一侧瞳孔，引起双侧瞳孔缩小的反应，称为瞳孔对光反射。瞳孔对光反应是由视网膜神经元，脑干神经元以及控制瞳孔周围肌肉运动的神经元共同完成的。该反射根据环境光强调整瞳孔的大小，保证了眼睛良好的光学质量，调整眼睛的焦距使视深度合适、视野清晰。改反射具有交感性，缺乏交感性的瞳孔对光反射是脑干神经疾病的重要标志。

明适应（Light adaptation）
明适应是指从完全由视杆细胞提供的暗视力，转换为完全由视锥细胞提供的明视力的，对光的感受性下降的过程。大约耗时5—10分钟。具体反应为：1，瞳孔缩小。2：视紫红质分解。3，视网膜功能回路进行调节，使每个神经节细胞可以接受更多来自视锥细胞的信息。

暗适应（Dark adaptation）
暗适应是指从完全由视锥细胞提供的明视力，转换为完全由视杆细胞提供的暗视力，对光的感受性上升的过程。大约耗时20—25分钟。具体反应为：1，瞳孔放大。2：未被漂白的视紫红质合成再生。3，视网膜功能回路进行调节，使每个神经节细胞可以接受更多来自视杆细胞的信息。

给光神经节细胞（On-center ganglion cell）是一种位于视网膜处可以产生动作电位的细胞。给光神经节细胞接受给光双极细胞的输入，光感受器接受黑暗的刺激后释放谷氨酸，给光双极细胞的中心圆形感受野对谷氨酸的反应为GPCR介导的超极化，给光神经节细胞也因此对黑暗刺激有超极化反应，而对光刺激有去极化反应。而应当注意的是，这里的感受野只是给光神经节细胞感受野的中心部分，而且其圆形中心部分以外的环形部分感受野会被黑暗刺激引发去极化。

撤光神经节细胞（Off-center ganglion cell）

皮质性色盲（Cerebral achromatopsia）是指由于V4受损而导致的全色盲，表现为色觉的部分或全部丢失。皮质性色盲患者的视网膜上视锥细胞功能、V1的功能、LGN的功能等都是正常的，只是因为V4受损，不能对产生对颜色的正常是知觉。皮质性色盲往往同时伴随着感知觉的缺陷。

双目感受野（Binocularreceptivefield）IVB层和III层上出现对来自双眼的刺激都有反应的细胞，这些细胞的感受野被称为双目感受野。

减弱反射（Attenuationreflex）一个很响的声音出现会促使附着于听小骨鼓膜张肌、镫骨肌收缩，听小骨会因此而变得更具有刚性（僵直化），导致传至内耳的声音在很大程度上被减弱，这个反射成为减弱反射。减弱反射对声音的减弱效果，在低频率段比高频率段更显著。

柯蒂氏器官（Organofcorti）是由意大利解剖学家发现的位于内耳的听觉相关器官。它基底部是基底膜，顶部盖膜，网状板位于盖膜以下毛细胞以上、形成三明治结构。网状板和基底膜之间有柯蒂氏杆，柯蒂氏杆靠蜗轴一侧为内毛细胞，另一侧为外毛细胞。另外还有支柱细胞在其间其支撑作用。上述结构即为柯蒂氏器官。

耳蜗放大器（Cochlearamplifier）指外毛细胞。外毛细胞对声音的反应体现在感受器电位和长度改变两个方面，外毛细胞的细胞膜上有马达蛋白，马达蛋白可以改变外毛细胞的长度。外毛细胞的马达蛋白由感受器电位所驱动，不以ATP为能源。当马达蛋白被驱动，毛细胞的长度变被改变，基底膜便产生相对于网状板和盖膜的运动。此时，内毛细胞的静纤毛倾倒程度更大，内毛细胞所产生的转导过程的增大使听觉神经产生了更大的响应。故称外毛细胞为耳蜗放大器。

特征频率（Characteristicfrequency）对于一个听觉相关神经元，不同频率的刺激会导致不同的动作电位发放频率。而一个神经元对一种频率的声音反应为最大，即有最大的发放频率，我们称这个声音的频率为这个神经元的特征频率。

音调拓扑（Tonotopy）在听觉相关结构中，某一些不同部位（如基底膜上、A1上等）神经元拥有相同的特征频率，这些特征频率相同的神经元一一对应形成突触联系，这样的系统称为音调拓扑。

锁相（Phaselocking）是听觉系统对声音频率编码的一种方式，具体而言就是听觉相关神经细胞在声波一定相位处放电的现象。需要注意的是，锁相只能编码频率在4000HZ一下的声音信息，并且对其中大于1000HZ的部分，是由多个细胞共同轮流编码的（排放原理）。

双耳时间延迟（Interauraltimedelay,ITD）是听觉系统对声源位置的一种编码方式。两只耳感受从一侧来的声音刺激有时间上的差异。由于不同角度的声源发出的声音，都有特定的时间差，所以这种时间差可作为声源方向定位的线索。需要注意的是双耳时间延迟只能编码频率在200—2000HZ的声音，大于2000HZ的声音在时间差内会有多个高频波波峰充斥在双耳之间，声音传来的方向和波峰到达两耳的时间不再存在这样的简单关系。

双耳强度差（Interauralintensitydifference,IID）是听觉系统对声源位置的一种编码方式。头颅对使声音发生衰减，这使左右耳声音强度的差异和声源方向形成了一一对应关系。对强度差敏感的神经元可以利用这个信息来对声源进行定位。需要注意的是，双耳强度差指能编码2000HZ以上的声音（2000HZ—20000HZ），这时由于低频的声音将会绕过头部，两耳的强度不会有明显差异。

等频率带（Isofrequencybands）是指听觉皮层一条条带状区域中包含特征频十分相似的神经元，A1上这样一条条的带状区域被称为等频率带。A1从嘴侧到尾侧的特征频率依次增大。

前庭-眼反射（Vestibulo-ocularreflex）是前庭系统通过感受头部的旋转，指挥眼睛向相反的方向做补偿性运动的反射活动。前庭-眼反射使实现固定在某视觉目标上，而不会因为头部的运动造成整个视野的晃动。前庭-眼反射非常有效、即使是在闭眼时也存在。它的具体反射为：某一头部旋转使版规管兴奋，该兴奋使同侧前庭神经核兴风，进而使同侧动眼神经核兴奋、同侧内直肌收缩，对侧外展神经核兴奋、对侧外直肌收缩。

传导性耳聋（Conductiondeafness）传导性耳聋是指物理性耳聋，是声音进入内耳之前出现了障碍，而无法感知可感知频率内的声音。如：听小骨系统受损、鼓膜受损都会造成传导性耳聋。

神经性耳聋（Nervedeafness）是指声音在进入内耳后出现了障碍，而无法感知可感知频率内的声音。如内毛细胞、外毛细胞、螺旋神经节细胞等受损，都有可能造成神经性耳聋。值得一提的是，单侧听皮层受损不会造成神经性耳聋，这是因为声音信息早在延髓的橄榄核处就开始了双耳加工。也就是说，如果在延髓耳蜗核出现病变，也可以造成神经性耳聋。

耳石器官（Otolithorgans）是前庭系统中检测重力及头部倾斜的特异性器官。耳石器官上含有一个称为囊斑的感觉上皮，又因此结构不同而分为球囊和椭圆囊。球囊的囊斑呈竖直排列，感应头部的左右运动；椭圆囊的囊斑呈水平排列，感应抬头和低头的运动。耳石器官拥有特异性的耳石（微小的碳酸钙晶体），耳石镶嵌在囊斑胶状帽的表面，接近于纤毛处，它们是囊斑倾斜敏感性的关键。

下运动神经元（Lowermotorneuron）是指脊髓腹角内直接控制肌肉运动的神经元，与位于较高位（如脑干、丘脑、小脑）的上运动神经元相对应。下运动神经元能够通过神经肌肉接点直接命令肌肉收缩，sherrington将下运动神经元称作控制行为的最后通路。

上运动神经元（Uppermotorneuron）是指位于较高位（如脑干、丘脑、小脑）的给脊髓腹角内直接控制肌肉运动的下运动神经元提供输入的神经元。上运动神经元与下运动神经元相对应。上运动神经元主要是位于大脑皮层躯体运动区的锥体细胞。

运动单位（Motorunit）一个a运动神经元和他支配的所有肌纤维构成了运动控制的基本成分，sherrington称之为运动单位。

神经肌肉接点（Neuromuscularjunction）神经肌肉接点下是运动神经元轴突末梢在骨骼肌肌纤维上的接触点。通过运动终板的连接，运动信息最终由经神经肌肉接点形成一个兴奋收缩偶联，将神经冲动转换为肌肉收缩，进一步带动骨骼系统晕哦的那个支配运动。另外，在神经肌肉接点处，下运动神经元轴突释放Ach将过量释放，目的是100%导致一个收缩。

兴奋-收缩藕联（Excitation-contractioncoupling）是指下运动神经元的兴奋和它所支配的肌纤维收缩的耦合过程。具体而言，a运动神经元兴奋，其末梢向运动终板过量释放Ach，骨骼肌上的n型Ach受体与Ach结合，肌纤维膜Na离子内流，产生一个动作电位。动作电位传到T管，T管上有电压敏感的蛋白与肌质网上的Ca离子通道对接，导致肌质网的Ca离子大量释放。Ca离子与肌钙蛋白结合，肌凝蛋白在肌纤蛋白上的结合位点暴露，肌凝蛋白头部与该位点结合，并扭动头部，发生收缩。之后ATP的参与下，头部与该位点解离。只要Ca离子和ATP同时存在，这个循环可以一直发生下去。最后Ca离子被泵回肌质网，肌钙蛋白再次遮盖结合位点。

脊休克（Spinalshock）指脊髓横断、失去与高位中枢的联系，断面以下脊髓暂时丧失反射活动能力进入无反应状态，这种现象。反射消失是由于失去了高位中枢对脊髓的调节作用，而不是由于损伤刺激引起的。反射活动暂时丧失，随意运动永久丧失。表现为：脊休克时断面下所有反射均暂时消失，发汗、排尿、排便无法完成，同时骨髓肌由于失去支配神经的紧张性作用而表现紧张性降低，血管的紧张性也降低，血压下降。

习惯化（Habituation）一种非联合型学习，结果是对重复刺激的反应降低。习惯化发生在连接感觉传入和运动神经元的突触上，简单地重复刺激导致兴奋性突触后电位逐渐减弱，造成了习惯化。

敏感化（Sensitization）导致对强度较低的、甚至是所有刺激都出现强烈的反应的一种非联合型学习。敏感化是由于第三个神经元的加入，它与感觉神经元末梢形成突触，释放5-羟色胺引发分子级联反应，使感觉神经轴突末梢更加敏感，从而使每个动作电位的钙内流增多，导致敏感化。

消退（Extinction）原本与非条件刺激建立联系的非条件刺激被单独用于刺激被试，而没有非条件刺激跟随。多次重复后，原本形成的条件反射便不复存在了，这种现象被称为消退。如在巴甫洛夫的实验中，当狗对铃声的条件作用建立以后，若使食物不再伴随铃声出现，那么狗对铃声做出的唾液分泌反应就会越来越弱，直到最后消失。

程序性记忆（Proceduralmemory）属于非陈述性记忆，内隐记忆。包括对知觉技能、认知技能、运动技能的记忆。程序性记忆是关于如何做某事或者关于刺激和反应之间的联系的知识，难以用语言来表述。怎样做某事、或如何掌控某个技能，常包含一系列复杂的动作过程，既有多个动作间的序列联系，也包括同一瞬间同时横向进行的动作，这两方面共同构成的复合体是无法用语言清楚描述的。这类记忆往往需要多次尝试才能逐渐获得，这种记忆往往不需要意识的参与。海马切除对程序性记忆没有影响，程序性记忆定位在小脑、纹状体等部位。

陈述性记忆（Declarativememory）对事实和事件的记忆，对事情描述的记忆。容易形成也容易忘记。如对事实性资料的记忆；凡是对人名、地名、名词解释以及定理、定律等，均属陈述性记忆。陈述性记忆的特征是，在需要时可将记得的事实陈述出来；说明什么是什么，什么不是什么。陈述性知识是学校知识教学的主体。

情节记忆（Episodicmemory）是关于个人经历的细致记忆。是指记住在特定的时间和地点经历的特定事件，记住某个特定的事件不仅包括记住其内容,而且包括记住其来源。

语义记忆（Semanticmemory）是运用语言所必需的记忆，它是一个心理词库，是一个人掌握的有关字词或其他语言符号、其意义和指代物、它们之间的联系，以及有关规则、公式和操作这些符号、概念和关系的算法的有组织知识。语义记忆使用语义编码。语义编码是一种抽象的意义表征，具有命题形式。命题可用句子来表述，但命题本身不是句子，而是是无意义的抽象表征或反映事物情况的思想。与之相对的是表象代码。

回忆（Recall）是一种记忆测量方法，指复述过去经验的过程，包括自由回忆，系列回忆，线索回忆。

再认（Recognition）是一种记忆测量的方法。对事先所感知过的事物进行一次再辨认，判断哪些是之前见过的。

工作记忆（Workingmemory）指在短时间内保持感觉记忆、短时记忆，并且能够利用它的信息去指导行为。工作记忆是一种对信息进行暂时加工和贮存的能量有限的记忆系统，在许多复杂的认知活动中起重要作用。

延迟样本匹配任务（Delayedmatching-to-sampletask,DMStask）在猴子面前放一张有几个凹槽的桌子，它先看到桌子上方有一个物体盖在凹槽上。训练猴子掀开物体找到凹槽里的食物。当猴子拿到食物后，它面前就放下一个幕布，让他一段时间内看不到桌子。最后让猴子再看到桌子是，桌子上有两个物体分别盖着两个凹槽，一个跟起先放的一样，另一个是不同的。然后训练猴子掀开看到过的物体拿到食物。两次刺激之间的间隔有几秒到10分钟。DNS中需要的记忆被称为识别记忆，因为他需要判断以前是否看到过某个刺激物。如果动物能在几分钟延缓后执行该任务，它一定对这个事物形成了长时记忆。
内侧颞叶损伤后的猴子很难执行DMS任务，但若刺激延缓时间很短，仅几秒钟，它却似乎能正常执行DMS任务，这说明颞叶内侧皮层损伤后它的知觉仍是完好的。

长时程增强（Long-termpotentiation,LTP）通向海马的兴奋性通路的短暂高频电流刺激，可以长时程的增加突触效应的强度。间断的给突触前神经元一组强直刺激（高频短时的刺激），测量突触后神经元的兴奋性突触后电位（EPSP），用斜率K来描述EPSP的大小。可以发现，一个强直刺激后，突触效率会长时间的增强。LTP持续时间可能是许多周，甚至可能是一生。LTP是陈述性记忆的候选机制。

长时程抑制（Long-termdepression,LTD）通向小脑浦肯野细胞的长时低频刺激，测量浦肯野细胞的EPSP，发现长时低频刺激可以长时程的使浦肯野细胞的突出后电位显著减小。

可塑性（Plastisity）分为结构可塑性和功能可塑性。结构可塑性指皮层物理上的变化。而功能可塑性则是指皮层可以习得新的能力，如条件反射的建立，细胞间突触联系的改变等等。
证明实验：结构：1，手指切除。2，幻知痛。功能：1，猫在只有竖直条纹的环境。2，给听觉相关细胞重复听某一个频率的声音。

关键期（Criticalperiod）指学习的最佳时期，这个时期内皮层的可塑性最强。大脑结构功能在一生中都可以改变，但只有一个阶段是其最容易改变的阶段。

顺行性遗忘（Anterogradeamnesia）是大脑损伤以后不能再形成新的记忆。如果顺行性遗忘很严重的话，患者就彻底不能学习任何新的东西。病情较轻的患者学习可能比较慢，而且需要的重复次数要比一般人更多。

逆行性遗忘（Retrogradeamnesia）是对大脑损伤以前发生的事情的记忆丧失。换言之，就是一个人忘记了他本来已经知道的事情。严重的时候，他可能彻底忘记损伤前知道的所有陈述性信息。更多的时候，逆行性遗忘会出现这样的症状，脑损伤前几月或者几年内发生的事被遗忘掉了，但更早以前的记忆却越来越明显。

记忆痕（Engram,ormemorytra）是记忆信息在大脑中的储存，不同的大脑皮层有不同的作用。记忆痕是记忆的物质表现或位置。记忆信息是如何分布在大脑皮层的大量神经元之中的。Hebb认为，记忆痕广泛分布在细胞集合的细胞连接内，记忆痕也可能包括了参与感觉和知觉的神经元。仅仅集团内部的一部分细胞破裂是不会消除记忆的。