血凝仪SOP文件CS2000I.doc

86

Sysmex CS 2000i/2100i
全自动血凝分析仪
标准操作程序

目录

一． 原理及性能参数......................................3-7

二． 仪器运行条件........................................8-11

三． 样本检测前准备.....................................12-21

四．样本检测程序........................................22-26

五． 室内质控程序.........................................27-37

六． 标准曲线制作........................................38-43

七． 维护及耗材置换 ....................................44-55

八． 常见故障排除 ......................................56-81

九．附录 ..............................................82-85

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第一部分

原理及性能参数

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1、分析原理
1.1 凝固法：
光线照射到血浆和试剂的混合物，浑浊度变化（在纤维蛋白原转变为纤维蛋白时）可通过透射光的变化检测出来，以光度变化到50%的程度作为凝固终点， 包括PT、APTT、FIB、TT及血浆凝血因子的测定。
1.2 发色底物法：
激活剂激活待测标本中的相应酶原，使其转变为相应的酶，后者使合成的底物发生显色反应，显色的程度与被测物的浓度成正相关，通过与标准曲线比较，可测出标本中待测物的相对含量，如ATⅢ的测定。
1.3 免疫比浊法：
特异性抗体致敏的乳胶微粒与待测标本中的相应抗原相遇时发生凝集反应，使反应混合物系统的浊度变小，透射光增强。乳胶凝集程度与被测物的浓度成正相关，通过与标准曲线比较，可推测出标本中待测物的相对含量，如D-Dimer、vWF抗原的测定。
1.4 凝集法：
乏血小板血浆与试剂（包括稳定血小板）混合，或者富含血小板的血浆与试剂混合开始反应，测量凝固所产生的吸光度变化，以反映血小板聚集的速度，从而计算被检成分诱导血小板聚集的活性，如vWF：Rco活性。

2、性能参数：
2.1． 分析参数
CS-2000i/CS-2100i 可用于执行下列参数的分析以及计算操作。也可以登记其他附加的分析参数和计算的参数。
表1：CS-2000i/CS-2100i 的分析参数和计算的参数
方法
分析参数
计算的参数
凝固法
凝血酶原时间(PT)
凝血酶原活性百分比
*

凝血酶原比值

国际标准化比值

纤维蛋白原PT 测定

活化部分凝血活酶时间(APTT)

纤维蛋白原凝固时间(Fbg)
纤维蛋白原浓度（Fbg）
凝血酶时间(TT)

外源凝血因子活性试验(II, V, VII, X)
因子II 活性百分比
因子V 活性百分比
因子VII 活性百分比
因子X 活性百分比
内源凝血因子活性试验(VIII, IX, XI, XII)
因子VIII 活性百分比
因子IX 活性百分比
因子XI 活性百分比
因子XII 活性百分比
显色法
抗凝血酶III (AT III)
抗凝血酶III 活性百分比
α2-抗纤维蛋白溶酶(α2PI)
α2-抗纤维蛋白溶酶活性百分比
血纤维蛋白溶酶原(Plg)
血纤维蛋白溶酶原活性百分比
蛋白C (PC)
蛋白C 活性百分比
免疫法
纤维蛋白降解产物(FDP)**
纤维蛋白降解产物浓度
**
D-二聚体
D-二聚体浓度

凝集法
von Willebr and 因子

2.2． 同步分析参数的数量：
最多60 个参数

2.3． 分析模式以及样品处理速度
2.3.1． 分析模式：
• 标准模式
在该模式中，设置在进样器上或者紧急送检样品支座上的所有样品（包括再测试部
分），将同时送入仪器，然后在仪器内单独执行每一次测试。
• 微量样品模式
在该模式中，设置在进样器上或者紧急送检样品支座上的样品，根据每次测试必要
的样品量，直接采集并测试。
2.3.2． 处理能力：
PT 单个参数分析：180 个测试/ 小时
APTT 单个参数分析：115 个测试/ 小时
PT/APTT 同步分析：115 个测试/ 小时
PT/APTT/AT-III( 比例100/80/20) 同步分析：100 个测试/ 小时
* 这是从输出第一个结果开始计算的数量。

2.4． 分析范围
在使用适当的试剂时，分析范围如下：
纤维蛋白原(Fbg):30 mg/dL 至900 mg/dL
* 但是，如果超过450 mg/dL 则稀释二十倍，如果低于50 mg/dL 则稀释五倍
通过自动再稀释分析或者选择进行分析。

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2.5． 厂家的再现性数据
凝血酶原时间(PT): 变异系数小于等于2%
活化部分凝血活酶时间(APTT): 变异系数小于等于2%
纤维蛋白原(Fbg): 变异系数小于等于4%
凝血酶时间（TT）： 变异系数小于等于10%
外源凝血因子缺陷试验(II， V， VII， X): 变异系数小于等于5%
内源凝血因子缺陷试验(VIII， IX， XI， XII): 变异系数小于等于5%
抗凝血酶III (AT III): 变异系数小于等于5%
α2- 抗纤维蛋白溶酶(α2PI): 变异系数小于等于5%
血纤维蛋白溶酶原（Plg）： 变异系数小于等于5%
蛋白C （PC）： 变异系数小于等于5%
乳化测试BL-2 P-FDP： 变异系数小于等于10%
D- 二聚体： 变异系数小于等于10%

2.6. 参考范围：（注意：此范围示例仅供参考，请每个实验室制定自己的参考范围）
项目
中文全称
正常值范围
PT（S） PTR
凝血酶原时间比率
9.6-12 秒(Thromborel S 试剂) 0.8-1.2
PT%
百分活动度
80-120%
INR
国际标准化比值
0.8-1.5
APTT
活化部分凝血活酶时间
23.7-36.4 秒(Actin 试剂)
FIB
纤维蛋白原含量
1.7-4.1g/l(Thrombin 试剂)
TT
凝血酶时间
14-21 秒(Test Thrombin 试剂,1.5units/ml)
D-D
D-二聚体
<324ug/L(D-Dimer Plus 试剂)
AT-III
抗凝血酶 III
75-125% (Berichrom Antithrombin-III 试剂)
II
二因子活性
70-150%(Coagulation Factor II Deficient Plasma 试剂)
V
五因子活性
70-140%(Coagulation Factor V Deficient Plasma 试剂)
VII
七因子活性
70-120%(Coagulation Factor VII Deficient Plasma 试剂)
X
十因子活性
70-120%(Coagulation Factor X Deficient Plasma 试剂)
VIII
八因子活性
70-150%(Coagulation Factor VIII Deficient Plasma 试剂)
IX
九因子活性
70-120%(Coagulation Factor IX Deficient Plasma 试剂)
XI
十一因子活性
70-120%(Coagulation Factor XI Deficient Plasma 试剂)
XII
十二因子活性
70-150%(Coagulation FactorXII Deficient Plasma 试剂)
α2PL
α2-抗纤溶酶
80-120%(Berichrom α2-Antiplasmin 试剂)
PLg
纤溶酶原
75-150%(Berichrom Plasminogen 试剂)
PC
蛋白C
70-140%(Protein C 试剂)
PS
蛋白S
55-130%(Protein S Ac 试剂)
LMWH
低分子量肝素
0.0u/ml(Berichrom Heparin 试剂)
LA
狼疮样抗凝物
LA1/LA2<1.3(LA1 Screening Rengent/LA2Confirmation Rengent 剂试)
vWF
假血管性血友病因子
50-160%(VWF Ag 试剂)

PAI
纤溶酶激活物抑制物
0.3-3.5u/ml(Berichrom PAI 试剂)

PC Global
活化蛋白C 抵抗性
PACT/0 >0.8
(Protein C Global 试剂)

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第二部分

仪器运行条件

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1、安全事项
1.1. 使用的特定条件
CS-2000i/CS-2100i 为体外诊断专用仪器。分析的主要样品为人体血液的血浆成份，并添加抗凝血剂（柠檬酸钠）。此外，任何其他用途均视为指定外用途。只能使用说明书中有记载的试剂和清洗液。使用的特定条件，还包括遵守有关清洁以及维护保养程周期的规定。

1.2． 一般安全事项
请在使用CS-2000i/CS-2100i 之前阅读使用使用说明书。并妥善保管，以备查阅参考。
• 必须由当地的Sysmex 用户服务代理负责打开仪器的包装箱、安装并确认初始运行状态。
• 长发、手指和衣服要远离仪器的旋转部分。
• 如果仪器散发出异味或者烟雾，应立即切断电源，拔下电缆插头，并与当地的Sysmex 技术代表联系。否则可能引起火灾或者触电伤亡事故。
• 防止装置内血液或试剂等液体溢出，不得使订书钉或回型针等金属物落入仪器内，否则可能造成短路或者冒烟。如果仪器出现故障，应立即切断电源，并拔下电缆插头。请与当地的Sysmex 技术代表联系。
• 请勿接触防护罩内的任何电路部分。特别是在手湿的时候，可能引起触电的危险。
• 严禁将该仪器连接在非匹配电源上。请注意仪器必须接地，否则可能引起火灾或者触电。
• 注意保护电缆线，不得将重物放在电缆上或者用力拉扯。否则，可能造成电线破损，发生短路，从而引起火灾或者触电。
• 在连接周边设备之前应关闭电源（主机，打印机），否则可能造成触电或者仪器故障。

1.3． 安装
• 将仪器安装在干燥的位置。
• 避免将仪器安装在高温、潮湿、灰尘及太阳直射等处。
• 避免使仪器产生剧烈振动或者撞击。
• 安装在通风良好的位置。
• 避免将仪器安装在可能产生电气干扰的设备附近，例如离心分离机。
• 不得将仪器安装在化学品存放处或者其他气体释放源附近。
• 不得在含有导电性或者易燃性气体（包括氧气、氢气和麻醉气体）的环境中使用该仪器。
• 该仪器仅适合室内使用。

2、电磁兼容性(EMC)
该仪器符合下列IEC (EN) 标准。
• IEC61326+A1:2002 (EN61326+A1:2002)
用于测量、控制以及实验室的电磁兼容设备- EMC- 要求。
• EME （电磁辐射）
符合该标准的A 级要求。
• EMI （电磁抗扰）
符合该标准的最低抗扰要求。

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3、避免感染
• 原则上认为仪器的各部件和表面都有被污染的可能。
• 切勿用手接触被废液污染的部件。
• 如果不小心接触了可能被污染的物品或表面，应立即用水彻底冲洗，操作程序请按照该实验室的规定程序。
• 在处理样品时应谨慎小心。在操作，维护或者检修仪器时，务必穿好防护服，戴上橡胶手套。如果有异物进入眼部或者伤口中，应立即用清水彻底冲洗，并马上就医。
• 质控血液标本必须视为潜在感染源进行处理。在执行质量控制时，务必穿好防护服，戴上橡胶手套。如果有异物进入眼部或者伤口中，应立即用清水彻底冲洗，并马上就医。
• 在处理废液时应谨慎小心。如果接触到皮肤或者衣物时，应立即清洗。

4、试剂使用
• 不要直接接触试剂。试剂可能刺激眼睛、皮肤或粘膜。
• 如果意外接触试剂，立即用水彻底冲洗皮肤。
• 如果试剂进入眼部，用水彻底冲洗，然后立即就医。
• 如果意外吞入试剂，吐出或者通过饮用大量温盐水诱导呕吐，并立即就医。
• CA CLEAN II 是一种酸性清洁剂。不能接触皮肤和衣服。如果不慎发生接触，请用大量水冲洗，以免损伤。
• CA CLEAN I 洗涤剂含有次亚氯酸钠。如果CA CLEAN I 碰到仪器的表面，可能发生腐蚀，影响表面光洁度。要立即用湿布擦去CA CLEAN I。
• 绝对防止CA CLEAN I 与酸性溶液混合使用，例如与CA CLEAN II 混合使用。CA CLEAN I 与酸性溶液直接混合后能释放出极为危险的有毒氯气。
• 在处理样品或者试剂时，必须戴上橡胶手套或非橡胶手套。结束工作后，用消毒液洗手，以免病原体等造成感染。

5、工作环境范围
环境温度: 15 至30 ℃
相对湿度: 30 至85% （无冷凝）
气压: 常压

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6、额定电量
电压: 主机 100 至240V
空压机 100 至117V
220 至240V
频率: 50/60 Hz
功耗: 主机最高800VA
空压机100 至117V 230VA　50Hz
280VA　60Hz
220 至240V 220VA　50Hz
250VA 60Hz
热补偿要求: 大约4,000 BTU/h (1,040 kcal/h)
安装类别( 过压类别) : 类别II
激光等级: I 级(IEC60825-1)
防护类型: I 类设备

7、储存条件
环境温度: -10 ℃至60 ℃
相对湿度: 30% 至95%
大气压力: 70 kPa 至106 kPa

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第三部分

样本检测前准备

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1、打开电源前的检查
在开机前，请检查以下项目
1 检查清洗液桶以及废液桶
如果清洗液桶中的清洗液不足时，请用蒸馏水或去离子水将清洗液桶注满。
如果废液桶已连接，请检查桶内的液量。如果废液已满，请排空废液桶。
2 仪器的检查
检查各种管线的连接。确认是否有管路脱落或打结，电源线是否正确插入交流插座。
3 检查打印纸
如果选配了打印机，确保打印机中有足够的打印纸以供当天打印所需处理的所有样
品的分析结果。
4 试管收集箱
废弃试管收集箱中用过的试管。
5 补充反应管
试管不足时，请补充试管。

2、开机
按照下列步骤打开电源。
l 􀁺 打开IPU 个人计算机电源
l 􀁺 启动IPU
l 􀁺 接通主机电源
l 􀁺 IPU 登录

1. 打开IPU 个人计算机。
如果连接了打印机，还应接通打印机电源。
2. IPU 启动并执行自检。
在自检过程中，将出现启动画面。

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3. 启动画面将自动关闭，然后出现IPU 登录用户选择对话框。

4. 接通主机电源。

5. 按下一个登记用户。出现登录对话框。

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6. 输入登记的登录名及密码，然后按下[OK] 键。出现IPU 菜单画面。

3、分析试剂的准备工作
3.1 准备试剂：根据检测项目准备好所需的试剂、Owren’s缓冲液及清洗液。
3.2 设置试剂
3.2.1 确认试剂台的防护盖指示灯LED为绿色（可打开防护盖），然后，解除锁定，打开防护盖。

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3.2.2 在试剂支架上设置试剂及清洗液。若试剂瓶和支架之间存在间隙，可选择合适的适配器（配接杯套）进行固定。设置试剂瓶时，使其条形码标签与支架的条形码标签方向相同。

3.2.3 试剂及清洗液设置完毕后，关闭试剂防护台，将锁柄旋转至锁定位置。

3.2.4 显示条形码读取对话框，按[OK]键。试剂台防护盖指示灯LED变为红色（防护盖不可打开）。

选择并按下试剂支座时，试剂信息显示区可显示设置信息。

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3.2.5 通过试剂画面确认试剂信息。

3.2.6 在稀释剂台上设置稀释剂（缓冲液）。
IPU菜单工具栏[reagent] → [Change/Add] → 急诊位/稀释剂台的防护盖指示灯为绿色时，打开防护盖 → 在稀释台上设置稀释液（缓冲液）→ 关闭防护盖 → 显示条形码读取对话框，按[OK]键。

4、补充反应管
补充分析所需的试管。
可按照下述公式计算正常模式以及微量样品模式所需的试管数量。
所需的试管数量＝
( 参数的数量) × ( 样品的数量) + ( 样品的数量) ：（在正常模式中）
( 参数的数量) × ( 样品的数量) ：（在微量样品模式中）

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1. 打开试管料斗盖板。

2. 补充反应管。试管料斗最多可容纳500 个试管。
3. 关闭试管料斗盖板。

5、确定校准曲线
在分析之前，要确认校准曲线的设定是否正确。
1. 按下IPU 菜单工具栏上的[Calib. Curve] （校准曲线）键。显示校准曲线画面。

2. 检查校准曲线。

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3. 按下[Change] （变更）键，检查其它参数的校准曲线。出现分析组选择对话框。

4. 按下需要检查的校准曲线参数。
5. 将显示出所选参数的校准曲线。同样，可以检查每个参数的校准曲线。

6、实施质量控制
为保证分析数据的可靠性，有必要进行质量控制。
1. 按IPU 菜单上的[Order] （指令）键。出现工作指令画面。

2. 按下[Order Entry] （指令输入）键。出现指令输入对话框。

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3. 选择[QC Sample] （质量控制样品）加上确认标记，再点击[Control]键，选择所使用的[Control]。

4. 在[Lot No.] （批号）框内选择有效期内的样品组。

5. 在分析组中检查需要测定的参数。
6. 按下[OK] 键。关闭指令输入对话框，并返回指令登记画面。
7. 按下[Register] （登记）键。出现工作表画面。
8. 检查执行质量控制的工作是否已经登记在工作表中。
9. 将质控材料装入样品支架，并把支架放入右边的支架槽。
10. 按下主机上的开始按钮，或者IPU 菜单工具栏上的[Start] （开始）键。
执行分析，分析数据自动地存入质量控制文件中。
11. 显示质量控制画面，检查质量控制图。

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7、准备样品
7.1． 将静脉血放入一支试管中，以9 份血样1 份作为抗凝剂的柠檬酸钠溶液（3.8%，
3.2% 或3.13%），并将其混合均匀。
7.2． 以3000 g/ 分钟进行15 分钟离心分离，将血浆与血球分开。
7.3． 将经过离心分离的试管或者只装有血浆成分的试管放置在样品支架上。
将试管完全插入至支架底部。
7.4． 将样品架放入进样器内。安放时，请将进样器的导轨和样品支架的凹槽对齐。一次至多可安放5 个支架。

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1、登记分析指令
按下工具栏中的[Order] （指令）键时，显示出下面的分析指令画面。

2、确认分析指令
用工作表来确认工作指令，说明如下：
按下工具栏中的[Joblist] （工作表）键，即显示下面的工作表画面。工作表画面上，可以列出所有登记的工作指令（样品／质量控制／校准曲线），及其进展和分析结果。

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3、执行那分析
1. 检查仪器的状态显示。如果画面上，IPU 菜单底部的状态显示区中显示出“Ready”（准备就绪）（绿色），即可开始分析。

2. 按下IPU 菜单顶部的[Start] （开始）键。
分析开始，并且状态显示区中出现“Dispensing”（测定中）的提示信息。

4、显示分析状态
可利用工作表画面，检查各样品的分析状态。
各分析参数的分析状态，显示在表格左边的状态栏中。
根据样品的分析状态和结果，背景的颜色发生改变。
“Pending”（待处理） 表示已接到分析指令，但是还没有开始分析。
“Processing”（处理中）表示至少有一个参数正在分析中。
“On Hold”（等待） 表示所有分析参数已经完成分析，但是校准曲线还没有确定，因此不能得出计算参数。
“ ”（空白） 该符号表示分析正常完成。
“Review”（复查） 表示分析已经完成，但是有一个或多个参数出现问题，还需要用户确认。
“Error”（错误） 表示分析已经完成，但是有一个或多个参数出现错误。

5、中断分析
1. 按下工具栏上的[Stop] （停止）键。出现中断分析对话框。

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2. 按下[OK] 键。如果不需要中断分析，请按[Cancel] （取消）键。
3. 要变更已经登记的指令信息，请按工具栏上的[Order] （指令）键。出现指令登记画面，即可变更指令。
4. 补充试剂或其他消耗品时，请按工具栏上的[Reagent] （试剂）键。出现试剂画面。即可补充试剂或消耗品。
5. 指令变更及消耗品的补充完成后，请按工具栏上的[Menu] （菜单）键。即出现菜单画面。
6. 重新设置右架槽中的支架，并按[Start] （开始）键。分析重新开始。
6、急诊
1. 按下工具栏上的[STAT] （紧急送检）键。即出现紧急送检样品指令画面。

2. 按下操作面板上的[Set/Remove Sample] （样品的设置/ 取出）键。将显示确认对话框。
3. 在确认对话框中，按[OK] 键，以中断分析，并将紧急送检样品支架移至离分析线最近的位置。移动过程中，将显示出执行中对话框。
4. 当紧急送检样品支架的移动结束后，执行中对话框将自动关闭。在该阶段，主机的紧急送检样品稀释台防护盖上的指示灯LED 变成绿色，表示可以打开盖子。打开紧急送检样品稀释台的防护盖，并将紧急送检样品放置在紧急送检样品支架上。
5. 输入放置在紧急送检样品支架上的样品分析顺序，按[Save] （保存）键。
6. 关闭紧急送检样品稀释台的防护盖，在条形码读取对话框中按[OK] 键。开始读取条形码。
7. 按主机上的[Start] （开始）按钮，或IPU 菜单工具栏上的[Start] （开始）键。紧急送检样品的分析开始。
8. 紧急送检样品的分析完成后，按[Set/Remove Sample] （样品的设置/ 取出）键。从紧急送检支架上取出已被分析的样品。

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7、紧急停止
如果仪器由于意外故障等原因，需要紧急停机时，请按主机上的机械停止按钮。

8、关机
1. 保证试剂仓中有CA CLEAN I
2. 按下工具栏上的[Shutdown] （关机）键。出现关机对话框。

3. 如果试剂保存在仪器中时仍需要冷却，请勾选[Continue reagent cooling] （继续冷却试剂）。
4. 按下[OK] 键后，将根据关机程序自动关机。关机处理中，屏幕上显示出处理执行中对话框。当关机处理完成时，关机执行中操作对话框和关机对话框自动关闭。如果按下[Cancel] （取消）键，可取消关机，并同时关闭对话框。
5. 按IPU 画面右上方的X，以结束IPU。
6. 关闭Windows，并关闭计算机的电源。
7. 如果无需冷却试剂，请关闭主机电源。如果仍需要继续冷却试剂，请勿关闭主机电源。

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1、质量控制图表显示画面
在质量控制台帐中登记的每一个分析参数的质量控制分析结果可随时间由连续折线表示。质量控制图表显示画面（质量控制主画面）可用下述方法显示。
• 按工具栏上的[QC Chart] （质量控制图表）键。
• 按菜单画面上的[QC Chart] （质量控制图表）键。

2、设置目标值/ 极限值
目标值/ 极限值设置功能可用于设置在质量控制图表中选择的分析参数的目标值/极限值。按[Detailed Condition] （详细条件）键，可查看详细异常判定条件对话框，了解更详细的判定规则。判定条件基于在目标值/ 极限值定义对话框中设置的分析中断上、下极限值、和上、下标记极限值，以及详细异常判定条件对话框中设置的规则。如果超过任何一个极限值，或者符合任何一条规则，则判定为质量控制异常。
1. 将图表选择光标移至需要设置目标值/ 极限值的图表。
2. 按操作框中的[Target/Limit] （目标值/ 极限值）键。
出现目标值/ 极限值定义对话框。

医院
SYSMEX CS系列
全自动血凝分析仪
标准操作程序
版本：v-01
科
执行日期
室
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Target Limit Settings（目标值/ 极限值设置）
Upper Stop（分析中止上限） 输入分析中止上限值。
Upper Limit （上限） 输入上限值。
Target （目标值） 输入目标值。
Lower Limit （下限） 输入下限值。
Lower Stop（分析中止下限） 输入分析中止下限值。
1SD 输入1 倍标准差数值。

Auto Calc. （自动计算）利用当前控制数据计算平均值和1 倍标准差，以下数值设置为编辑参数。
Upper Stop （分析中止上限）：平均值＋ 3SD
Upper Limit （上限）： 平均值＋ 2SD
Target （目标值）： 平均值
Lower Limit （下限）： 平均值-2SD
Lower Stop （分析中止下限）： 平均值-3SD
如果只有一个控制数据点，则只使用以上计算更新目标值，而不更新其他编辑参数。如果没有控制数据点，则不更新任何编辑参数。
Detailed Condition（详细条件）出现详细异常判定条件对话框。可确认详细规则。可使用质量控制设置功能对每一个分析组进行设置。

3. 在各项设定之后，按[Update] （更新）键。设置更新，目标值/ 极限值定义对话框关闭。按[Cancel] （取消）键，取消更新，关闭目标值/ 极限值定义对话框。

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全自动血凝分析仪
标准操作程序
版本：v-01
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3、自动质量控制设置
1. 按操作框上的[Auto QC Setting] （自动质量控制设置）键。
显示自动质量控制设置对话框。
自动质量控制分析参数 显示已经在分析组设置下设置为自动质量控制的分析组名称。用于自动质量控制的参数前加注勾选标记。仪器电源打开时，所有参数均加注勾选标记。取消不执行自动质量控制的参数的勾选标记。
More （其他） 如果参数超过21 个时，可用该键切换页面。该按钮下方显示“Current page/Total”（当前页数/ 总页数）。
OK 确认编辑内容，然后关闭对话框。如果参数设置从非自动质量控制更改为执行自动质量控制，则会将其自动质量控制分析指令登记到工作表中，然后按固定间隔时间进行自动分析。当一个参数从执行自动质量控制更改为不执行时，该参数的自动分析停止。
Cancel （取消） 取消编辑内容，然后关闭对话框。

2. 编辑自动质量控制分析参数，然后按[OK] 键。

4、质量控制条形码设置
1. 按操作框上的[QCBarcode Setting] （质量控制条形码设置）键。出现质量控制条形码设置对话框。

Barcode ID（条形码识别号）显示可设置的条形码识