新生儿黄疸姜玉珍.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,新生儿黄疸,1,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,新生儿黄疸,新生儿黄疸,生理性黄疸是发育过程中自限的,良性,经过,正常新生儿生理性黄疸,不仅无害，而且有益,重视高胆红素导致,神经系统损害,新生儿黄疸,概 念,新生儿黄疸是因胆红素在体内积聚引起的,皮肤或其他器官黄染,。,新生儿血液中胆红素超过,57mg/L,可出现肉眼可见和黄疸。,部分高未结核胆红素血症可引起,胆红素脑病（核黄疸），,一般多留有后遗症，严重者可死亡。,新生儿黄疸,新生儿胆红素代谢特点,一、胆红素产生增加,每天每公斤体重产生的胆红素量：,成人,64.610,mol/L(3.80.6)mg/dl,新生儿,144.539,mol/L(8.52.3)mg/dl,胆红素增多的原因：,1.,新生儿红细胞寿命短,70-90,天,2.,旁路胆红素来源增多,3.,红细胞数量过多,新生儿黄疸,新生儿胆红素代谢特点,二、运送胆红素的能力不足,血浆白蛋白水平低,尤其早产儿,.,三、肝细胞摄取未结合胆红素能力差,Y,蛋白,(,成人,5-20%),5-10,天,四、肝脏酶系统发育未完善,葡萄糖醛酸转移酶,(1-2%),1,周,五、肠,-,肝循环增加,葡萄糖醛酸苷酶浓度高,新生儿黄疸,一、新生儿黄疸,生理性,病理性,新生儿黄疸,注 意,病理性黄疸都是高胆红素血症？,高胆红素血症都是病理性黄疸？,以上,2,点是不全面的,新生儿黄疸,生理性黄疸,病理性黄疸,新生儿黄疸,生理性黄疸,病理性黄疸,高结合胆红素,新生儿黄疸,生理性黄疸,【,原因,】,由于新生儿胆红素代谢的特点。,【,临床表现,】,出现 高峰 消退,足月儿,2-3,天,4-5,天,7-10,天,早产儿,3-5,天,5-7,天,2-4,周,【,实验室检查,】,胆红素增高以间胆为主。,脐血 ,24h,48h,72h,足月儿,2.5mg/dl 6mg/dl 9mg/dl 12.9mg/dl,早产儿,3mg/dl 8mg/dl 12mg/dl 15mg/dl,新生儿黄疸,【,诊断,】,1.,血清胆红素 足月儿,220.6,mol/L,（,12.9mg/dl,）,早产儿,256,mol/L,（,15mg/dl,）,2.,一般情况好；,3.,早产儿的胆红素在生理范围内也有发生核黄疸的可能。,【,治疗,】,一般不需特殊治疗。,新生儿黄疸,病理性黄疸,诊断要点,1.,黄疸出现,早,，在生后,24,小时内,出现；,2.,黄疸程度,重,：足月儿,220.6,mol/L,（,12.9mg/dl,）,早产儿,256,mol/L,（,15mg/dl,）,或每日上升,85,mol/L,（,5mg/dl,）,3.,黄疸持续时间,长,(,足月儿,2,周，早产儿,4,周,),；,或进行性加重；,4.,黄疸,退而复现,；,5.,血清结合胆红素,26,mol/L,（,1.5mg/dl,）。,新生儿黄疸,病理性黄疸,-,病因,(,一,),胆红素生成过多,1.,同族免疫性溶血,2.,红细胞酶缺陷,3.,红细胞形态异常,4.,血红蛋白病,5.,红细胞增多症,6.,体内出血,7.,感染,8.,维生素,E,和微量元素缺乏,9.,药物,新生儿黄疸,(,二,),肝细胞摄取和结合胆红素能力低下,1.,感染,2.,围产期缺氧,3.,低体温、低血糖、低蛋白血症,4.,药物,5.,先天性非溶血性高胆红素血症,6.,家族性暂时性新生儿高胆红素血症,7.,其他,:,甲低,先天愚型,新生儿黄疸,(,三,),胆红素排泄异常,1.,肝细胞对胆红素排泄功能异常,(1),新生儿肝炎综合征,(2),先天性代谢缺陷病,(3),先天性遗传性疾病,2.,胆管排泄胆红素障碍,(1),先天性胆道闭锁,(2),先天性胆总管囊肿,(3),胆汁粘稠综合征,(4),其他,(,四,),肠,-,肝循环增加,母乳性黄疸,(Breast Milk Jaundice),新生儿黄疸,临床特点,单纯母乳喂养,；,黄疸在生理黄疸期内发生，但,消退延迟,；,黄疸程度以,轻到中度,为主，重度少见；,血胆红素浓度在,205.2,342mol/L,（,12-20mg/dl,），极少数可达,342mol/L,（,20mg/dl,）以上；,以,未结合胆红素升高,为主；,患儿一般情况良好；,肝脏不大，,肝功能正常,，,HBsAg,阴性,新生儿黄疸,诊断,符合临床特点；,除外其他病理因素；,停母乳,3,5,天，胆红素降至原来水平的,50%,以上,。,新生儿黄疸,治疗,无需特殊治疗；,鼓励少量多次喂哺；,血胆红素,256.5mol/L,（,15mg/dl,）者停母乳，改配方奶并进行光疗；,恢复母乳后胆红素浓度可,轻度升高,；,早产儿母乳性黄疸应及早干预。,新生儿黄疸,预 后,预后良好；,少有胆红素脑病的报告。,新生儿溶血病,Hemolytic Disease of The Newborn,新生儿黄疸,病因及发病机理,当胎儿红细胞从父亲方面遗传来的,显性血型抗原,恰为母亲所缺少。妊娠期中，胎儿红细胞通过胎盘进入母循环，刺激母体产生相应的,IgG,血型抗体，这种抗体又经胎盘进入胎儿循环与其红细胞上的相应抗原结合,即使红细胞在单核,-,吞噬细胞系统内遭致破坏,引起,血管外溶血,。,ABO,血型不合溶血病,（,ABO Incompatibility,）,新生儿黄疸,发病特点,发生情况：,占第一位,发生在,O,型产妇，胎儿,A,型或,B,型,产妇,A,型，胎儿,B,或,AB,型；产妇,B,型，胎儿,A,型或,AB,型时，会发生溶血吗？,理论上可发生，但实际上很少见。因为：,1.,观察到这种情况下产生的抗体是,IgM,。,2.O,型妇女比,A,型或,B,型妇女具较高的抗,A,或抗,BIgG,。,新生儿黄疸,虽然,ABO,血型不合很常见，但真正发生,ABO,血型不合溶血的很少。原因：,1.IgG,抗,A,或抗,B,抗体进入胎儿体内后，经血型物质中和、组织细胞的吸附使抗体被处理掉；,2.,胎儿红细胞,A,或,B,抗原位点少，仅为成人的,1/4,，抗原性较成人弱，抗原抗体反应能力差，,第一胎可以发病吗？,母婴,ABO,血型不合是否都发生溶血？,Rh,血型不合溶血病,Rh Incompatibility,新生儿黄疸,发病特点,发生情况,多见于：母,RH,-,，子,Rh,+,母子都是,RH+,，是否发生溶血,？,第一胎,很少,发病,第一胎发生溶血的,原因,新生儿黄疸,为什么第一胎很少发生溶血？,1.Rh,血型抗体只能有人类红细胞作为抗原刺激产生。,2.,初发免疫反应发生缓慢，历时,26,个月，抗体是,IgM,，不能通过胎盘。,新生儿黄疸,第一胎发病原因：,1.,母亲既往有输血史；,2.,外祖母学说；,3.,母亲孕期少量多次致敏（,1%,）。,新生儿黄疸,母子均为,Rh,阳性，能发生,Rh,溶血吗？,可以。其他抗原：,C,、,c,、,E,、,e,。,新生儿黄疸,新生儿溶血病的临床表现,水肿,；,黄疸,;,贫血,;,1,周,Hb,145g/L,晚期贫血：生后,2,6,周,Hb,80g/L,肝脾肿大,；,全身情况,:,心力衰竭,胆红素脑病,出血倾向或,DIC,。,新生儿黄疸,新生儿黄疸,新生儿黄疸,新生儿黄疸,胆 红 素 脑 病,新生儿黄疸,Rh,溶血病与,ABO,溶血病的比较,Rh,溶血病,ABO,溶血病,临床特点,第一胎发病率,5%40%,50%,苍白 显著 轻,水肿 较常见 罕见,黄疸 重度 轻、中度,肝脾大 显著 较轻,严重贫血 常有 少有,晚期贫血 可发生 很少发生,新生儿黄疸,实验室检查,血常规：,RBC,、,Hb,、,Ret,、可见有核红细胞,胆红素测定：间胆为主,血型鉴定：,抗人球蛋白试验,(Coombs,试验,),：,新生儿黄疸,Rh,溶血病与,ABO,溶血病的比较,Rh,溶血病,ABO,溶血病,实验室特点,母血型,Rh,阴性,O,型,婴儿血型,Rh,阳性,A,型或,B,型,直接,Coombs,试验 阳性 阳性或阴性,间接,Coombs,试验 阳性 阳性,红细胞形态 有核红细胞 小球型红细胞,新生儿黄疸,诊 断,(,一,),产前诊断,:,1.,父母血型测定,2.,母亲血型抗体测定,3.,羊水检查,4.,影像学检查,新生儿黄疸,(,二,),产后诊断,:,病史,+,体征,+,实验室检查,诊断条件,:,1.,具有母子血型不合的条件,;,2.,子直接,Coombs,试验阳性,;,3.,子间接,Coombs,试验阳性,;,4.,母间接,Coombs,试验阳性,且抗体效价,1:64,确诊,:,1+2,或,3;,1+4+,临床有病理性黄疸表现,新生儿黄疸,治 疗,(,一,),产前治疗,1.,孕妇治疗,(1),综合治疗,:,减轻症状,减少流产、早产或死胎。,VitE,、,VitC,和,WitK,1,氧气吸入,;,(2)IVIG:400mg/kg,Qd4,5d,2,3W,后重复,;,(3),血浆置换术,(plasmapheresis):,抗体效价高于,1:64,20,周后,每次,1000ml.,新生儿黄疸,2.,胎儿治疗,(1),宫内输血,:,目的,:,纠正贫血,防止胎死宫内,指征,:Hb,80g/L,且孕周,33,周,血源,:Rh,阴性,O,型血且与母血清不凝集的浓缩红细胞,(2),提前分娩,:,指征,:,母有死胎、流产史或重度溶血病分娩史,;,母抗体,1:64;,羊水胆红素含量高,;,胎心出现杂音,腹围过度增大,体重增加超过正常,母自觉症状较重,;,羊水卵磷脂,/,鞘磷脂,(L/S),1.5,。,新生儿黄疸,(,二,),新生儿治疗,重点,:,1.,出生第,1,天,针对严重贫血、心衰和水肿,尽快换血,;,2.,生后第,2,至,7,天,针对高胆,光疗,;,3.,生后,2,月内,监测有无继续溶血,纠正晚期贫血,;,4.,药物治疗,:,丙球、白蛋白。,新生儿胆红素脑病,Neonatal Bilirubin Encephalopathy,新生儿黄疸,定 义,新生儿高胆红素血症时,血浆胆红素通过血脑屏障,沉积在脑细胞上引起的中毒性脑病称为,胆红素脑病,以基底核神经细胞受损最严重,尸解发现其被黄染,故原称,核黄疸,(Kernicterus),。,新生儿黄疸,原 因,高危人群,中，未达到传统病理性黄疸的胆红素水平也有形成胆红素脑病的可能,正常足月新生儿胆红素,12.9mg/dl,有,50%,以上找不到病因，没有任何临床症状,新生儿黄疸,几个基本概念,胆红素脑病的高危因素,溶血、早产、窒息、缺氧、酸中毒、感染、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖等等，均可导致血脑屏障开放,NICU,中没有生理性黄疸,新生儿黄疸,新生儿胆红素脑病机制,游离胆红素学说,极性化合物学说,血脑屏障学说,胆红素酸沉淀学说,新生儿黄疸,胆红素进入血脑屏障的危险因素,游离胆红素水平,毛细血管内皮的表面积和通透性,胆红素通过毛细血管床的时间（游离）,胆红素与白蛋白的分离率,脑血流量,新生儿黄疸,胆红素神经毒性作用的影响因素,胆红素的浓度,高浓度胆红素存在时间,胆红素与白蛋白的结合程度,新生儿黄疸,胆红素的浓度与胆红素脑病,足月新生儿血清胆红素,2530mg/dL,易发生胆红素脑病,但也有胆红素,3035,mg/dL,，没有神经系统后遗症,新生儿黄疸,胆红素神经毒性作用的影响因素,没有一个精确的血清胆红素界值来保证安全性或可能发生永久性损害,不能仅用血清胆红素水平来评估组织中胆红素的浓度及白蛋白与胆红素联结程度,新生儿黄疸,Rh,溶血新生儿,胆红素（,mg/dL,）胆红素脑病发生率,1924 8%,2529 33%,3040 73%,新生儿黄疸,胆红素的浓度与胆红素脑病,胆红素,1520 mg/dL,，正常新生儿仅有短期的微小的行为改变，很少有长期的神经系统发育异常。,胆红素,2025mg/dL,，足月新生儿有不确定的微小的可逆的感觉器官和行为异常的先兆表现，脑干听力诱发电位：振幅波的增加及传导时间延长，是可逆的。,新生儿黄疸,高浓度胆红素存在的时间,胆红素的毒性作用与其在一定浓度下的时间相关,胆红素暴露于中枢神经系统持续的时间，持续时间越长，损害越严重。,新生儿黄疸,胆红素与白蛋白的联结,脑组织中胆红素的量与游离胆红素浓度，与胆红素解离常数有关,胆红素,/,白蛋白（,B/A,）评估胆红素的危险性。,根据,B/A,值决定是否换血,新生儿黄疸,胆红素与白蛋白的联结,换血标准：,B/A,（胆红素,B,：,mg/dl;,白蛋白,A,：,g/dl,）,出生体重,2500g:7.28.0,出生体重,12501499g:6.0,新生儿黄疸,临床表现,胆红素脑病临床症状分期表,Van Praagh,分期 北京儿童医院分期 时限,1.,警告期,肌张力减退,嗜睡,吸吮反射弱,黄疸突然明显加深,嗜睡,吸吮反射弱、发热,约,1224h,2.,痉挛期,发热,(80%),痉挛,痉挛或弛缓、发热,呼吸衰竭,约,1224h,3.,恢复期,上述症状消退 症状消退 约,2,周,新生儿期,2,月后,4.,后遗症 期,相对永久性锥体外系神经异常,相对永久锥体外系,神经异常,病后,2,月或更晚,持续终生,新生儿黄疸,胆红素脑病四联症,:,1.,手足徐动,2.,眼球,运动障碍,3.,听觉障碍,4.,牙釉质,发育不全,新生儿黄疸,新生儿黄疸,新生儿黄疸,诊 断,胆红素,256.5,mol/L(15mg/dl),密切注意神经系统症状的出现,新生儿黄疸,预防和治疗,预防和治疗高胆,;,对于出现神经系统早期症状的患儿,采取换血疗法,;,已发生核黄疸者,对症治疗。,黄疸的诊断和鉴别诊断,新生儿黄疸,病史,黄疸的判断,妊娠分娩史,家族史,喂养史,新生儿黄疸,黄疸情况：,1.,出现时间：生后,24,小时内,-Rh,或,ABO,溶血,生后,2,3,天,-,围产因素,生后,4,5,天,-,感染、胎便排出延迟,2.,母乳喂养无其他因素,-,母乳性黄疸,3.,黄疸消退延迟或加重,-,母乳性黄疸、感染性疾病、,遗传球、甲低,4.,尿黄、粪便发白,-,新生儿肝炎、遗传代谢性肝病,、,胆道闭锁、胆道粘稠综合征,新生儿黄疸,体格检查,黄疸色泽：,鲜亮,高间胆；暗绿,高直胆,黄疸分布情况：,头面部,-6mg/dl,躯干以上,-9mg/dl,膝以上,-12mg/dl,四肢,-15mg/dl,手足心,-,15mg/dl,皮肤苍白、出血点？肝脾大？,感染灶：皮肤、肺、脐部,神经系统症状：神萎或激惹？前囟紧张？眼神？肌张力？生理反射？,新生儿黄疸,出院注意,对早出院的新生儿特别是,48,小时以内出院,的，一定做好筛查,特别是,四肢黄,的新生儿，一定要进一步检查，以免出现危险。,新生儿黄疸,实验室检查,胆红素检测：血总直胆 微量血胆红素,经皮测胆,-,筛查，不能作为诊断指标,一般实验室检查：,1.,血常规：,RBC,、,Hb,、,Ret,2.,血型：父母及患儿血清特异抗体,3.,红细胞脆性实验,4.,尿三胆测定,5.G-6-PD,酶测定,6.,感染性黄疸：血培养、,CRP,、,WBC,7.,肝功能：,GPT,、,AFP,，凝血酶原时间,新生儿黄疸,影像诊断,超声,核同位素扫描,计算机断层扫描（,CT,）,新生儿黄疸,其他,肝活检,呼气中一氧化碳测定,听、视功能生理检查,新生儿黄疸的治疗,光照疗法,(Phototherapy),新生儿黄疸,光疗原理,作用部位,:,皮肤的浅层组织,原理：,未结合胆红素,aZ,型（,450-460nm,）,蓝光（,425-475nm,）,胆红素异构,aE,型,（,脂溶性,）,（,水溶性,）,从胆汁和尿中排出,新生儿黄疸,光疗指征,1.,总胆红素,204,255,mol/L,（,12-,15mg/dl,）。,2.,生后,36h,内出现黄疸，进展快者；低出生体重儿放宽指征。,3.,已知胎儿,Rh,溶血者，出生后待出现黄疸后。,4.,换血前后。,任何原因引起的高间胆，只要不,存在禁忌症均可光疗。,新生儿黄疸,禁忌症,腹泻,出血性皮疹,活动出血,高结合胆红素血症,新生儿黄疸,光疗方法,单面光疗法,双面光疗法,冷光源光疗,毯式光纤治疗仪,新生儿黄疸,单面光疗,新生儿黄疸,双面光疗,新生儿黄疸,光疗照射时间和计量,光疗总瓦数,200,400W,连续或间断照射：,血型不合溶血：,48,72h,一般高胆：,24,48h,新生儿黄疸,光疗副作用,1.,发热,2.,腹泻,3.,皮疹,4.,核黄素缺乏,5.,青铜症,6.,低钙血症,7.,其他：,新生儿黄疸的治疗,换血疗法,（,Exchange Transfusion,）,新生儿黄疸,指 征,1.,产前诊断基本明确而新生儿出生时,脐带血红蛋白,120g/L,，伴有水肿、肝脾肿大、心力衰竭者。,2.,血清胆红素,342,mol/L,（,20mg/dl,），且主要是未结合胆红素者。,3.,黄疸迅速加重并出现,胆红素脑病,警告期症状者。,4.,早产儿及前一胎病情严重者，需放宽换血指征。,新生儿黄疸,换血目的,1.,换出致敏的红细胞和游离抗体。,2.,换出游离的胆红素。,3.,纠正贫血和心衰。,新生儿黄疸,血源的选择,新生儿溶血病换血血源的选择,新生儿 换血的血型选择次序,ABO,溶血病,1.O,型红细胞、,AB,型血浆,2.O,型血,3.,同型血,Rh,溶血病有抗,D,者,1.Rh,型阴性、,ABO,型同儿,2.Rh,型阴性、,O,型血,3.,无抗,DIgG,的,Rh,阳性、,ABO,型同儿,4.,无抗,DIgG,的,Rh,阳性、,O,型血,不明原因的高胆,1.,同型血,2.O,型血,新生儿黄疸,换血步骤,1.,换血前准备,2.,换血途径：脐静脉,3.,测脐静脉压：,6,8cmH,2,O,4.,换血量及速度：,150,180ml/kg,2,4ml/kg.min,肝素化血：每,100ml,血,+,肝素,3,4mg,5.,监测指标：,术中：呼吸、心率、血压和出入量,术前、术后总直胆、血红蛋白和血糖,新生儿黄疸,换血的合并症,1.,静脉穿孔出血；,2.,血栓或空气栓塞；,3.,心血管机能障碍；,4.,心力衰竭,5.,继发感染；,6.,坏死性小肠结肠炎及肠穿孔；,7.,肝素用量过大，引起出血和血小板减少。,新生儿黄疸的治疗,药物治疗,新生儿黄疸,白蛋白,机理：联结游离胆红素，防止核黄疸。,指征：患儿日龄,黄疸的原因,胆红素数值,用法：,1g/kg,，,IV,。,新生儿黄疸,免疫球蛋白,机理：阻断,Fc,受体，抑制溶血。,指征：同族免疫性溶血性高胆。,用法：,1g/kg,，,6,8h,，,IV,。,新生儿黄疸,其 他,酶诱导剂,活性碳或益生菌,妈咪爱,肾上腺皮质激素,锡,-,原卟啉,中药,茵栀黄,新生儿黄疸,美国儿科学会最新新生儿黄疸诊疗指南,关键部分：大部分胆红素脑病是可以预防的,1.,促进和支持母乳喂养,2.,建立鉴定和评估新生儿黄疸的护理方案,3.,生后,24,小时测,TSB,、,TCB,4.,目测有误差，与肤色有关,5.,应按生后不同时间认识胆红素水平,新生儿黄疸,美国儿科学会最新新生儿黄疸诊疗指南,6.,早产儿更易发生，特别是母乳喂养儿,7.,出现前应作系统评估,8.,应对新生儿父母进行书面或口头的新生儿黄疸知识宣传,9.,依据出现时间和风险评估结果对患儿进行合适的随访,10.,对有指征患儿，应立即行光疗或换血治疗,新生儿黄疸,谢谢！,