高三生物件伴性遗传.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,#,Company Logo,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,小调查,以下两副图中你看到了什么,?,(,提示,:,一个是动物,一个是数字,),骆驼,58,再来看看这两副图中有什么？,再来看看这两副图中有什么？,红绿色盲症,常见的人类遗传病，,指患者色觉障碍，,不能区分红色和绿色。,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰,道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。,第一个提出色盲问题的人（著作,论色盲,）,伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于,X,染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往,与性别相关联,，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传有什么特点？,伴,X,隐性遗传病,探究,红绿色盲症遗传的特点,研究人类遗传病的特点，我们可以用,调查法,获得，如在人群中调查遗传病,发病率,，,（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为,7%,，女性发病率为,0.49%,。）,在家系调查中研究遗传病的,遗传特点,。,性别,女,(,),男,(,),表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（,2,）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,X,Y,红绿色盲基因是随着,X,染色体向后代传递的,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,女性正常,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,男性正常,女性色盲,男性色盲,（,3,）家族中可能的婚配情况？,探究,红绿色盲症遗传的特点,请用,遗传图解,的方法，,分析,以上婚配方式,子代,中,红绿色盲症,出现的,概率,。,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,男：,50%,，女：,0,男：,100%,，女：,0,无色盲,男：,50%,，女：,50%,都色盲,男性患者多于女性患者,红绿色盲症还有哪些特点？,提示：红绿色盲基因的传递。,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),亲代,配子,子代,X,b,Y,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),亲代,配子,子代,X,b,Y,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),亲代,配子,子代,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,探究,红绿色盲症遗传的特点,女,男,男,女,交叉遗传,四种婚配方式组合成一个家系：,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四种婚配方式组合成一个家系：,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,隔代遗传,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴,X,隐性遗传病的特点,探究,红绿色盲症遗传的特点,结论,亲代,配子,子代,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：,亲代正常，,子代正常。,3,、推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,女性正常,男性正常,结果：,亲代正常（女性携带者），,子代男性有色盲,(,),。,X,b,X,b,X,B,X,b,Y,女性正常,(,携带者,),男性色盲,女性正常,(,携带者,),1,：,1,：,1,：,1,亲代,配子,子代,3,、推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,50%,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,b,X,B,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：,亲代中女性色盲，,子代男性色盲,(),。,女性正常,(,携带者,),1,：,1,亲代,配子,子代,3,、推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,100%,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：,亲代中男性色盲，,子代都正常。,女性正常,(,携带者,),1,：,1,3,、推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：,亲代中男性色盲，女性为携带者，,子代男性有色盲,(,),，女性也有色盲,(,),。,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),1,：,1,：,1,：,1,亲代,配子,子代,3,、推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,50%,50%,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,女性色盲,男性色盲,结果：,亲代都色盲，,子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1,：,1,亲代,配子,子代,3,、推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(1),图中,9,号的基因型是,(2)8,号的基因型可能是,A,、,X,B,X,B,B,、,X,B,X,b,C,、,X,B,Y D,、,X,b,Y,A,、,X,B,X,B,B,、,X,B,X,b,C,、,X,B,Y D,、,X,b,Y,D,AB,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,(4)10,号是红绿色盲基因携带者的可能性是,。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(3)8,号基因型是,X,B,X,b,可能性是,。,1,2,1,4,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y X,b,Y,1,：,1,：,1,：,1,1,2,1,2,10,号是携带者的概率,=,=,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,(4)10,号是红绿色盲基因携带者的可能性是,。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,1,4,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1,：,1,：,1,：,1,1,2,1,2,男孩是色盲的概率,=,=,(5)7,号和,8,号生育的男孩是色盲的概率,。,1,4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1,：,1,：,1,：,1,1,4,1,2,生育色盲男孩的概率,=,(,1,),=,(5)7,号和,8,号生育的男孩是色盲的概率,。,1,4,(6)7,号和,8,号生育色盲男孩的概率,。,1,8,1,8,1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,（,7,）,X,b,Y X,B,X,b,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1,：,1,：,1,：,1,（,6,）,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1,：,1,：,1,：,1,生育色盲男孩的概率,。,1,2,1,2,生育色盲男孩的概率,=(,),=,1,2,1,8,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,(3),根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,1,1,2,5,4,3,2,7,6,1,8,3,2,4,8,7,6,5,9,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：,假设反证法。,假设其是隐性基因，则,I,代,2,号,和,II,代,3,号,母女均为,X,a,X,a,。,从,II,代,3,号的基因型可知，其父母,I,代,1,号和,2,号必有一个,X,a,基因，所以,I,代,1,号,基因型为,X,a,Y,，为,患者,。,假设与事实不符，所以,假设错误,。,伴,X,显性遗传病,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病,连续遗传,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：男患者的基因型,X,A,Y,，,X,A,为其母亲传递来,（,Y,只能由父亲传递），由此可推知其,母亲,基因型,必有,一个,X,A,，则表现为,患者,；男患者生育过程中，,把,X,A,传递给了女儿,，把,Y,传递给了儿子，所以,女儿,基因型,必有,一个,X,A,，为,患者,。,伴,X,显性遗传病,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(3),根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病,连续遗传,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴,X,显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,抗维生素,D,佝偻病,有关基因型,性 别,女,男,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,D,D,D,d,d,d,D,d,表现型,正常,患者,正常,患者,患者,亲代,配子,子代基因型,子代表现型,正常女性,X,男性患者,X,d,X,d,X,D,Y,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,女性患者,男性正常,比,1,：,1,X,染色体上显性遗传的特点,a.,女性患者多于男性,b.,具有世代连续性即代代,都有患者,c.,男性患者的母亲和女儿,一定是患者,思考,如果基因在,Y,染色体上其遗传特点是？,伴,X,显性遗传病,下肢,X,光片显示骨骼的变形,抗维生素,D,佝偻病,伴,X,显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。,常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,XY,XY,型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,X,X,Y,X,Y,男性,女性,Y,染色体上的基因只能传给儿子。,下面哪副图最可能表示伴,Y,遗传病？,1 2 3 4,伴,Y,遗传病,外耳道多毛症,你能推测出这种病的,遗传特点吗？,患者全为男性,(,父传子，子传孙,),；,患者的基因型表示为,XY,M,。,人类遗传病遗传方式,1.常隐,：,“无中生有”；,男女发病率相等；,隔代遗传。,2.常显,：,“有中生无”；,男女发病率相等；,患者的亲代以上，,代代有患者,3.X,显,：,父患女必患，儿患母必患；,男性患者的母亲和女儿一定,是患者,4.X,隐,：,母患子必患，女患父必患,5.Y,染色体遗传病：,子,孙,父,其他伴,X,隐性遗传,如人类中,血友病,的遗传,致病基因是,h,动物中,果蝇眼色,的遗传,红眼基因为,W,白眼基因为,w,雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女,娄菜叶形,的遗传）,控制披针形叶的基因为,B,，控制狭披针形的基因为,b,人类遗系谱的判断三步曲：,1.,确认或排除,Y,染色体遗传,2.,判断致病基因是显性还是,隐性,3.,确定致病基因是位于常染,色体上还是,X,染色体上。,口诀：,1.,无中生有为隐性，,2.,隐性遗传看女病,：,女性患者 的父亲和儿子都正常，,则一定是常染色体上的隐性遗传,3.,有中生无为显性,显性遗传看男病,若男性患者的母亲和女儿,都正常，则致病基因一定,在常染色体上。,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X,染色体,显性,遗传系谱图的快速判断：,无中生有,隐性,无中生病女,常、隐,母病儿病,X,、,隐,有中生无,显性,有中生无女,常、显,父病女病,X,、,显,隐性遗传具有隔代遗传的特点,显性遗传具有世代连续的特点,如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：,1.,若该病在,代代之间呈连续性,，则该病很可能是,显性遗传,。,2.,若,患者无性别差异,，男女患病各为,1/2,，则该病很,可能是,常染色体,上,的基因控制的遗传病。,3.,患者有明显的性别差异,，男女患者相差很大，则该病,可能是,性染色体,的基因控制的遗传病：,A.,若系谱中，患者,男性明显多于女性,，则可能是,伴,X,染色体隐性遗传病,。,B.,若系谱中，患者,男性明显少于女性,，则可能是,伴,X,染色体显性遗传病,。,总结：人类伴性遗传病的特点：,1,、伴,X,隐性遗传：,如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼,规律：,1,、女性患者的父亲和儿子一定是患者,2,、具有隔代交叉遗传的现象,3,、男性患者多于女性,2,、伴,X,显性遗传，,如抗维生素,D,佝偻病,1,、男性患者的母亲和女儿一定是患者,2,、具有世代连续性，即代代都有患者的现象,3,、,女性患者多于男性,3,、伴,Y,遗传：,如外耳道多毛症,1,、患者全为男性；,2,、父传子，子传孙,规律：,规律：,显性,隐性,常染色体,男女发病机会均等,发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病,男女发病机会均等,发病率低，若双亲正常子女可能患病,X,染色体,女性患者多于男性,发病率高，代与代之间发病具有连续性,若父亲有病，女儿必患病,男性患者多于女性,发病率低,交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病,先确定基因位于常染色体还是性染色体；,再区分显隐关系。,常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：,区分原则,：,常染色体遗传与伴性遗传比较,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？,1,、父母的基因型是,，子代白化的几率,，,2,、男孩白化的几率,，女孩白化的几率,，,3,、生白化男孩的几率,，生男孩白化的几率,。,色盲为,X,染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性,?,1,、父母的基因型是,，子代色盲的几率,，,2,、男孩色盲的几率,，女孩色盲的几率,，,3,、生色盲男孩的几率,，生男孩色盲的几率,。,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同,;,而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。,1/2,1/4,0,Aa Aa,X,B,X,b,X,B,Y,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,1/2,1,、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩,患白化病的几率是,，预计他们生育一个白化病男孩的几率为,。,1/4,1/8,练习,2,、某男子色觉正常，其父母、祖父母和,外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，,那么，色盲基因的传递过程是,(,),(,),弟弟。,3,、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男,患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全,是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是,位于,染色体。,4,、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于,染色体上的,性,基因。,X,显,5,、下图是一个遗传病的系谱,(,设该病由一对基因控制，,A,为显性，,a,为隐性,),I,II,III,）该遗传病的致病基因在染色体上，是,_,性遗传。,2）,II,5,与,III,9,的基因型分别是_和_。,3,）,III,10,可能的基因是,_,它是杂合体的机率是,_,。,4,）如果,III,10,与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的机率是,_,。,常,隐,Aa,aa,AA,、,Aa,2/3,1/3,(2),2,和,3,的基因型相同的概率是,。,(3)-2,的基因型可能是,。,(4)-2,是杂合体可能是,。,(5)-2,若与携带致病基因的女子结婚，,生育出患病孩子的概率为,。,(1),该病的致病基因在,染色体上，是,性遗传病。,常,隐,AA/Aa,2/3,1/6,三、伴性遗传在实践中的应用,1,、伴性遗传普遍存在,鸟类的伴性遗传,与果蝇、人的性别决定方式相反,雌性的两条性染色体是是异型的以,ZW,表示,雄性的两条性染色体是是同型的以,ZZ,表示,2,、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性,如鸡芦花基因,B,非芦花基因,b,位于,Z,性染色体上,Z,B,W,Z,b,W,Z,B,Z,B,Z,B,Z,b,Z,b,Z,b,芦花,非芦花,非芦花,芦花,芦花,基因型,表现型,你能否根据以上原理设计杂交组合在,F,1,雏鸡就可区分雌雄？,