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遗传专题练习三
一．选择题
1、下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答：最可判断为常染色体遗传的是图（ ）

2、单基因遗传病起因于
A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．环境因素
3、“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定
A.DNA的碱基对顺序 B. mRNA的碱基排列顺序
C.蛋白质的氨基酸排列顺序 D.DNA的基因排列顺序
4、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是:
A、常染色体隐性遗传病 B、常染色体显性遗传病
C、X染色体显性遗传病   D、X染色体显隐性遗传病
5、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受
一对基因控制），则其最可能的遗传方式是:
A、X染色体上显性遗传 
B、常染色体上显性遗传
C 、X染色体上隐性遗传
D 、常染色体上隐性遗传
6、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是:
A、75%    B、 50%    C、 25%     D、12.5%
7、人类多指基因（A）对手指正常（a）为显性，皮肤正常基因（B）对白化基因（b）是显性，都在常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们生下一个白化病手指正常的孩子，则下一个只患多指和同时患两种病的几率分别是（　）
　　A．3/4，1/4 B．3/8，1/8 C．1/4，1/4 D．1/4，1/8
8、(2000 广东)血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）
A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常
C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者
9、人类基因组计划所测定的染色体是
A．所有常染色体 B．22条常染色体和X、Y性染色体
C．所有性染色体 D．22条常染色体和2条X染色体
10、我国遗传学科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞中有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为
A．48个 B．24个 C．13个 D．12个
11. 某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示，基因A和基因b分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是( )

A 基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物
B 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1
C 基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型
D 基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2的个体占3/16

二．非选择题
1、下图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：
（1）该病的致病基因在________染色体上，
是________性遗传病。
（2）Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是________。
（3）Ⅱ－2的基因型可能是________。
（4）Ⅲ－2的基因型可能是________。
（5）Ⅲ－2若与一携带致病基因的女子结婚，
生育出患病女孩的概率是________。

2. 燕麦颖的颜色由两对独立遗传的等位基因（A..a和B、b）控制，可以有黑色、黄色、白色三种相对性状。只要A存在就表现为黑颖，存在B不存在A时表现为黄颖。现有纯合黑颖品系与纯合黄颖品系杂交，F1全是黑颖，F1自交得F2，其分离比是黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。请根据以上实验及结果回答：
⑴写出两个亲本的基因型： ；
⑵F2中黄颖占非黑颖总数的比例是 。黑颖中纯合子的比例 是 。F2的性状分离比说明（A..a与B、b）存在于 染色体上。
⑶F2中白颖基因型是 ；黄颖的基因型有 种。
⑷若将黑颖于黄颖杂交，亲本基因型为 时，后代中的白颖比例最大。

3、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ－8_____________；
Ⅲ－10_____________。
（2）若Ⅲ－8与Ⅲ－10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是____________。
（3）若Ⅲ－7和Ⅲ－9结婚，子女中
可能患的遗传病是_________，
发病的概率是________。

4、在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛正常居民中约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：
（1）该缺陷基因是__________性基因，在_________染色体上。
（2）若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循
了 遗传定律。
（3）若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的机率是_______；若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色盲男孩的机率可能是_________。
（4）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选取
出提供样本的较合适个体 ，并解释选的原因是_______________________
（5）诊断是否含缺陷基因的操作思路是______________________________。
． 前体物质
产氰糖苷酶
含氰糖苷
氰酸酶
氰
↑
基因D
↑
基因H
5 、在牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，即叶片内含氰（HCN）的和不含氰的。现已研究查明，白花三叶草的叶片内的氰化物是由体内的前体物质经过下列的生化途径产生而来

其中基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成，基因d、h则无此功能。现有两个不产氰的纯合亲本杂交，Fl全部产氰，Fl自交得F2，F2中有产氰的，也有不产氰的。现用F2中各表现型的叶片提取液做实验，实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶，然后观察产氰的情况，结果记录于下表：
叶片
表现型
提取液
提取液中加入含氰糖苷
提取液中加入氰酸酶
叶片I
产氰
含氰
产氰
产氰
叶片Ⅱ
不产氰
不含氰
不产氰
产氰
叶片Ⅲ
不产氰
不含氰
产氰
不产氰
叶片Ⅳ
不产氰
不含氰
不产氰
不产氰
据表回答问题：
（1）从白花三叶草的叶片内的氰化物产生的生化途径可以看出基因与生物性状的关系是 。
（2）亲代两个不产氰品种的基因型是 ，在F2中产氰和不产氰的理论比为 。
（3）叶片Ⅱ的叶肉细胞中缺乏 酶，叶片Ⅱ可能的基因型是 。
（4）叶片Ⅲ的叶肉细胞中缺乏 酶，叶片Ⅳ可能的基因型是 。
（5）从代谢的角度考虑，怎样使叶片Ⅳ的提取液产氰？
理由是 。

答案
1A 2B 3A 4C 5B 6D 7B 8D 9B 10D 11 C

1、（1）常　隐　（2）100%　（3）Aa　（4）AA或Aa　（5）1/12
2、（1）aaBB与AAbb（2）3\4，1\6（3）aabb 2种 非同源染色体（4）Aabb与aaBb（
3（1）aaXBXb或aaXBXB　AAXbY或AaXbY　（2）5/12　1/12　（3）白化病、色盲　5/12
4、（1）隐　常
（2）基因的分离定律和自由组合定律
（3）11%　1/400
（4）提供样本的合适个体为Ⅳ14，或Ⅳ15，因为他们是杂合体，含缺陷基因。
（5）用致病基因单链作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定标本是否含该致病基因。
5.（1）多个基因决定一个性状、基因通过控制酶的合成控制生物的代谢从而控制生物的性状 （2）DDhh、ddHH；9：7 （3）氰酸；ddHH或ddHh （4）产氰糖苷 ddhh

（5）同时加入含氰糖苷和氰酸酶，因为含氰糖苷在氰酸酶的作用下能产氰

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