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药物治疗学网上作业1. 药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？A. 药剂学过程B. 药物代谢动力学过程C. 药物效应动力学过程D. 上述三个过程E. 药理学过程2. 药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它A. 阐明药物作用机制B. 改善药物质量，提高疗效C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据D. 为知道临床合理用药提供理论基础E. 具有桥梁科学的性质3. 对于“药物”的较全面的描述是A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C. 能影响机体生理功能的物质D. 是用以防治及诊断疾病面对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养，保健康复作用的物质4.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C. 口服给药通过首过消除而吸收减少D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收5.吸收是指药物进入A. 胃肠道过程B. 靶器官过程C. 血液循环过程D. 细胞内过程E. 细胞外过程6.大多数药物在胃肠道的吸收是按A. 有载体参与的主动转运B. 一级动力学被动转运C. 零级动力学被动转运D. 易化扩散转运E. 胞饮的方式转运7.难通过血脑屏障的药物是A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，极性低D. 分子小，极性高E. 以上都不是8.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A. 与血浆蛋白结合率高B. 分子量大C. 极性大D. 脂溶度高E. 以上都不是9.影响药物体内分布的因素不包括A. 药物的脂溶性和组织亲和力B. 局部器官血流量C. 给药途径D. 血恼屏障作用E. 胎盘屏障作用10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？A. 细胞色素aB. 细胞色素bC. 细胞色素cD. 细胞色素c1 E. 细胞色素P450 11.肝药酶的特点是A. 专一性高，活性有限，个体差异大B. 专一性高，活性很强，个体差异大C. 专一性低，活性有限，个体差异小D. 专一性低，活性有限，个体差异大E. 专一性高，活性很高，个体差异小12.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A. 使肝药酶活性增加B. 可能加速本身被肝药酶代谢C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低13.有关药物排泄的描述，错误的是A. 吸性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，宜排泄B. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D. 解离度大的药物重吸收少，宜排泄E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间14.药物排泄的主要器官是A. 肾B. 胆道C. 汗腺D. 乳腺E. 胃肠道15.下列那种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄两方面意义最小？A. 胆道B. 肾C. 肺D. 粪便E. 乳汁16.对弱酸性药物来说A. 使尿液PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B. 使尿液PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C. 使尿液的PH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D. 使尿液PH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E. 对肾排泄没有规律性的变化和影响17.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A. 解离，再吸收，排出B. 解离，再吸收，排出C. 解离，再吸收，排出D. 解离，再吸收，排出E. 解离，再吸收，排出18.酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时A. 解离，再吸收，排出B. 解离，再吸收，排出C. 解离，再吸收，排出D. 解离，再吸收，排出E. 解离，再吸收，排出19.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A. 碘解磷定B. 度冷丁C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 阿托品20.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A. 阿托品B. 氯解磷定C. 匹鲁卡品D. 毒扁豆碱E. 新斯的明21.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A. 生成磷酰化胆碱酯酶B. 生成磷酰化解磷定C. 促进胆碱酯酶再生D. 具有阿托品样作用E. 可促进乙酰胆碱再摄取22.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量？A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素23.心脏骤停时，应首选何药急救？A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 去甲肾上腺素E. 地高辛24.下列何药可用于治疗心源性哮喘？A. 异丙肾上腺素B. 度冷丁C. 阿托品D. 肾上腺素E. 沙丁胺醇25.治疗量的阿托品能引起A. 胃肠平滑肌松弛B. 腺体分泌增加C. 瞳孔扩大，眼内压降低D. 心率加快E. 中枢抑制，嗜睡26.能引起调节麻痹的药物是A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 匹鲁卡品27.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制28.治疗量的阿托品能引起A. 胃肠平滑肌松弛B. 腺体分泌增加C. 瞳孔扩大，眼内压降低D. 心率加快E. 中枢抑制，嗜睡29.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A. 胆碱能神经递质释放增加B. 胆碱能神经递质破坏减少C. 直接兴奋胆碱能神经D. M胆碱受体敏感性增加E. 以上都不是30.马拉硫磷中毒的解救药物是A. 尼可刹米B. 阿托品C. 碘解磷定D. B+CE. 去甲肾上腺素34.琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是A. 人工呼吸B. 新斯的明C. A+BD. 苯甲酸钠咖啡因E. 阿拉明32.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是A. 阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体B. 抑制乙酰胆碱降解C. 促进乙酰胆碱降解D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱33.筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 人工呼吸D. 新斯的明E. C+D34.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是A. 促进乙酰胆碱灭活B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C. 中枢性骨骼肌松弛作用D. 终板膜持续过渡去极化E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联35.琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于A. 去极化型肌松药B. 竞争型肌松药C. 中枢性肌松药D. 非去极化型肌松药E. N1胆碱受体阻断药36.口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是A. 药被胃液破坏B. 药在消化道与铁、钙等螯合，影响吸收C. 存在明显的首过效应D. 不易通过消化道细胞膜E. 大量从粪便中排出37请指出在强心甙的化学结构中含羟基最少的药物A. 地高辛B. 洋地黄毒甙C. 西地兰D. 毒毛旋花子甙KE. 以上都不是38关于强心甙的叙述，下面哪一项是错误的？A. 洋地黄毒甙肝转化率最高，是因其结构中羟基的树木最多B. 强心甙是由甙元和糖组成，其中甙元部分是发挥正性肌力的基本结构C. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛D. 老年人易发生地高辛中毒E. 地高辛的半衰期约3336h39下列哪个药物不能用于心源性哮喘？A. 吗啡B. 毒毛旋花子甙KC. 氨茶碱D. 硝普钠E. 异丙肾上腺素40. 关于硝苯地平的作用机制，哪一项是错误的？A. 主要作用于ROCB. 主要作用于PDCC. 作用于L型亚通道D. 作用与1亚型E. 无频率依赖性41.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓42.维拉帕米不能用于治疗A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压D. 室上性心动过速E. 心房纤颤43下属哪一组药属于非选择性Ca2+通道阻滞药？A. 奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E. 维拉帕米、哌克昔林、桂利嗪44.半衰期最长的二氢吡啶类药物是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 氨氯地平D. 尼群地平E. 尼索地平45.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用A. 与激动中枢的2 受体有关B. 与激动中枢的1 受体有关C. 与阻断中枢的2 受体有关D. 与阻断中枢的1 受体有关E. 与上述均无关46.关于利血平的作用特点，下述哪一项是错误的？A. 作用缓慢、持久B. 有中枢抑制作用C. 能反射性加快心率D. 降压作用较弱E. 不增加血浆肾素水平47.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？A. 降低外周血管阻力B. 可用于治疗心衰C. 与利尿药合用可加强其作用D. 可增加体内醛固酮水平E. 双侧肾动脉狭窄的患者忌用48.有肾功能不良的高血压患者最好选用A. 氢氯噻嗪B. 利血平C. 胍乙啶D. 阱屈嗪E. 钙拮抗剂49.高血压合并消化性溃疡者适宜选用A. 甲基多巴B. 可乐定C. 肼屈嗪D. 利血平E. 胍乙啶50.下列有关二氮嗪的叙述，哪项是错误的？A. 开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化B. 增加细胞内游离Ca2+ 水平C. 可使血糖升高D. 可致心率加快，肾素水平增加，水、钠潴留E. 化学结构与氢氯噻嗪相似51.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是A. 阻断1 受体而不阻断2 受体B. 阻断1 与2 受体C. 阻断1 与受体D. 阻断2 受体E. 以上都不是52.使用利尿药后期的降压机制是A. 排Na+利尿，降低血容量B. 降低血浆肾素活性C. 增加血浆肾素活性D. 减少血管平滑肌细胞内Na+E. 抑制醛固酮的分泌53.硝酸甘油不扩张下列哪类血管？A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的输送血管D. 冠状动脉的侧枝血管E. 冠状动脉的小阻力血管54不适宜变异型心绞痛的药物是A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯55抗炎作用最强的糖皮质激素是A. 可的松B. 氢化可的松C. 氟轻可的松D. 倍他米松E. 强的松56.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A. 病人对激素不敏感B. 激素用量不足C. 激素能直接促进病原微生物繁殖D. 激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E. 使用激素时未能应用有效抗菌药物57.经体内转化后才有效的糖皮质素A. 泼尼松B. 氢化可的松C. 地塞米松D. 倍他米松E. 去炎松58.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A. 直接扩张支气管平滑肌B. 兴奋2受体C. 稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放D. 使细胞内CAMP增加E. 抑制补体参与免疫反应59.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于A. 抑制花生四烯酸释放，使PC合成减少B. 具有强大抗炎作用，促进炎症消散C. 使炎症部位血管收缩，通透性下降D. 抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕E. 稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放60.长期应用糖皮质激素可引起A. 高血钙B. 低血钾C. 高血钾D. 高血磷E. 以上都不对61.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A. 血小板减少性紫癜B. 再生障碍性贫血C. 出血D. 粒细胞缺乏症E. 溶血性贫血62.甲亢术前准备正确给药应是A. 先给硫脲类，术前2周再给碘化物B. 先给碘化物，术前2周再给硫脲类C. 只给硫脲类D. 只给碘化物E. 以上都不是63.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小、变硬、血管减少而利于手术的药物是A. 甲基硫氧嘧啶B. 他巴唑C. 131ID. 碘化物E. 甲亢平64.下列哪一种情况慎用碘剂？A. 甲亢术前准备B. 甲状腺危象C. 单纯性甲状腺肿D. 妊娠E. 粒细胞缺乏65.甲状腺机能亢进治疗宜选用A. 大剂量碘剂B. 小剂量碘剂C. 甲基硫氧嘧啶D. 甲状腺素E. 以上都不是66.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是A. 结节性甲状腺肿B. 黏液性水肿C. 弥漫性甲状腺肿D. 甲状腺危象E. 以上都不是67.治疗黏液性水肿的药物是A. 丙基硫氧嘧啶B. 甲状腺素C. 碘化钾D. 甲巯咪唑E. 卡比马唑68.甲基硫氧嘧啶的作用机制是A. 抑制甲状腺碘的摄取B. 抑制甲状腺素的生物合成C. 抑制甲状腺激素的解放D. 抑制TSH分泌E. 以上都不是69.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是A. 甲基硫氧嘧啶B. 丙基硫氧嘧啶C. 甲巯咪唑D. 卡比马唑E. 碘化钾70.胰岛素的下列制剂的作用时间哪个是不正确的A. 正规胰岛素是短效的B. 精蛋白锌胰岛素是长效的C. 低精蛋白锌胰岛素是中效的D. 结晶锌胰岛素是短效的E. 以上都不是71.可造成乳酸血症的降血糖药是A. 胰岛素B. 氯磺丙脲C. 甲苯磺丁脲D. 优降糖E. 苯乙双胍72.大剂量可引起畸胎，孕妇忌用的药物是A. 二甲双胍B. 无定形胰岛素锌悬液C. 阿卡波糖D. 氯磺丙脲E. 苯乙双胍73.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用？A. 链霉素B. 四环素C. 头孢菌素D. 磺胺E. 红霉素74.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是A. 磺胺二甲基嘧啶B. 磺胺甲基异噁唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺-6-甲氧嘧啶E. 以上都不是75.治疗烧伤绿脓杆菌感染首选药物是A. 青霉素B. 磺胺嘧啶C. 四环素D. 磺胺嘧啶银盐E. 磺胺二甲基嘧啶76.下列哪个药主要自肾小管分泌A. 青霉素B. 四环素C. 利福平D. 异烟肼E. 链霉素77.头孢菌素中可供口服的是A. 先锋霉素IB. 先锋霉素IIC. 先锋霉素IVD. 头孢唑啉E. 以上都不是78.常用头孢菌素类中半衰期最长的是A. 先锋霉素IB. 先锋霉素IIC. 先锋霉素IVD. 先锋霉素VE. 以上都不是79.青霉素共同具有A. 耐酸口服有效B. 耐-内酰胺酶C. 抗菌谱广D. 主要用于G+菌感染E. 可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应80.具有一定肾毒性的-内酰胺类抗生素是A. 青霉素GB. 耐酶青霉素类C. 半合成广谱青霉素类D. 第一代头孢菌素类E. 第三代头孢菌素类81抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A. 头孢哌酮B. 头孢他定C. 头孢孟多D. 头孢噻吩E. 头孢氨苄82.主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物是A. 氨苄西林B. 双氯西林C. 羧苄西林D. 苄星青霉素E. 青霉素G83.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用？A. 抗菌谱广B. 是广谱-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低84.指出人工合成的单环-内酰胺类药物A. 哌拉西林B. 亚胺培南C. 头孢氨苄D. 氨曲南E. 舒巴哌酮85.头孢菌素类抗菌作用部位是A. 二氢叶酸合成酶B. 移位酶C. 核蛋白50S亚基D. 二氢叶酸还原酶E. 细胞壁86.头孢菌素类中肾毒性最大者是A. 先锋霉素IB. 先锋霉素IIC. 先锋霉素IVD. 先锋霉素VE. 以上都不是87.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是A. 过敏反应B. 腹泻、恶心、呕吐C. 听力减退D. 二重感染E. 肝、肾损害88.青霉素所致的速发型过敏反应立即选用A. 肾上腺素B. 糖皮质激素C. 青霉素酶D. 苯海拉明E. 苯巴比妥89.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为A. 改变了青霉素的化学结构B. 排泄减少C. 吸收减慢D. 破坏减少E. 增加肝肠循环90.青霉素最适于治疗下列哪种感染？A. 溶血性链球菌B. 肺炎杆菌C. 绿脓杆菌D. 变形杆菌E. 以上都不是