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药理复习题资料
第一章到第十一章
第十二章 抗微生物药理
一、名词解释
MIC、耐药性、化疗指数、抗菌活性、抗生素、抗菌谱
二、选择题
1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是( )
A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素 B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星
C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟 D. 替米考星、土霉素、盐霉素
2 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是( )
A. 头孢噻呋 B. 氟苯尼考 C. 土霉素 D. 庆大霉素
3. 恩诺沙星的抗菌机理是( )
A. 影响细菌细胞壁合成 B. 干扰细菌细胞膜通透性
C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成
4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是( )
A. 庆大霉素 B. 黏菌素 C. 羧苄西林 D . 氨苄西林
5. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生,常与磺胺药联合的药物是( )
A. 甲氧苄啶 B. 多西环素 C. 红霉素 D. 诺氟沙星
6. 磺胺嘧啶与TMP联合可产生( )
A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌
7. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠目的是( )
A. 加速磺胺药及其代谢物排泄 B. 增强抗菌作用
C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄 D. 减轻药物的对肝和肾的毒性
8. 不易引起二重感染的四环素类药物是( )
A. 多西环素 B. 金霉素 C. 土霉素 D. 四环素
9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是( )
A. 林可霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 头孢氨苄
10. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用( )
A. 普鲁卡因青霉素 B. 氨苄西林
C. 氯唑西林 D. 阿莫西林
11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是( )
A. 长效青霉素 B. 氯唑西林 C. 氨苄西林 D. 阿莫西林
12. 青霉素的抗菌作用机理是( )
A. 与PBPs结合抑制黏肽合成 B. 抑制敏感菌蛋白质合成
C. 影响细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌核酸合成
13. 克拉维酸是( )
A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂
C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药
14. 第四代动物专用头孢菌素类药物是( )
A. 头孢噻呋 B. 头孢氨苄 C. 头孢喹肟 D. 头孢羟氨苄
15. 大环内酯类抗生素不包括( )
A. 伊维菌素 B. 泰乐菌素 C. 吉他霉素 D. 大观霉素
16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是( )
A. 可单独用于治疗感染性疾病 B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物
C. 可与阿莫西林联合应用 D. 可与氨苄西林联合应用
17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是( )
A. 急性毒性 B. 影响软骨发育 C. 肾脏毒性 D. 二重感染
18. 对鸡支原体无抑制作用的药物是( )
A. 泰乐菌素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素
19. 氨基糖苷类的主要不良反应是( )
A. 耳毒性和肾毒性 B. 二重感染和肾毒性
C. 急性毒性和抑制软骨发育 D. 再生障碍性贫血和耳毒性
20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是( )
A. 氟苯尼考 B. 黏菌素 C. 呋喃唑酮 D. 阿莫西林
21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是( )
A. 庆大霉素 B. 甲硝唑 C. 环丙沙星 D. 黏菌素
22. 庆大霉素属( )
A. 繁殖期杀菌剂 B. 静止期杀菌剂 C. 快效抑菌剂 D. 慢效抑菌剂
23. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是( )
A. 磺胺脒 B. 硫酸新霉素 C. 硫酸黏菌素 D. 阿莫西林
24. 非动物专用的抗菌药是( )
A. 氟苯尼考 B. 恩诺沙星 C. 头孢噻呋 D. 新霉素
25. 抗菌后效应可以( )
A. 时间长短表示 B. 有效血药浓度维持时间长短表示
C. MIC大小表示 D. MBC大小表示
26. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是( )
A. 恩诺沙星 B. 环丙沙星 C. 达氟沙星 D. 沙拉沙星
27. 氯霉素禁用于食品动物是因为( )
A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应
B. 对食品动物毒性大
C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血
D. 对食品动物造血系统有明显抑制
28. 喹乙醇可用于( )
A. 35kg以上的猪 B. 35kg以下的猪 C. 家禽促生长 D. 预防禽病
三、填空题
1. 二甲氧苄啶与磺胺类药物联合可产生 作用。
2. 磺胺类药物中治疗敏感菌引起的中枢感染首选药物是 。
3. 抗菌药在撤药后其浓度低于MIC时仍对细菌保持一定抑菌作用的现象称为 。
4. 国内常用的抗菌增效剂有 和二甲氧苄啶。
5. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有 、替米考星等。
6. 测定抗菌药物体外活性的方法有 和纸片法。
7. 青霉素抗菌作用的分子机理是 。
8. “化疗三角”关系是指药物、机体和 三者间的关系。
9. 庆大霉素过量引起的神经肌肉阻断选用静注 或肌内注射新斯的明缓解。
10. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或 感染。
11. 氯霉素替代品有甲砜霉素和 。
12. 氯霉素禁用于 动物。
13. 硝基呋喃类药物在我家禁用于 动物。
14. 克拉维酸与阿莫西林联合可用于对 耐药的细菌作用。
15. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 。
16. 安普霉素属于 类抗生素。
四、简答题
1. 简述氟喹诺酮类抗菌药物的特点。
2. 简述磺胺类药物的应用注意事项。
3. 磺胺类药物和增效剂联合为何能产生协同效应?
4. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特征。
5. 抗菌药物联合应用应具备哪些指征?
6. 细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些?
7. 如何避免耐药性的产生?
8. 何种情况下抗生素可联合应用?
9. 简述抗生素作用机理,并各举一例。
10. 根据化学结构列出6种不同类别的抗生素,并各列举一代表性药物
参考答案
1、(1)抗菌谱广,对几乎所有的G-菌和大部分G+菌、绿脓杆菌、支原体等均有作用。
(2)杀菌力强,在体外很低的浓度即显示高度抗菌活性。
(3)吸收快、体内分布广泛,可治疗全身各系统或组织的感染性疾病。
(4)抗菌机制独特,与其他抗菌药无交叉耐药性。
(5)使用方便,不良反应少。
2、(1)要有足够的剂量和疗程,首次内服剂量加倍。
(2)动物用药期间应充分饮水,以增加尿量、促进排泄;幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服;适当补充维生素B和维生素K。
(3)钠盐注射对局部组织有很强的刺激性,宠物不宜肌内注射。
(4)磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合,以增强药效。
(5)蛋鸡产蛋期间禁用。
3、(1)磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸(FH2)合成酶,使FH2合成受阻。
(2)增效剂通过抑制FH2还原酶活性,使FH2不能还原成四氢叶酸而抑制细菌生长和繁殖。
(3)磺胺类药与增效剂联合,可从两个不同环节阻断叶酸代谢,最终干扰叶酸合成而抑制敏感菌的核酸复制、蛋白质合成和微生物的繁殖功能,产生增效作用。
4、(1)均为有机碱,能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐,易溶于水,性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。
(2)内服吸收很少,几乎完全从粪便排出,可用于肠道感染;肌内注射吸收迅速,大部分以原形药物从尿中排泄,适用于泌尿系统感染。
(3)抗菌谱较广,对G-菌作用强,对厌氧菌无效;对G+菌作用较弱,但金葡菌较敏感。
(4)不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。
5、(1)单一药物不能控制的严重或混合感染。
(2)病因未明的严重感染。
(3)为防止或延缓长期用药容易出现耐药性的细菌感染。
(4)通过联合减低毒性较大的抗菌药物使用剂量。
6、(1)细菌产生灭活酶使药物失去活性;
(2)改变膜的通透性;
(3)作用靶位结构的改变;
(4)主动外排作用;
(5)改变代谢途径。
7、(1)严格掌握适应症,不滥用抗菌药物,凡属不用的尽量不用,单一药物有效的就不联合用药。
(2)严格掌握用药指征,剂量要够,疗程应切当。
(3)尽量避免预防性和局部用药。
(4)病因不明者,不要轻易使用抗菌药物。
(5)对耐药菌株感染,应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。
(6)避免长期低浓度用药。
8、(1)单一药物不能控制的严重或混合感染。
(2)病因未明的严重感染。
(3)为防止或延缓长期用药容易出现耐药性的细菌感染。
(4)通过联合减低毒性较大的抗菌药物使用剂量。
9、(1)抑制细菌胞壁合成,如b-内酰胺类抗生素。
(2)增加胞浆膜通透性,如多肽类中的多黏菌素B、黏菌素。
(3)抑制细菌蛋白质的合成,如氨基糖苷类和四环素类。
(4)抑制核酸合成,如新生霉素。
10、(1)β-内酰胺类,如青霉素、阿莫西林。
(2)氨基糖苷类,如庆大霉素。
(3)大环内酯类,如红霉素、泰乐菌素。
(4)四环素类,如多西环素。
(5)林可胺类,如林可霉素。
(6)多肽类,如杆菌肽。
(7)多烯类,如制霉菌素。
五、问答题
1. 我国常用抗菌增效剂有哪两种?试述其抗菌作用机理及临床应用方法。
2. 磺胺类药物为何与抗菌增效剂联合可产生增效作用?临床使用磺胺药时应注意哪些问题?
3. 氨基糖苷类抗生素有哪些共同特征?急性中毒时可采取何种措施进行抢救?
4. 试述氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制、不良反应和使用注意事项。
5. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。
参考答案
1、(1)常用增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)。
(2)抗菌增效剂通过抑制二氢叶酸(FH2)还原酶活性,使FH2不能还原成四氢叶酸,最终抑制细菌核酸、蛋白质合成及细菌正常生长与繁殖。
(3)临床常与磺胺药以1:5的形式联合应用,以增强磺胺药抗菌活性,产生协同作用;因细菌易产生耐药性,一般不单独应用。含TMP的磺胺药复方制剂用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、消化道感染及弓形虫病。含DVD的复方制剂主用于防治禽、兔球虫病及畜禽肠道感染。
2、(1)磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸(FH2)合成酶,使FH2合成受阻;增效剂通过抑制FH2还原酶活性,使FH2不能还原成四氢叶酸。与磺胺类药联合应用,可从两个不同环节阻断叶酸代谢,最终干扰叶酸合成而抑制敏感菌的核酸复制、蛋白质合成和微生物的繁殖功能而产生增效作用。
(2)注意事项
①要有足够的剂量和疗程,首次内服剂量加倍。
②动物用药期间应充分饮水,以增加尿量、促进排泄;幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药物时宜与等量的碳酸氢钠同服;适当补充维生素B和维生素K。
③钠盐注射对局部组织有很强的刺激性,宠物不宜肌内注射。
④磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合,以增强药效。
⑤蛋鸡产蛋期间禁用。
3、(1)共同特征:①均为有机碱,能与酸成盐。常用制剂为硫酸盐,易溶于水,性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强。②内服吸收很少,几乎完全从粪便排泄,利于作肠道感染用药;肌内注射后吸收迅速,大部分以原形从尿中排泄,适用于泌尿道感染。③属杀菌性抗生素,抗菌谱广,对需氧的革兰氏阴性菌作用强,对厌氧菌无效,对革兰氏阳性菌作用较弱,但对金葡菌较敏感。④不良反应主要是损害第八对脑神经、肾脏毒性以及对神经肌肉阻断作用。
(2)急性中毒抢救措施:出现神经肌肉阻断等急性中毒时,可肌内注射新斯的明或静脉注射氯化钙进行缓解。
4、(1)氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶,干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用,同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ,并干扰复制的DNA分配到子代细胞中,使细菌死亡。
(2)不良反应:①影响软骨发育,对负重关节的软骨组织生长有不良影响;②损伤尿道:在尿中可形成结晶;③胃肠道反应,如食欲下降、腹泻;④中枢神经系统潜在兴奋作用;⑤过敏反应:偶见红斑、瘙痒及光敏反应。
(3)使用注意事项:①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜;②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用;③因耐药性日趋增多,不应在亚治疗剂量下长期使用。
5、(1)作用机理:通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,妨碍细菌胞壁粘肽合成,使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损,最终导致细菌裂解而死亡。
(2)体内过程:内服易被胃酸和消化酶破坏,仅有少量吸收,常注射给药;肌内注射给药吸收较迅速,一般15~30分钟达峰浓度;进入体内的青霉素广泛分布于各种体液,脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液;主以原形经肾小管主动分泌排泄;排泄迅速,半衰期较短,且动物种属差异性较小。
(3)临床应用:主要用于敏感G+菌所致感染,如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿,以及钩端螺旋体病等。
第十三章 消毒防腐药
一、选择题
1. 二氧化氯为 药。
二、简答题
1. 简述影响消毒防腐药作用的因素。
参考答案
1、(1)病原微生物的种类:如革兰氏阳性菌对消毒药一般比阴性菌敏感,细菌的繁殖体比芽孢敏感。
(2)消毒药液的浓度和作用时间:在其他条件一致时,消毒药的效力一般随其浓度的增加而增强,而相同消毒效力所需时间随药物浓度的增加而缩短。
(3)温度:消毒药的消毒效果与环境温度呈正相关,温度越高,杀菌力越强。
(4)湿度:影响微生物的含水量,对气体消毒剂作用影响较大。
(5)pH:环境或组织的pH对某些消毒防腐药影响较大,如戊二醛在酸性环境性下稳定,但在碱性环境下作用显著增强。
(6)有机物:有机物可在微生物表面形成保护层,妨碍药物与微生物的接触、或中和消毒剂减弱消毒效力;
(7)其他因素:如水质硬度、联合用药等也会影响消毒效果。
三、问答题
1. 试述消毒防腐药的作用机理和影响其作用的因素。
参考答案
1、消毒防腐药作用机理:
(1)通过使蛋白质凝固变性产生作用,如酚类、醇类、醛类消毒防腐药。
(2)干扰或损害细菌生命必须的酶系统,如氧化剂、卤素类消毒防腐药。
(3)改变胞浆膜的通透性,使细胞内物质漏失,并引起细胞破裂或溶解,如新洁尔灭等阳离子表面活性剂。
影响作用因素有:
(1)病原微生物的种类:如革兰氏阳性菌对消毒药一般比阴性菌敏感,细菌的繁殖体比芽孢敏感。
(2)消毒药液的浓度和作用时间:在其他条件一致时,消毒药的效力一般随其浓度的增加而增强,而相同消毒效力所需时间随药物浓度的增加而缩短。
(3)温度:消毒药的消毒效果与环境温度呈正相关,温度越高,杀菌力越强。
(4)湿度:影响微生物的含水量,对气体消毒剂作用影响较大。
(5)pH:环境或组织的pH对某些消毒防腐药影响较大,如戊二醛在酸性环境性下稳定,但在碱性环境下作用显著增强;
(6)有机物:有机物可在微生物表面形成保护层,妨碍药物与微生物的接触或中和消毒剂减弱消毒效力。
(7)其他因素:如水质硬度、联合用药等也会影响消毒效果。
第十四章 抗寄生虫药
一、名词解释
轮换用药、穿梭用药
二、选择题
1. 无抗球虫作用的药物是( )
A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素
2. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是( )
A. 氯羟吡啶 B. 马杜霉素 C. 土霉素 D. 磺胺氯吡嗪钠
3. 尼卡巴嗪是( )
A. 抗球虫药 B. 杀虫药 C. 抗菌药 D. 驱线虫药
4. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是( )
A. 敌百虫 B. 哌嗪 C. 伊维菌素 D. 左咪唑
5. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是( )
A. 阿维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 三氮脒
6. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是( )
A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 三氯苯达唑 D. 噻嘧啶
7. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是( )
A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 噻嘧啶 D.三氯苯达唑
8. 喹嘧胺具有( )
A. 抗梨形虫作用 B. 抗球虫作用 C. 抗锥虫作用 D. 抗线虫作用
9. 双甲脒属( )
A. 抗线虫药 B. 抗吸虫药 C. 抗绦虫药 D. 杀虫药
10. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是( )
A. 左咪唑 B. 噻嘧啶 C. 氯硝柳胺 D. 阿苯达唑
11. 溴氰菊酯是( )
A. 杀虫药 B. 消毒药 C. 抗菌药 D. 抗原虫药
12. 吡喹酮无( )
A. 抗血吸虫作用 B. 抗绦虫作用 C. 抗吸虫作用 D. 抗锥虫作用
13. 非班太尔在反刍动物体内的代谢物包括( )
A. 芬苯达唑和奥芬达唑 C. 阿苯达唑和芬苯达唑
B. 阿苯达唑和奥芬达唑 D. 芬苯达唑和氟苯达唑
14. 芬苯达唑的前体药物是( )
A. 奥芬达唑 B. 非班太尔 C. 芬苯达唑 D. 阿苯达唑
15. 对畜禽胃肠道内线虫无驱除作用的药物是( )
A. 左咪唑 B. 阿苯达唑 C. 伊维菌素 D. 莫能菌素
16. 可用于驱除马副蛔虫的药物是( )
A. 左旋咪唑 B. 噻嘧啶 C. 四咪唑 D. 盐霉素
17. 伊维菌素具有( )
A. 抗菌作用 B. 驱除线虫作用 C. 驱绦虫作用 D. 抗球虫作用
三、填空题
1. 伊维菌素驱虫谱包括线虫和 。
2. 苏拉明具有 作用。
3. 聚醚类抗球虫药不能与 合用,否则会增强前者毒性。
4. 地克珠利是一种广谱 药。
5. 目前治疗耕牛血吸虫病较理想的药物是 。
6. 左咪唑除具有广谱抗线虫作用外,还具有 功能。
四、简答题
1. 简述伊维菌素的驱虫作用机理、驱虫谱及临床应用。
2. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用。
3. 简述抗寄生虫药的作用机理有哪几种?
4. 采用哪些措施可避免或延缓鸡球虫产生耐药性?分别予以简要说明。
5. 简述抗球虫药合理应用的有关注意事项。
参考答案
1、(1)作用机理:通过增强无脊椎动物神经突触后膜对氯离子的通透性,阻断神经信号的传导,最终使神经麻痹,进而导致敏感虫体死亡。
(2)驱虫谱:消化道和呼吸道等体内线虫及螨、虱和蚤等外寄生虫;对吸虫和绦虫无效。
(3)临床应用:①马、牛、羊和猪的消化道和呼吸道等体内线虫和螨、虱和蚤等外寄生虫;②犬、猫消化道线虫及体表寄生虫,预防犬恶丝虫;③兔和家禽的外寄生虫。
2、(1)驱虫机理:通过与线虫微管蛋白结合,阻止了微管组装的聚合,进而抑制细胞有丝分裂、蛋白质装配和能量代谢。
(2)驱虫谱:包括寄生于体内的多种线虫,某些吸虫和绦虫。
(3)临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫;牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫;鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫。
3、(1)抑制虫体内的某些酶:通过抑制虫体内酶的活性,使虫体代谢过程发生障碍,如左咪唑、有机磷类抗寄生虫药。
(2)干扰虫体的代谢:如苯并咪唑类驱虫药能抑制虫体微管蛋白的合成,抑制虫体对葡萄糖的利用。
(3)作用于虫体的神经系统:影响其运动或导致虫体麻痹死亡,如哌嗪有箭毒样作用,阿维菌素类则能促进γ-氨基丁酸的释放,使虫体神经肌肉传递受阻,导致虫体迟缓性麻痹。
(4)干扰虫体内离子的平衡或转运,如聚醚类抗球虫药能与钠、钾、钙等金属阳离子形成亲脂性复合物,自由穿过细胞膜,影响细胞膜的通透性。
4、可采用轮换用药、穿梭用药或联合用药的办法避免或延缓球虫耐药性的产生。
(1)轮换用药:是季节性地或定期地合理变换用药,即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后,改换一种非同一化学结构类型或作用峰期的药物。
(2)穿梭用药:是在同一饲养期内,换用2种或3种不同性质的抗球虫药,即开始时使用一种药物,生长期时使用另一种药物。
(3)联合用药:在同一饲养期内合用两种或以上的抗球虫药,通过药物间的协同作用以延缓耐药虫株的产生。
5、(1)重视药物的预防作用。
(2)合理选用不同作用峰期的抗球虫药。
(3)采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。
(4)选择适当的给药方法。
(5)合理的剂量和充足的疗程。
(6)注意配伍禁忌。
(7)为保障消费者健康,应严格遵守有关残留限量规定。
五、问答题
1. 试述合理应用抗球虫药时应注意的事项。
参考答案
1、(1)重视药物的预防作用:目前使用的抗球虫药,多数为抑杀球虫发育的早期阶段,因此必须在早期用药才能奏效,待感染出现临床症状时效果较差。
(2)合理选用不同作用峰期的抗球虫药:虽然抗球虫药通常作用于球虫无性周期,但其作用峰期并不相同,特别是作用峰期在第一、二天的抗球虫药主要用于球虫病预防,用药要早;而作用于后期的药物如磺胺药有治疗作用。
(3)采用轮换、穿梭或联合用药,以防止或延缓球虫产生耐药性的产生。
(4)选择适当的给药方法。
(5)合理的剂量和充足的疗程。
(6)注意配伍禁忌:一些抗球虫药,如莫能菌素、盐霉素等禁与泰妙菌素等并用,否则会影响鸡发育,甚至中毒死亡。
(7)为保障消费者健康,应严格遵守有关残留限量规定。
第十五章特效解毒药
一、选择题
1. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是( )
A. 阿托品 B. 亚甲蓝 C. 硫酸钠 D. 药用炭
2. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是( )
A. 乙酰胺 B. 硫代硫酸钠 C. 阿托品 D. 二巯丙醇
3. 亚甲蓝可用于解救( )
A. 有机磷中毒 B. 重金属中毒 C. 亚硝酸盐中毒 D. 氰化物中毒
二、问答题
1. 试述碘解磷定的作用机理、主要药理作用、用途及注意事项。
参考答案
1、(1)作用机理:碘解磷定的季铵基团具有强大的亲磷酸酯作用,能将磷酰化胆碱酯酶上的磷酸基夺过来,使胆碱酯酶复活。碘解磷定对酶的复活作用在神经肌肉接头处最显著,可迅速缓解有机磷中毒所致肌颤。对毒蕈碱样症状作用弱,对中枢神经症状作用不明显。
(2)用途:轻度中毒可单独应用本品,中度或重度中毒时须合并应用阿托品。
(3)注意事项:①仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效,且对有机磷的解毒作用有一定的选择性;②忌与碱性药物配伍;③应根据病情须反复用药,以防延迟吸收的有机磷引起中毒;④与阿托品联合应用时,可产生协同作用,因此应减少阿托品的用量;⑤用药过程中随时测定ChE水平。
综合性选题、填空题、简答和问答题
1. 不能产生协同作用的联合用药是( )
A. 磺胺药和TMP联合 B. 阿托品和碘解磷定联合
C. 四环素和青霉素联合 D. 阿莫西林与庆大霉素联合
2. 可取得协同效应的抗菌药物联合是( )
A. 繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合 B. 繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合
C. 静止期杀菌剂与慢效抑菌剂联合 D. 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联合
3. 可允许在猪使用的药物是( )
A. 喹乙醇 B. 氯霉素 C. 利巴韦林 D. 克伦特罗
4. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是( )
A. 地塞米松 B. 氯丙嗪 C. 肾上腺素 D. 异丙嗪
5. 不宜用于催产的药物是( )
A. 缩宫素 B. 麦角新碱 C. 新斯的明 D. 地诺前列素
6. 安乃近治疗发热性疾病属( )
A. 对因治疗 B. 对症治疗 C. 化学治疗 D. 物理疗法
7. 不属于化学治疗药的药物是( )
A. 氨丙啉 B. 林可霉素 C. 安乃近 D. 左旋咪唑
8. 解救筒箭毒碱中毒可选用( )
A. 亚甲蓝 B. 二巯丙醇 C. 新斯的明 D.氨甲酰甲胆碱
9. 属于非甾体类消炎药的药物是( )
A. 苯海拉明 B. 氟尼辛葡甲胺 C. 地塞米松 D. 氯前列醇
10. 非成瘾性镇痛药物是( )
A. 吗啡 B. 哌替啶 C. 芬太尼 D. 阿司匹林
11. 无镇痛作用的药物是( )
A. 赛拉嗪 B. 地西泮 C. 哌替啶 D. 扑热息痛
12. 可用于马的药物是( )
A. 左咪唑 B. 马度霉素 C. 氯丙嗪 D. 噻嘧啶
13. 对原虫(球虫病、泰勒虫病)有效的抗生素是( )
A. 青霉素 B. 土霉素 C. 庆大霉素 D. 黏菌素
14. 能与氨丙啉合用增效的药物是( )
A. 磺胺喹噁啉 B. 莫能菌素 C. 氯羟吡啶 D. 尼卡巴嗪
15. 内服土霉素后易引起二重感染或消化机能障碍的动物是( )
A. 成年反刍动物 B. 猪 C. 家禽 D. 犬
16. 不可用于同步分娩的药物是( )
A. 地塞米松 B. 氯前列醇 C. 缩宫素 D. 甲基前列腺素F2α
17. 不能用于同期发情的药物是( )
A. 孕酮 B. 马促腺素 C. 苯丙酸诺龙 D. 氯前列醇
18. 阿托品治疗胃肠道痉挛时抑制腺体分泌的作用属于( )
A. 毒性作用 B. 副作用 C. 过敏反应 D. 继发反应
二、填空题
1. 不影响炎症进程的抗炎药是 类药物。
2. 能影响炎症进程的抗炎药是 类药物。
三、简答题
1. 简述糖皮质激素类药物与解热镇痛抗炎药的抗炎作用的区别。
参考答案
1、(1)糖皮质激素对各种炎症均有效,既可以减轻或防止急性炎症期的炎症渗出、水肿和炎症细胞浸润,也可减轻和防止炎症后期的纤维化、粘连及瘢痕形成。
(2)解热镇痛抗炎药则通过抑制前列腺素的合成,缓解炎症;解热镇痛抗炎药对控制风湿和类风湿性关节炎的症状疗效肯定,但不能阻止疾病的发展及并发症的发生。
四、问答题
1. 试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和应用。
2. 试述镇痛药与解热镇痛药的作用区别。
参考答案
1、(1)肾上腺素:具有扩张支气管、收缩小血管以及对抗组胺和变态反应物质释放所产生的症状等作用。一般只用于过敏性休克和急性支气管哮喘等急救。
(2)糖皮质激素类药物:对免疫反应的多个环节具有抑制作用,还有消炎、抗毒素和抗休克等作用。适用于各种类型的过敏反应,临床上常用于血管神经性水肿、过敏性湿疹、风湿性关节炎等。但对急性过敏反应在应用前应先用肾上腺素。
(3)抗组胺药:主要是组胺H1受体拮抗剂,能选择性地对抗外周组胺H1受体效应。临床可用于病态反应性疾病、晕动病及呕吐等。
2、(1)作用机制:①麻醉性镇痛药选择性地与分布在大脑、脊髓和其他组织中特定的膜受体发生相互作用,抑制中枢神经系统的痛觉中枢,减轻和缓解疼痛。②解热镇痛抗炎药主要通过抑制外周前列腺素合成,产生镇痛作用,
(2)与解热镇痛消炎药的区别
麻醉性镇痛药:①反复用易成瘾;除镇痛作用外,还有镇静作用;②缓解疼痛作用较强,对各种痛疼都有效,常用于缓解剧痛;
解热镇痛抗炎药:①反复用无成瘾性。此外多数药物还有解热、消炎作用;②镇痛作用较弱,常用于治疗钝痛,如肌肉痛、关节痛和神经痛等。
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