中国经皮冠状动脉介入治疗指南(2012简本).pdf

中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-6880.2012.03.005标准与指南中国经皮冠状动脉介入治疗指南2012（简本）中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组中华心血管病杂志编辑委员会前 言冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）是当今世界威胁人类健康最重要的心血管疾病之一，其主要病理生理机制是冠状动脉粥样硬化狭窄或阻塞所致的心肌缺血坏死。心肌血运重建治疗是指以冠状动脉介入或外科手术方法解除冠状动脉狭窄、重建血管，恢复心肌灌注，目前最主要的方法包括经皮冠状动脉介入治疗（PCI）、冠状动脉旁路移植术（CABG）和二者结合的杂交手术治疗。近年来，随着技术和器械的不断进步，PCI 已成为冠心病治疗的重要手段。中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组和中华心血管病杂志编辑委员会在近年临床医学证据的基础上，结合我国的临床实践，对这一领域的治疗决策、治疗方案、特殊患者处理、围术期药物治疗、二级预防等问题进行了全面讨论。在 2009 年中国 PCI 指南基础上，参考 2010 年和2011 年新近发布的国际相关指南1-3。择其更新的重要学术内容，达成共识，编写了中国 PCI 指南 2012 简本。为了便于读者了解 PCI 对某一适应证的价值或意义，本指南对推荐类别的表述沿用国际通用的方式：类：指已证实和（或）一致公认有益、有用和有效的操作或治疗，推荐使用。类：指有用/有效的证据尚有矛盾或存在不同观点的操作或治疗。a 类：有关证据/观点倾向于有用/有效，应用这些操作或治疗是合理的。b 类：有关证据/观点尚不能被充分证明有用/有效，可以考虑应用。类：指已证实和（或）一致公认无用和（或）无效，并对一些病例可能有害的操作或治疗，不推荐使用。对证据来源的水平表达如下：证据水平 A：资料来源于多项随机临床试验或荟萃分析。证据水平 B：资料来源于单项随机临床试验或多项非随机对照研究。证据水平 C：仅为专家共识意见和（或）小规模研究、回顾性研究、注册研究。危险评分和风险分层危险评分和危险分层用于预测心肌血运重建手术死亡率或术后主要不良心血管事件发生率，从而为选择适宜的血运重建手段提供参考。常用的危险评分模型的特点如下：169中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.31 欧洲心脏危险评估系统（EuroSCORE）：用于预测外科手术死亡率，最近有人将其用于PCI 或外科手术主要不良心脏事件（MACE）的预测。主要应用于血运重建的风险评估及策略选择。2 SYNTAX 评分系统：是 PCI 人群术后 MACE 的独立预测因素，但不适用于 CABG 术后MACE 的预测。可通过确定 PCI 术后高风险人群从而有助于选择最佳治疗策略。3 美国国家心血管注册数据库风险评分体系（NCDRCathPCI）：已得到了接受 PCI 患者的验证，仅用于 PCI 患者的风险评价。4 美国胸外科医师协会评分（STS）及年龄肌酐射血分数（ACEF）评分：已经过外科手术患者验证，仅用于外科手术风险的评价。以上评分标准及推荐级别详见表 1。心脏团队讨论决策建议由心血管内科、心脏介入和心外科医生组成心脏团队，对患者的临床及影像学资料进行评价，对复杂病变患者共同制定心肌血运重建策略，给患者提供最佳治疗选择。目前中国绝大多数医院是内、外科分设分治，尚未形成团队，对这类医院，建议实施“心内科与心外科联合会诊”，对复杂 3 支或复杂左主干病变患者制定适宜的血运重建治疗方案。应清楚告知患者血运重建的临床获益、短期和长期风险以及两种血运重建策略的利弊，让患者有足够的时间做出选择，要充分尊重患者意愿。未设置心脏外科的医疗机构或心脏外科医生不能及时参加联合会诊，应经心血管内科专业 3 名或以上副主任医师或主任医师会诊后决定治疗策略。术前诊断和影像学检查运动试验和心脏影像学可用于协助确诊冠心病、评估稳定性冠心病的缺血情况、对稳定性冠心病和急性冠状动脉综合征（ACS）患者进行危险分层、帮助选择治疗策略及评价治疗效果，详见表 2。稳定性冠心病的血运重建治疗具有下列特征的患者进行血运重建可以改善预后：左主干病变直径狭窄 50%（A）；前降支近段狭窄 70%（A）；伴左心室功能减低的 2 支或 3 支病变（B）；大面积心肌缺血表 1推荐用于 PCI 或 CABG 患者的危险分层评分评分标准评估危险的变量数验证结果推荐类型及证据水平临床冠造PCICABGEuroSCORE4170短期和长期死亡率bBBSYNTAX 评分5011量化冠脉病变复杂程度aBBNCDRCathPCI680院内死亡率bB-STS 评分7402手术死亡率，卒中，肾功能衰竭，延长通气，胸骨深度感染，再次手术，发病率，住院天数 14 d-BACEF 评分20选择性 CABG 的死亡率-bC注：冠造：冠状动脉造影，ACEF：年龄/左心室射血分数（%）+1（如果血肌酐 2 mg/dl）170中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3（心肌核素等检测方法证实缺血面积大于左心室面积的 10%，B）。非前降支近段的单支病变，且缺血面积小于左心室面积 10%者，则对预后改善无助（A）。具有下列特征的患者进行血运重建可以改善症状：任何血管狭窄 70%伴心绞痛，且优化药物治疗无效者（A）；有呼吸困难或慢性心力衰竭（CHF），且缺血面积大于左心室的10%，或存活心肌的供血由狭窄 70%的罪犯血管提供者（aB）。优化药物治疗下无明显限制性缺血症状者则对改善症状无助（C）。对于病变既适于 PCI 又适于 CABG 而预期外科手术死亡率低的患者，可以采用 SYNTAX积分帮助制定治疗决策，详见表 3。非 ST 段抬高型 ACS（NSTE-ACS）的血运重建治疗对 NSTE-ACS 患者应当进行危险分层，根据危险分层决定是否行早期血运重建治疗。推荐采用全球急性冠状动脉事件注册（GRACE）危险评分作为危险分层的首选评分方法。冠状动脉造影若显示适合 PCI，应根据冠状动脉影像特点和心电图来识别罪犯血管并实施介入治疗；若显示为多支血管病变且难以判断罪犯血管，最好行血流储备分数检测以决定治疗策略。建议根据 GRACE 评分是否 140 及高危因素的多少，作为选择紧急（2 h）、早期（0.1 mV 或短暂抬高）。（3）前壁导联 V2 V4 深的 ST 段压低，提示后壁透壁性缺表 3对稳定性冠心病 PCI 与 CABG 适应证的推荐病变类型CABG 有利PCI 有利单支或双支合并非前降支近端病变bCC单支或双支合并前降支近端病变AaB3 支简单病变且 PCI 可实现功能性完全血运重建，SYNTAX 积分 22 分AaB3 支复杂病变且 PCI 不能实现完全血运重建，SYNTAX 积分 22 分AA左主干病变（孤立或单支，口部或体部）AaB左主干病变（孤立或单支，远端分叉）AbB左主干+2 支或 3 支病变，SYNTAX 积分 32 分AbB左主干+2 支或 3 支病变，SYNTAX 积分 33 分AB注：指病变适宜两者、预期外科死亡率低者表 2影像学暨功能检查的临床应用价值（推荐类型及证据水平）项目无临床症状有临床症状血管狭窄闭塞程度阳性结果预后价值阴性结果预后价值低中高解剖学检查冠状动脉造影AAbAAAA多排 CTBbBaBBbBaB磁共振BBBBCC功能学检查负荷心电图CaCCCaCaC负荷超声心动图AAAAAA负荷核素成像AAAAAA171中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3血。（4）血液动力学不稳定。（5）严重室性心律失常。急性 ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）的血运重建治疗对 STEMI 的再灌注策略主要建议如下：建立院前诊断和转送网络，将患者快速转至可行直接 PCI 的中心（IA），若患者被送到有急诊 PCI 设施但缺乏足够有资质医生的医疗机构，也可考虑上级医院的医生（事先已建立好固定联系者）迅速到该医疗机构进行直接 PCI（bC）；急诊 PCI 中心须建立每天 24 h、每周 7 天的应急系统，并能在接诊 90 min 内开始直接 PCI（B）；如无直接 PCI 条件，患者无溶栓禁忌者应尽快溶栓治疗，并考虑给予全量溶栓剂（aA）除心原性休克外，PCI（直接、补救或溶栓后）应仅限于开通罪犯病变（aB）；在可行直接 PCI 的中心，应避免将患者在急诊科或监护病房进行不必要的转运（A）；对无血液动力学障碍的患者，应避免常规应用主动脉球囊反搏（B）。详见表 5。心源性休克：对 STEMI 合并心源性休克患者不论发病时间也不论是否曾溶栓治疗，均应紧急冠状动脉造影，若病变适宜，立即直接 PCI（B），建议处理所有主要血管的严重病变，达到完全血管重建；药物治疗后血液动力学不能迅速稳定者应用主动脉内球囊反搏支持（B）。特殊人群血运重建治疗1 糖尿病：冠心病合并糖尿病患者无论接受何种血运重建治疗，预后都较非糖尿病患者差，再狭窄率也高。对于 STEMI 患者，在推荐时间期限内 PCI 优于溶栓（A）；对于稳定的、缺表 5对 STEMI 患者实施 PCI 的建议适应证首次医疗接触时间推荐类型证据水平直接 PCI胸痛发病 12 h 内伴持续 ST 段抬高或新发生的左束支完全阻滞患者行直接 PCI尽快；从首次医疗接触到 PCI 12 h 仍有胸痛或不适合持续 ST 段抬高或新发生的左束支完全阻滞，或合并心力衰竭、血液动力学不稳定患者，直接 PCI 是合理的尽快aC发病 12 24 h 已无明显症状但有持续 ST 段抬高或新发生的左束支完全传导阻滞或高危患者可考虑行直接 PCI尽快bC溶栓后 PCI成功溶栓（胸痛/不适得到缓解及 ST 段回落）后行常规 PCI3 24 haB溶栓失败应考虑行挽救 PCI尽快aA择期 PCI/CABG建议对心绞痛/缺血激发试验阳性的患者行择期 PCI/CABG出院前进行评估B对 Q 波心肌梗死、无后续缺血症状/可诱发心肌缺血或梗死相关区域无存活心肌证据的患者不建议行择期 PCI/CABG发病 3 28 dB表 4NETE-ACS 的血运重建推荐说明推荐类型证据水平建议在以下患者应用有创治疗策略：GRACE 评分 140 或至少 1 项高危因素；症状反复发作；可诱发的缺血A建议接受早期有创治疗策略（24 h）：GRACE 评分 140 或存在多项其他高危因素的患者A建议接受延迟有创治疗策略（72 h 内）：GRACE 评分 140 或不存在多项其他高危因素，但症状反复发作或负荷试验阳性的患者A存在高危缺血风险的患者（顽固性心绞痛、合并 CHF、心律失常或血液动力学不稳定）应行紧急冠状动脉造影（2 h）aC不推荐应用有创治疗策略的患者：整体风险低；对于有创诊断或介入干预存在高风险A172中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3血范围大的冠心病患者，建议行血运重建以增加无主要不良心脑血管事件生存率（A）；使用药物洗脱支架（DES）以减少再狭窄及靶血管再次血运重建（A）；对于服用二甲双胍的患者，冠状动脉造影/PCI 术后应密切监测肾功能（C）；缺血范围大者适合于行 CABG（特别是多支病变），如果患者手术风险评分在可接受的范围内，推荐行 CABG 而不是 PCI（aB）；对已翘有肾功能损害的患者行 PCI，应在术前停用二甲双胍（bC），服用二甲双胍的患者冠状动脉造影或 PCI 术后复查发现肾功能有损害者，亦应停用二甲双胍；不建议对血运重建的糖尿病患者静脉应用极化液（B）。2 慢性肾病：慢性肾病患者心血管死亡率增高，特别是合并糖尿病者。若适应证选择正确，心肌血运重建可以改善这类患者的生存率。建议术前应用估算的肾小球滤过率（eGFR）评价患者的肾功能（轻度肾功能不全：60 ml min-1 1.73 m-2 eGFR 90 ml min-1 1.73 m-2；中度肾功能不全：30 ml min-1 1.73 m-2 eGFR 60 ml min-1 1.73 m-2；重度肾功能不全：eGFR 60 ml/m2和前降支供血区域存在疤痕的患者可考虑行CABG，必要时行左心室重建术（bB）。如冠状动脉解剖适合，预计 CABG 围术期死亡率较高或不能耐受外科手术者，可考虑行 PCI（bC）。4 再次血运重建：对于 CABG 或 PCI 术后出现桥血管失败或支架内再狭窄、支架内血栓形成的患者，可能需要再次 CABG 或 PCI。选择再次 CABG 或 PCI 应由心脏团队或心内、外科医生会诊决定，详见表 7。特殊病变的 PCI1 慢性完全闭塞病变（CTO）病变的 PCI：CTO 定义为大于 3 个月的血管闭塞。疑诊冠心病的患者约 1/3 造影可见 1 条冠状动脉 CTO 病变。虽然这部分患者大多数（即使存在侧支循表 6 慢性肾病患者预防对比剂导致的急性肾损伤的建议干预剂量推荐类型证据水平所有合并慢性肾病的患者最佳药物治疗（他汀类、受体阻滞剂、ACEI或 ARB 类等）根据临床指征A用等渗盐水进行水化治疗1 ml kg-1 h-1，造影前 12 h 持续至造影后 24 h；如左心室射血分数 2 级则给予 0.5 ml kg-1 h-1A合并轻中度或严重慢性肾病的患者，推荐应用等渗或低渗对比剂尽量少，总量 350 ml 或 80%）开通 CTO 是合理的（aB）。CTO 开通后，与置入 BMS 或球囊扩张对比，置入 DES 能显著降低靶血管重建率（B）。2 分叉病变的介入治疗：如边支血管不大且边支开口仅有轻中度的局限性病变，主支置入支架、必要时边支置入支架的策略应作为分叉病变治疗的首选策略（A）。若边支血管粗大、边支闭塞风险高或预计再次送入导丝困难，选择双支架置入策略是合理的（aB）。特殊情况下 PCI 手术相关问题在某些特殊情况下，需要应用特殊的器械和药物协助完成 PCI，详见表 8。对于 DES 的应用，应当强调患者能够耐受并依从至少 12 个月的双联抗血小板药物。DES在以下情况下不建议应用：（1）在紧急情况下不能获得准确临床病史者。（2）已预知服用双联抗血小板药物依从性差，尤其是伴有多种全身疾病和服用多种药物的患者。（3）短时间内可能因需要接受外科手术而中断双联抗血小板药物治疗。（4）有高出血风险。（5）对阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷等抗血小板药物过敏。（6）患者有需要长期抗凝的强烈指征。表 7 血运重建失败后再次血运重建的建议推荐处理方案推荐类型证据水平CABG 后早期桥血管失败有症状，或围手术期病情不稳定，心肌标记物水平和（或）心电图异常，提示围手术期心肌梗死的患者应行冠状动脉造影C再次 CABG 或 PCI 应有心脏团队决定CCABG 术后出现早期心肌缺血的患者优先选择 PCIBPCI 应首选治疗自身血管或内乳动脉桥，而不选择治疗新近堵塞的隐静脉桥C如果自身血管不适合 PCI 或几支重要的桥血管均堵塞，对新堵塞的隐静脉桥，推荐再次 CABGC晚期桥血管失败药物治疗无效、症状严重或心肌缺血广泛的患者应行 PCI 或再次CABGB再次干预时首选 PCIB狭窄的桥血管超过 3 年，应首选治疗其自身血管B再次 CABG 应选择内乳动脉B有几支桥血管病变、左心室功能降低、有多个慢性完全闭塞病变或无通畅的内乳动脉桥的患者，应考虑再次 CABGaC左内乳动脉桥通畅和解剖条件合适的患者应选择 PCIaCPCI 后早期 PCI 失败推荐对 PCI 术后早期有症状的再狭窄病变进行再次 PCIB若 PCI 失败并可能导致大面积心肌梗死，应行 CABGC晚期 PCI 失败有难以耐受的心绞痛或心肌缺血的患者，以下 3 种情况应行 CABG靶病变不适合 PCIC其他血管出现新发生的弥漫性病变C反复再狭窄、介入手段无帮助C174中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3抗栓药物一、择期 PCI1 阿司匹林：术前已接受长期阿司匹林治疗的患者应在 PCI 前服用阿司匹林 100 300 mg。以往未服用阿司匹林的患者应在 PCI 术前至少 2 h，最好 24 h 前给予阿司匹林 300 mg口服。2 氯吡格雷：PCI 术前应给予负荷剂量氯吡格雷，术前 6 h 或更早服用者，通常给予氯吡格雷300 mg 负荷剂量。如果术前 6 h 未服用氯吡格雷，可给予氯吡格雷 600 mg 负荷剂量，此后给予 75 mg/d 维持。冠状动脉造影阴性或病变不需要进行介入治疗可停用氯吡格雷。3 肝素：肝素是目前标准的术中抗凝药物。与血小板糖蛋白（GP）b/a 受体拮抗剂合用者，围术期普通肝素剂量应为 50 70 U/kg；如未与 GPb/a 受体拮抗剂合用，围术期普通肝素剂量应为 70 100 U/kg。二、NSTE-ACS 的 PCI1 阿司匹林：以往未服用阿司匹林的患者应在 PCI 术前给予阿司匹林负荷量 300 mg 口服，已服用阿司匹林的患者术前给予阿司匹林 100 300 mg 口服。2 氯吡格雷、替格瑞洛或普拉格雷：未服用过氯吡格雷者术前可给予 600 mg 负荷剂量，其后75 mg/d 继续维持。有研究表明，术后氯吡格雷 150 mg/d，维持 7 d，以后改为 75 mg/d 维持，可减少心血管不良事件而不明显增加出血1，8。已服用过氯吡格雷的 NSTE-ACS 患者，可考虑术前再给予氯吡格雷 300 600 mg 负荷剂量。或口服替格瑞洛负荷剂量 180 mg，维持剂量 90 mg、2 次/d；或口服普拉格雷负荷量 60 mg，维持剂量 10 mg/d。3 GPb/a 受体拮抗剂：建议高危缺血风险的患者实施 PCI 时使用替罗非班。4 术前及术后抗凝药物的使用：肝素和低分子肝素应避免交叉使用。磺达肝癸钠不建议应用于 eGFR 20 ml min-1 1.73 m-2的患者；对 eGFR 20 ml min-1 1.73 m-2的肾功能不全患表 8 特殊 PCI 器械和药物应用的建议特殊器械和药物的推荐推荐类型证据水平对造影显示的临界病变（50%70%狭窄）采用血流储备分数评估是否缺血，并作为多支血管病变 PCI的依据aA若无双联抗血小板药物治疗禁忌证，推荐采用 DES 以减少再狭窄和再闭塞A置入 BMS 后再狭窄，可考虑使用 DESA置入 BMS 后再狭窄，可考虑使用药物洗脱球囊aB对支架内再狭窄使用切割球囊，以避免球囊滑脱导致邻近血管损伤bC对重度钙化及严重纤维化病变，预计或尝试球囊不能通过或支架置入前不能充分扩张，推荐行旋磨术C对重度钙化及严重纤维化病变，如球囊不能通过或支架置入前不能充分扩张，可考虑使用螺旋穿透微导管bC对无保护左主干行 PCI，使用血管内超声指导支架置入aB应用血管内超声评估支架内再狭窄程度aCSTEMI 罪犯血管 PCI 术中应考虑用血栓抽吸导管aA对不稳定病变行 PCI 时考虑静脉注射替罗非班防治无复流aB对不稳定病变行 PCI 时可采用冠状动脉内或静脉使用腺苷治疗无复流bB对不稳定病变行 PCI 时，冠状动脉内使用硝普钠或其他血管扩张剂治疗无复流bC对退化的隐静脉桥血管行 PCI 时，采用远端保护装置以避免远端微栓塞、预防心肌梗死B175中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3者不需要减少剂量。对 eGFR 30 ml min-1 1.73 m-2的患者不建议用依诺肝素；对 eGFR 30 60 ml min-1 1.73 m-2的肾功能不全患者建议减半量。除非存在发生血栓高危险因素等特殊情况，PCI 术后一般可停用抗凝药物。对高危缺血风险人群（持续性心绞痛、血液动力学不稳定、难治性心律失常），应立即送入导管室，在联合应用双联抗血小板药物的同时，一次性静脉注射普通肝素，其后实施 PCI，术中必要时追加肝素。对有高危出血风险的患者，可以考虑用比伐卢定替代肝素。对中高度缺血风险（肌钙蛋白阳性、再发心绞痛、ST 段动态变化），并计划在 24 48 h 内实施PCI 的患者，可于术前开始使用肝素 60 U/kg，或依诺肝素 1 mg kg-1 12 h-1（75 岁以上者0.75 mg kg-1 12 h-1），或磺达肝癸钠 2.5 mg/d 皮下注射，或比伐卢定 0.1 mg/kg 静脉注射（其后 0.25 mg kg-1 h-1维持）。对低缺血风险（肌钙蛋白阴性，无 ST 段改变）的患者，推荐使用保守治疗策略。建议磺达肝癸钠2.5 mg/d 皮下注射，或依诺肝素 1 mg kg-1 12 h-1（75 岁以上者 0.75 mg kg-1 12 h-1）皮下注射。5 术中抗凝药物的使用：PCI 术中普通肝素与 GPb/a 受体拮抗剂合用者，活化凝血时间（ACT）应维持在 200 250 s；如未合用 GPb/a 受体拮抗剂，ACT 应维持于 250 350 s。ACT 降至 150 180 s 以下时可拔除股动脉鞘管。如果围术期使用了足量依诺肝素（1 mg/kg）皮下注射至少 2 次，距离依诺肝素最后一次使用时间 8 h，在 PCI 术中不需要追加依诺肝素；如术前依诺肝素皮下注射少于 2 次，或距离依诺肝素最后一次使用时间 8 12 h，则追加依诺肝素，剂量 0.30 mg/kg；如距离依诺肝素最后一次使用时间超过 12 h，则按照 0.75 mg/kg 剂量追加依诺肝素。如术前使用了比伐卢定，则在 PCI 开始前追加 0.5 mg/kg，其后按 1.75 mg kg-1 h-1的剂量持续静脉滴注。如术前使用了磺达肝癸钠，则必须在 PCI 实施时追加肝素 50 100 U/kg9。建议对高危重症患者仍以使用普通肝素为宜，并在 ACT 水平监测下实施 PCI。三、STEMI 的直接 PCI1 阿司匹林：未服用过阿司匹林的患者术前给予阿司匹林负荷量 300 mg，已服用阿司匹林的患者给予 100 300 mg 口服。2 氯吡格雷、替格瑞洛或普拉格雷：未服用过氯吡格雷者可给予 600 mg 负荷剂量，其后75 mg/d 继续维持，或替格瑞洛口服负荷剂量 180 mg，维持剂量 90 mg、2 次/d；或普拉格雷口服负荷剂量 60 mg，维持剂量 10 mg/d。3 GPb/a 受体拮抗剂：PCI 术前使用 GPb/a 受体拮抗剂预治疗是否有利目前仍有争议。关于 GPb/a 受体拮抗剂在 PCI 术中的应用，无论患者术前是否应用过氯吡格雷，术中均可应用 GPb/a 受体拮抗剂，证据等级分别为aC 和aA。根据中国心血管医生临床应用的经验，对于富含血栓病变的患者行 PCI 时，可以考虑冠状动脉内推注替罗非班，推荐剂量500 750 pg/次，每次间隔 3 5 min，总量 1500 2250 pdg。4 术中抗凝药物：PCI 术前用过普通肝素者，PCI 术中根据 ACT 测定值必要时追加普通肝素，并可考虑应用 GPb/a 受体拮抗剂。与 GPb/a 受体拮抗剂合用者，术中普通肝素剂量应为 60 U/kg；未与 GPb/a 受体拮抗剂合用者，术中普通肝素剂量应为 100 U/kg。176中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3也可使用比伐卢定 0.75 mg/kg，其后 1.75 mg kg-1 h-1维持。以上内容详见表 9。四、双联抗血小板药物应用持续时间术后阿司匹林 100 mg/d 长期维持。接受 BMS 的患者术后合用氯吡格雷的双联抗血小板药物治疗至少 1 个月，最好持续应用 12 个月（B）。置入 DES 的患者双联抗血小板治疗至少12 个月（B）。但对 ACS 患者，无论置入 BMS 或 DES，双联抗血小板药物治疗至少持续应用12 个月（B）。双联抗血小板药物应用过程中应监测并预防出血。出血的定义及分型建议采用“学术研究联盟”（ARC）新近发表的心血管研究中标准化的出血定义（表 10）10。血运重建后长期生活方式和危险因素的控制血运重建术后应当定期进行全面的临床和预后评估，包括定期进行心电图、实验室检查、运动试验及超声心动图检测。对高危患者（如近期血运重建，CHF 等）制定医学监督计划。应当对患者进行健康教育，嘱其坚持每周 5 次，至少每天 1 次 30 60 min 适当强度的有氧运动。饮食和体重的控制标准：鼓励控制体质量（体质指数 24 kg/m2），男性腰围 90 cm，女性腰围 80 cm。建议每次健康检查都要评估体质指数和（或）腰围。应将降低基线体重标准的10%作为减肥治疗的初始目标。推荐选择健康食品，改变生活方式、饮食疗法及药物治疗。将 LDL-C 控制于 2.6 mmol/L（100 mg/dl）。在极高危人群中，控制 LDL-C 2.0 mmol/L（80 mg/dl）。推荐更多摄人富含不饱和脂肪酸的食物如含有 Omega-3 脂肪酸的鱼类等。通过药物治疗和生活方式的改变使血压控制 130/80 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）。无论其血脂水平如何，除非存在禁忌证，所有患者均应使用他汀类药物。受体阻滞剂和ACEI 应作为一线用药。推荐在每次随访时向患者强调戒烟和控制吸二手烟的重要性。对糖尿病患者要着重强调：通过改变生活方式和坚持药物治疗达到 HbAlc 6.5%7.0%的标准。严格控制其他危险因素。由专业的内科医生指导糖尿病治疗。（执笔：韩雅玲）审核专家：胡大一高润霖韩雅玲杨跃进傅向华霍 勇专家组成员（按姓氏拼音排序）：陈方陈纪林陈纪言陈君柱陈良龙陈绍良陈韵岱程晓曙杜志民方唯一傅向华傅国胜高炜高传玉高润霖葛均波格桑罗布光雪峰郭文怡何 奔霍 勇韩雅玲何国祥侯玉清胡大一黄岚黄德嘉贾国良贾绍斌江洪姜铁民荆全民李保177中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3表 9 介入治疗抗栓治疗推荐方案推荐的抗栓治疗推荐类型证据水平择期 PCI抗血小板治疗阿司匹林B氯吡格雷APCI 术前 6 h 给予氯吡格雷 300 mg 负荷剂量或术前 2 h 给予 600 mgC联用 GPb/a 受体拮抗剂（仅用于紧急情况）aC抗凝治疗肝素C伊诺肝素bBNSTE-ACS抗血小板治疗阿司匹林C氯吡格雷（未服用者，尽快给予 600 mg 负荷剂量）C替格瑞洛C普拉格雷aB联用 GPb/a 受体拮抗剂用于有冠状动脉内高血栓负荷证据的患者术中应用替罗非班aB不推荐提前应用 GPb/a 受体拮抗剂预治疗B抗凝治疗非常高危的缺血风险肝素（可联合用 GPb/a 受体拮抗剂）C比伐卢定B中到高危的缺血风险肝素C比伐卢定B磺达肝癸钠bB依诺肝素aB低缺血风险磺达肝癸钠B依诺肝素aBSTEMI抗血小板治疗阿司匹林B氯吡格雷（未服用者，尽快给予 600 mg 负荷剂量）C替格瑞洛B普拉格雷B联用 GPb/a 受体拮抗剂（用于有冠状动脉内高血栓负荷证据的患者）术中应用替罗非班bB不推荐提前应用 GPb/a 受体拮抗剂预治疗B抗凝治疗比伐卢定B肝素C磺达肝癸钠B178中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3李浪李广平李国庆李虹伟李继福李建平李淑梅李为民李学奇李占全梁春林曙光刘斌刘俊明吕树铮马长生马根山马康华马礼坤马依彤蒲晓群齐国先齐晓勇钱菊英乔树宾邱春光沈卫峰孙英贤万征王炎王勇王东琦王海昌王建安王乐丰王伟民魏盟徐标徐波徐亚伟颜红兵杨丽霞杨天和杨天伦杨庭树杨跃进于波袁祖贻曾秋棠张运张钲张大东张瑞岩张抒扬郑杨周玉杰朱国英朱建华参 考 文 献1Task Force on Myocardial Revascularization of the European Society of Cardiology(ESC)and theEuropean Association for Cardio-Thoracic Surgery(EACTS),European Association for PercutaneousCardiovascular Interventions(EAPCI),Wijns W,et al.Guidelines on myocardial revascularization.Eur Heart J,2010,31:2501-2555.2Levine GN,Bates ER,Blankenship JC,et al.2011 ACCF/AHA/SCAI guideline for percutaneous co-ronary intervention:a report of the American College of Cardiology Foundation/American HeartAssociation task force on practice guidelines and the society for cardiovascular angiography andinterventions.Circulation,2011,124:e574-e651.3Hillis LD,Smith PK,Anderson JL,et al.2011 ACCF/AHA guideline for coronary artery bypassgraftsurgery.AreportoftheAmericanCollegeofCardiologyFoundation/AmericanHeartAssociation task force on practice guidelines.developed in collaboration with the American Associationfor Thoracic Surgery,Society of Cardiovascular Anesthesiologists,and Society of Thoracic Surgeons.JAm Coll Cardiol,2011,58:e123-e210.4Nashef SA,Roques F,Michel P,et al.European system for cardiac operative risk evaluation(EuroSCORE).Eur J Cardiothorac Surg,1999,16:9-13.5Serruys PW,Morice MC,Kappetein AP,et al.Percutaneous coronary intervention versus coronary-artery bypass grafting for severe coronary artery disease.N Engl J Med,2009,360:961-972.6Peterson ED,Dai D,DeLong ER,et al.Contemporary mortality risk prediction for percutaneouscoronary intervention:results from 588,398 procedures in the National Cardiovascular Data Registry.J Am Coll Cardi01,2010,55:1923-1932.7Online STS rish calculator S/OL2012-01-01.http:/riskcalc.sts.org/STSWebRiskCalc273/de.aspx.8Mehta SR,Tanguay JF,Eikelboom JW,et al.Double-dose versus standard-dose clopidogrel and high-dose versus low-dose aspirin in individuals undergoing percutaneous coronary intervention for acute表 10 学术研究联盟定义的出血分型类型临床指征0 型无出血1 型非活动性出血，需要住院进行诊断和治疗3 型a.明显出血+血红蛋白下降 30 50 g/L；或需要输血的明显出血b.明显出血+血红蛋白下降 50 g/L；或新报填塞；或需要外科干预控制的出血；或需要静脉应用血管活性药物的出血c.颅内出血（除外脑微量出血、脑梗死后出血性转化，但包括椎管内出血）；或经尸检、影像学检查、腰椎穿刺证实的亚型；损害视力的出血4 型CABG 相关出血；围术期 48 h 内颅内出血；关胸后微控制出血而在此开胸手术；48 h 输入全血或浓缩红细胞 5 U；24 h 内胸管引流 2 L5 型a.可能的致命性出血b.确定的致命性出血（明显出血或者经尸检、影像学确认）179中华危重症医学杂志（电子版）2012 年 6 月第 5 卷第 3 期 Chin J Crit Care Med(Electronic Edition),June 2012,Vol.5,No.3coronary syndromes(CURRENT-OASIS 7):a randomised factorial trial.Lancet,2010,376:1233-1243.9Mehta SR,Granger CB,Eikelboom JW,et al.Efficacy and safety of fondaparinux versus enoxaparinin patients with acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention:results fromthe OASIS-5 trial.J Am Coll Cardiol,2007,50:1742-1751.10Mehran R,Rao SV,Bhatt DL,et al.Standardized bleeding definitions for 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