第六章第二节贫血.ppt

第二节第二节 贫贫 血血 缺铁性贫血缺铁性贫血巨幼细胞性贫血巨幼细胞性贫血再生障碍性贫血再生障碍性贫血溶血性贫血溶血性贫血学习重点学习重点v1.贫血的诊断标准贫血的诊断标准v2.各类贫血的病因及临床特点各类贫血的病因及临床特点v3.缺铁性贫血运用铁剂治疗的护理缺铁性贫血运用铁剂治疗的护理v4.各类贫血的饮食指导各类贫血的饮食指导概概 述述 贫血是指单位容积外周血液中血红蛋贫血是指单位容积外周血液中血红蛋白浓度（白浓度（HbHb）、红细胞计数（）、红细胞计数（RBCRBC）和红）和红细胞比容（细胞比容（HCTHCT）低于）低于相同年龄、性别和相同年龄、性别和地区地区正常值低限的一种常见的临床症状。正常值低限的一种常见的临床症状。其中以血红蛋白浓度降低最为重要。其中以血红蛋白浓度降低最为重要。成年男性：成年男性：Hb120g/LHb120g/L，RBC4.510RBC4.5101212/L/L，HCT0.42HCT0.42；成年女性：成年女性：Hb110g/LHb110g/L、RBC4.010RBC4.0101212/L/L，HCT0.37HCT0.37；妊娠女性：妊娠女性：Hb100g/LHb100g/L、RBC3.510RBC3.5101212/L/L，HCT0.30 HCT 90 g/L 90 g/L症状轻微症状轻微中度中度606090 g/L90 g/L活动后气促、活动后气促、心悸心悸重度重度303059 g/L59 g/L休息时仍气促、休息时仍气促、心悸心悸极重度极重度 30 g/L 30 g/L常并发贫血性常并发贫血性心脏病心脏病按骨髓红系增生情况分类按骨髓红系增生情况分类 分分 类类临床类型临床类型骨髓增生不良骨髓增生不良性贫血性贫血再生障碍性贫血。再生障碍性贫血。骨髓增生性骨髓增生性贫血贫血除再生障碍性贫血以外的贫血。除再生障碍性贫血以外的贫血。一一.临床表现临床表现 1.1.一般表现：一般表现：疲乏、困倦、软弱无力疲乏、困倦、软弱无力的最常见和最早出现的的最常见和最早出现的症状。症状。皮肤粘膜苍白皮肤粘膜苍白是贫血最是贫血最突出的体征。突出的体征。2.2.其他系统症状其他系统症状3.3.医学检查：医学检查：血红蛋白及红细胞计数是贫血患者的血红蛋白及红细胞计数是贫血患者的基本检查项目。基本检查项目。骨髓检查是贫血病因诊断的必要手段。骨髓检查是贫血病因诊断的必要手段。二、治疗与护理二、治疗与护理 1.1.治疗治疗 病因治疗：是根治贫血的关键。病因治疗：是根治贫血的关键。对症和支持治疗。对症和支持治疗。2.2.护理护理（1 1）护理诊断）护理诊断活动无耐力活动无耐力 与贫血导致机体组织缺氧有关。与贫血导致机体组织缺氧有关。营养失调：低于机体需要量营养失调：低于机体需要量 （2 2）护理措施）护理措施 休息与活动。休息与活动。合理饮食。合理饮食。输血或成分输血的护理输血或成分输血的护理 预防感染预防感染缺铁性贫血缺铁性贫血 概概 述述v缺铁性贫血是体内用来合成血红蛋白的缺铁性贫血是体内用来合成血红蛋白的贮存铁贮存铁缺乏，使血红蛋白合成量减少而缺乏，使血红蛋白合成量减少而引起的一种引起的一种小细胞低色素小细胞低色素性贫血。性贫血。缺铁性贫血的缺铁性贫血的红细胞形态红细胞形态正常红细胞的形态正常红细胞的形态一一.病因和发病机制病因和发病机制 1.1.铁在体内存在形式铁在体内存在形式组织中的铁主要是以血红蛋白、肌红组织中的铁主要是以血红蛋白、肌红蛋白和酶的形式存在。蛋白和酶的形式存在。贮存铁主要是以铁蛋白及含铁血黄素形贮存铁主要是以铁蛋白及含铁血黄素形式贮存在肝、脾、骨髓、肠黏膜中。式贮存在肝、脾、骨髓、肠黏膜中。2.2.铁的来源铁的来源生理情况：生理情况：来源于衰老的红细胞，海带、来源于衰老的红细胞，海带、紫菜、木耳、香菇、肝、肉、血、豆类等。紫菜、木耳、香菇、肝、肉、血、豆类等。脂肪、乳类、谷物含铁较低。脂肪、乳类、谷物含铁较低。非生理情况：非生理情况：铁可来源于药物和输血。铁可来源于药物和输血。3.3.铁的吸收铁的吸收 铁主要在十二指肠及空肠上段吸收。铁主要在十二指肠及空肠上段吸收。胃酸、胃酸、VitCVitC促进铁吸收。促进铁吸收。茶（含鞣酸）、奶（含磷）、咖啡影响茶（含鞣酸）、奶（含磷）、咖啡影响铁的吸收。铁的吸收。4.4.铁的排泄铁的排泄 正常情况下，铁的吸收和排泄保持平衡正常情况下，铁的吸收和排泄保持平衡状态。状态。铁主要是随肠粘膜细胞、皮肤细胞、尿铁主要是随肠粘膜细胞、皮肤细胞、尿道细胞脱落而丢失。妇女还通过月经、妊道细胞脱落而丢失。妇女还通过月经、妊娠和哺乳而丧失铁。娠和哺乳而丧失铁。5.5.铁的转运铁的转运 血清铁将铁输送至各组织。血清铁将铁输送至各组织。1.1.铁需要量增加，但摄入不足：铁需要量增加，但摄入不足：是妇女儿童缺铁性贫血的主是妇女儿童缺铁性贫血的主要原因。要原因。2.2.铁的吸收不良：铁的吸收不良：胃、十二指胃、十二指肠切除术，萎缩性胃炎。肠切除术，萎缩性胃炎。3.3.铁丢失过多：铁丢失过多：慢性失血是成慢性失血是成人缺铁性贫血人缺铁性贫血最常见和最重最常见和最重要要的病因。痔出血，月经过的病因。痔出血，月经过多等。多等。病因病因发病机制发病机制缺铁对铁代谢的影响缺铁对铁代谢的影响 红细胞内缺铁对造血系统的影响红细胞内缺铁对造血系统的影响 组织缺铁对组织细胞代谢的影响组织缺铁对组织细胞代谢的影响二二.临床表现临床表现 1.1.引起缺铁原发病的表现引起缺铁原发病的表现2.2.贫血共有的表现贫血共有的表现3.3.缺铁性贫血的特殊表现缺铁性贫血的特殊表现组织缺铁表现：组织缺铁表现：如舌炎、如舌炎、毛发干枯、指甲条纹隆起，毛发干枯、指甲条纹隆起，严重呈严重呈 “匙状甲匙状甲”。精神行为表现：精神行为表现：如易激如易激动、注意力不集中，动、注意力不集中，异食异食癖癖等。等。三、检查及诊断三、检查及诊断 1.1.血象：血象：小细胞低色素性贫血。小细胞低色素性贫血。2.2.骨髓象骨髓象：骨髓增生活跃，特别是中、骨髓增生活跃，特别是中、晚幼红细胞增生活跃。晚幼红细胞增生活跃。3.3.铁代谢检查铁代谢检查：血清铁、血清铁蛋白降血清铁、血清铁蛋白降低。血清铁蛋白是反映贮存铁的敏感低。血清铁蛋白是反映贮存铁的敏感指标，可用于早期诊断。指标，可用于早期诊断。（一）检查（一）检查（二）诊断（二）诊断1.1.病史：病史：有寄生虫、慢性失血、机体需有寄生虫、慢性失血、机体需铁量增加等病史。铁量增加等病史。2.2.临床表现：临床表现：缺铁性贫血症状体征。缺铁性贫血症状体征。3.3.实验室检查结果：实验室检查结果：血清铁、血清铁蛋血清铁、血清铁蛋白减少，红细胞为小细胞低色素性，骨白减少，红细胞为小细胞低色素性，骨髓细胞外铁明显减少。髓细胞外铁明显减少。四、治疗要点四、治疗要点 （一）病因治疗（一）病因治疗 v 是根治缺铁性贫血的关键。包括纠正是根治缺铁性贫血的关键。包括纠正不良饮食习惯、消化道疾病治疗、肿瘤治不良饮食习惯、消化道疾病治疗、肿瘤治疗、痔疮治疗等。疗、痔疮治疗等。（二）补充铁剂（二）补充铁剂 1.1.提供含铁丰富的食物：提供含铁丰富的食物：见饮食护理。见饮食护理。2.2.口服铁剂：是首选方法。口服铁剂：是首选方法。从小剂量开始，从小剂量开始，逐渐增量。网织红细胞上升为铁剂治疗有逐渐增量。网织红细胞上升为铁剂治疗有效指标。效指标。3.3.肌肉注射铁剂：肌肉注射铁剂：用于不能耐受口服铁剂、用于不能耐受口服铁剂、急于纠正贫血等。注射铁剂前应计算补充急于纠正贫血等。注射铁剂前应计算补充铁剂总量。常用右旋糖酐铁。铁剂总量。常用右旋糖酐铁。五、护理诊断及措施五、护理诊断及措施 （一）护理诊断（一）护理诊断1 1营营养养失失调调：低低于于机机体体需需要要量量 与与铁铁摄摄入入不足有关。不足有关。2 2活活动动无无耐耐力力 与与贫贫血血引引起起全全身身组组织织缺缺氧氧有关。有关。3 3知识缺乏：缺乏有关防治知识知识缺乏：缺乏有关防治知识 与缺乏与缺乏指导有关。指导有关。（二）护理措施（二）护理措施1 1加强病情监测：加强病情监测：判断病人贫血程度判断病人贫血程度 及及治疗效果。治疗效果。2 2饮食护理饮食护理 纠正不良饮食习惯。纠正不良饮食习惯。给予丰富含铁食物：给予丰富含铁食物：如瘦肉、血、肝、蛋如瘦肉、血、肝、蛋黄、豆、海带、香菇、木耳。黄、豆、海带、香菇、木耳。合理饮食搭配：合理饮食搭配：饮食要注意荤（含铁）素饮食要注意荤（含铁）素（含维生素（含维生素C C）搭配。）搭配。口腔炎或舌炎护理：口腔炎或舌炎护理：给予口腔护理。给予口腔护理。3 3口服铁剂护理口服铁剂护理 （1 1）解释。）解释。（2 2）服服药药方方法法：指指导导病病人人餐餐中中或或餐餐后后服服用用铁铁剂剂，与与维维生生素素C C同同服服，避避免免与与茶茶、咖咖啡啡、蛋蛋类类、牛牛奶奶、H H2 2受受体体阻阻滞滞剂剂等等同同服服。用用吸吸管服液体铁。管服液体铁。（3 3）准确用药：遵医嘱按时按量服用铁剂，）准确用药：遵医嘱按时按量服用铁剂，血红蛋白恢复正常后再口服用药血红蛋白恢复正常后再口服用药3-63-6个月。个月。要防止药物总量过大引起铁中毒。要防止药物总量过大引起铁中毒。4 4注射铁剂护理注射铁剂护理 防止过敏反应：防止过敏反应：过敏反应表现为过敏反应表现为 、面色、面色潮红、头痛、肌肉关节疼痛、荨麻疹等。首次注潮红、头痛、肌肉关节疼痛、荨麻疹等。首次注射不超过射不超过50mg50mg，若无异常，次日注射，若无异常，次日注射100mg100mg。防止硬结形成：防止硬结形成：注射处肌肉丰厚，用注射处肌肉丰厚，用8 89 9号针号针头深部注射，经常更换注射部位。注射速度要慢。头深部注射，经常更换注射部位。注射速度要慢。必要时局部干热敷。必要时局部干热敷。避免皮肤染色：避免皮肤染色：不在皮肤暴露部位注射，抽取不在皮肤暴露部位注射，抽取药液后更换针头，采用药液后更换针头，采用“Z”Z”形注射法或留空气形注射法或留空气注射法。注射法。5 5输血护理：输血护理：必要时遵医嘱输血或输浓缩红必要时遵医嘱输血或输浓缩红细胞，严格控制输液速度，防止输血过多细胞，严格控制输液速度，防止输血过多过快诱发心力衰竭。过快诱发心力衰竭。6 6给氧：给氧：严重贫血病人应给予氧气吸入，以严重贫血病人应给予氧气吸入，以改善缺氧症状。改善缺氧症状。7 7日常护理：日常护理：同贫血的护理。同贫血的护理。8 8健康指导健康指导 ：黑便黑便请根据病因、治疗、护理措施制定健康指请根据病因、治疗、护理措施制定健康指导内容。导内容。巨幼细胞性贫血巨幼细胞性贫血 概概 述述v巨幼细胞性贫血是指巨幼细胞性贫血是指叶酸、维生素叶酸、维生素B B1212缺缺乏乏或其它原因引起或其它原因引起DNADNA合成障碍所致的一合成障碍所致的一类贫血。其特点是大细胞性贫血。类贫血。其特点是大细胞性贫血。叶酸和维生素叶酸和维生素B12B12的代谢的代谢一一.病因和发病机制病因和发病机制 （一）病因（一）病因1.1.叶酸缺乏：叶酸缺乏：与叶酸摄入量不足、吸收不良、需与叶酸摄入量不足、吸收不良、需求量增加、药物影响等因素有关。求量增加、药物影响等因素有关。2.2.维生素维生素B B1212缺乏缺乏：与内因子缺乏，维生素：与内因子缺乏，维生素B B1212吸吸收障碍、利用障碍等因素有关。内因子缺乏所收障碍、利用障碍等因素有关。内因子缺乏所致不可逆性贫血称致不可逆性贫血称“恶性贫血恶性贫血”。（二）发病机制（二）发病机制 叶酸和维生素叶酸和维生素B B1212是合成是合成DNADNA的重要辅酶。的重要辅酶。二二.临床表现临床表现 实验室检查实验室检查 诊断诊断1.1.临床表现临床表现 主主要要有有贫贫血血、消消化化道道症症状状、全全身身浮浮肿肿、口口角角炎炎、“镜镜面面舌舌”、“牛牛肉肉舌舌”、精精神神神经症状。神经症状。2.2.实验室检查实验室检查 血血象象、骨骨髓髓象象提提示示贫贫血血，血血清清叶叶酸酸、维维生生素素B B1212浓浓度度降降低低。怀怀疑疑恶恶性性贫贫血血者者可可进进行行内因子抗体测定。内因子抗体测定。临床表现临床表现 +实验室检查实验室检查 =诊断诊断三、治疗、护理三、治疗、护理 1 1去除病因去除病因 2 2补补充充叶叶酸酸和和（或或）维维生生素素B B1212：叶叶酸酸缺缺乏乏者者多多吃吃蔬蔬菜菜、瓜瓜、果果、烹烹煮煮不不宜宜过过度度。维维生生素素B B1212缺缺乏乏者者多多吃吃动动物物肝肝、肾肾、瘦瘦肉肉。恶恶性性贫贫血血需需终终身身肌肌注注维维生生素素B B1212。补补充充叶叶酸酸、维维生生素素B B1212时时，需需注注意意补补充充含含钾钾、含含铁铁高高的的食食物。物。3.3.健康指导健康指导 请根据病因、治疗、护理措请根据病因、治疗、护理措施制定健康指导内容。施制定健康指导内容。再生障碍性贫血再生障碍性贫血 病人病人,男男,19,19岁。长期服氯霉素。头晕、牙岁。长期服氯霉素。头晕、牙龈现血、皮肤斑块、心悸、乏力龈现血、皮肤斑块、心悸、乏力3 3个月。个月。检查：检查：T36.2T36.2，P80P80次次/分，分，R18R18次次/分，分，Bp100/70mmHgBp100/70mmHg，贫血貌，四肢多个瘀斑。，贫血貌，四肢多个瘀斑。血液检查：血液检查：Hb70g/LHb70g/L，RBC3.210RBC3.2101212/L/L，WBC2.910WBC2.9109 9/L/L，BPC2610BPC26109 9/L/L，网织红细，网织红细胞胞0.1%0.1%。骨髓检查：红系、粒系增生减低，。骨髓检查：红系、粒系增生减低，全片见巨核细胞全片见巨核细胞1 1个。初步诊断为个。初步诊断为:慢性再慢性再生障碍性贫血。生障碍性贫血。结合上述病例请思考：结合上述病例请思考：1.1.为什么诊断为慢性再生障碍性贫血？为什么诊断为慢性再生障碍性贫血？2.2.慢性再生障碍性贫血与缺铁性贫血、慢性再生障碍性贫血与缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血有什么异同？巨幼细胞性贫血有什么异同？3.3.如何对该病人进行治疗、护理？如何对该病人进行治疗、护理？概概 述述v再生障碍性贫血（简称再障），是由多种原因致再生障碍性贫血（简称再障），是由多种原因致造血干细胞造血干细胞数量减少和（或）功能障碍而引起的数量减少和（或）功能障碍而引起的一类贫血。又称为骨髓造血功能衰竭症。一类贫血。又称为骨髓造血功能衰竭症。v外周血液中外周血液中红细胞、白细胞、血小板红细胞、白细胞、血小板三系均明显三系均明显减少。临床主要表现为进行性贫血、感染和出血。减少。临床主要表现为进行性贫血、感染和出血。概概 述述v根据病人的病情、血象、骨髓象及预后分根据病人的病情、血象、骨髓象及预后分为重型再障、非重型再障。为重型再障、非重型再障。一一.病因和发病机制病因和发病机制 （一）病因（一）病因药物及化学因素：药物及化学因素：为再障最常见的病因。为再障最常见的病因。氯霉素、苯及其衍生物多见。氯霉素、苯及其衍生物多见。物理因素：物理因素：各种电离辐射。各种电离辐射。病毒感染：病毒感染：风疹病毒、流感病毒、风疹病毒、流感病毒、EB病病毒、肝炎病毒及各种严重感染。毒、肝炎病毒及各种严重感染。遗传因素及其他：遗传因素及其他：（二）发病机制（二）发病机制 骨髓造血干细胞明显骨髓造血干细胞明显减少，外周血三系减减少，外周血三系减少。少。1 1、造血干细胞异常、造血干细胞异常（“种子种子”学说）学说）2 2、造血微环境异常、造血微环境异常（“土壤土壤”学说）学说）3 3、免疫异常、免疫异常（“虫子虫子”学说）学说）部分病人用免疫抑制部分病人用免疫抑制剂治疗有效。剂治疗有效。二二.临床表现临床表现 项项 目目重型再障重型再障非重型再障非重型再障 起病起病 急、重急、重 缓，病程长缓，病程长 出血、感染出血、感染 重重,主要表现主要表现 轻轻 贫血贫血 进行性加重进行性加重 为主要表现为主要表现 病程、预后病程、预后 病程短病程短,预后差预后差 病程长、预后较好病程长、预后较好临床主要表现为进行性贫血、出血、临床主要表现为进行性贫血、出血、感染。感染。无无肝、脾、淋巴结肿大。肝、脾、淋巴结肿大。三、检查及诊断三、检查及诊断 1 1血象：血象：全血细胞减少，全血细胞减少，四少一多，红四少一多，红 细胞计数、白细胞计数、血小板计数、网细胞计数、白细胞计数、血小板计数、网织红细胞计数均减少，白细胞分类淋巴细织红细胞计数均减少，白细胞分类淋巴细胞相对增多。胞相对增多。呈正常细胞正常色素性贫血。呈正常细胞正常色素性贫血。2 2、骨髓象：、骨髓象：急性型增生低下或极度低下。慢急性型增生低下或极度低下。慢性型骨髓增生减低或有灶性增生，但巨核性型骨髓增生减低或有灶性增生，但巨核细胞明显减少。细胞明显减少。为确诊依据。为确诊依据。（一）检查（一）检查（二）诊断（二）诊断贫血、出血和感染。贫血、出血和感染。血象、骨髓象三系减少。血象、骨髓象三系减少。骨髓增生低下，巨核细胞明显减少。骨髓增生低下，巨核细胞明显减少。项项 目目重型再障重型再障非重型再障非重型再障 首发症状首发症状 感染、出血感染、出血 贫血为主贫血为主 病情进展病情进展急、快急、快缓、慢缓、慢 中性粒细胞中性粒细胞 0.5100.5100.5109 9/L/L 血小板血小板 2010201020109 9/L/L 网织红细胞网织红细胞 1510151015109 9/L/L 骨髓象骨髓象 增生极度减低增生极度减低 增生减低或局部增生增生减低或局部增生 病程、预后病程、预后 病程短预后差病程短预后差 病程长、预后较好病程长、预后较好（三）鉴别（三）鉴别四、治疗要点四、治疗要点 1 1去除病因：去除病因：嘱患者不再接触有害物。嘱患者不再接触有害物。2 2支支持持及及对对症症治治疗疗：适适当当休休息息，输输血血、止止血，预防和控制感染。血，预防和控制感染。3 3免疫抑制剂：免疫抑制剂：ALGALG与与ATGATG 环孢素是再障治疗的一线用药。环孢素是再障治疗的一线用药。4 4促进骨髓造血促进骨髓造血 雄激素是治疗非重型再障的首选药；雄激素是治疗非重型再障的首选药；造血细胞因子主要用于重型再障；造血细胞因子主要用于重型再障；造血干细胞移植是治疗重型再障最有希望造血干细胞移植是治疗重型再障最有希望的治疗措施之一。的治疗措施之一。五、护理诊断及措施五、护理诊断及措施 （一）护理诊断（一）护理诊断v1 1有感染的危险有感染的危险 与粒细胞减少有关。与粒细胞减少有关。v2 2活活动动无无耐耐力力 与与贫贫血血、感感染染、发发热热，长长期期卧卧床床有关。有关。v3 3组组织织完完整整性性受受损损 与与血血小小板板减减少少导导致致皮皮肤肤粘粘膜膜出血有关。出血有关。v4.4.有受伤的危险有受伤的危险 与血小板减少有关。与血小板减少有关。v5.5.身体意象紊乱身体意象紊乱 与雄激素的不良反应有关。与雄激素的不良反应有关。（二）护理措施（二）护理措施1 1病情监测：病情监测：体温、标本采集体温、标本采集2 2预预防防感感染染：减减少少探探视视、严严格格无无菌菌操操作作、加加强强口口腔腔护理、避免皮肤破溃、预防肛周感染护理、避免皮肤破溃、预防肛周感染3 3加强营养支持：加强营养支持：高蛋白、高热量、高维生素高蛋白、高热量、高维生素4 4用用药药护护理理：坚坚持持用用药药，观观察察副副作作用用,雄雄激激素素深深部部分层注射分层注射,更换部位更换部位,注射后热敷。注射后热敷。5 5心理护理：心理护理：解除思想顾虑，配合治疗。解除思想顾虑，配合治疗。6 6健康指导健康指导 请根据病因、治疗、护理措请根据病因、治疗、护理措施制定健康指导内容。施制定健康指导内容。1 1诊断分析诊断分析 该病人有用骨髓抑制药病史。有出血，该病人有用骨髓抑制药病史。有出血，贫血情况。血象：全血细胞减少。骨髓检贫血情况。血象：全血细胞减少。骨髓检查：红系、粒系增生减低，全片见巨核细查：红系、粒系增生减低，全片见巨核细胞胞1 1个。符合再障诊断，因病人起病缓慢，个。符合再障诊断，因病人起病缓慢，无明显感染，以贫血为主要表现，无明显感染，以贫血为主要表现，BPC2010BPC20109 9/L/L，故诊断为慢性再障。，故诊断为慢性再障。2 2、护理分析、护理分析 心悸、乏力心悸、乏力休息、吸休息、吸O O2 2，输血。，输血。牙牙龈龈出出血血、皮皮肤肤瘀瘀点点防防止止损损伤伤，加加强强口腔、皮肤保护。口腔、皮肤保护。白细胞低于正常白细胞低于正常防止感染护理。防止感染护理。雄激素、免疫抑制剂治疗雄激素、免疫抑制剂治疗用药护理。用药护理。恐惧恐惧心理护理。心理护理。本病知识缺乏本病知识缺乏健康指导。健康指导。溶血性贫血溶血性贫血 概概 述述v溶血性贫血是指红细胞破坏速度超过骨髓溶血性贫血是指红细胞破坏速度超过骨髓造血代偿功能时所引起的一组贫血。溶血造血代偿功能时所引起的一组贫血。溶血性贫血的主要特点是性贫血的主要特点是贫血、黄疸、脾大、贫血、黄疸、脾大、网织红细胞增高网织红细胞增高及骨髓幼红细胞增生。及骨髓幼红细胞增生。一一.病因和发病机制病因和发病机制 1 1、按病因发病机制分类、按病因发病机制分类红细胞内在缺陷：红细胞内在缺陷：红细胞膜、酶等异常。红细胞膜、酶等异常。红细胞外在因素：红细胞外在因素：免疫、机械、化学因素。免疫、机械、化学因素。2 2溶血性贫血按溶血场所分类溶血性贫血按溶血场所分类 血管内溶血：血管内溶血：血型不合输血后溶血、输注血型不合输血后溶血、输注低渗溶液、化学毒物及感染等所致。低渗溶液、化学毒物及感染等所致。血管外溶血：血管外溶血：溶血场所主要是脾脏，见于溶血场所主要是脾脏，见于遗传性环形细胞增多症等。遗传性环形细胞增多症等。3 3发病机制发病机制 v溶血性贫血的溶血性贫血的根本原因根本原因是红细胞寿命缩短。是红细胞寿命缩短。v红细胞通过狭小的微循环管道而不被破坏，红细胞通过狭小的微循环管道而不被破坏，依赖于红细胞膜、酶和血红蛋白的正常，依赖于红细胞膜、酶和血红蛋白的正常，三者之一异常均可使红细胞膜完整性遭受三者之一异常均可使红细胞膜完整性遭受破坏而溶血。破坏而溶血。二二.临床表现临床表现 1 1急性溶血急性溶血 起病急，多见于血管内溶血。全身表现起病急，多见于血管内溶血。全身表现重，重，可有血红蛋白尿，小便呈酱油色。可有血红蛋白尿，小便呈酱油色。2 2慢性溶血慢性溶血 起起病病缓缓慢慢，多多见见于于血血管管外外溶溶血血。症症状状轻轻，可有不同程度可有不同程度贫血、黄疸、脾大。贫血、黄疸、脾大。三、检查及诊断三、检查及诊断 （一）检查（一）检查1 1确定是否为溶血性贫血：确定是否为溶血性贫血：红细胞破坏增多的检查项目：红细胞破坏增多的检查项目：如血清游离如血清游离胆红素胆红素、尿胆原、尿胆原、血红蛋白尿、血红蛋白尿、红细红细胞寿命胞寿命等。等。红细胞代偿性增生的检查项目：红细胞代偿性增生的检查项目：如网织红如网织红细胞细胞、外周血中出现幼红细胞等。、外周血中出现幼红细胞等。2 2溶血性贫血的特殊检查溶血性贫血的特殊检查 红细胞脆性试验：红细胞脆性试验：增加，见于遗传增加，见于遗传 性球形细胞增多症；降低，海洋性贫血。性球形细胞增多症；降低，海洋性贫血。抗人体蛋白试验（抗人体蛋白试验（CoombsCoombs试验）：试验）：阳性，阳性，见于自身免疫性溶血性贫血；阴性，见于见于自身免疫性溶血性贫血；阴性，见于遗传性球形细胞增多症。遗传性球形细胞增多症。酸溶血试验（酸溶血试验（HamHam试验）：试验）：阳性，见于阵发阳性，见于阵发性睡眠性血红蛋白尿。性睡眠性血红蛋白尿。（二）诊断（二）诊断v有贫血、黄疸和有贫血、黄疸和/或脾大。或脾大。v实验室检查提示存在红细胞破坏。实验室检查提示存在红细胞破坏。v有红细胞代偿性增生的证据。有红细胞代偿性增生的证据。四、治疗护理四、治疗护理 1 1病因治疗病因治疗 2 2应用糖皮质激素、免疫抑制剂应用糖皮质激素、免疫抑制剂 3 3脾切除脾切除 4 4输血疗法输血疗法 5 5急性溶血处理急性溶血处理 6 6密切观察病情密切观察病情 7 7健康指导健康指导 请根据病因、治疗、护理措请根据病因、治疗、护理措施制定健康指导内容。施制定健康指导内容。小结小结v溶血是大量红细胞破坏引起的贫血。溶血是大量红细胞破坏引起的贫血。v其其主主要要特特点点是是贫贫血血、黄黄疸疸、脾脾大大、网网织织红红细胞增高及骨髓幼红细胞增生。细胞增高及骨髓幼红细胞增生。v常常采采取取病病因因治治疗疗、糖糖皮皮质质激激素素、免免疫疫抑抑制制剂应用。剂应用。