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高危儿保健 2014年8月1王好平 副主任医师 中国妇幼保健协会学科体系建设应用推广项目专家组成员 湖南省康复医学会第三届儿童康复专业委员会委员 湖南省妇幼保健协会儿童早期发展专业委员会委员 浏阳市妇幼保健院儿童保健科主任电话 [phone] Qq 7248215022一、高危儿的概念及其有关问题二、高危儿保健概念 三、高危儿保健主要内容和措施四、高危儿保健管理及相关考核指标五、开展高危儿保健基本要求目 录3一、高危儿的概念及其有关问题二、高危儿保健概念 三、高危儿保健主要内容和措施四、高危儿保健管理及相关考核指标五、开展高危儿保健基本要求目 录4高危儿的概念 在胎儿期、分娩期、新生儿期以及婴幼儿期内存在高危因素的儿童，称为 高危儿。5高危儿概念的含义1、时限：从胎儿期一直到婴幼儿期（这个阶段处于未成熟脑时期）2、高危因素不局限于胎儿期和新生儿期，也可以出现在婴幼儿时期3、高危儿不是疾病诊断或综合征的名称，而是泛指一个存在生长发育和机体功能障碍或精神发育障碍等潜在危险的儿童群体。6高危儿有关问题u 高危因素u 潜在风险u 分类 7高危因素高危因素 是指对胎儿、新生儿和婴幼儿的身心发育（尤其是脑发育）有不良影响的因素，包括高危生物因素和高危环境因素习惯上又分为：胎儿期高危因素 分娩期高危因素 新生儿期高危因素 婴幼儿期高危因素8 胎儿期高危因素：母亲孕早期出血，孕期感染（如TORCH感染、乙型肝炎、HIV感染），孕期接触放射线、有害化学物质或药物，母妊高征，胎儿宫内窘迫，胎儿宫内发育迟缓、胎盘功能不良，前置胎盘，胎盘早剥离、脐带绕颈，遗传因素(染色体病、基因病)，其他（如不良环境、孕母贫血、肝肾疾病、吸毒、不良情绪，未进行产前保健）等。9 分娩期高危因素：产时窒息（占活产数的510%）、难产、剖宫产、产伤等。新生儿期高危因素：早产、低出生体重儿，缺氧缺血性脑病、颅内出血，病理性黄疸（黄疸过深、时间过久），严重感染性疾病，寒冷损伤等。婴幼儿期高危因素：颅内感染、颅外伤、颅内出血、中毒以及缺乏刺激、生活环境不良、反复感染等。10高危儿的潜在危险：脑发育障碍 各种高危因素可导致脑功能障碍、脑发育不全、脑缺氧缺血或中毒、损伤而造成发育障碍或脑损伤，引起脑结构异常和脑功能障碍。婴儿期脑损伤和发育障碍可导致脑性瘫痪、智力低下、癫痫和感知觉障碍及行为异常等病症等潜在危险，从而导致残疾的发生。11生长发育障碍 如早产儿、低出生体重儿、先天性心脏病、反复感染等导致发育障碍、中重度营养不良，免疫低下等。其他障碍或疾病：发育畸形，如小头畸形、唇裂、腭裂等；感染的母婴传播，如乙型肝炎、HIV感染的母婴传播导致婴儿感染而患病。12高危儿分类 根据高危因素可能产生危害的种类和严重程度，将高危儿分为三大类：1、健康高危儿 2、发育临界儿：介于健康高危儿与已出现病损的高危儿两者之间的过渡人群，他们在发育上存在障碍，如运动功能落后、肌张力异常、姿势异常，但又不符合脑性瘫痪或智力低下的诊断标准，经过早期医学干预，大部分预后良好。3、已出现病损的高危儿13一、高危儿的概念及其有关问题二、高危儿保健概念 三、高危儿保健主要内容和措施四、高危儿保健管理及相关考核指标五、开展高危儿保健基本要求目 录14高危儿保健概念 对高危儿在新生儿期和日后的发育期中所进行的医疗保健称为高危儿保健15u 高危儿是一个群体，属于健康儿童范畴；u高危儿存在神经精神发育障碍、生长发育障碍和感知觉障碍等的潜在危险；u需要得到更多的、特殊的保护进行医学监测，达到早期发现异常、早期进行医学干预，避免病情发展或产生残障；u高危儿管理的内容和方法是跨学科的、多部门合作的、预防保健和临床相结合的。u高危儿保健管理是促进儿童早期综合发展的重要内容。u是在基础儿童保健的平台上发展和延伸出来的，需要重新学习和熟悉，需要更高的业务技能。高危儿保健相关问题16一、高危儿的概念及其有关问题二、高危儿保健概念 三、高危儿保健主要内容和措施四、高危儿保健管理及相关考核指标五、开展高危儿保健基本要求目 录17主要内容：1、高危儿监测 2、发育临界儿和发育障碍儿童（已出现病损的高危儿）的早期发现与诊断 3、早期医学干预措施：建立高危儿保健监测网络 高危儿保健主要内容和措施18 高危儿监测目的是从高危儿人群中筛查发育异常小儿，进一步进行发育障碍或脑损伤筛查与诊断。监测的主要对象是6个月以下的小婴儿，是发育临界儿能否获得早期发现、早期诊断、早期干预的关键，是高危儿保健的核心内容。1、高危儿监测19高危儿监测主要内容：一般性保健措施：喂养、护理、预防接种和早期发展家庭促进训练等 监测内容与方法：高危儿随访 高危儿定期健康检查 高危儿筛查 家庭监护 20 根据高危儿的特殊需要，在一般性保健措施的基础上重点做好下列保健措施：营养指导：指导母乳喂养和婴幼儿期喂养，定期营养评价。指导维生素和矿物质的补充，包括维生素A、B、C、D、E、K1和钙、碘、铁；护理：新生儿护理、极低出生体重儿护理等；预防接种：接种时机、禁忌症等一般性保健措施21早期发展家庭促进训练：指导家庭进行视、听和皮肤触觉训练等 视觉训练：利用红球或黑白相间（4个月后可换彩色）的玩具，在距婴儿眼前20cm处移动，训练婴儿注视、追视和转头；听觉训练：利用发响的玩具（沙锤）在婴儿左、右侧轻轻摇动，引起婴儿的听反应，听声转头或寻找声源；触觉训练：指导进行婴儿抚触，每日2次。婴儿被动操：活动四肢关节，每日2次。22 高危儿随访 高危儿定期健康检查 高危儿筛查 家庭监护 监测的方法与内容23高危儿随访u 建立高危儿随访档案u 高危新生儿出院后三天内随访一次，并在14、28天各随访一次，遇异常情况酌情增加随访次数；u 随访内容：喂养、护理、保暖、预防感染等24高危儿定期医学检查：根据高危因素及其影响程度，确定高危儿随访和检查的时间和次数，一般是在生后30天进行第一次检查，必要时（如缺氧缺血性脑病、颅内出血、早产儿）可提前至生后半个月随访检查。生后6个月内每个月检查一次，612个月每2个月检查一次 高危儿医学检查除常规健康检查项目外，应进行“高危儿筛查”。25高危儿筛查 高危儿筛查是从高危儿群体中筛查发育异常或障碍儿。“高危儿筛查法”共有5项检查内容，包括视听感知觉、运动发育、肌张力和姿势的检查。5项中有一项不通过即为“异常”，应进一步进行神经发育检查，以明确诊断。小婴儿一次高危儿筛查通过者应该继续随访，因为有一些发育障碍的异常临床表现要在生后23个月才表现出来，因此要进行复查。26 高危儿筛查并不是对脑发育障碍或脑损伤的诊断，目的是发现发育障碍可疑者，具有信度高、方法简单、费时不多、容易掌握的优点。27 高危儿脑损伤监测与早期诊断流程图高 危 因素 高危儿危重新生儿治疗、随访 高危儿家庭监测 健康门诊：高危儿筛查 正常 异常发育临界儿早期诊断神经发育检查（神经反射、肌张力、姿势与姿势反射等）及辅助检查健康门诊随访筛查后遗症：脑瘫、智力低下、癫痫、感知觉异常、行为异常、中枢性发育障碍、运动落后等 早期干预28 家庭监测：通过宣教将发育障碍和脑损伤（发育临界儿）的早期表现告知家长，使家长能在家庭中对高危儿进行监护，早期发现异常，使之能及时到有条件的医疗保健单位作进一步检查。29高危儿保健主要内容和措施2、发育临界儿和发育障碍儿童（已出现病损的高危儿）的早期发现、早期诊断和早期医学干预30 “发育临界儿”其中一部分是脑损伤的早期患儿，临床表现还不明显或不典型，一部分是脑发育障碍或暂时性发育落后，如早产儿、低出生体重儿、养育环境不良等。中间态可以向两个方向（健康或脑损伤）发展，因此需要早期发现、早期诊断、早期医学干预，促进其朝着健康发育方向发展。发育临界儿是高危儿保健以及儿童早期综合发展的重点对象。2.1、发育临界儿的管理31发育临界儿的临床类型和诊断依据 发育临界儿有两种临床类型：中枢性发育障碍（Central Development Disorder，CDD）主要表现为中枢性运动发育落后、肌张力改变和姿势异常。其诊断条件有：新生儿行为神经侧定（NBNA）35分；中枢性运动发育落后；肌张力异常（增高、降低及紊乱）；姿势异常或姿势反射异常；辅助诊断：头颅B超、CT或MRI、脑电图检查、智能诊断、听觉诱发电位等有辅助诊断作用。运动落后（Motor delay）有运动发育落后，而无肌张力及姿势异常。32诊断方法 根据以下资料综合判断：病史：包括高危因素，发育史、喂养史、疾病史以及家庭遗传病史等。临床检查：除常规的临床检查内容外，新生儿行为神经测查（NBNA）、神经反射、“01岁儿童神经运动检查”（简称52项）、神经精神发育、肌张力检查、关节活动度（内收肌角、腘窝角、足背屈角、足根耳角）、肌力检查，姿势和姿势反射等。33辅助检查：常用的有头颅B超、MRI/CT、EEG、耳声发射听力测试、脑干听觉诱发电位、骨龄检查等，能够帮助了解脑发育障碍的程度、合并症、并发症以及病因等，对诊断有意义。头颅B超、CT/MRI等检查的阳性率在4060之间。34 发育临界儿的早期医学干预早期干预原则 早期、整体、综合、长期康复治疗；医院强化康复治疗和家庭康复训练相结合；早期医学干预与保健相结合；定期医学评估，调整治疗方案。早期综合治疗的常用方法：视、听、触觉（婴儿抚触和婴儿操）训练；神经发育治疗法：包括运动功能训练、智力训练、语言发育训练，Bobath疗法等；理疗：经络导平、肌兴奋仪，磁疗、超短波，水疗法等；传统医学治疗：梅花针、头针、耳针、体针、穴位注射、推拿、按摩等；Vojta诱导疗法，上田法等改善肌张力和促进运动发育；生活能力训练；其他：高压氧疗法、脑代谢功能活化剂、肉毒毒素、矫形器、外科手术治疗等35 发育障碍儿童的管理要在发育临界儿管理的基础上建立健全儿童个案的健康管理，同时加强三级预防保健的宣教。2.2、发育障碍儿童的管理36 对婴儿发育障碍和婴儿脑损伤预防措施，必须依靠综合性的三级预防保健，减少危害。一级预防：建立、健全高危儿保健网络，开展做好婚前保健、孕产期保健，预防孕期感染、射线、不良药物及精神刺激；预防早产；提高新生儿窒息复苏的水平，做好新生儿护理、预防感染等；普及高危儿保健，加强高危儿管理和适宜技术应用推广。二级预防:提高新生儿和婴幼儿医疗保健水平,做好新生儿疾病的诊断、转诊、抢救、治疗，减少脑损伤后遗症。三级预防：开展发育临界儿和发育障碍等儿童早期康复工作，并力争政府和社会各界支持与配合。37 高危儿保健的健康教育：对孕产妇进行高危儿家庭监测10条的讲解和单页资料发放，普及高危儿保健知识；对基层医疗保健机构进行高危儿筛查技术培训和高危儿保健知识教育，将高危儿筛查列入儿童常规健康检查项目，提高高危儿保健工作的普及率和质量。指导家长进行婴儿早期教育和训练：特别要重视对老一辈看护婴儿的家庭以及乡村留守儿童的保健指导，避免发生发育迟缓。38先天性心血管畸形 先天性心血管畸形是当前引起婴儿死亡的直接或间接的主要死因，出生后1年内先心病的发病率为6.78，其中室间隔缺损占第一位。未经治疗的各种先天性心脏病婴儿中约60%于1岁内死亡；先心病影响患儿的生长发育，使机体抵抗力下降，反复感染，导致患儿健康素质低下。对先天性心脏病的管理重点是早发现和早期肯定诊断，并指导正确治疗，才能降低本病的死亡率。3、其它高危儿的管理39病因 先天性心脏病的发生主要由遗传和环境因素相互作用所致，主要为：（1）早期宫内感染，如风疹、流行性感冒、腮腺炎和柯萨奇病毒感染等；（2）接触放射线和服用药物史（抗癌药、降糖药、抗癫痫药物等）；（3）孕妇代谢紊乱性疾病（糖尿病等）；（4）宫内缺氧；（5）孕早期酗酒、吸食毒品等。40先心病的管理 早期发现：新生儿和婴儿如有下列表现，就应考虑到先天性心血管畸形的可能性：出生后持续有心脏、呼吸功能不良的症状；持续青紫或反复出现神智不清；喂奶困难，体重不增，激惹不安；肺部反复出现肺炎样体征；发现心脏外其他先天畸形。诊断：仔细的心脏物理检查（青紫、心杂音等）；X线、心电图、心脏B超检查，必要时作心导管或心血管造影，明确诊断。41几种先心病的手术年龄：房间隔缺损：小型房间隔缺损不一定需要手术；有明显左向右分流者，应争取在24岁时行手术修补治疗或蘑菇伞装置堵闭缺损；少数患儿症状明显或并发心力衰竭者可提前手术治疗。室间隔缺损：缺损小者不一定需要手术，中型缺损并有症状者，宜在学龄前手术（体外循环心内直视下修补手术）。42动脉导管未闭：手术理想的年龄是36岁，由于心脏外科的发展，手术年龄可提早，任何年龄均可手术。可采取手术结扎或切断，也可用蘑菇伞或微型弹簧圈堵塞动脉导管的治疗方法，避免了开胸手术。对先心病患儿在未手术治疗前，应做好保健，指导营 养，避免呼吸道感染，适当进行体格锻练，增强体质。并 且在社区或地段内进行专案管理，登记名册，定期进行健 康检查，监测心脏功能。43 乙型肝炎患儿的管理(1)乙型肝炎的管理重点是阻断母婴传播以及预防乙型肝炎感染。传染源是急性、慢性乙肝患者和无症状慢性乙肝病毒携带者。其主要的传播途径有：输血和血液制品传染；生活上的密切接触。携带者或患者的唾液、汗液、阴道分泌物、羊水、初乳、精液均可检测到HBV，乙肝传播呈家属集聚性。母婴传播：HBSAg阳性的孕妇，母婴间产程及产后密切接触，如婴儿出生后未给阻断传播措施，其50%婴儿在46个月内被感染；当孕妇HBSAg阳性，HBeAg阳性者，其所生婴儿在46个月内感染率高达90%以上。医性感染：由于医疗用具或器械消毒不严而发生的HBV感染。44乙型肝炎患儿的管理(2)阻断母婴传播 孕妇产前检查呈HBV携带者，应于分娩前3个月每月注射一针乙肝免疫球蛋白（HBIg）200IU400IU（其中孕妇乙肝“小三阳”，即HBSAg阳性，HBeAb、HBCAb阳性者，肌注200IU；而“大三阳”即HBSAg阳性、HBeAg阳性、HBeAb阳性者，肌注400IU）。可减少宫内HBV感染率。婴儿出生后12小时内和生后半个月2次注射HBIg各100IU。生后1、2、7月龄接种乙肝疫苗。保护效果可达95%左右。主动免疫：接种重组基因乙肝疫苗，按0、1、6个月龄接种3次，每次5g，产生特异性抗体（HBSAb）可持续1015年。45反复感染儿的管理 小儿反复感染性疾病（如反复上呼吸道感染、腹泻等）对儿童健康是一个很大的威胁，由于患病过程中患儿食欲下降，病一次瘦一点，反复生病导致消瘦、营养不良，致使免疫力下降，更容易患病毒性、细菌性疾病。如此循环往复，使小儿体质下降。所以，反复感染与营养不良是威胁儿童健康的一对难兄难弟，应该认真对待。46 上呼吸道感染90%以上是因病毒感染所致，支原体和细菌感染少见。病毒感染后，上呼吸道粘膜失去抵抗力，细菌乘虚而入，并发混合感染。治疗不彻底或机体抵抗力低，易造成慢性病灶（如慢性扁桃体炎）。腹泻多由轮状病毒、致病性大肠杆菌、志贺氏菌以及空肠弯曲菌感染所致，与腹泻有关的高危因素有：1岁以下婴儿、照看人卫生差、饭前不洗手、饮用水不洁等。如腹泻病程在2周2个月为迁延性腹泻，病程超过2个月为慢性腹泻。47诱发因素：反复感染与宿主防御功能和环境因素有密切关系。营养不良、佝偻病、贫血、缺乏锻练是反复感染的基础，少数可由于原发性免疫缺陷或后天获得性免疫功能低下的缘故。不良环境因素如居住拥挤、大气污染、被动吸烟、不洁饮用水、个人卫生差等均可降低呼吸道、消化道局部防御能力，促使病原体入侵、繁殖造成感染。48反复感染儿的管理 专案管理：反复感染儿指反复多次患感染性疾病（主要是呼吸道和消化道疾患），每年患病时间超过2个月或2个月内生病23次。在社区卫生所和儿童保健地段应进行反复感染儿的专案管理，登记造册，定期随访检查，一般每2个月一次。彻底治疗原发病。对病毒感染不滥用抗生素，避免机体菌群失调，造成不良反应。对伴发疾病如营养不良、佝偻病、缺铁性贫血等应彻底治疗，预防复发。49增强体质和抵抗力：体格锻练如开窗睡眠、户外活动、体育活动等，按时预防接种（如流感疫苗、轮转病毒疫苗、肺炎球菌疫苗等），冬春季少到人多拥挤的场所去。可以试用有提高体液免疫或细胞免疫功能的药物，如左旋咪唑（2.5mg/kg.d，一周服2次，3个月为一疗程）。50高危儿保健措施：建立高危儿监测网 高危儿监测网的构成包括各级医院的产科、儿科、各级妇幼保健院的儿童保健科和社区医疗保健机构以及高危儿的家庭。51高危儿监测网的建立 在每一个市或县范围内，建立高危儿监测网，通过监测网把有关医疗保健单位的产科、新生儿科、儿科以及儿童保健机构联系起来，各负其责，分级管理，共同组成保护高危儿的网络。市、县级妇幼保健院应当成为当地高危儿监测网的牵头单位，负责监测网的管理和技术培训事项。52 高危儿监测网及各级职责示意图市、县妇幼保健院 儿童保健中心 发育临界儿早期诊断、干预 高危儿保健技术培训组织管理、技术交流市、县医院产科/新生儿科新生儿疾病治疗、随访；高危儿随访；NBNA、听力筛查、婴儿抚触各级医院/保健院儿童健康门诊儿科门诊高危儿筛查、指导保健措施社区医疗保健乡级医院高危儿保健指导、高危儿筛查家庭家庭监测、家庭保健53一、高危儿的概念及其有关问题二、高危儿保健概念 三、高危儿保健主要内容和措施四、高危儿保健管理及相关考核指标五、开展高危儿保健基本要求目 录54 提高高危儿健康素质 降低或减少残障的发生率 扩大儿童保健的服务内容 提高儿童保健人员的业务素质 高危儿保健管理目的551、有高危儿管理的工作制度、技术规范。2、有专人负责高危儿管理，有高危儿监测网的分级管理和逐级培训、检查制度。并有工作记录和总结。3、专人负责发育临界儿和发育障碍的早期诊断、早期医学干预工作。有正规的病历记录和评估资料，有定期的总结分析资料。4、有固定的工作场所，如高危儿筛查室、诊断室、评估室、早期干预室（包括运动功能训练室、智力训练室、物理治疗室、一般治疗室等）。高危儿保健管理相关考核指标56一、高危儿的概念及其有关问题二、高危儿保健概念 三、高危儿保健主要内容和措施四、高危儿保健管理及相关考核指标五、开展高危儿保健基本要求目 录57 基本用房：高危儿筛查室、诊断室、神经发育治疗室n间（运动功能训练室、智力训练室、语言训练室等）、水疗室、理疗室、高压氧室、一般治疗室。基本医疗设备：发育评估软件和电脑、各种神经发育训练用具、水疗池与热水供应、物理治疗机（经络导平仪、小脑循环刺激仪、肌兴奋仪等）、高压氧、静脉输液设备与治疗台。开展高危儿保健基本要求58 附：高危儿家庭监测10条 婴儿手脚经常“打挺”，“很有力”地屈曲或伸直，活动时感到有阻力；满月后不能竖头，头老往后仰；3个月不能抬头；4个月手仍紧握拳不松开，拇指紧紧地贴住手掌；5个月俯卧位时手臂不能支撑身体；6个月扶立时尖足，足跟不能落地；7个月不能发ba、ma音；8个月不会坐；头和手频繁抖动；不能好好地看面前的玩具或对声音反应差。59 高危儿筛查方法 高危儿筛查包括以下5项检查，凡有其中一项异常者，应视为发育临界儿的可疑者，作进一步检查或转至有诊断条件的单位诊治。1、视、听感觉检查：在小儿清醒状态下进行。（1）视反应检查：婴儿仰卧，保持头正中位。用直径10cm红球，在距小儿眼前20cm处轻轻晃动引起小儿注视。然后慢慢向左、右弧形移动，观察小儿眼球与头部跟随红球转动情况。正常：1个月小儿眼球能追视90（左、右各45），2-3个月小儿追视大于90，3-4个月小儿追视并转头180（左右各90）。异常：不能注视或追视、转头范围小。60 （2）听反应检查：小儿仰卧，保持头正中位。用沙锤或内装8-1粒干玉米粒的硬塑料盒（在摇动时可发出高声调的“格格”声）在小儿视线外，距左或右耳10-15cm处连续摇动发声，观察小儿反应。正常：1-3个月小儿听声有反应（如瞬目、皱眉、转头），4个月小儿头能转向声音一侧。异常：对声音无反应，4个月后头不能转向声源。61 （3）人脸反应检查：检查者用左手托住小儿头颈后部，保持头正中位，使其成半卧位，检查者在距小儿脸前20cm处发出柔和的声音（如来来、来），吸引小儿注视。然后检查者分别向左、右移动头部，观察小儿眼球和头部情况，这是视和听的综合反应。正常：1个月小儿能追视90（左右各45），2-3个月小儿追视大于90，4个月后能追视并转头180（左右各90）。异常：不能注视人脸或追视、转头范围小。622、拉起抬头检查：婴儿仰卧，保持头正中位，检查者扶持小儿两侧前臂或上臂慢慢拉起小儿至45，观察抬头情况，再拉至坐位观察竖头情况。正常：0-1个月小儿拉起时头后垂，坐位时能竖头5秒钟；2-3个月小儿头轻微后垂，可竖头15秒以上；4个月小儿拉起时头与躯干呈直线抬起，竖头稳，可左右转头看。异常：0-1个月小儿不能竖头，2-4个月小儿拉起时头背屈，竖头不稳。633、俯卧位抬头和手支撑检查：小儿置俯卧位，在头前上方用玩具逗引，观察小儿抬头和手支撑情况。正常：0-1个月小儿头转向一侧；2个月小儿能抬头片刻，下巴离床；3个月小儿抬头超过45，肘支撑，胸部离开床面；4个月小儿抬头90，手支撑，能左右转头。异常：2-3个月小儿不能抬头，3-4个月小儿抬头不稳，不能肘支撑使胸部离开床面。64 4、肌张力检查：肌张力是指在安静状态下，被动活动肢体时所感觉到的阻力，可通过被动地屈曲、伸展、旋前、旋后肢体来了解肌张力情况。正常肌张力是在活动肢体时没有阻力突然增高或降低的感觉。肌张力异常有以下3种类型：（1）张力增高：活动肢体时，高于正常休息状态下的肌肉张力；（2）张力降低：活动肢体时，低于正常休息状态下的肌肉张力；（3）张力障碍：肌肉张力紊乱，或高或低，无规律地交替出现。婴儿的肌张力有一个发育过程，新生儿时期屈肌张力高，以后随着月龄的增长，肌张力逐渐减低而转为正常。婴儿脑损伤时肌张力异常在生后的2-3个月内可不太明显，以后慢慢地出现肌张力增高或降低的异常表现。65 5、异常姿势检查：由于肌张力异常和原始反射持续存在，患儿会出现一些异常姿势，常见的异常姿势有以下几种：（1）持续头背屈：仰卧位拉起或抱起婴儿时头明显背屈；（2）4个月后手仍紧握拳或拇指内收；（3）两上肢硬性后伸；（4）下肢硬性内收、交叉；（5）角弓反张：头背屈，上肢硬性后伸，下肢硬性伸展；（6）尖足：6个月后，扶小儿腋下直立位时，两足尖着地，足跟不能落地，同时伴有足背屈角增大或肌张力增高者为异常。但需排除姿势性尖足（足背屈角70，肌张力正常者）。6667 婴幼儿运动功能发育婴幼儿运动功能发育婴幼儿大运动能力发育年龄婴幼儿大运动能力发育年龄匍匐、爬行匍匐、爬行 新生儿期：反射性的匍匐动作 2个月：俯卧位交替踢腿 34个月：手支撑上半身数分钟 79个月：手支撑胸腹离开床面 89个月：用上肢爬行 12个月：手、膝和用爬行 18个月：倒退爬、爬坡68婴幼儿大运动能力发育年龄婴幼儿大运动能力发育年龄婴幼儿大运动能力发育年龄婴幼儿大运动能力发育年龄运动发育运动发育成熟早期月龄成熟早期月龄 成熟中期月龄成熟中期月龄 成熟晚期月龄成熟晚期月龄 常模月龄常模月龄 站站站站 扶腋下站扶腋下站3.33.34.24.25.45.44.74.7 扶双手站扶双手站5.15.16.66.68.98.97.77.7 扶一手站扶一手站7.07.09.59.510.910.910.110.1 独站片刻独站片刻9.29.211.211.213.313.311.911.9婴幼儿运动功能发育婴幼儿运动功能发育13.713.715.015.012.712.711.211.2 独走几步独走几步11.811.812.712.710.710.79.19.1 扶一手走步扶一手走步9.89.811.011.09.39.37.17.1 扶双手走步扶双手走步走走走走 69婴幼儿大运动能力发育年龄婴幼儿大运动能力发育年龄婴幼儿大运动能力发育年龄婴幼儿大运动能力发育年龄运动发育运动发育成熟早期月龄成熟早期月龄 成熟中期月龄成熟中期月龄 成熟晚期月龄成熟晚期月龄 常模月龄常模月龄 自己能蹲自己能蹲自己能蹲自己能蹲11.211.212.612.614.814.813.913.9用脚踢球用脚踢球用脚踢球用脚踢球15.015.016.716.721.221.217.617.6跑能控制跑能控制跑能控制跑能控制15.615.618.318.320.720.719.819.8双脚跳双脚跳双脚跳双脚跳21.321.324.024.029.529.526.726.7独足站立独足站立独足站立独足站立23.623.629.529.5-33.433.4跳远跳远跳远跳远24.124.128.228.235.435.430.530.5婴幼儿运动功能发育婴幼儿运动功能发育7071