注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项.pptx

注射剂临床应用溶媒选注射剂临床应用溶媒选择及安全性择及安全性注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项1/118注射剂治疗危害注射剂治疗危害不良反应：不良反应：吸收过程短或直接入血，吸收过程短或直接入血，ADR重重或多。或多。注射剂中不溶性微粒带来危害：注射剂中不溶性微粒带来危害：8m粒子可沉粒子可沉积于肺部；积于肺部；8m粒子沉积于肝、脾、骨髓中，粒子沉积于肝、脾、骨髓中，微粒进入体内，引发局部循环障碍、血栓、水微粒进入体内，引发局部循环障碍、血栓、水肿、静脉炎、肉芽肿等。肿、静脉炎、肉芽肿等。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项2/118溶媒选择溶媒选择依据依据注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项3/118一、依据病人原发病及其并发症而定（1）假如病人有高血压,冠心病,及心功效不好,应降低盐水摄入,以减轻心脏负担.（2）假如病人有糖尿病但心肾功效尚可,能够用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调（普通是按糖：胰岛素4g:1iu配对）.（3）如病人肾功效不好,要降低盐水摄入,减轻钠水储溜.（4）如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.（5）患者为肺性脑病(2型呼吸衰竭)时候,最好用生理盐水带抗生素,因为使用葡萄糖会增加二氧化碳潴留,加重肺性脑病。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项4/118二、依据患者化验结果1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖.2）依据心肌酶等评测心功效,来决定盐糖选择.注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项5/118三、按药品说明书标准按药品说明书上明确要求配液要求配制溶媒选择主要还是从药品稳定性方面考虑。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项6/118溶媒用量与静脉滴注速度溶媒用量与静脉滴注速度注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项7/118卫办医政发107号卫生部办公厅关于加强克林霉素注射剂临床使用卫生部办公厅关于加强克林霉素注射剂临床使用管理通知管理通知：成人革兰阳性需氧菌感染，1日600mg1200mg，分为24次肌注或静滴；厌氧菌感染，普通1日1200mg2700mg，分为24次静脉滴注。儿童1月龄以上，重症感染1日量1525mgkg，分为6或8小时一次静滴给药。静脉滴注：用0.9%氯化钠注射液或氯化钠注射液或5%葡萄糖葡萄糖注射液稀释，600mg本药品应加入100ml200ml输液中，滴速宜迟缓，最少输注30至50分钟。一小时内滴注药量不宜超出1200mg。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项8/118卫办医政发107号六、警示（一）警觉罕见严重不良反应：伪膜性肠炎和剥脱性皮炎发生；（二）要警觉ADR监测中心新通报而我国克林霉素注射剂说明书没有提醒、新严重不良反应：即过敏性休克、呼吸系统损害、泌尿系统损害（血尿）和急性肾功效损害。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项9/118前列地尔前列地尔【使用方法用量使用方法用量】成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10g）+10ml生理盐水（或5%葡萄糖）迟缓静注，或直接入小壶迟缓静脉滴注。为何溶媒量这么小？为何入壶或静推？为何溶媒量这么小？为何入壶或静推？注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项10/118前列地尔前列地尔 前列地尔是一个前列地尔是一个脂微球载体制剂脂微球载体制剂脂微球载体制剂脂微球载体制剂，主要成份是前列腺素主要成份是前列腺素EE1(PGE1)1(PGE1)，是将是将PGE1PGE1封入直径封入直径0.2um0.2um脂微球中，脂微球中，利利用脂微球载体特征，用脂微球载体特征，将药品运输到病变部位，实现靶向性将药品运输到病变部位，实现靶向性治疗。它增加了药品脂溶性，治疗。它增加了药品脂溶性，注射后注射后PGE1PGE1不是以游离成不是以游离成份在血管内运行份在血管内运行。然而其然而其性质不稳定性质不稳定性质不稳定性质不稳定，须须0055 保留。保留。脂微球易受温度影脂微球易受温度影脂微球易受温度影脂微球易受温度影响而受破坏，响而受破坏，响而受破坏，响而受破坏，暴露出暴露出PGE1PGE1；若静脉若静脉滴注时间过长脂微球滴注时间过长脂微球滴注时间过长脂微球滴注时间过长脂微球会破裂会破裂会破裂会破裂，脂微球里包裹前列地尔会释放出来，造成对血管，脂微球里包裹前列地尔会释放出来，造成对血管刺激性变大。刺激性变大。PGE1PGE1一个致炎因子和致热原，一个致炎因子和致热原，能刺激血管，产生能刺激血管，产生5-5-羟色羟色胺和缓激肽，胺和缓激肽，引发静脉内膜炎症反应，引发静脉内膜炎症反应，引发外周静脉炎，引发外周静脉炎，临床推荐静脉注射或入壶，应用时间短暂，降低临床推荐静脉注射或入壶，应用时间短暂，降低PGE1PGE1渗渗漏及缩短血管刺激，使静脉炎发生降低。漏及缩短血管刺激，使静脉炎发生降低。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项11/118蔗糖铁注射液蔗糖铁注射液说明书：只能与与0.9%生理盐水生理盐水混合使用。不能与其它治疗药品混合使用。使用前肉眼检验一下安锫是否有沉淀和破损。只有那些没有沉淀药液才可使用，应在12小时内使用。1ml本品最多只能稀释到本品最多只能稀释到20ml0.9（w/v）生理盐水中，稀释液配好后应马上使用（如：5ml本品最多稀释到100ml0.9生理盐水中，而10ml本品=200mg铁，最多稀释到200ml0.9（w/v）生理盐水中。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项12/118蔗糖铁注射液蔗糖铁注射液蔗糖铁注射液滴注速度滴注速度应为：100mg铁最少滴注15分钟；200mg最少滴注30分钟；500mg最少滴注3.5小时。本品0.9%生理盐水稀释液体积能够小于特定数量，配成较高浓度本品药液。然而，滴注速度必须依据每分钟给予铁剂量来确定（如：10ml本品=200mg铁应最少最少30分钟分钟滴完）。静脉注射静脉注射：本品可不经稀释迟缓静脉注射，迟缓静脉注射，推荐速度5ml本品最少注射5分钟，每次最大注射剂量是10ml本品（200mg铁）最少注射最少注射10分钟分钟。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项13/118复合磷酸氢钾注射液复合磷酸氢钾注射液-溶液渗透压决定溶液渗透压决定溶媒用量溶媒用量用于完全胃肠外营养疗法中用于完全胃肠外营养疗法中磷补充剂，用于一磷补充剂，用于一些疾病所致低磷血症。些疾病所致低磷血症。【注意事项】【注意事项】：1.是高渗溶液，禁止直接注射，必须稀释禁止直接注射，必须稀释200倍以上，（【规格】倍以上，（【规格】2ml）方可经静脉点滴输注，并须注意控制滴注速度。如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛、胃肠道不适等，出现中毒症状，应马上停药。为确保药液稳定，不允许将药液配成更稀溶液。为确保药液稳定，不允许将药液配成更稀溶液。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项14/118复合磷酸氢钾注射液复合磷酸氢钾注射液【注意事项】2.本品仅限于不能进食病人使用。仅限于不能进食病人使用。3.对肾功效衰竭病人不宜应用。4.本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀，与含钙注射液配伍时易析出沉淀，不宜使用。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项15/118万古霉素万古霉素说明书：肾功效正常病人：成人每日惯用剂量为2g，可分为每每6小时小时0.5g或每每12小时小时1g，临用前先用10mL注射用水溶解0.5g，再用100mL或100mL以上以上0.9%氯化钠或氯化钠或5%葡萄葡萄糖注射液稀释糖注射液稀释，每次静脉滴注时间最少最少60分钟以上分钟以上，或应以不高于10mg/min速度给药。不良反应：快速静滴万古霉素时或之后，可能发生类过敏性反应，包含低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒。快速静滴亦可能引发身体上部潮红(“红颈”)或疼痛及胸部和背部肌肉抽搐。这些反应通常在20分钟内即可解除，但亦有可能连续数小时。若万古霉素采取60分钟以上迟缓静滴，这类情况罕见发生。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项16/118肝水解肽肝水解肽（PH5.5-7.5）能促进蛋白质合成、降低蛋白质分解，促进正常肝细胞增殖和再生。用于慢性肝炎、肝硬化等疾病辅助冶疗。说明书：说明书：静脉滴注：一次100mg一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液500ml稀释后迟缓迟缓滴注。滴注。常见：常见：溶媒量过少，输注浓度超出说明书要求范围，易增加药品不良反应发生率或血管刺激性。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项17/118长春西汀注射液长春西汀注射液-溶液渗透压决定溶媒用量长春西汀注射液：长春西汀注射液：本品改进脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发各种症状。使用方法用量：使用方法用量：浓度不能超出0.06mg/ml（本品20-30mg加0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml内，迟缓滴注(滴注速度不能超出80滴/分钟），不然可能会出现溶血;注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项18/118溶媒种类正确选择溶媒种类正确选择稀释溶媒种类正确选择对确保药品有效性稀释溶媒种类正确选择对确保药品有效性和安全性至关主要。和安全性至关主要。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项19/118速尿ph8.5-9.5速尿在酸性环境中可析出呋喃苯氨酸沉淀，增加输液体系中不溶性微粒，大量输入静脉，可在血管中产生微粒沉积，产生不良预后。生理盐水（NS）为碱制成钠盐注射液，pH值4.57.0，而5%葡萄糖注射液(GS)pH值为3.25.5,故静脉注射时溶媒应选择氯化钠注射液。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项20/118品名品名 PH范围范围备注备注5%葡萄糖注射液10%葡萄糖注射液葡萄糖氯化钠注射液0.9%氯化钠注射液复方氯化钠注射液复方氯化钠注射液1乳酸钠林格注射液乳酸钠林格注射液2复方乳酸钠葡萄糖注射液复方乳酸钠葡萄糖注射液3灭菌注射用水木糖醇注射液果糖注射液3.2-5.54.5-7.53.5-5.54.5-7.04.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.55.0-7.04.5-7.03.0-5.5含含Ca2+含含Ca2+含含Ca2+惯用溶媒惯用溶媒PHPH值值中国药典中国药典.二部二部S.S.1.NaCl 8.5g KCl 0.30g CaCl2 0.33g2.乳酸钠乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 H2O 0 .33g3.乳酸钠乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 H2O 0.20g 无水葡萄糖无水葡萄糖50.0g注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项21/118葡萄糖注射液忌配伍葡萄糖注射液忌配伍-（400种中西药注射剂临床配伍检索表）忌配伍：两药混合后出现理化、药理、药动、药效学方面配伍禁忌；1、卡那霉素、氯霉素卡那霉素、氯霉素2、头孢哌酮舒巴坦头孢哌酮舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾3、氨力农4、伊曲康唑、硫辛酸5、苯妥英钠苯妥英钠6、普鲁卡因、硫喷妥钠、戊巴比妥7、磺胺嘧啶钠磺胺嘧啶钠、利舍平注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项22/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍（400种中西药注射剂临床配伍检索表）不宜配伍：配伍后两药相互作用致使疗效或稳定性显著降低。1、青霉素、氨苄西林2、红霉素红霉素（PH6.0-7.5）3、肝素钠（PH5.5-8.5）4、丝裂霉素注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项23/118头孢哌酮舒巴坦用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50100ml供静脉滴注，滴注时间为3060分钟。1成人：惯用量一日24g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超出4g。头孢类头孢类-内酰胺环较青霉素类稳定，可与内酰胺环较青霉素类稳定，可与葡萄糖配伍。葡萄糖配伍。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项24/118文件报道头孢哌酮水溶液pH值为56.5，而5%葡萄糖注射液pH值为3.25.5，低pH值葡葡糖注射液可能使头孢哌酮弱酸盐析出，而葡萄糖注射液热压灭菌后分解产物5-HMF，可深入分解为甲酸、乙酰乙酸及有色多聚物，有色多聚物与头孢哌酮发生反应，可影响药品溶解。头孢噻肟钠溶于5%葡萄糖注射液（pH小于4.05）产生白色混浊。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项25/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项26/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-1-1青霉素青霉素水解反应：青霉素水溶液稳定ph值为6.06.5，用葡萄糖注射液配伍时-内酰胺环水解而可使效价降低，青霉素类及其酶抑制剂（除苯唑西林外）在葡萄糖注射液中可有一定程度分解；氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不但不但被葡萄糖催化水解，还能产生聚合物，增加被葡萄糖催化水解，还能产生聚合物，增加过敏反应过敏反应，所以这类药品宜选取0.9%氯化钠等中性注射液做溶媒。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项27/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-2-2注射用阿莫注射用阿莫西林克拉维酸钾西林克拉维酸钾小儿每次每千克体重30mg，一日3-4次(新生儿每日2-3次)。成人一次1.2g，一日34次，疗程1014日。取本品一次用量溶于50100ml氯化钠注射液氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟。注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐溶液中会降低稳定性，故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质溶液混合。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项28/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-3-3氨苄西林氨苄西林氨苄西林（广谱青霉素）：氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快，所以宜用中性液体作溶剂。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项29/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-4-4氨力农注射氨力农注射液液口服，每次100200mg，每8h1次。静脉注射，按0.51mg/kg给予，普通为50mg溶于生理盐水生理盐水20ml中稀释后静脉推注。再隔510min后，以150mg溶于生理盐水生理盐水250ml中静脉滴注。滴速为每分钟510g/kg。在应用本品期间，可无须停用原有洋地黄和利尿剂。不应在滴注本品管道中给呋塞米。静脉注射不宜与含有右旋糖酐或葡萄糖液不宜与含有右旋糖酐或葡萄糖液稀释。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项30/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-5-5 硫辛酸注射硫辛酸注射液液适应症为糖尿病周围神经病变引发感觉异常。使用方法用量：250-500mg硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。对严重糖尿病周围神经病变引发感觉异常患者，可用静脉滴注给药，天天300-600mg(相当于12-24ml本注射液)，2-4周为一个疗程。硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及全部可能与硫基或二硫键起反应溶液配伍使用。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项31/1186 6注射用伊曲康唑与注射用伊曲康唑与5%5%葡萄糖存在配伍葡萄糖存在配伍禁忌禁忌护理研究年29期张先锋1例真菌感染病人,护士遵医嘱将伊曲康唑注射液30mL加入5%葡萄糖250mL中,液体即刻呈乳白色。马上通知医生,更换药品。伊曲康唑注射液：25ml:0.25g氯化钠注射液：50ml:0.45g(0.9%)每个包装由以下三部分组成：A-玻璃安瓿包装，25ml伊曲康唑注射液1瓶；B-塑料袋包装，50ml氯化钠注射液1袋；C-塑料包装，输液延长管。（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-环糊精，羟丙基-环糊精是经过肾小球滤过去除。所以严重肾功效损伤患者（肌酐去除率30ml/min）禁用本品。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项32/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍7-7-红霉素红霉素乳糖酸红霉素，其5水溶液pH为6.57.5，即其水溶液在pH7左右时较稳定，pH大于8或小于4易水解失效，本品若直接用生理盐水或其它无机盐类溶液溶解会产生沉淀。普通以0.3g加6mL注射用水配成5溶液，溶解时如出现乳状不溶解物，是因浓度过高，酌加注射用水即可澄清，再加入适量5葡萄糖或生理盐水静注或静滴（说明书）。提议加入提议加入0.9%氯化钠为宜。氯化钠为宜。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项33/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍8-8-普鲁卡因普鲁卡因普鲁卡因不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项34/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍9-9-肝素钠（肝素钠（PH5.5-8.5）肝素钠：肝素钠：1.深部皮下注射：首次500010000单位，以后每8小时800010000单位或每12小时150000单位；每24小时总量约3000040000单位，普通均能到达满意效果。2.静脉注射：首次500010000单位之后，或按体重每4小时100单位/kg，用氯氯化钠注射液稀释后应用化钠注射液稀释后应用。3.静脉滴注：每日040000单位，加至氯化钠注射液氯化钠注射液1000ml中连续滴注。滴注前可先静脉注射5000单位作为初始剂量。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项35/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍10-10-丝裂霉素丝裂霉素丝裂霉素：深紫色结晶性粉末，微溶于水，水溶液对酸、碱、光、热都不稳定。在pH为为6.2-9.0时较稳定。1.静脉注射：每次68mg，以氯化钠注射氯化钠注射液溶解后静脉注射液溶解后静脉注射，每七天一次。也可1020mg一次，每68周重复治疗。2.动脉注射：剂量与静脉注射同。3.腔内注射：每次68mg。4.联合化疗：FAM（氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素）主要用于胃肠道肿瘤。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项36/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-11-11厄他培南厄他培南厄他培南：厄他培南：该品静脉滴注时每1g应溶解于50ml以上生理盐水以上生理盐水中，每次静滴时间应大于30min；不得将本品与其它药品混合或与其它药品一同输注。不得使用含有葡萄糖不得使用含有葡萄糖(-D-葡萄葡萄糖糖)稀释液。稀释液。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项37/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍12-12-依达拉奉依达拉奉依达拉奉说明书：一次30mg，每日两次，加入适量适量生理盐水生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。依达拉奉禁止与含糖输注液、高能量输液、禁止与含糖输注液、高能量输液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍使用。使用。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项38/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-13-13质子质子泵抑制剂泵抑制剂泮托拉唑钠泮托拉唑钠(PH9.5-11.0)：一次40-80mg，每日12次，临用前将10ml0.9氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后药液加入0.9氯化钠注射液100250ml中稀释后供静脉滴注。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药品溶解和稀释。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项39/118质子泵抑制剂奥美拉唑钠奥美拉唑钠：剂量应个体化，推荐静脉滴注60mg作为起始剂量，每日1次，当每日剂量超出60mg时分两次给予。本品应溶于100ml0.9%氯化钠注射液或100ml5%葡萄糖注射液中静脉滴注。禁止用其它溶剂或药品溶解和稀释。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项40/118奥美拉唑钠粉剂与葡萄糖注射液 中外医学研究-年14期-汤国华 患者，男，患者，男，2626岁，由丁患者解黑色大便，后明确诊疗为十二岁，由丁患者解黑色大便，后明确诊疗为十二指肠溃疡，给予指肠溃疡，给予5 5 5 5葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖100 mL100 mL100 mL100 mL奥美拉唑钠奥美拉唑钠40 mg40 mg静脉滴注。静脉滴注。约约1010分钟后瓶内液体及输液器过滤网中现紫色絮状物，马上分钟后瓶内液体及输液器过滤网中现紫色絮状物，马上更换输液器，患者出现头昏，胸闷，心慌，气急等症状，马更换输液器，患者出现头昏，胸闷，心慌，气急等症状，马上给予地塞米松上给予地塞米松10 mg10 mg静推，约静推，约2020分钟后缓解。分钟后缓解。注射用奥美托唑钠粉剂为白色粉末，是质子泵抑制剂，临床注射用奥美托唑钠粉剂为白色粉末，是质子泵抑制剂，临床广泛应用，主要适合用于胃、十二指肠溃疡等消化性溃疡，广泛应用，主要适合用于胃、十二指肠溃疡等消化性溃疡，反流性食管炎，胃泌素瘤，消化道出血，如消化性溃疡，吻反流性食管炎，胃泌素瘤，消化道出血，如消化性溃疡，吻合口溃疡出血等。合口溃疡出血等。药品说明书明确说明：本药经溶解后加入生理盐水中或药品说明书明确说明：本药经溶解后加入生理盐水中或5 5葡萄糖注射液中静脉滴注，但临床应用中显示，葡萄糖注射液中静脉滴注，但临床应用中显示，奥美拉唑钠奥美拉唑钠奥美拉唑钠奥美拉唑钠加入葡萄糖注射液中浓度过大可现紫色絮状物加入葡萄糖注射液中浓度过大可现紫色絮状物加入葡萄糖注射液中浓度过大可现紫色絮状物加入葡萄糖注射液中浓度过大可现紫色絮状物，即使这种现，即使这种现象在临床中较少见。但此现象应引发临床工作者注意，以免象在临床中较少见。但此现象应引发临床工作者注意，以免发生药品反应。发生药品反应。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项41/118注射用奥美拉唑与注射用奥美拉唑与1010果糖注射液及果糖注射液及1010葡萄糖注射液存在配伍禁忌葡萄糖注射液存在配伍禁忌护理学杂志ISTIC-年11期-江新华 奥美拉唑奥美拉唑(商品名奥西康商品名奥西康,国药准字国药准字H9053,H9053,江苏奥赛康药业江苏奥赛康药业有限企业有限企业,规格规格40mg/40mg/瓶瓶),),应用时将奥美拉唑应用时将奥美拉唑40mg40mg加在加在0.90.9氯化钠溶液氯化钠溶液100mL100mL中静脉滴注中静脉滴注.静脉输液中一个通道输奥静脉输液中一个通道输奥美拉唑美拉唑,另一通道输其它液体另一通道输其它液体,当其它液体输毕更换当其它液体输毕更换1010葡葡萄糖溶液萄糖溶液(国药准字国药准字H43022024,H43022024,湖南科伦制药有限企业湖南科伦制药有限企业,规规格格500mL/500mL/瓶瓶)或或1010果糖果糖(商品名护川商品名护川,国药准字国药准字H0285,H0285,安安徽双鹤药业有限责任企业徽双鹤药业有限责任企业,为无色透明液体为无色透明液体,规格规格250mL/250mL/瓶瓶),),有少许奥美拉唑会混入其中有少许奥美拉唑会混入其中,30min30min30min30min后后后后10101010葡萄糖溶液或葡萄糖溶液或葡萄糖溶液或葡萄糖溶液或10101010果糖呈浅茶色果糖呈浅茶色果糖呈浅茶色果糖呈浅茶色,即更换液体即更换液体即更换液体即更换液体.于治疗室继续观察于治疗室继续观察于治疗室继续观察于治疗室继续观察,伴随伴随伴随伴随时间延长逐步变深时间延长逐步变深时间延长逐步变深时间延长逐步变深,直至输液器过滤器处出现沉淀物直至输液器过滤器处出现沉淀物.注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项42/118质子泵抑制剂埃索美拉唑钠埃索美拉唑钠：反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次；对于反流疾病症状治疗应使用20mg，每日1次。本品通常应短期用药（不超出7天），一旦可能，就应转为口服治疗。1支溶解至0.9氯化钠溶液100ml，供静脉滴注使用。配制溶液降解对pH值依赖性很强，本品只能溶于0.9氯化钠中供静脉使用。配制溶液不应与其它药品混合或在同一输液装置中适用。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项43/118质子泵抑制剂兰索拉唑：成年人一次30毫克，用0.9氯化钠注射液100毫升溶解后，一日2次，疗程不超出7天。使用时注意:(1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2m过滤器，方便去除输液过程中可能产生沉淀物。这些沉淀物有可能引发小血管栓塞而产生严重后果。(2)在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大情况下，应先采取内窥镜下止血办法。(3)本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保留。防止与0.9氯化钠注射液以外液体和其它药品混合静滴。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项44/118文件检索杨艳,李冰,孙英华,方金玲,何仲贵.注射用兰索拉唑与惯用输液配伍稳定性J.中国新药杂志,兰索拉唑日本原研说明书兰索拉唑日本原研说明书:其属于水难溶性药品，几乎不溶于水，在酸性条件下极易分解，遇光及空气易变质；稳定性随pH值增加而增加，兰索拉唑制剂中含适量氢氧化钠调整pH值。而葡萄糖注射液呈酸性，对氢氧化钠有酸碱中和作用，葡萄糖注射液浓度越高、量越大、配伍放置时间越长，兰索拉唑越不稳定。随时间延长降解产物增加。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项45/118转化糖注射液与注射用兰索拉唑存在配转化糖注射液与注射用兰索拉唑存在配伍禁忌伍禁忌中国实用护理杂志-年6期-朱莎患者，女，23岁，车祸致腰椎爆裂骨折及双下肢多发骨折入院。内固定术后遵医嘱给予转化糖注射液12.5g静脉滴注支持治疗，并予生理盐水10rnl+注射用兰索拉唑30mg迟缓静脉注射以预防应激性溃疡。在静脉滴注转化糖注射液过程中，使用同一通道注射兰索拉唑，头皮针内液体立刻变为淡紫色淡紫色，马上停顿注射，更换注射器抽出变色液体，再用生理盐水10mI静脉注射后注入兰索拉唑，再一次用生理盐水10ml静脉注射，然后继续静脉滴注转化糖注射液，未见不良反应。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项46/118原因？1.因为这类药品为弱碱性药品，在酸性环境下不稳定,PH是影响质子泵抑制剂类稳定性主要原因，在酸性环境中不稳定，易分解，PH随时间延长逐步下降，化学结构发生破坏，出现变色等；2.另首先葡萄糖注射液与碱性这类药品配伍后，葡萄糖不稳定而变色。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项47/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-14-14痰热清注射液痰热清注射液痰热清注射液痰热清注射液(pH值为7.0-8.0)说明书中禁忌:不得与含酸性成份注射剂混合使用。当合并使用药品PH低于3.9时，则会发生浑浊沉淀，甚至堵塞输液管；使用5%葡萄糖注射液（PH3.2-5.5）为溶媒属于合格应用范围，但临床仍有出现浑浊情况，可见0.9%氯化钠注射液是其稳定性最好溶媒。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项48/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍15-15-羟喜树碱羟喜树碱羟喜树碱注射液说明书：使用方法用量：使用方法用量：本品不宜用葡萄糖等酸性药液溶解和稀释本品不宜用葡萄糖等酸性药液溶解和稀释原发性肝癌：1、静脉注射，一日46mg，用0.9%氯化氯化钠注射液钠注射液20ml溶解后，缓缓注射，或遵医嘱。2、肝动脉给药，用4mg加0.9%氯化钠注氯化钠注射液射液10ml灌注，每日1次，1530天为一个疗程。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项49/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-16-16灯盏花素灯盏花素注射用灯盏花素与pH低于4.2溶液使用时，可使药品析出，故不可与酸性较高溶液适用，所以尽管药品说明书中标明可用250ml生理盐水或500ml5或10糖稀释使用，但仍有报道表明灯盏花素加入10 葡葡萄糖注射液萄糖注射液中会出现颗粒状乳黄色沉淀物3注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项50/118不宜选择葡萄糖为溶媒不宜选择葡萄糖为溶媒-17-17呋塞米注呋塞米注射液射液呋塞米说明书：治疗急性肾功效衰竭时，可用200400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注速度每分钟不超出4mg。注意事项：注意事项：呋塞米为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项51/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍18-18-替奈普酶替奈普酶是一个组织纤维溶酶原活化剂（tissueplasminogenactivator，tPA），惯用作血栓溶解剂替奈普酶只能溶于0.9%氯化钠注射液中，不能使用葡萄糖溶液进行配置。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项52/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍19-19-生长抑素生长抑素醋酸生长抑素不应与葡萄糖或果糖溶液混合。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项53/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍20-20-腺苷钴胺腺苷钴胺说明书：肌内注射，一次0.51.5mg，一日1次。药品相互作用：药品相互作用：1不宜与氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器中。2氯霉素降低其吸收。3消胆胺可结合维生素B12降低其吸收。4与葡萄糖液有配伍禁忌。与葡萄糖液有配伍禁忌。5与对氨基水杨酸钠不能并用。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项54/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍21-21-抗人抗人T-T-淋巴淋巴细胞免疫球蛋白细胞免疫球蛋白说明书：本品为低渗浓缩注射剂，pH值为3.70.3，静脉输注前应先用250500ml（0.9%）氯化钠溶液稀释，然后静脉滴注4小时以上。注意：肝素钠不能加入本品溶液中输注，或经过同一路径输注，因pH度低于5.2可造成溶液混浊。抗人抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白：淋巴细胞免疫球蛋白：不能与葡萄糖，肝素钠，血液，血源性制品和含脂质溶液混合使用。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项55/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍22-22-克拉屈滨克拉屈滨说明书：治疗多毛细胞白血病时提议剂量为克拉屈滨0.09/kg/d，作24小时连续滴注，连用7天。加入到贮有500ml0.9%氯化钠注射液瓶中（或袋内），混匀后作静脉滴注。克拉屈滨注射液不得以含有葡萄糖注射液作为稀释剂，因葡萄糖能够促进克拉屈滨因葡萄糖能够促进克拉屈滨分解。分解。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项56/118葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍23-23-氯霉素类氯霉素类氯霉素pH为6.58.5，微溶于水，易溶于碱性溶剂中，与酸性药液混合易产生混浊或沉淀，故适宜在生理盐水中静滴。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项57/118中国实用护理杂志-年4期-关荻盐酸氨溴索，是一个祛痰药品，含有促进黏液排除及溶解分泌物特征，能促进排痰，改进呼吸情况。5 5葡萄糖注射液与盐酸氨溴索混合后，可检测出一定数葡萄糖注射液与盐酸氨溴索混合后，可检测出一定数量降解物量降解物(为盐酸氨溴索与葡萄糖注射液中存在微量甲醛为盐酸氨溴索与葡萄糖注射液中存在微量甲醛发生反应后形成发生反应后形成)。虽已经有毒理学研究结果，未发觉该产物存在致突变性或其它毒性反应证据，但药厂对于该产物毒理学评定扩大研究结果还未得出，而盐酸氨溴索与生与生理盐水或林格液混合后则不会出现上述反应理盐水或林格液混合后则不会出现上述反应。该药厂已向药监局申请删除盐酸氨溴索与5葡萄糖溶液混合提议，此为药品说明最新观点，最新观点，所以应防止盐酸氨溴索与5葡萄糖溶液相混合使用。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项58/118不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项59/118氯化钠注射液禁忌配伍（400种中西药注射剂临床配伍检索表）忌配伍：两药混合后出现理化、药理、药动、药效学方面配伍禁忌；1、乳酸钠、能量合剂;2、培氟沙星、两性霉素B；多黏菌素；3、地西泮、苯巴比妥；4、甘露醇、山梨醇；5、促皮质素；6、美法仑、卡铂；注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项60/118不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒1-1-两性霉素两性霉素 B 脂质体脂质体起始剂量：0.1mgkg日(用注射用水稀释溶解并振荡摇匀后加至5葡萄糖葡萄糖500ml内静脉滴注，滴速不得超出30滴分；总剂量为15g.1.静脉输液瓶应加黑布遮光，黑布遮光，以免药品效价降低。2.静脉滴注前后均应用等渗葡萄糖液静滴，以防止药液滴至血管外和预防静脉炎发生。3.本品不可用生理盐水溶解不可用生理盐水溶解，滴注液应新鲜配制，滴注速度宜迟缓(滴速不得超出30滴/分)。每剂滴注时间最少6小时。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项61/118不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒2-2-两性霉素两性霉素为多烯类抗真菌抗生素。说明书：对敏感真菌所致感染宜采取较小剂量，即成人为一次2030mg，疗程仍宜较长；用5%葡萄糖注射液稀释（不可用氯不可用氯化钠注射液，因可产生沉淀）化钠注射液，因可产生沉淀），滴注液浓度不超出10mg/100ml，避光迟缓静滴避光迟缓静滴，每次滴注时间需6小时以上，稀释用葡萄糖注射液pH应在4.2以上。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项62/118不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒3-3-紫杉醇脂质体紫杉醇脂质体惯用剂量为135-175mg/m2，使用前先向瓶内加入10ml5%葡萄糖溶液，待完全溶解后，注入250-500ml5%葡萄糖溶液葡萄糖溶液中，静脉滴注3小时。原因：原因：用氯化钠为溶媒能够影响脂质体电性而发生脂质脂质体电性而发生脂质体聚集，体聚集，所以，紫杉醇脂质体和两性霉素B脂质体均不可用生理盐水作溶媒，而紫杉醇注射液却无此要求。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项63/118不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒4-4-多黏菌素多黏菌素B B多黏菌素B：pH值应为值应为4.0-6.5按体重天天1.52.5mg/kg（普通不超出天天2.5mg/kg），每12小时1次。多黏菌素B50mg，以5%葡萄糖注射剂500ml稀释后滴入。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项64/118不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒5-5-卡铂注射液卡铂注射液卡铂注射液推荐剂量为0.30.4gm2，一次给药，或分五次五天给药。本品加入到5葡萄糖注射液250500ml中静脉滴注。均四面重复给药一次，每24周期为一疗程。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项65/118不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒6-6-能量合剂能量合剂【药理作用】本品能量补充剂，为粉针剂，每支内含辅酶A50u、三磷酸酰苷20mg及胰岛素4u所含三成份都能提供能量，促进糖代谢，有利于病变器官功效改进。【适应症】临床可用于肾炎、肝炎、肝硬化及心衰等。【使用方法用量】肌注一次1支，用2ml生理盐水溶解后肌注，一日12次或一次12支溶于5葡萄糖液500ml中迟缓静滴。【不良反应】静滴过快易引发心悸、出汗等不良反应，因本品含有胰岛素不宜空腹使用。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项66/118不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒7-7-甲磺酸培氟沙星甲磺酸培氟沙星（PH3.0-5.0PH3.0-5.0）口服，一次0.4g,一日2次.首剂可加倍.静滴一次0.4g,每12h1次，尿路感染及其它较轻感染剂量酌减。需以5%葡萄糖液250ml稀释后迟缓避光静滴，滴注时间最少1h，不不可用可用生理盐水生理盐水或其它含氯溶液稀释，以防或其它含氯溶液稀释，以防沉淀。沉淀。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项67/118 不宜选择不宜选择氯化钠和葡萄糖氯化钠和葡萄糖为溶媒为溶媒8-8-地西地西泮注射液泮注射液小儿惯用量：抗癫癎、癫癎连续状态和严重频发性癫癎，出生30天5岁，静注为宜，静注为宜，每25分钟0.20.5mg，最大限用量为5mg；肌注O.1g/次(儿童酌减)，每隔46小时一次肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注13分钟起效。静注后快速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其它组织也快，作用消失也快。注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项68/118地西泮注射液与5%葡萄糖注射液之间配伍禁忌袁萍袁萍.地西泮注射液与地西泮注射液与5%5%葡萄糖注射液之间配伍禁忌葡萄糖注射液之间配伍禁忌A.A.河南省护理健康教河南省护理健康教育学术会议论文集育学术会议论文集C.C.加入不一样剂量地西泮注射液后5%葡萄糖注射液,有出现了不一样程度乳白色混浊物或浅黄色块状物而有为无色透明