甲状旁腺功能亢进症专家讲座.pptx

甲状旁腺功效亢进症甲状旁腺功效亢进症甲状旁腺功能亢进症第1页甲状旁腺功效亢进症简称甲旁亢，是因为甲状旁腺增生，腺瘤或腺癌分泌过多甲状旁腺激素(Parathyroid hormone PTH)或相关肽，造成高血钙、低血磷，高尿钙、磷、镁。临床以骨受损，肾结石为主要表现，常伴有囊肿，消化系统等症状。依据病因可分为原发性和继发性甲旁亢。甲状旁腺功能亢进症第2页原发性甲旁亢发病机理 1 1、该病病因当前还未完全明确、该病病因当前还未完全明确 2 2、部分病人有家族史，系常染色体显性遗传、部分病人有家族史，系常染色体显性遗传 3 3、有病人可能与放射线照射相关、有病人可能与放射线照射相关 4 4、可能是多发性内分泌腺瘤病一个表现、可能是多发性内分泌腺瘤病一个表现:甲状旁腺单个腺瘤甲状旁腺单个腺瘤 80%80%甲状旁腺增生甲状旁腺增生 15%15%左右左右 甲状旁腺癌甲状旁腺癌 2%2%甲状旁腺功能亢进症第3页甲状旁腺腺瘤病理表现：1 1、单侧为主，可合并增生。单侧为主，可合并增生。2 2、大小不一，小者以毫米计，大者可到达数大小不一，小者以毫米计，大者可到达数厘米，可藏于正常腺组织中厘米，可藏于正常腺组织中 3 3、多为深色主细胞瘤或透明色主细胞瘤，混多为深色主细胞瘤或透明色主细胞瘤，混合型较多。嗜酸性细胞瘤少见合型较多。嗜酸性细胞瘤少见 4 4、部位多在甲状旁腺，少数在甲状腺、气管沟、部位多在甲状旁腺，少数在甲状腺、气管沟间、颈动脉旁、肠管后或胸腺附近间、颈动脉旁、肠管后或胸腺附近 甲状旁腺功能亢进症第4页甲状旁腺腺瘤遗传原因：1 1、11q1211q121313染色体缺失染色体缺失 约占约占25%25%这一基因丢失也是这一基因丢失也是型多发性内分泌腺瘤型多发性内分泌腺瘤(MEN1)(MEN1)中甲状中甲状旁腺旁腺垂体以及胰腺肿瘤发病原因垂体以及胰腺肿瘤发病原因 2 2、1p32pter1p32pter等位基因丢失等位基因丢失 约占约占40%40%3 3、1111号染色体号染色体PRAD1PRAD1基因片段重排基因片段重排 约占约占4%4%造成甲状旁腺造成甲状旁腺PRAD1PRAD1基因显著过分表示。基因显著过分表示。PRAD1PRAD1基因编码基因编码一个细胞周期调整蛋白一个细胞周期调整蛋白cyclinDcyclinD，正常情况下，正常情况下cyclinDcyclinD在细胞周在细胞周期期G1G1期高水平表示，从而使细胞进入有丝分裂期，期高水平表示，从而使细胞进入有丝分裂期，cylinDcylinD过分表过分表示影响甲状旁腺细胞周期调整造成异常增生。示影响甲状旁腺细胞周期调整造成异常增生。甲状旁腺功能亢进症第5页甲状旁腺增生甲状旁腺增生是多发性内分泌腺瘤（甲状旁腺增生是多发性内分泌腺瘤（MEN1MEN1MEN2AMEN2A）以）以及孤立家族性甲状旁腺机能亢进症一部分，它被看作为细及孤立家族性甲状旁腺机能亢进症一部分，它被看作为细胞数量多克隆扩增；胞数量多克隆扩增；MEN1 MEN1：是因为：是因为MENINMENIN基因一个等位点缺失，体细基因一个等位点缺失，体细 胞突变造成其它等位基因功效丢失，从而使与这一胞突变造成其它等位基因功效丢失，从而使与这一 基因相关多个内分泌组织产生腺瘤。基因相关多个内分泌组织产生腺瘤。MEN2 MEN2：是腺体：是腺体RETRET原癌基因突变结果。原癌基因突变结果。RET RET原癌基因位于第原癌基因位于第1010号染色体中心粒周顶端区号染色体中心粒周顶端区 域，域，RETRET是一个偶联酪氨酸激酶蛋白质，它组成是一个偶联酪氨酸激酶蛋白质，它组成 了源于胶质细胞株亲神经因子受体一段跨膜区了源于胶质细胞株亲神经因子受体一段跨膜区 域。域。甲状旁腺功能亢进症第6页非甲状旁腺肿瘤 甲旁亢可同时伴有或先后发生胰岛胃泌素瘤胰岛素瘤垂体前叶泌ACTH瘤泌GH瘤（MEA型）或甲状腺髓样癌嗜铬细胞瘤(MEA型)。极个别还可伴有马凡氏综合症结节性硬化症多发性神经纤维瘤或其它APUD细胞系统肿瘤，临床上应予注意并予判别。甲状旁腺功能亢进症第7页继发性甲旁亢 一切引发低血钙或高血磷疾病均能刺激PTH合成和分泌增多，造成甲状旁腺腺体增生肥大，引发继发性甲旁亢。甲状旁腺功能亢进症第8页常见低血钙或高血磷疾病肾脏疾病肠道吸收功效受损疾病骨质疏松症摄入不足 甲状旁腺功能亢进症第9页临临 床床 表表 现现 甲状旁腺功能亢进症第10页高钙血症表现 精神神经表现：失眠失眠烦躁、记忆力减退，反应迟钝，或猛烦躁、记忆力减退，反应迟钝，或猛烈头痛，血钙大于烈头痛，血钙大于3.75mmol/L3.75mmol/L时可出当代谢性昏时可出当代谢性昏迷迷 消化道表现：血清钙大于血清钙大于3mmol/L3mmol/L时，因为消化道平滑肌时，因为消化道平滑肌张力下降，胃肠蠕动减弱张力下降，胃肠蠕动减弱 心血管表现：经典心电图改变为经典心电图改变为Q-TQ-T间期缩短间期缩短 甲状旁腺功能亢进症第11页高钙血症表现运动系统表现：近端肌无力伴有肌痛，运动后加重，休息后近端肌无力伴有肌痛，运动后加重，休息后也难恢复也难恢复 泌尿系统表现：高钙血症可抑制高钙血症可抑制ADHADH对远端肾小管水重吸收对远端肾小管水重吸收作用，可出现多尿，尤其夜尿增多和多饮，甚至作用，可出现多尿，尤其夜尿增多和多饮，甚至尿崩症；尿崩症；因为因为PTHPTH抑制肾小管对磷重吸收，尿磷排泄抑制肾小管对磷重吸收，尿磷排泄增多，患者易产生肾结石或肾钙化、易并发泌尿增多，患者易产生肾结石或肾钙化、易并发泌尿系统感染及发生肾功效不全。系统感染及发生肾功效不全。甲状旁腺功能亢进症第12页骨骼病变 广泛骨关节疼痛：下肢和腰部全身 严重者：活动受限、翻身困难、卧床不起，病理性骨折和骨畸形，如胸廓塌陷、驼背和身材变矮等。甲状旁腺功能亢进症第13页骨骼病变程度 骨膜下吸收：为甲旁亢出现最早和特异性最高为甲旁亢出现最早和特异性最高X X线征象线征象 全身性骨质疏松：骨囊肿：此表现可为原发性甲状旁腺功效亢进症此表现可为原发性甲状旁腺功效亢进症唯一表现。唯一表现。棕色瘤或破骨细胞瘤：病理性骨折：甲状旁腺功能亢进症第14页甲旁亢性肾脏病变 影响肾小管浓缩功效影响肾小管浓缩功效尿钙、尿磷排泄量增多尿钙、尿磷排泄量增多多尿、多尿、多饮多饮多发性肾脏或输尿管结石多发性肾脏或输尿管结石：经典原发性甲旁亢患者结经典原发性甲旁亢患者结石组成可均为磷酸钙，其它原因结石则为纯草酸或草酸、石组成可均为磷酸钙，其它原因结石则为纯草酸或草酸、磷酸盐混合性。近年来肾结石发生率较低，仅磷酸盐混合性。近年来肾结石发生率较低，仅101025%25%。肾钙化肾钙化：多为双侧广泛性，腹部多为双侧广泛性，腹部X X线平片上为微小钙化，线平片上为微小钙化，部位多位于肾锥体和髓质区域，这与钙在肾小管上皮沉积部位多位于肾锥体和髓质区域，这与钙在肾小管上皮沉积相关，相关，肾功效减退肾功效减退：有三分之一患者有不一样程度肾功效障碍有三分之一患者有不一样程度肾功效障碍 甲状旁腺功能亢进症第15页其它病变软组织钙化：软组织钙化：肌腱、软骨等处异位钙化，造成非肌腱、软骨等处异位钙化，造成非特异性关节疼痛。特异性关节疼痛。皮肤钙盐沉积：皮肤钙盐沉积：可引发皮肤瘙痒。可引发皮肤瘙痒。高血压：高血压：发生率可达发生率可达50%50%，可能与肾功效减退相，可能与肾功效减退相关，但治愈甲旁亢不能完全缓解高血压。关，但治愈甲旁亢不能完全缓解高血压。贫血：贫血：重症患者可出现贫血，为骨髓组织纤维化重症患者可出现贫血，为骨髓组织纤维化所致。所致。胆石症：胆石症：胆囊和胆总管石灰石性胆汁，引发梗阻胆囊和胆总管石灰石性胆汁，引发梗阻性黄疸。性黄疸。甲状旁腺功能亢进症第16页特殊类型临床表现 血钙正常原发性甲旁亢血钙正常原发性甲旁亢 血清总钙正常，但离子钙升高，病情较轻，血清总钙正常，但离子钙升高，病情较轻，可因为合并佝偻病或骨软化症，故血钙正常。可因为合并佝偻病或骨软化症，故血钙正常。多发性内分泌肿瘤综合症（多发性内分泌肿瘤综合症（MEAMEA）MEA-I MEA-I型中有型中有4/54/5患者，患者，MEA-IIMEA-II型中有型中有1/31/3患者患者伴有甲状旁腺腺瘤或增生，除含有伴有甲状旁腺腺瘤或增生，除含有PTH.PTH.过多所制过多所制所致病理改变外，同时可含有对应其它内分泌腺所致病理改变外，同时可含有对应其它内分泌腺瘤所分泌过多激素病理改变。瘤所分泌过多激素病理改变。甲状旁腺功能亢进症第17页特殊类型临床表现原发性甲旁亢合并妊娠 此种情况可使高血钙缓解，但羊水中总钙升此种情况可使高血钙缓解，但羊水中总钙升高，新生儿易低钙性抽搐，死亡率较高及加重病高，新生儿易低钙性抽搐，死亡率较高及加重病情造成高血钙危象发生情造成高血钙危象发生甲旁亢高血钙危象甲旁亢 诱因：恶性甲旁腺瘤，肾脏损害或高热、脱诱因：恶性甲旁腺瘤，肾脏损害或高热、脱水、手术创伤或过分挤压甲旁腺水、手术创伤或过分挤压甲旁腺 症状：病情急剧恶化，恶心、呕吐、烦渴多症状：病情急剧恶化，恶心、呕吐、烦渴多尿、脱水、低血压、嗜睡、昏迷、心律失常，肾尿、脱水、低血压、嗜睡、昏迷、心律失常，肾衰而致命。衰而致命。甲状旁腺功能亢进症第18页试验室检验 血钙升高：正常成人血清钙 2.102.63mmol/L 2.65mmol/L 偏高 2.75mmol/L 高钙血症血整分子PTH（iPTH）升高：iPTH水平升高或高限水平，即可确诊为原发性甲旁亢 甲状旁腺功能亢进症第19页试验室检验尿钙：肾钙阈值 1.752mmol/L 天天钙摄入量为1000mg时，24小时尿钙排泄量上限为每千克体重0.1mmol 若低钙(400mg/天)和低钠(100mmol/天)饮食，24小时尿钙上限为5mmol钙排泄分数(FECa)：FECa=UCa/PCa/UCr/PCr FECa1.45mmol/L 高血磷 0.87mmol/L 低血磷肾功效测定：肾功效本身也影响血清离子钙浓度、iPTH水平等，肾小球滤过率与这二者之间呈负相关。甲状旁腺功能亢进症第21页试验室检验骨转换生化测定 骨吸收指标：血清（浆）TRAP、尿HOP，尿（血）NTX、ICTP、crosslap 骨形成指标：血OC、ALP、PICP 恶性肿瘤相关性高钙血症：骨吸收与骨形成脱偶联，即骨吸收骨形成甲状旁腺功能亢进症第22页影像学检验 X线检验：颈部及纵隔CT：核磁共振成像(MRI)：颈部超声检验：放射性同位素检验：骨矿物质密度测定：甲状旁腺功能亢进症第23页判别诊疗 甲状旁腺功能亢进症第24页骨质疏松判别诊疗 原发性甲旁亢骨质疏松：皮质骨丢失网状骨丢失 高速骨转换状态 高钙血症临床表现 甲状旁腺功能亢进症第25页甲旁亢判别诊疗散发性原发性甲旁亢：无甲旁亢家族史，除甲旁亢外，无同时伴有其它内分泌肿瘤表现。甲状旁腺功能亢进症第26页甲旁亢判别诊疗家族性（遗传性）原发性甲旁亢：多发性内分泌腺瘤(MEN)：是指同一病人身上同时或先后出现两个或两个以上内分泌腺体肿瘤或增生而产生一个临床综合征。是一个常染色体显性遗传性疾病，可呈家族性发病，原发性甲旁亢仅是其中一个表现。甲状旁腺功能亢进症第27页多发性内分泌腺瘤(MEN)MEN1MEN1：又称又称WermerWermer综合征综合征 主要受累腺体：甲状旁腺、垂体、胰腺等。主要受累腺体：甲状旁腺、垂体、胰腺等。约约95%95%MEN1MEN1患者出现甲旁亢患者出现甲旁亢 人群患病率人群患病率 2 220/1020/10万万 MEN2AMEN2A：又称为又称为SippleSipple综合征综合征 常受累及腺体：甲状腺滤泡旁细胞（甲状腺髓样癌）、常受累及腺体：甲状腺滤泡旁细胞（甲状腺髓样癌）、肾上腺髓质（嗜铬细胞瘤）和甲状旁腺（甲旁亢）。肾上腺髓质（嗜铬细胞瘤）和甲状旁腺（甲旁亢）。约约25%25%MEN2AMEN2A患者存在甲旁亢患者存在甲旁亢 人群患病率人群患病率 1 110/1010/10万万甲状旁腺功能亢进症第28页 治 疗 甲状旁腺功能亢进症第29页普通治疗限制饮食钙量限制饮食钙量，补充钠、钾、镁，禁用噻嗪类，补充钠、钾、镁，禁用噻嗪类利尿剂、碱性药品或抗惊厥药品。可服利尿剂、碱性药品或抗惊厥药品。可服H2H2受体拮抗受体拮抗剂，甲氰咪胍剂，甲氰咪胍0.2g3/0.2g3/日，还可加用雌孕激素。日，还可加用雌孕激素。降钙素：降钙素：鳗、鲑鱼降钙素，肌肉注射，鳗、鲑鱼降钙素，肌肉注射，含有降血钙和止通及抑制破骨细胞活性等作用。含有降血钙和止通及抑制破骨细胞活性等作用。磷酸盐类：磷酸盐类：应用时注意肾功效改变。应用时注意肾功效改变。甲状旁腺功能亢进症第30页高血钙危象治疗血清钙15mg/dl时，可发生钙危象 抢救不及时可能危及生命。即使无经典临床症状，亦应按危象处理 输液：快速扩充血容量，在心、肾功效允许情况下，可快速给4-8/24小时。利尿：可选取速尿20-100mg肌注或静脉 甲状旁腺功能亢进症第31页高血钙危象治疗透析：透析：可采取无钙透析液进行血透或腹膜透析。可采取无钙透析液进行血透或腹膜透析。光芒霉素：光芒霉素：此药可减缓血钙吸收，抑制此药可减缓血钙吸收，抑制PTHPTH作用。普通作用。普通25ug/kg25ug/kg，生理盐水稀释静点，但应注意肾、肝毒，生理盐水稀释静点，但应注意肾、肝毒性作用。性作用。EDTHEDTH钠盐：钠盐：严重高血钙普通治疗无效时，可应用严重高血钙普通治疗无效时，可应用50ug/kg50ug/kg或碱代硫酸纳。或碱代硫酸纳。甲状旁腺功能亢进症第32页手术治疗 适合手术者，应手术切除腺瘤或增生腺体。甲状旁腺功能亢进症第33页