1、物理化学试验物理化学试验(下下)复习课复习课第1页第1页题型及分数分布填空(32)选择(20)简答(18)数据处理(30)试验十 5 2 3 5试验十六 5 4 3 5试验十八 4 4 3 5试验二十四 5 2 3 5试验二十六 5 2 3 5试验二十七 4 4 3 5设计试验 4 2 0 0第2页第2页试验十试验十 原电池电动势测定及其应用原电池电动势测定及其应用1.本试验依据什么原理、使用什么主要仪器测定电池电动势?对消法测电动势基本原理,电位差计2.铜电极在测量前为何要进行电镀?镀前要做什么准备?铜电极在电镀时作为阳极还是阴极?由于铜表面容易氧化,故须在测量前电镀,电镀前应先除去表面氧化
2、层和杂质.铜电极阴极3盐桥有什么作用?选择盐桥内溶液应注意些什么问题?本试验用什么溶液?4本试验中,用什么作为参比电极,选择参比电极应具备什么条件?它有什么作用?第3页第3页5.在电池1和3中 属于什么电极?有什么作用?6.在电池4中 属于什么电极?有什么作用?7.相关电池电动势计算.饱和 饱和8.在电动势测量为何要对所使用锌电极和铜电极进行预处理?如何处理?9.在电动势测量过程中，应尽也许做到在可逆条件下进行，为此,要注意哪些问题?第4页第4页试验十六试验十六 旋光法测定蔗糖转化反应速率旋光法测定蔗糖转化反应速率常数常数1.往旋光管中装入反应液后,应注意什么,旋盖套时是不是旋得越紧越好?旋到
3、什么程度为宜?装样品时，旋光管管盖旋至不漏液体即可，不要用力过猛，以免压碎玻璃片。2.在测定 时，通过加热使反应速度加快转化完全。加热温度在什么范围为宜?是不是越高越好?为何?在测定 时，通过加热使反应速度加快转化完全。加热温度在50至60为宜。不要超出60,太高会产生副作用,溶液变黄,还会发生脱水反应 第5页第5页3.测定蔗糖转化反应过程旋光度前,旋光仪零点是否需要校正?在蔗糖转化反应过程中，所测旋光度t是否需要零点校正?为何?4.蔗糖溶液需要准确浓度吗?为何?5.蔗糖转化速度和哪些原因相关?测量过程为何要恒温?浓度温度催化剂 6.试验中能直接测定不同t时蔗糖浓度吗?能直接测量物理量是什么?
4、依据什么来度量反应进程?不能,能直接测量是反应体系旋光度,因为蔗糖及其转化产物都含有旋光性,且旋光能力不同.依据蔗糖、葡萄糖、果糖旋光能力不同，可从旋光度改变来量度反应进程.第6页第6页8、为何能够用蒸馏水校正旋光仪零点？若不进行校正，对结果是否有影响？答:蒸馏水为非旋光物质，可用来校正旋光仪零点 若不校正，对结果有影响，使读数不准，造成系统误差7.写出蔗糖转化反应反应式,指出反应是几级反应?可看作几级反应处理?为何?能够用什么作催化剂?.在本试验中，选取什么作为催化剂?混合溶液时，应将蔗糖溶液加到催化剂中还是将催化剂加到蔗糖溶液中?为何?第7页第7页9.一级反应有那些特点？配制蔗糖溶液时用什
5、么来称量？为何?答:由于t1/2只跟k相关，和初始浓度无关，因此可用托盘天平(上皿天平)称量10、依据测定结果如何判断一旋光物质是右旋还是左旋？答:依据旋光仪读数来判断，右旋不小于零，左旋小于零11.依据测定结果进行数据处理,计算速率常数、反应半衰期、反应活化能第8页第8页试验十八试验十八 电导法测定乙酸乙酯皂化反应电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数速率常数1.本试验为何要使用电导水?对水质有什么要求?试验使用电导水，是为了确保测得电导是反应体系电导,还要避免接触空气及灰尘杂质落入。2.配好NaOH溶液如何预防空气中CO2气体进入?3.为何要取乙酸乙酯溶液和NaOH溶液浓度相同？这样处理有什么
6、好处？4.本试验应注意哪些问题?5.写出乙酸乙酯皂化反应反应式，为何能够认为0.0100moldm-3NaOH溶液电导率就是?0.0100moldm-3CH3COONa电导率就是?6.假如NaOH和CH3COOC2H5溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为何?第9页第9页8.为何乙酸乙酯与NaOH溶液浓度必须足够稀？答:为确保与浓度呈线性关系，溶液浓度必须足够稀9.若乙酸乙酯与NaOH溶液起始浓度不等时，应如何计算k值？试设计如何进行试验？7.本试验中，直接测量物理量是哪些?测定这些物理量使用测量仪器是什么?对所使用乙酸乙酯和氢氧化钠浓度有什么要求?10.依据什么公式以什么对什么作图可求出反应速
7、率常数k?如何求出反应活化能?11.为何试验要在恒温条件下进行?12.测定电导率使用电极是什么电极?电导率仪使用前应起先哪些校正和设置?第10页第10页试验二十四试验二十四 最大泡压法测定溶液表面张力最大泡压法测定溶液表面张力1清洗毛细管时应注意什么?毛细管不洁净对测定会有什么影响?对毛细管放置有什么要求?清洗毛细管时，须注意不能有清洗液残留在毛细管内，可用洗耳球直接从毛细管顶部吹一下，再用待测溶液润一下毛细管，重复几次即可，不然气泡不能连续形成，而影响最大压差测量。测定时毛细管端刚好和溶液面相切且垂直。2本试验直接测量试验数据是什么?用什么仪器测量?做好事本试验关键有哪些?3测量不同浓度乙醇
8、溶液表面张力应先测浓不是先测稀?测量前应注意什么?由稀到浓,用待测液洗涤测定管,尤其是毛细管第11页第11页4表面张力为何必须在恒温槽中进行测定，温度改变对表面张力有何影响，为何？5用最大气泡法测量表面张力时为何要读最大压差？6毛细管中气泡形成速度应控制在多少为宜?通过什么办法来控制?滴液漏斗放液速度对本试验有何影响？以利于读数准确性。7.在最大泡压法测定溶液表面张力试验中，用什么公式计算溶液表面张力?如何计算?毛细管常数用什么来标定?8.温度对表面张力有什么影响?用什么办法控制温度?第12页第12页11.写出表面吸附量与浓度关系式,其中 如何得到?如何依据 符号判断正负吸附或表面浓度与本体浓
9、度关系?10.拉普拉斯公式中各符号含义是什么?什么是毛细管常数?9.依据朗缪尔吸附等温式如何求饱和吸附量及分子截面积?第13页第13页试验二十六试验二十六 粘度法测定水溶性高聚物相粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量对分子质量1.测定粘度办法有哪些?本试验用什么办法?测定粘度办法主要有：毛细管法（测定液体在毛细管里流出时间）；落球法（测定圆球在液体里下落速度）；旋转法（测定液体与同心轴圆柱体相对转动情况）等，而测定高聚物溶液粘度以毛细管法最以便，本试验采用乌氏粘度计测量高聚物稀溶液粘度。2.溶液黏度表示办法有哪些?用什么符号表示?它们之间关系如何?3.本试验中,直接测定物理量哪些?与相对黏度关系
10、如何第14页第14页 5.高聚物溶液 有什么联系和区别？如何求得?6.试举例阐明影响粘度测定原因？粘度计毛细管粗细有何影响？7.特性粘度 就是溶液无限稀释时比浓粘度，它和纯溶剂粘度 是否同样？为何要用 来测求高聚物相对分子质量？乌氏计C管与大气相通，液体下落时，因大气压一定，阻力一定，与流体量无关，即流经 AB 两刻度时间只与粘度相关；去掉C管,流体下落时，与另一管中残留液体相连，量不同阻力不同，只有固定粘度计中液体总量，在其它条件相同时流经刻度 A、B 时间 才只与时间相关。4.在乌氏粘度计中管作用是什么？能否将管去掉，为何？第15页第15页8.为何粘度计在恒温槽内必须垂直放置？粘度与压力、
11、毛细管长度相关。9.粘度计毛细管粗细对试验有何影响？毛细管粗，试验误差大。直径与长度应适当，确保液体流出时间在100s以上。第16页第16页试验二十七试验二十七 电导法测定水溶性表面活性电导法测定水溶性表面活性剂临界胶束浓度剂临界胶束浓度1.什么叫表面活性剂?表面活性分子结构有什么特点?可分为多少类?2.表面活性剂在水中存在方式有多少种?与溶液浓度有什么关系?什么叫做临界胶束浓度?3.测定临界胶束浓度方法有哪些?其中哪些方法较简便准确?这些方法对不同类型表面活性剂是否都合用?4.电导法适合测定哪类表面活性剂临界胶束浓度?要知道所测临界胶束浓度是否准确,可用什么办法验证之?5.非离子型表面活性剂
12、临界胶束浓度能否用电导法测定?若不能,应用哪种办法测定?第17页第17页6.在电导法测定水溶性表面活性剂临界胶束浓度试验中直接测量物理量是什么?如何通过所测物理量取得表面活性剂临界胶束浓度?7.测定过程应当注意哪些问题?第18页第18页设计试验设计试验 沸点升高法测定苯甲酸摩尔质量沸点升高法测定苯甲酸摩尔质量1.此试验基本原理是什么?2.此试验直接测定物理量是什么?使用主要测量仪器是什么?3.使用电热丝加热时要注意什么?读取沸点温度时应注意什么?测完一个溶液后在测下一个溶液时,需要将沸点仪底部冷却,这时要切记是什么?4.此试验选取溶剂是什么?伴随测量溶液浓度增大,沸点升高值发生什么改变?5.沸点升高值如何计算?依据沸点升高值如何计算苯甲酸摩尔质量?第19页第19页每个试验数据处理、评注启示、提问思考第20页第20页
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
