1、2019年江苏省高考化学试卷一、单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意1(2分)糖类是人体所需的重要营养物质。淀粉分子中不含的元素是()A氢B碳C氮D氧2(2分)反应NH4Cl+NaNO2NaCl+N2+2H2O放热且产生气体,可用于冬天石油开采。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是()A中子数为18的氯原子:ClBN2的结构式:NNCNa+的结构示意图:DH2O的电子式:3(2分)下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是()ANH4HCO3受热易分解,可用作化肥B稀硫酸具有酸性,可用于除去铁锈CSO2具有氧化性,可用于纸浆漂白DAl2O3具有两性
2、,可用于电解冶炼铝4(2分)室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A0.1molL1NaOH溶液:Na+、K+、CO32、AlO2B0.1molL1FeCl2溶液:K+、Mg2+、SO42、MnO4C0.1molL1K2CO3溶液:Na+、Ba2+、Cl、OHD0.1molL1H2SO4溶液:K+、NH4+、NO3、HSO35(2分)下列实验操作能达到实验目的是()A用经水湿润的pH试纸测量溶液的pHB将4.0gNaOH固体置于100mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000molL1NaOH溶液C用装置甲蒸干AlCl3溶液制无水AlCl3固体D用装置乙除去实验室所制乙烯中的少量SO
3、26(2分)下列有关化学反应的叙述正确的是()AFe在稀硝酸中发生钝化BMnO2和稀盐酸反应制取Cl2CSO2与过量氨水反应生成(NH4)2SO3D室温下Na与空气中O2反应制取Na2O27(2分)下列指定反应的离子方程式正确的是()A室温下用稀NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OHClO+Cl+H2OB用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2:Al+2OHAlO2+H2C室温下用稀HNO3溶解铜:Cu+2NO3+2H+Cu2+2NO2+H2OD向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+2H+H2SiO3+2Na+8(2分)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多
4、的元素,Y原子的最外层有2个电子,Z的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,W与X位于同一主族。下列说法正确的是()A原子半径:r(W)r(Z)r(Y)r(X)B由X、Y组成的化合物是离子化合物CZ的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强DW的简单气态氢化物的热稳定性比X的强9(2分)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()ANaCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)BMgCl2(aq)Mg(OH)2(s)MgO(s)CS(s)SO3(g)H2SO4(aq)DN2(g)NH3(g)Na2CO3(s)10(2分)将铁粉和活性炭的混合物用NaCl溶液湿润后,置于如图所示装置中,进行铁的电
5、化学腐蚀实验。下列有关该实验的说法正确的是()A铁被氧化的电极反应式为Fe3eFe3+B铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能C活性炭的存在会加速铁的腐蚀D以水代替NaCl溶液,铁不能发生吸氧腐蚀二、不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11(4分)氢气与氧气生成水的反应是氢能源应用的重要途径。下列有关说法正确的是()A一定温度下,反应2H2(g)+O2(g)2H2O(g)能自发进行,该反应的H0B氢
6、氧燃料电池的负极反应为O2+2H2O+4e4OHC常温常压下,氢氧燃料电池放电过程中消耗11.2LH2,转移电子的数目为6.021023D反应2H2(g)+O2(g)2H2O(g)的H可通过下式估算:H反应中形成新共价键的键能之和反应中断裂旧共价键的键能之和12(4分)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A1molX最多能与2molNaOH反应BY与乙醇发生酯化反应可得到XCX、Y均能与酸性KMnO4溶液反应D室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等13(4分)室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验
7、操作和现象结论A向X溶液中滴加几滴新制氯水,振荡,再加入少量KSCN溶液,溶液变为红色X溶液中一定含有Fe2+B向浓度均为0.05molL1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黄色沉淀生成Ksp(AgI)Ksp(AgCl)C向3mLKI溶液中滴加几滴溴水,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液显蓝色Br2的氧化性比I2的强D用pH试纸测得:CH3COONa溶液的pH约为9,NaNO2溶液的pH约为8HNO2电离出H+的能力比CH3COOH的强AABBCCDD14(4分)室温下,反应HCO3+H2OH2CO3+OH的平衡常数K2.2108将NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用
8、于浸取废渣中的ZnO若溶液混合引起的体积变化可忽略,室温下下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是()A0.2molL1氨水:c(NH3H2O)c(NH4+)c(OH)c(H+)B0.2molL1NH4HCO3溶液(pH7):c(NH4+)c(HCO3)c(H2CO3)c(NH3H2O)C0.2molL1氨水和0.2molL1NH4HCO3溶液等体积混合:c(NH4+)+c(NH3H2O)c(H2CO3)+c(HCO3)+c(CO32)D0.6molL1氨水和0.2molL1NH4HCO3溶液等体积混合:c(NH3H2O)+c(CO32)+c(OH)0.3molL1+c(H2CO3)+c(H
9、+)15(4分)在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是()A反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的H0B图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率C图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO转化率D380下,c起始(O2)5.0104molL1,NO平衡转化率为50%,则平衡常数K2000三、非选择题16(12分)N2O、NO和NO2等氮氧化物是空气污染物,含有氮氧化物的尾气需处理后才能排放。(1)N2O的处理。N2O是硝酸生产中氨催
10、化氧化的副产物,用特种催化剂能使N2O分解。NH3与O2在加热和催化剂作用下生成N2O的化学方程式为 。(2)NO和NO2的处理。已除去N2O的硝酸尾气可用NaOH溶液吸收,主要反应为NO+NO2+2OH2NO2+H2O2NO2+2OHNO2+NO3+H2O下列措施能提高尾气中NO和NO2去除率的有 (填字母)。A加快通入尾气的速率B采用气、液逆流的方式吸收尾气C吸收尾气过程中定期补加适量NaOH溶液吸收后的溶液经浓缩、结晶、过滤,得到NaNO2晶体,该晶体中的主要杂质是 (填化学式);吸收后排放的尾气中含量较高的氮氧化物是 (填化学式)。(3)NO的氧化吸收。用NaClO溶液吸收硝酸尾气,可
11、提高尾气中NO的去除率。其他条件相同,NO转化为NO3的转化率随NaClO溶液初始pH(用稀盐酸调节)的变化如图所示。在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成Cl和NO3,其离子方程式为 。NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高。其原因是 。17(15分)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(1)A中含氧官能团的名称为 和 。(2)AB的反应类型为 。(3)CD的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式: 。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。能与FeC13溶液发生显色反应;碱性水解后酸化,
12、含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。(5)已知:(R表示烃基,R和R表示烃基或氢)写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。18(12分)聚合硫酸铁Fe2(OH)62n(SO4)nm广泛用于水的净化。以FeSO47H2O为原料,经溶解、氧化、水解聚合等步骤,可制备聚合硫酸铁。(1)将一定量的FeSO47H2O溶于稀硫酸,在约70下边搅拌边缓慢加入一定量的H2O2溶液,继续反应一段时间,得到红棕色粘稠液体。H2O2氧化Fe2+的离子方程式为 ;水解聚合反应会导致溶液的pH 。(2)测定聚合硫酸铁样品中铁的质
13、量分数:准确称取液态样品3.000g,置于250mL锥形瓶中,加入适量稀盐酸,加热,滴加稍过量的SnCl2溶液(Sn2+将Fe3+还原为Fe2+),充分反应后,除去过量的Sn2+用5.000102molL1 K2Cr2O7溶液滴定至终点(滴定过程中Cr2O72与Fe2+反应生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液22.00mL。上述实验中若不除去过量的Sn2+,样品中铁的质量分数的测定结果将 (填“偏大”或“偏小”或“无影响”)。计算该样品中铁的质量分数(写出计算过程)。19(15分)实验室以工业废渣(主要含CaSO42H2O,还含少量SiO2、Al2O3、Fe2O3)为原料制取轻质C
14、aCO3和(NH4)2SO4晶体,其实验流程如图:(1)室温下,反应CaSO4(s)+CO32(aq)CaCO3(s)+SO42(aq)达到平衡,则溶液中 Ksp(CaSO4)4.8105,Ksp(CaCO3)3109。(2)将氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其离子方程式为 ;浸取废渣时,向(NH4)2CO3溶液中加入适量浓氨水的目的是 。(3)废渣浸取在如图所示的装置中进行。控制反应温度在6070,搅拌,反应3小时。温度过高将会导致CaSO4的转换率下降,其原因是 ;保持温度、反应时间、反应物和溶剂的量不变,实验中提高CaSO4转化率的操作有 。(4)滤渣水洗后,
15、经多步处理得到制备轻质CaCO3所需的CaCl2溶液。设计以水洗后的滤渣为原料,制取CaCl2溶液的实验方案: 已知pH5时Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀完全;pH8.5时Al(OH)3开始溶解。实验中必须使用的试剂:盐酸和Ca(OH)2。20(14分)CO2的资源化利用能有效减少CO2排放,充分利用碳资源。(1)CaO可在较高温度下捕集CO2,在更高温度下将捕集的CO2释放利用。CaC2O4H2O热分解可制备CaO,CaC2O4H2O加热升温过程中固体的质量变化如图。写出400600范围内分解反应的化学方程式: 。与CaCO3热分解制备的CaO相比,CaC2O4H2O热分解制备的CaO具
16、有更好的CO2捕集性能,其原因是 。(2)电解法转化CO2可实现CO2资源化利用。电解CO2制HCOOH的原理示意图如图。写出阴极CO2还原为HCOO的电极反应式: 。电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低,其原因是 。(3)CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应:反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H41.2kJmol1反应:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)H122.5kJmol1在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。其中:CH3OCH
17、3的选择性100%温度高于300,CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是 。220时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为48%(图中A点)。不改变反应时间和温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有 。【选做题】本题包括A、B两小题,请选定其中一小题,并在相应的答题区域内作答。若多做,则按A小题评分。A.物质结构与性质21(12分)Cu2O广泛应用于太阳能电池领域。以CuSO4、NaOH和抗坏血酸为原料,可制备Cu2O。(1)Cu2+基态核外电子排布式为 。(2)SO42的空间构型为 (用文字描述);Cu2+与OH反应能生成Cu(OH)42,Cu(OH)
18、42中的配位原子为 (填元素符号)。(3)抗坏血酸的分子结构如图1所示,分子中碳原子的轨道杂化类型为 ;推测抗坏血酸在水中的溶解性: (填“难溶于水”或“易溶于水”)。(4)一个Cu2O晶胞(如图2)中,Cu原子的数目为 。实验化学22丙炔酸甲酯(CHCCOOCH3)是一种重要的有机化工原料,沸点为103105实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为CHCCOOH+CH3OHCHCCOOCH3+H2O实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图)。步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是 。(2)步骤2中,如图所示的装置中仪器A的名称是 ;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是 。(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是 ;分离出有机相的操作名称为 。(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是 。