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2019年江苏省高考化学试卷精析答案.doc

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资源描述

1、2019 年普通高等学校招生全国统一考试(江苏卷)化学可能用到的相对原子质量: H 1C 12N 14O 16Na 23Mg 24Al 27S 32Cl 35.5K 39Ca 40Cr 52Fe 56Cu 64Ag 108I 127选 择 题单项选择题:本题包括10 小题,每小题2 分,共计20 分。每小题只有一个选项符合题意。1. 糖类是人体所需的重要营养物质。淀粉分子中不含的元素是A氢B碳C氮D氧2. 反应NH4Cl+NaNO2 NaCl+N2+2H2O放热且产生气体,可用于冬天石油开采。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是17A中子数为18的氯原子: 18 ClBN2的结构式:N=N

2、CNa+的结构示意图:DH2O的电子式: 3. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是ANH4HCO3受热易分解,可用作化肥B稀硫酸具有酸性,可用于除去铁锈CSO2具有氧化性,可用于纸浆漂白DAl2O3具有两性,可用于电解冶炼铝4. 室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A0.1 molL1NaOH溶液:Na+、K+、CO2- 、AlO-32B0.1 molL1FeCl2溶液:K+、Mg2+、SO2- 、 MnO-44C0.1 molL1K2CO3溶液:Na+、Ba2+、Cl、OHD0.1 molL1H2SO4溶液:K+、 NH+ 、 NO- 、HSO-4335. 下列实验操作能达到

3、实验目的的是A. 用经水湿润的pH试纸测量溶液的pHB. 将4.0 g NaOH固体置于100 mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000 molL1NaOH溶液C用装置甲蒸干AlCl3溶液制无水AlCl3固体D用装置乙除去实验室所制乙烯中的少量SO2 6下列有关化学反应的叙述正确的是AFe在稀硝酸中发生钝化BMnO2和稀盐酸反应制取Cl2CSO2与过量氨水反应生成(NH4)2SO3D室温下Na与空气中O2反应制取Na2O2 7下列指定反应的离子方程式正确的是A. 室温下用稀NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OH ClO+Cl+H2O12B. 用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2:Al+2OHA

4、lO- +H223C. 室温下用稀HNO3溶解铜:Cu+2 NO- +2H+Cu2+2NO2+H2O D向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+2H+ H2SiO3+2Na+8. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y原子的最外层有2个电子,Z的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,W与X位于同一主族。下列说法正确的是A原子半径:r(W) r(Z) r(Y) r(X) B由X、Y组成的化合物是离子化合物CZ的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强DW的简单气态氢化物的热稳定性比X的强点燃9. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是ANaCl

5、(aq) 电解 Cl2(g) Fe(s) FeCl2(s) BMgCl2(aq) 石灰乳 Mg(OH)2(s) 煅烧 MgO (s) CS(s) O2 (g) SO3(g) H2O(l) H2SO4(aq)DN2(g) H2(g) NH3(g) CO2(g) Na2CO3(s)高温高压、催化剂N aCl(aq)10. 将铁粉和活性炭的混合物用NaCl溶液湿润后,置于如图所示装置中,进行铁的电化学 腐蚀实验。下列有关该实验的说法正确的A铁被氧化的电极反应式为Fe3e Fe3+ B铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能 C活性炭的存在会加速铁的腐蚀 D以水代替NaCl溶液,铁不能发生吸氧腐蚀不定项选择题

6、:本题包括5 小题,每小题4 分,共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0 分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0 分。11. 氢气与氧气生成水的反应是氢能源应用的重要途径。下列有关说法正确的是A一定温度下,反应2H2(g)+O2(g)2H2O(g)能自发进行,该反应的H Ksp(AgCl)C向3 mL KI溶液中滴加几滴溴水,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液显蓝色Br2的氧化性比I2的强D用pH试纸测得:CH3COONa溶液的pH约为9,NaNO2溶液的pH约为8HNO2电

7、离出H+的能力比CH3COOH的强D. 室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等13室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是314. 室温下,反应HCO- +H2OH2CO3+OH的平衡常数K=2.210 8。将NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取废渣中的ZnO。若溶液混合引起的体积变化可忽略, 室温时下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是4A0.2 molL1氨水:c (NH3H 2O)c( NH+ ) c (OH) c (H+)B0.2 molL1NH4HCO3溶液(pH7):c ( NH+ ) c ( HCO- ) c (H2CO

8、3) c (NH3H 2O)43C 0.2molL1 氨 水 和 0.2molL1NH4HCO3 溶 液 等 体 积 混 合 :c( NH+ )+c(NH3H 2O)=c(H2CO3)+c ( HCO- )+433c( CO2- )3D0.6 molL1氨水和0.2 molL1 NH4HCO3溶液等体积混合:c (NH3H 2O)+ c( CO2- )+c(OH)=0.3 molL1+ c (H2CO3)+ c (H+)15. 在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。

9、下列说法正确的是A. 反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的H0B. 图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率C图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO转化率D380下,c 起始(O2)=5.010 4 molL1,NO 平衡转化率为 50%,则平衡常数 K2000非 选 择 题16(12分)N2O、NO和NO2等氮氧化物是空气污染物,含有氮氧化物的尾气需处理后才能排放。(1) N2O的处理。N2O是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,用特种催化剂能使N2O分解。NH3与O2在加热和催化剂作用下生成N2O的化学方程式为 。(2) NO和NO2的处理。已除去N2O的硝酸尾气可用Na

10、OH溶液吸收,主要反应为2NO+NO2+2OH2 NO- +H2O2NO2+2OHNO- + NO- +H2O23下列措施能提高尾气中NO和NO2去除率的有 (填字母)。A加快通入尾气的速率B. 采用气、液逆流的方式吸收尾气C. 吸收尾气过程中定期补加适量NaOH溶液吸收后的溶液经浓缩、结晶、过滤,得到NaNO2晶体,该晶体中的主要杂质是 (填化学式);吸收后排放的尾气中含量较高的氮氧化物是 (填化学式)。3(3) NO的氧化吸收。用NaClO溶液吸收硝酸尾气,可提高尾气中NO的去除率。其他 条件相同,NO转化为 NO- 的转化率随NaClO溶液初始pH(用稀盐酸调节)的变化如图所示。3在酸性

11、NaClO溶液中,HClO氧化NO生成Cl和 NO- ,其离子方程式为 。NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高。其原因是 。17(15 分)化合物 F 是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(1) A中含氧官能团的名称为 和 。(2) AB的反应类型为 。(3) CD的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式: 。(4) C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。能与FeCl3溶液发生显色反应;碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为11。(5) 已知:(R 表示烃基,R和 R表示烃基或氢)

12、写 出 以和 C H 3 C H 2 C H 2 O H 为 原 料 制 备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。18(12分)聚合硫酸铁Fe2(OH)6-2n(SO4)nm广泛用于水的净化。以FeSO47H 2O为原料,经溶解、氧化、水解聚合等步骤,可制备聚合硫酸铁。(1) 将一定量的FeSO47H 2O溶于稀硫酸,在约70 下边搅拌边缓慢加入一定量的H2 O2溶液,继续反应一段时间,得到红棕色黏稠液体。H2O2氧化Fe2+的离子方程式为 ;水解聚合反应会导致溶液的pH 。(2) 测定聚合硫酸铁样品中铁的质量分数:准确称取液态样品3.000 g,置于250

13、 mL 锥形瓶中,加入适量稀盐酸,加热,滴加稍过量的SnCl2溶液(Sn2+将Fe3+还原为Fe22 7+),充分反应后,除去过量的Sn2+。用5.00010 2 molL1 K2Cr2O7溶液滴定至终点(滴定过程中Cr O2- 与Fe2+反应生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液22.00 mL。上述实验中若不除去过量的Sn2+,样品中铁的质量分数的测定结果将 (填“偏大”或“偏小”或“无影响”)。计算该样品中铁的质量分数(写出计算过程)。19.(15分)实验室以工业废渣(主要含CaSO42H 2O,还含少量SiO2、Al2O3、Fe2O3)为原料制取轻质CaCO3和(NH4)2S

14、O4晶体,其实验流程如下: (1) 室温下,反应CaSO4(s)+ CO2- (aq)CaCO3(s)+ SO2- (aq)达到平衡,则溶液中4c (SO2- )3= K (CaSO )=4.810 5,K4(CaCO )=310 9。3c (CO2- )sp4sp3(2) 将氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其离子方程式为 ;浸取废渣时,向(NH4)2CO3溶液中加入适量浓氨水的目的是 。(3) 废渣浸取在如图所示的装置中进行。控制反应温度在6070 ,搅拌,反应3小时。温度过高将会导致CaSO4的转化率下降,其原因是 ;保持温度、反应时间、反应物和溶剂的量不变,实

15、验中提高CaSO4转化率的操作有 。(4) 滤渣水洗后,经多步处理得到制备轻质CaCO3所需的CaCl2溶液。设计以水洗后的滤渣为原料,制取CaCl2溶液的实验方案:已知pH=5时Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀完全;pH=8.5时Al(OH)3开始溶解。实验中必须使用的试剂:盐酸和Ca(OH)2。20(14分)CO2的资源化利用能有效减少CO2排放,充分利用碳资源。(1) CaO可在较高温度下捕集CO2,在更高温度下将捕集的CO2释放利用。CaC2O4H 2O热分解可制备CaO,CaC2O4H 2O加热升温过程中固体的质量变化见下图。写出400600 范围内分解反应的化学方程式: 。与Ca

16、CO3热分解制备的CaO相比,CaC2O4H 2O热分解制备的CaO具有更好的C O2捕集性能,其原因是 。(2) 电解法转化CO2可实现CO2资源化利用。电解CO2制HCOOH的原理示意图如下。写出阴极CO2还原为HCOO的电极反应式: 。电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低,其原因是 。(3) CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应: 反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H =41.2 kJmol1反应:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)H =122.5 kJmol1在恒压、CO2和H2的起始量一定的

17、条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。其中:2CH3OCH3的选择性=2 CH3OCH3的物质的量反应的CO 的物质的量 100温度高于300 ,CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是 。220 时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为48%(图中A点)。不改变反应时间和温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有 。21(12 分)【选做题】本题包括 A、B 两小题,请选定其中一小题,并在相应的答题区域内作答。若多做,则按 A 小题评分。A物质结构与性质Cu2O广泛应用于太阳能电池领域。以CuSO4、NaOH和抗坏血酸为原

18、料,可制备CuO。(1) Cu2+基态核外电子排布式为 。4(2) SO2- 的空间构型为 (用文字描述);Cu2+与OH反应能生成Cu(OH)42, Cu(OH)42中的配位原子为 (填元素符号)。(3) 抗坏血酸的分子结构如图1所示,分子中碳原子的轨道杂化类型为 ;推测抗坏血酸在水中的溶解性: (填“难溶于水”或“易溶于水”)。(4) 一个Cu2O晶胞(见图2)中,Cu原子的数目为 。化学试题参考答案选择题(共 40 分)单项选择题:本题包括 10 小题,每小题 2 分,共计 20 分。1C2D3B4A5D6C7A8B9.B10C不定项选择题:本题包括 5 小题,每小题 4 分,共计 20

19、 分。11A12CD13C14BD15BD非选择题(共 80 分)16(12分)(1)2NH3+2O2 N2O+3H2O(2)BCNaNO3NO3(3)3HClO+2NO+H2O3Cl+2 NO- +5H+溶液 pH 越小,溶液中 HClO 的浓度越大,氧化 NO 的能力越强17(15 分)(1)(酚)羟基羧基(2)取代反应(3)(4)(1) (5)18(12 分)(1)2Fe2+ H2O2+2H+2Fe3+2H2O减小2 7(2)偏大n( Cr O2- )=5.00010 2 molL122.00 mL10 3 LmL1=1.10010 3 mol由滴定时Cr O2- Cr3+和Fe2+Fe

20、3+,根据电子得失守恒可得微粒的关系式: Cr O2- 6Fe2+2 72 72 7(或Cr O2- +14H+6Fe2+6Fe3+2Cr3+7H2O)2 7则n(Fe2+)=6n( Cr O2- )=61.10010 3 mol=6.60010 3 mol样品中铁元素的质量:m(Fe)=6.60010 3 mol56 gmol1=0.3696 g样品中铁元素的质量分数:w(Fe)=0.3696 g3.000 g 100%=12.32%19(15 分)(1)1.6104(2) ) HCO- +NH3H2ONH+ + CO2- +H2O( 或 HCO- +NH3H2ONH+ + CO2-3433

21、43+H2O)3增加溶液中CO2- 的浓度,促进CaSO4的转化(3) 温度过高,(NH4)2CO3分解加快搅拌速率(4) 在搅拌下向足量稀盐酸中分批加入滤渣,待观察不到气泡产生后,过滤,向滤液中分批加入少量Ca(OH)2,用pH试纸测量溶液pH,当pH介于58.5时,过滤20(14 分)(1) CaC2O4 400600 CaCO +CO3 CaC2O4H 2O热分解放出更多的气体,制得的CaO更加疏松多孔(2) CO2+H+2eHCOO或CO2+ HCO- +2eHCOO+ CO2-333阳极产生O2,pH减小, HCO- 浓度降低;K+部分迁移至阴极区(3) 反应的H0,反应的H0,温度升高使CO2转化为CO的平衡转化率上升, 使CO2转化为CH3OCH3的平衡转化率下降,且上升幅度超过下降幅度增大压强,使用对反应催化活性更高的催化剂21(12 分)【选做题】A物质结构与性质(1)Ar3d9 或 1s22s22p63s23p63d9(2)正四面体O(3)sp3、sp2易溶于水(4)4

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