GSP零售药店考试题库及答案全套.doc

质量管理部题库（997道）（友情提示 前面二十道题是根据公司规章制度出的。后面的其他题目是其他法规问题。）1验收如发现有质量问题，作（ ）处理。A. 正常收货B. 退货C. 换货D. 以上都是错的答案 B2. 验收时按购进（ ）与实物对照核对，做到（ ）相符。A. 小票票货B. 票据票货C. 单票据D. 单票货答案B3. 以下说法正确的是 （ )A. 处方药与非处方药不用分开摆放。B. 处方药可开架陈列。C. 药品与非药品内服药与外用药易串味药品等可根据需要随意摆放。D. 含麻黄碱复方制剂不得开架销售。答案D4. 门店应积极销售（ ）近效期商品，并做好商品（ ）。A. 十个月内预警催销表B. 八个月内预警催销表C. 十个月内报损明细表D. 八个月内报损明细表答案B5. 以下说法错误的是 （ ）A. 准效期商品下架不能销售B. 各门店近效期商品应于每月十号之前将表单以OA的方式发给营运部C. 门店应每月5日前对上月过期药品和上月破损药品进行统计和汇总D. 门店准效期商品应在规定时间内递交一份电子报表给商品部质管部财务部，无须随货同行。答案D6. 以下说法正确的是 （ ）A. 常温库温度为20以下B. 冷库温度为0-10C. 阴凉库温度为5-25D. 相对湿度应为35%-70%答案 B7. 报损重点商品应在OA上提出“（ ）”。A. 康美之恋大药房退货申请流程B. 物流管理-退货申请流程C. 退货流程D. 物流管理-康美之恋大药房退货申请流程答案 A8. 报损重点商品提交流程后，以下做法错误的是 （ ）A. 将报损的重点商品装箱，外箱必须写上“xx药店重点报损”B. 附手工清单交给配送中心送货员C. 将报损的重点商品装箱，外箱必须写上“xx药店报损”D. 可以询问质量部的意见答案C9. 关于“报损商品因退货不及时超时未提交单据等原因，耽误公司统一报损的”的处理方式，以下说法正确的是 A. 每次予以纪律违约金10元/项的处罚B. 每次予以纪律违约金20元/项的处罚C. 每次予以纪律违约金100元/项的处罚D. 以上说法都是错的答案A10按下列批准文号识别，属于药品的是（ ） A湘食药监械准字xxxx第xxxxxxx B国食健字GxxxxxxxC国药准字Sxxxxxxxx DQSxxxxxxxxxx答案C11非处方药的英文缩写是（ ） AOTC. BWHO CFDA. DGSP 答案 A12零售药店的质量负责人应是（ ） A药店经理 B执业药师或药师以上技术人员 C工程师 D经济师 答案B13药品包装上按国家规定应有专有标识的（ ） A生化药品 B抗生素 C中成药 D非处方药答案 D14要求对温湿度进行记录应是（ ） A每日记录2次 B每日随时记录2次 C定时记录 D每日上下午各一次定时记录答案 D15药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（ ） AS BJ CH DT 答案 C16不合格药品应存放在（ ） A黄色色标的区域 B退货区 C不合格区并有明显标志 D待验药品区答案C17对已过期的药品（ ） A重新包装更换生产批号 B应取样化验，合格后才能销售 C退货或换货 D一律不得销售 答案D18药品入库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括 （ ） A. 购货单位品名剂型规格 B. 批号有效期生产厂商数量 C. 销售日期质量状况和复核人员 D. 通有名称批准文号 答案B19药品批准文号编号前注“Z”者为（ ）A进口原料药生产的制剂 B中药C生物制品D西药答案B20. 关于你所在的门店，以下说法错误的是 （ ）A. 为广东康美之恋大药房连锁有限公司所属零售门店B. 由公司实行统一质量管理统一采购统一配送C. 为小型零售门店D. 企业法人为马兴田答案 C21开办药品零售企业，必须取得 A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 医疗机构制剂许可证D. 进口药品经营许可证答案 B 22. 药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当 A. 向原发证机关备案B. 向原发证机关申请变更登记C. 直接到工商行政部门办理变更登记手续D. 以上选项均正确答案 B23. 药品必须符合 A. 国家药品标准B. 省药品标准 C. 直辖市药品标准D. 自治区药品标准答案 A24. 药品广告审批机关是 A. 省级工商管理部门B. 国家工商管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 国家药品监督管理部门答案 C25. 处方药可以在下列哪种媒介上发布 A. 药品监督管理部门指定的电视B. 国务院卫生行政部门指定的报纸C. 广播D. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物答案 D26. 对未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额几倍的罚款 A. 二倍以下B. 二倍以上五倍以下C. 一倍以上三倍以下D. 三倍以上五倍以下答案 B27. 根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，（ ）员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查处理及报告。 A. 质量管理机构或专职质量管理人员B. 质量管理机构或质量负责人C. 质量负责人或质管科长D. 质量负责人或质量管理员答案 A28. 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 A. 国家医药管理局B. 国家药品管理局C. 国家药品监督局D. 国家食品药品监督管理局答案 D29. 已撤销批准文件的药品 A. 当年度内可继续生产销售B. 已经生产的，可以继续在效期内销售C. 不得继续生产销售D. 由当地卫生行政部门监督销毁答案 C30. 下列属于假药的是 A. 改变剂型或改变给药途径的药品B. 擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的C. 超过有效期的D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的答案 D31. 对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是 A. 销售员本人B. 药品生产企业或药品经营企业C. 授权人D. 以上均不是答案 B32. 只能在具有药品经营许可证配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店医疗机构药房零售的非处方药是 A. 处方药B. 非处方药C. 甲类非处方药D. 乙类非处方药答案 C33. 必须凭医师处方调配零售购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是 A. 处方药B. 非处方药C. 甲类非处方药D. 乙类非处方药答案 A34. 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须 A. 每季度进行健康检查B. 每年进行健康检查C. 每半年进行健康检查D. 每两年进行健康检查答案 B35. 药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是 A. 注册商标图案B. 注册商标字样C. 生产批准文号D. 广告审查批准文号答案 D36. 以下不属于药品的是 A. 进口药品B. 中药饮片C. 卫生材料D. 中成药答案 C37. 药品经营企业必须实施的质量管理规范是 A. GSPB. GMPC. GDPD. GCP答案 A38. 药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明 A. 用法用量B. 用法用量和不良反应C. 用法用量和注意事项 D. 注意事项和使用方法答案 C39. 列入国家药品标准的药品名称为 A. 商品名B. 通用名C. 商标D. AB均正确答案 B40. 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭 销售处方药。A. 介绍信 B. 药监部门批文C. 处方D. 病历卡答案 C41. 对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当 A. 自行修改处方后调配B. 依照处方调配C. 拒绝调配D. 用其他药品代替答案 C42. 以下为劣药的是 A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符 B. 使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C. 药品成份的含量不符合国家药品标准的D. 变质的药品答案 C43. 药品经营许可证有效期为( ) 年 A5B4C2D1答案 A44. GSP的全称为 ( )A. 药品经营许可规范B. 药品生产许可规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品生产质量管理规范答案 C45. 药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证营业执照以及 A. 与执业人员要求相符的执业证明B. 质量管理制度C. 验收记录D. 养护记录答案 A46. 处方药与非处方药（ ）摆放。A. 药柜紧缺时，可以同柜B. 应当分柜C. 应当同柜D. 可以分柜答案 B47. 中药饮片斗前的名字应如何书写A. 应当写简称B. 只要易于识别即可C. 应当写正名正字D. 不必书写任何名字答案 C48. 哪些情况下颗粒剂不应使用 A. 结块发粘B. 松散C. 有光泽D. 干燥答案 A49. 下列哪一种药应烊化后服用A. 人参B. 石膏C. 生姜D. 阿胶答案 D 50. 无论服中药或西药避免用什么水送服 A. 茶饮料B. 白开水C. 温开水D. 糖水答案 A51. 饭后服用药物的理由是 A. 利于药物分解B. 避免对胃产生刺激C. 利于药物排泄D. 利于按时服药答案 B52. 下面关于补钙说法正确的是 A. 补钙越多越好B. 人体可以吸收和储存过量的钙C. 任何人都可服用补钙药D. 睡前补钙效果更好答案 D53. 消毒用酒精的浓度应为 % A30B60C75D80答案 C54. 下列哪项不是非处方药的常用剂型A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 乳膏剂答案 C55. 有效期至2010年6月，是指有效期到 A2010年6月30日B2010年7月2日C2010年6月1日 D2010年7月1日答案 A56. 降压药一般不适宜在何时服用 A. 晨起时B. 饭前C. 饭后D. 临睡前答案 D57. 以下哪一项药品不可以在药店销售 A. 维生素B. 注射剂C. 疫苗D. 解热镇痛药答案 C58. 乙类非处方药药品的专有标识为 A. 绿色B. 蓝色C. 黄色D. 红色答案 A59. 药品储存养护工作应贯彻的原则是 A. 帐货相符B. 预防为主C. 重点养护D. 质量检查答案 B60. 外用药品的标签有特定规定，其标签是（ ）底（ ）字。A蓝白B绿白 C红白D黑白答案 C61. 与药品概念不符的表述是 A. 用于预防治疗诊断人的疾病的物质B. 能有目的地调解人的生理机能的物质C. 规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质D. 能有目的地改变人的生理机能的物质答案 D62. 中药饮片的零货称取库（区）实行的色标颜色为 A. 白色B. 黄色C. 红色D. 绿色答案 D63. 甘草别名不包括 A. 甘葛根B. 粉甘草 C. 皮草D. 国老答案 A64. 不是妊娠慎用药的是 A. 大黄B. 麝香C. 红花 D. 枳实答案 D65. 合理用药的目的是 A. 疗效好B. 安全C. 经济D. 以上都是答案 D66. 注射青霉素时，出现下面哪种情况，必须再做皮试 A. 换了护士B. 换了医生C. 换了注射室D. 换了批号答案 D67. 药品管理法规定，药品经营企业销售中药材必须标明 A. 产地B. 药理活性 C. 化学成分 D. 杂质含量答案 A68. 药品经营质量管理规范的适用范围是A. 药品经营企业B. 药品零售企业C. 兼营医药商品的其他企业D. 在中国境内经营药品的专营和兼营企业答案 D69. 下列药品标签有效期的标注格式，不正确的是 A. 有效期至XXXX年XX月B. 有效期至XXXXXXC. 有效期至XXXX/XX/XXD. 有效期至XXXX/XXXX答案 D70. 药学职业道德基本范畴的内容包括 A. 良心责任职业理想B. 责任信誉职业理想 C. 良心责任信誉职业理想D. 良心责任信誉奉公守法答案 C71. 不必从具有药品生产经营资格的企业购进的药品是 A甲类非处方药 B乙类非处方药 C处方药 D没有实施批准文号管理的中药材 答案 D72. 药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是（ ） A质量管理员 B质量验收员 C药品养护员 D仓库保管员 答案 B73. 执业药师注册有效期为 A. 2年 B. 3年 C5年 D 10年答案 B74. 关于国家基本药物的说法正确的是A. 遴选原则为应用安全疗效确切质量稳定应用方便 B. 遴选原则为临床必须安全有效价格合理使用方便中西药并重 C. 遴选原则为临床必须安全有效使用方便保证供应价格合理 D. 临床必须安全有效使用方便保证供应中西药并重质量稳定 答案 B75. 下列不属于药品管理法所规定的药品的是 A中药材中药饮片 B化学原料药 C血清疫苗 D内包材医疗器械 答案 D76. 特殊管理的药品是指 A麻醉药品精神药品医疗用毒性药品计划生育药品 B麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品 C麻醉药品精神药品医疗用毒性药品戒毒药品 D麻醉药品精神药品医疗用毒性药品抗艾滋病药品答案 B. 77. 依法实行许可证管理的药事活动不包括 A药品研究 B药品生产 C药品批发 D药品零售答案 A78. 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时组织开展(C)。 A质量管理制度考核 B培训 C内审 D库存盘点 答案 C79. 企业应当采用前瞻或者回顾的方式对药品流通过程中的( )进行评估控制沟通和审核。 A利润 B质量风险 C质量状况 D储运条件 答案 B80. 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核() A综合办公室 B质量管理部门 C业务部门 D储运部门 答案 B81. 直接收购地产中药材的验收人员应当具有( )。 A中药学中级以上专业技术职称 B中药专业专科以上学历 C中药专业中专以上学历 D高中以上学历 答案 A82. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学生物化学等相关专业( )以上学历。 A专科 B本科 C中专 D研究生 答案 C83. 经营中药材中药饮片应当有专用的库房和养护工作场所直接收购地产中药材的应当设置( )。 A验收养护室 B检验室 C分装室 D中药样品室 答案 D84. 药品到货时收货人员应当核实运输方式是否符合要求并对照随货同行单票和( )核对药品做到票账货相符。 A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票答案 B. 85. 随货同行单票应当包括供货单位生产厂商药品的通用名称剂型规格批号数量收货单位收货地址发货日期等内容并加盖供货单位( )原印章。 A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章 答案 D86. 新版规范要求储存药品相对湿度为( ) A45%75% B35%75% C55%75% D45%85% 答案 B87. 药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛垛间距不小于( ) A5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米 答案 A88. 药品出库时应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单票。 A. 质量合格 B出库复核 C药品出库 D发票 答案 C. 89. 企业委托运输药品应当有记录记录应当至少保存( )年。 A3 B5 C8 D10 答案 B90. 书面记录及凭证应当及时填写并做到字迹清晰不得随意涂改不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是( )应当注明并保持原有信息清晰可辨。 A更改理由 B更改日期 C更改人签名 D审核人签名 答案 D91. 冷藏冷冻药品应当在( )内待验。 A阴凉库 B冷库 C冷藏箱 D冰箱 答案 B. 92药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准安全有效的，方可批准进口，并发给 （ ）A进口许可证 B进口药品许可证C进口药品注册证书 D新药证书答案 C93验收员依据本公司 ，抽取规定数量的药品进行外观性状的检查和包装标签说明书及标识的检查。（ ）A药品采购制度 B药品质量验收细则 C购进退出制度 D药品销售制度答案 B94验收工作中发现不合格药品时，应严格按照 执行。 （ ）A不合格药品的管理制度 B药品采购制度 C药品销售制度 D出库复核记录答案 A95所购进药品和销后退回药品在常温库中贮存的，应在 个工作日内完成 （ ）A一 B二 C三 D七答案 A. 96实行色标管理 待验药品区退货药品区为 （ ） A黄色 B绿色 C蓝色 D红色答案 A97验收中发现质量有疑问的药品，应及时报 复查处理。（ ）A采购部 B储运部 C业务部 D质量管理部答案 D98所购进药品和销后退回药品在冷库中贮存的，应在 时间内完成 （ ）A30分钟 B1个小时 C一天 D10分钟答案 A99企业的阴凉库温度为 （ ）A、 030 B不高于20， C210 D25答案 B100药品垛与墙柱屋顶房梁的间距不小于 （C. ） A10 cm B20cm C30cm D40cm 答案 C. 101验收记录应至少保存 （ ） A一年 B二年 C三年 D五年答案 C. 102. 适宜自己选药治疗的病症是 A. 坐船眩晕B. 中枢性眩晕C. 前庭系统疾病所致眩晕D. 药物中毒性眩晕答案 A103. 审方的内容不包括（ ）A. 有无配伍禁忌B. 有无漏写计量C. 有无超量用药D. 有无漏泄药味答案 D104. 处方书写大麻仁，应付（ ）A. 大麻子B. 胡麻子C. 火麻仁D. 亚麻子答案 C105. 家庭药品贮存应防止 A. 避光B. 高温C. 阴凉密封D. 干燥答案 B106. 服药不宜 A. 躺着B. 站着C. 坐着D. 饭后答案 A107. 通常所说的药物说明书上规定的剂量，也称作常用量，是指（ ）一次的平均用量。如果少于这个用量，一般就不能产生治疗效果；如果增加用量过多，到一定程度会引起中毒现象。A. 儿童B. 成人C. 婴儿D. 老人答案 B108. 选择家庭自选使用的常用制剂，宜购买（ ）A. 静注制剂B. 肌注制剂C. 口服片剂胶囊剂等制剂D. 外用制剂答案 C109. 城市集市贸易市场可以出售 A. 中药材B. 药品C. 医疗器械D. 非处方药答案 A110. 从事高空作业架势机械操作等工作者患风寒后禁用 A. 扑感片B. 风寒感冒颗粒C. 感冒清热冲剂D. 荆防合剂答案 A111. 药品退货记录保存 A. 三年B. 两年C. 一年D. 五年答案 A112. 药品养护员在质量检查发现，必要时需经质管部确认为不合格药品，由（ ）填报“不合格药品复查确认单”。A. 养护员B. 质管员C. 保管员D. 验收员答案 A113. 药品经营质量管理规范认证证书有效期为 A. 三年B. 两年C. 一年D. 五年答案 D114. “乙醇”为药品名称的 A. 俗名B. 化学名C. 商品名D. 曾用名答案 B115. 根据GSP规定，销售特殊管理药品的处方保存期不得少于A. 一年B. 两年C. 三年D. 四年答案 B116. 药品标签模糊不清，标示无法辨认的，该药品为A. 假药B. 劣药C. 不合格药品D. 合格药品答案 A117. 经营处方药的企业必须持有 A. 药品生产许可证B. 药品批准证明文件C. 卫生许可证D. 药品经营许可证答案 D118. 非处方药分为 A. 第一第二类B. AB两类C. 甲乙两类D. 第一第二第三等三类答案 C119. 药品经营企业库存药品实行色标管理，合格区颜色为 A. 绿色B. 红色C. 黄色D. 白色答案 A120. 药品储存时应按批号 A. 分类存放B. 分开存放C. 专库存放D. 分开堆码答案 D121. 购进的药品必须符合 A. 质量管理B. 质量条款C. 质量评审D. 质量验收答案 A122. 药品应按规定储存要求 A. 分类存放B. 分开存放C. 专库存放D. 集中存放答案 A123. 特殊管理的药品（毒麻精放）应 A. 分类存放B. 分开存放C. 专库存放D. 集中存放答案 C124. 药品与非药品内服与外用药处方与非处方药之间应A. 分类存放B. 分开存放C. 专库存放D. 集中存放答案 B125. 怕压药品应控制堆放高度，并 A. 色标管理B. 定期翻垛C. 分开存放D. 温湿度要求答案 B126. 药品抽样原则，药品抽样应具有 A. 代表性B. 科学性C. 准确性D. 针对性答案 A127. 购进药品入库验收时抽样地点应在 A. 合格品区B. 退货区C. 待验区D. 不合格品区答案 C128. 零售企业销售甲类非处方必须具备 A. 药学或药学以上专业B. 执业药师货药师以上专业技术人员C. 依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员D. 主管药师答案 B129. 国家实行处方药和非处方药的分类管理制度，国家依据非处方药品的（），将非处方药分为甲类和乙类非处方药A. 质量可控性B. 安全性C. 使用方便D. 疗效确切答案 B130. 非处方药的标签说明书必须经（） 批准。A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级以上药品监督管理局D. 县药品监督管理局答案 A131. 下列不属于药品的是 A. 白蛋白B. 疫苗C. 保健品D. 化学原料药答案 C132. 药品广告可以含有下列内容的是 A. 不科学的表示功效的断言和保证B. 说明治愈率或有效率C. 注明 在医生指导下购买和使用D. 利用医生患者形象做证明答案 C133. 药品经营直接接触药品的人员多长时间进行健康检查A. 半年B. 一年C. 两年D. 酌情进行答案 B134. 国家对进口药实行 A. 资格审批B. 注册审批C. 进口许可证D. 申请注册答案 B135. 药品出库应遵循（ ） 和按批号发货的原则A. 先产先出近期先出B. 先产后出近期后出C. 后产先出D. 先产先出近期后出答案 A136. 药品质量验收的主要内容包括（ ）A. 药品外观形状检查B. 药品内外包装及标识的检查C. 整件包装合格证D. 以上都是答案 D137. 药房审核处方人员是 A. 两个药师都可以B. 中药师C. 西药师D. 验收员答案 A138. 药店验收内容包括 A. 应按进货凭证对照实物，进行品名规格批号生产厂商以及数量的核对B. 核对来货厂商和数量即可C. 核对完应该在凭证上签名以及日期。D. A和C答案 D139. 危险品包括 A. 酒精B. 高锰酸钾C. 海金沙和硫磺D. 以上都是答案 D140. 危险品如何摆放A. 危险品不应陈列，如因需要陈列时，只能陈列代用品或者空包装B. 陈列在他人不易接触到的角落C. 摆放在客人容易拿到的地方D. 以上都是错的答案 A141. 关于拆零药品错误的是 A. 拆零后把包装盒和说明书丢掉B. 拆零应集中存放于拆零专柜C. 应保留包装的标签，并有先关记录D. 应在拆零袋上标明品名规格用法用量效期等答案 A142. 关于OTC下列说法错误的是A. 分甲乙两类B. 甲类为红色，乙类为绿色C. 在单色印刷包装上，在OTC标示下应印上甲类或乙类D. 以上说法都是错的答案 D143. 我公司经营范围为 A. 中药饮片B. 中成药C. 抗生素生物制品化学药制剂D. 以上都是答案 D144. 门店在药品销售活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理A. 报质量管理部，交由质量管理部处理B. 暂停销售该药C. 将该药下架D. 以上都是答案 D145. 以下哪个注册证号表示医疗器械A. 国药准字Z20043551B. 浙甬食药监械(准)字2013第1660087号C. 卫食健字(1997)第165号D. 卫妆特字(2003)第0543号答案 B146. 以下哪个注册证号表示生物制剂A. 国药准字H20012154B. 国药准字F20092564C. 国药准字S20081245D. 国药准字Z20122564答案 C147. 以下所有药品的标签，除了（ ） 其他都必须印有规定的标志。 A. 麻醉药品B. 医疗用毒性药品C. 外用药D. 处方药答案 D148. 药品有效期定义以下正确的是。A. 药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B. 药品在规定的储存条件下不变色的期限C. 药品保证稳定的期限D. 药品疗效最佳的期限答案 A149. 关于GSP要求企业应有与经营规模相适应的相关设备，以下哪个是不被要求的。A. 通讯工具B. 营业场所C. 辅助办公用房D. 仓库答案 A150. 药品养护工作主要职责应包括A. 定期汇总分析和上报养护检查近效期或长时间贮存的药品等质量信息B. 对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理。C. 负责养护用仪器设备温湿度检测D. 以上全都是答案 D151. 药品在库养护的原则是 A. 以养为主B. 以防为主C. 以检查为主D. 以保管为主答案 B152. 应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专帐记录的药品 A. 针剂B. 处方药C. 麻醉品和放射性药品D. 非处方药答案 C153. 下列药品应避光保存的药品是A. 磺胺B. 阿莫西林C. 诺氟沙星D. 人丹答案 A154. 关于药品养护周期，以下说法正确的是 A. 一般品种三个月，重点品种一个月B. 一般品种一个月，重点品种三个月C. 一般品种和重点品种均为一个月D. 以上都不是答案 A155. 关于养护方法，以下正确的是 A. 干燥养护方法是为了借温热空气的流动，吹去水分而干燥。B. 摊晾法是为了出去中药中过多的水分，同时可杀死霉菌害虫以及虫卵，气到防止虫霉，久储不变质的效果。C. 木炭干燥法石灰干燥法干燥养护法摊晾法等都是常用的养护方法。D. 以上说法都是错误的。答案 C156. 养护过程中发现饮片有质量问题时，应 A. 立即暂停发货，设置标示，并报告质管部复查处理B. 继续发货C. 暂停发货，直接做报损处理D. 以上说法都是错的答案 A157. 关于养护，以下说法错误的是 A. 易霉变虫蛀变色泛油散失气味风化潮解升华挥发粘连腐烂的药材和饮片都应重点养护B. 在黄梅天三伏天桂花天等季节，应为重点养护时节C. 养护原则为 以防为主，防止结合D. 为了便于分别养护，应将在库药材饮片按其特性分为果实类花类根皮类动物类等类型。答案 D158. 易发霉泛油的品种在库检查，以下不是该类品种的是 DA. 党参当归B. 人参天门冬C. 火麻仁柏子仁D. 红花赤小豆159. 易虫蛀的饮片药材以下不包括的是 A. 人参当归B. 大枣苦杏仁C. 菊花金银花D. 车前草瓜蒌皮答案 D160. 贵重药材应重点保管，以下不是贵重药材的是 A. 人参B. 鹿茸C. 冬虫夏草D. 菊花答案 D161. 含糖粘液质较多的饮片，易霉烂虫蛀，应置通风干燥处贮藏，以下不是该类饮片的是 A. 肉苁蓉B. 熟地黄C. 天门冬D. 菊花答案 D162. 一般情况下，以下哪项和片剂的保管无关 A. 防潮B. 防热C. 避光D. 防冻答案 D163. 药品的特殊性之一体现在 A. 药品销售使用消费遵循市场规律B. 属于经济性商品C. 属于竞争性商品D. 消费者地选择性答案 D164. 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是 A. 一类精神性药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B. 注射用处方药C. 口服抗生素D. 甲类非处方药答案 A165. 列入国家药品标准名称的是 A. 商品名B. 通用名C. 化学名D. 中药制剂名称答案 B166. 包括中文名、汉语拼音名的是 A. 商品名B. 通用名C. 化学名D. 中药制剂名称答案 D167. 必须具有药品经营许可证，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售 A. 甲类OTC零售企业B. 零售乙类OTC普通商业企业C. 甲类OTC批发企业D. 乙类OTC批发企业答案 A168. 必须从连锁总部统一采购、配送 A.