遗传学重点总结.doc

遗传学第一章(一) 名词解释： 1. 原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。 2. 真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。 3. 染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。 4. 姊妹染色单体： 二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 5. 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6. 超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 7. 无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 8. 核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。 9. 染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。 10. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 11. 联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 12. 双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 13. 胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。 14. 果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 简述：2简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？ 答：细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制 的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。第四章 孟德尔遗传(一) 名词解释： 1. 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。 2. 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 3. 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 4. 完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。 5. 不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。 6. 共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。 7. 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。 8. 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。 9. 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 10. 一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 11. 多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。 12. 返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。 13. 基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。 14. 性转换(reversal of dominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。 问答与计算： 1显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？答：(1)完全显性，不完全显性，共显性。(2)显性现象的实质：并非显性基因抑制 隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下，显隐性基因决定性状表现的实质 在于它们分别控制各自决定的代谢过程，从而控制性状的发育、表达。如孩子 皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。2何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。 答 ：所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同 而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因，这种现象叫做显性。所以上位是指不同对等位基因间的作用，而显性是指一对等位基因内的作用方式。例如家兔毛色的遗传是一种隐性上位的表现形式，灰兔与白兔杂交，子一代为灰色，子二代出现9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。这是由于基因G和g分别为灰色与黑色的表现，但此时必须有基因C的存在，当基因型为cc时，兔毛色白化，所以为隐性上位。 P 灰色 白色 CCGG ccggF1 灰色 CcGgF2 灰色 黑色 白色 白色 9C_G_ 3C-_gg 3ccG-_ 1ccgg10写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型：(1)白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)红果皮(P)非糯(Wx)高株(D) (2)如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状？答：(1)杂交当年：胚PpWxwx、胚乳：PppWxwxwxDdd，果皮ppwxwxdd (2)F1代： 株高：全为高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全为红果皮(Pp)。 16水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问： (1) 所需的表现型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？ (2) 希望在F3获得100个无芒抗病的稳定株系， F2最少应种多少株？F2最少应选多少株？ 答：（1）、F2出现，占3/16，F3才能予以肯定。 （2）、F2最少应种1600株，F2最少应选300株第五章 连锁遗传和性连锁(一) 名词解释： 1. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。 2. 交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 3. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。 4. 符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于01之间。 5. 干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。 6. 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。 7. 连锁群：存在于同一染色体上的基因群。 8. 性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传 9. 性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。 10. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。同配性别 11. 限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。 12. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 13. 交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。 连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象填空题： 1从遗传规律考虑，基因重组途径可有( )和( )。 自由组合连锁交换5.符合系数变动于之间，当符合系数为时，表示（ ）；当符合系数为时，表示（ ）。 两个单交换独立发生，完全没有干扰完全干扰，不发生双交换 18果蝇共有( )对染色体，其中一对称为( )。其上的基因的遗传方式 称( )。4 性染色体伴性遗传6玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下： 无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15总数 67081. 确定这三个基因是否连锁。 2. 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 3. 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。 4. 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？ 答：（1）这3个基因是连锁的。 （2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。 （3）双交换频率为 C和Sh之间的重组率为 Sh和Wx之间的重组率为 连锁图：（略） （4）理论双交换率为 ，大于实际双交换率，存在干扰。符合系数，干扰系数8下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图，已注明了重组率，如果符合 系数是0.6，在abd+abdabd杂交的1000个子代中，预期表型频率是多少？ (a,0)(b,10)(d,20)答：+b+ 3，a+d 3，+bd 47，a+ 47，ab+ 47，+d 47，abd 403，+ 40315何为伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的 类型及比率如何？ 答：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。 父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCY，他们婚配，其子女 的情况如下： XCXc XCY 1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现 正常，一半为色盲。第六章 染色体变异(一) 名词解释： 1. 假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。 2. 位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。 3. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 4. 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 5. 整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。 6. 非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。 7. 单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。 8. 二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 9. 一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。同源多倍体 10. 异源多倍体双二倍体 （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。 11. 超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。 12. 亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。 13. 剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。 14. 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。 填空：1染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 2染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及正常染色体 3易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是 非同源染色体 4缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在：多倍体 5 染色体重复可带来基因的剂量效应、位置效应 6易位杂合体最显著的效应是半不育 8倒位的最明显遗传效应是抑制交换 9八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于异源多倍体 1.基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（位置效应），因基因出现的次数不同而不同现象称剂量效应 。2.倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ ）形成的。一对染色体 单个染色体 3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（ ）染色体，形成重复环的是（ ）染色体，形成倒位环的是（ ）染色体。而相互易位则联会成（ ）结构。 正常重复一对“十”字形 4.染色体结构变异中，假显性现象是由（缺失）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期交换而导致后期出现（染色体桥、断片），10.利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某单体染色体上，则1代表现（ A、a）表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则1代将表现（ A）表现型。13玉米相互易位杂合体（交替 ）式分离产生的配子全部可育；（相邻 ）式分离产生的配子全部不育。(五) 问答与计算： 1缺失的遗传效应是什么？2重复的遗传学效应是什么？3倒位的遗传学效应是什么？4易位的遗传效应是什么？7什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。 答：同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍形成例如同源三倍体的无子西瓜,是利用它的高度不育性；同源多倍体甜菜含糖量高等.异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体小黑麦；白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。 9举例说明在育种上如何利用染色体数目的改变。 答：如四倍体番茄所含维生素C比二倍体番茄大约多了一倍；四倍体萝卜的主根粗大，产量比最好的二倍体品种还要高；三倍体甜菜比较耐寒，含糖量和产量都较高，成熟也较早；三倍体的杜鹃花，因为不育，所以开花时间特别长；三倍体无籽西瓜，因为很少能产生有功能的性细胞，所以没有种子。 第七章 细菌和病毒的遗传(一) 名词解释： 1. 原养型：如果一种细菌能在基本培养基上生长，也就是它能合成它所需要的各种有机化合物，如氨基酸、维生素及脂类，这种细菌称为原养型。 2. 转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。 3. 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。 4. 性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。 5. 接合(coniugation)：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。 6. Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。 7、共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。7. 普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。 8. 局限转导：由温和噬菌体（、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以噬菌体的转导，可被转导的只是噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。 9. att位点：噬菌体和细菌染色体上彼此附着结合的位点，通过噬菌体与细菌的重组，噬菌体便在这些位点处同细菌染色体整合或由此离开细菌染色体。 10. 原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为。 11. 溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。 12. F菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。 填空：1在原核生物中，（接合）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称（转导）。2戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（转化）还是由于接合，其依据是细菌是否直接接触7用ab+菌株与a+b菌株混合培养可形成ab、a+ b+重组型。但在混合前，如果把它们分别放在戴维斯U型管的两侧，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。如果重组前用DNA酶处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。如果在重组前用抗血清（如P22）处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。接合 转化 转导9在Hfr leu+ str sF- leu- strr 中，如果要得到重组体leu+ strr，如何选择重组体？为什么？（leu+为亮氨酸原养型，leu-为亮氨酸营养缺陷型，str s为链霉素敏感型，strr为链霉素抗性）。 答：在基本培养基中加链霉素。 因为重组体leu+ strr是抗链霉素的，而Hfr leu+ str s后菌株是链霉素敏感型，在有链霉素的培养基上将被杀死。 第八章 基因表达和调控一) 名词解释： 1. 重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。 2. 突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。 3. 顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。 4. 重叠基因overlapping gene：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。 5. 隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。 6. 跳跃基因(jumping gene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。 7. 调控基因(regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。 8. 结构基因(structural gene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。 9. repressor：阻抑物。与操作子结合的调控蛋白质。对于可诱导操纵子来说，阻抑物本身就是与操作子结合的活性形式，而对于可阻抑的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物（corepressor）结合后才能与操纵子结合。 10. operon：操纵子。是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。乳糖操纵元模型 11. 组成型突变型（constitutive mutant）：酶的产生从必须诱导变为不需诱导的突变型。一般同一突变使代谢作用上直接有关的几种酶都由诱导型变为组成型。 12. 顺反效应：同一基因内部的不同突变遗传效果不同，顺反排列（a1a2 / + +）产生野生型。反式排列（a1 + / + a2）产生突变型。这种顺式与反式排列产生不同遗传效应的现象叫做顺反效应。 13. 假基因：现称拟基因，是一种核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同，却不能合成出功能蛋白质的失活基因，是没有功能的基因。 14. 反义RNA（antisense RNA）：指与被调控的RNA或DNA序列互补的RNA，它通过配对碱基之间的氢键作用与特定的RNA或DNA形成双链复合物，影响RNA的正常修饰、翻译等过程，封闭或抑制基因的正常表达，起到调控作用。 15、持家基因（housekeeping gene）：在各类不同的细胞中均在表达的一组相同的基因，高等真核生物中其数目约在10 000左右填空4RNA是由核糖核苷酸通过(磷酸二酯键 )连接而成的一种(多聚体)。几乎所有的RNA都是由 (模板) DNA (转录) 而来，因此，序列和其中一条链 (互补) 。5在DNA合成中负责复制和修复的酶是(DNA聚合酶 )。6在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为(DNA连接酶)。7在所有细胞中，都有一种特别的（ ）识别 （ ）密码子AUG，它携带一种特别的氨基酸，即（ ），作为蛋白质合成的起始氨基酸。起始tRNA起始甲硫氨酸 9真核生物有两种DNA连接酶，连接酶I主要是参与（ ），而连接酶II则是参与（ ）。 . DNA的复制DNA的修复(五) 问答与计算： 1简述基因概念的发展。答：基因的最初概念来自于孟德尔的“遗传因子”，他认为生物性状是由遗传因子控制的，性状本身不能遗传。1909年，丹麦学者 W.L.Johannsen提出了“基因”一词，代替了孟德尔的遗传因子。1910年，摩尔根利用果蝇杂交试验证明基因位于染色体上，呈直线型排列，并于1926年发表了基因论。1928年Griffith进行的肺炎球菌的转化试验及1944年Avery等人进行的工作证明了DNA就是遗传物质。20世纪40年代G.W.Beadle和E.L.Tatum提出了“一个基因一个酶”的假说；1953年Waston和Crick提出了DNA双螺旋结构模型；1957年Crick提出了中心法则，并于1961年提出了三联遗传密码；1957年S.Benzer提出了“顺反子”概念。1961年，F.Jacob和J.Monod提出“操纵子模型”学说，由此进一步证明了基因的作用和遗传信息转移的中心法则。20世纪50年代初，B.McClintock在研究玉米的控制因子中提出了某些遗传因子的位置是可以转移的；60年代在大肠杆菌中发现插入序列，提出“跳跃基因”的概念；70年代发现基因的不连续性，提出“断裂基因”的概念；1978年，在噬菌体中发现了重叠基因。2以乳糖操纵子（lac operon）为例，说明什么是顺式作用元件（cis-acting element）什么是反式作用因子（trans-acting factor）？它们各自如何发挥作用？ 答：顺式作用元件是指DNA分子上对基因表达有调节活性的某些特定的调控序列，其活 性仅影响与其自身处于同一DNA分子上的基因，这种DNA序列多位于基因旁侧或内含子中，不编码蛋白质。真核生物的顺式作用元件可分为启动子、增强子以及沉默子（沉默基因）。顺式作用元件可以通过改变模板的总体结构，或将模板固定在细胞核内特定的位置，促进RNA聚合酶在DNA链上的结合和滑动，有的还可以为RNA聚合酶或其它一些反式作用因子进入染色质提供一种“进入位置”。 反式作用因子是指不同染色体上基因座编码的、能直接或间接地识别或结合在各顺式作 用元件812bp核心序列上并参与调控靶基因转录效率的结合蛋白。这类DNA结合蛋白与不同识别序列之间在空间结构上相互作用，以及蛋白质与蛋白质之间的相互作用，构成了复杂的基因转录调控机制的基础。 第九章 基因工程和基因组学一) 名词解释： 基因工程1. 标记基因：指与目标性状紧密连锁、同该性状共同分离且易于识别的可遗传的等位基因变异。 2. cDNA库：是以mRNA为模板，经反转录酶合成互补DNA构建的基因库。 3. 克隆（无性繁殖系）选择学说：一个无性繁殖系是指从一个祖先通过无性繁殖方式产生的后代，是具有相同遗传性状的群体。经过选择培养，可以获得无性系变异体，但其遗传性状不一定有差异，在适当的培养条件下可产生逆转。 4. 基因组：一个物种的单倍体细胞中所含有的遗传物质的总和称为该物种的基因组。 5. 遗传多态现象：同一群体中存在着两种以上变异的现象。通常不同变异型间易于区别，不存在中间类型，而且遗传方式清楚。例如人的ABO血型就是遗传多态，这个血型系统由同一基因座上的3个等位基因决定，各型间区分明确，在同一地区有一定的频率分布。 6. 基因芯片：所谓基因芯片，是指利用大规模集成电路的手段，控制固相合成成千上万个寡核苷酸探针，并把它们有规律地排列在指甲大小的硅片上，然后将要研究的材料，如DNA或cDNA用荧光标记后在芯片上与探针杂交，再通过激光共聚焦显微镜对芯片进行扫描，并配合计算机系统对每一个探针上的荧光信号作出比较和检测，从而迅速得出所需的信息。 7. BAC文库（bacterial artificial chromosome，细菌人工染色体文库）：BAC是人工染色体的一种，是以细菌F因子（细菌的性质粒）为基础组建的细菌克隆体系。 8. Ti质粒：在根瘤土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的环形双链DNA分子，称为Ti质粒，它控制根瘤的形成，Ti是英文tumor-inducing（肿瘤的诱发）的略语。可作为基因工程的载体。 9. 穿梭载体（shuttle vector）：指既能在真核细胞中繁殖，又能在原核细胞中繁殖的载体。它既(含有原核细胞的复制原点，又含有真核生物的复制原点，而且又具备可利用的酶切位点和合适的筛选指标。 填空2基因工程中所用工具酶是（限制性核酸内切酶 ），常用运载工具是（质粒、病毒、噬菌体）。5一般来说，植物体细胞杂交的程序分为原生质体的(分离)、(去壁)、融合细胞的(核融合)及杂种细胞的(鉴定 )等四个过程。6通过比较用不同组合的限制性内切酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切酶切点相互位置的 （限制酶切图谱）。7个体之间DNA限制性片段长度的差异叫（限制性片段长度多态性RFLP）。4在基因工程研究领域中，作为载体需要哪些条件？请列出34种常见载体。 答：多克隆位点（2）复制位点（3）选择标记 如PUC18、Ti、BAC、Cosmid6什么是遗传工程？简述将抗除草剂基因转到植物基因组的过程。 答：遗传工程是将分子遗传学的理论与技术相结合，改造、创建动物和植物新品种，工 业化生产生物产品，诊断和治疗人类遗传疾病的一个新领域。 过程：（1）将抗除草剂基因（EPSP）与启动子及终止子组成重组DNA分子，插入到Ti质粒，再转化到根瘤土壤杆菌细胞；（2）将得到的重组根瘤土壤杆菌去感染植物细胞，使质粒的部分DNA与抗除草剂基因一起整合到植物染色体上；（3）具有抗除草剂基因的植物愈伤组织大量表达这个基因，因而能在含有除草剂的培养基上生长，经再生、分化，培养出抗除草剂植株。第十章 基因突变(一) 名词解释： 1. 转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。 2. 颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。 3. 基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。 4. 正向突变(forward mutation)：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。回复突变 5. 无义突变（nonssense mutation）：碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。 6. 错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。 7. 移码突变（frameshift）： 增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变 8. 产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。or在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。 9. 转座子（transposon）：能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的DNA序列单位。 10. 回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。 11. 自交不亲和性(self incompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。 12. 致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。 13. 同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。 填空8在突变的诱发中，不论是电磁波幅射还是粒子辐射，基因突变频率都与（辐射剂量）成正比，而不受（辐射强度 ）的影响14DNA大多数自发变化都会通过称之为（DNA修复）的作用很快被校正。仅在极少情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化，成为（突变）简答计算3假定辐射诱发率与剂量成正比。并进一步假定：当照射2000r时，6000个个体中有372个发生突变，而照射4000r时，5000个体中发生突变的有610个。依此估算自发突变率。答：0.2 第十一章 细胞质遗传(一) 名词解释： 1. 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 2. 母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。 3. 植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。 4. 核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 5. 质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。 6. 孢子体不育：花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制的现象称为孢子体不育。 7. 配子体不育：花粉的育性受受雄配子体（花粉）本身的基因所决定的现象称为配子体不育 8自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。(四) 填空题： 1细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表 现明显不同的遗传特点，这主要表现在： 正反交的遗传表现不同 连续回交不能使母本细胞质基因控制的性状消失 附加体或共生体决定的性状表现类似转导或感染。 2. 椎实螺的外壳旋转方向是属于（母性影响）的遗传现象。3红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受（线粒体）决定的5. 草履虫放毒型试验表明，核基因K决定（卡巴粒的存在），而草履虫素则是由（卡巴粒 ）产生的。7草履虫放毒型遗传研究的意义在于阐明了(细胞核和细胞质基因的)关系，为作物育种上对(植物雄性不育)的研究奠定了理论基础。 10.孢子体不育是指花粉育性由（孢子体）的基因型控制，自交后代表现为（株间）分离，配子体不育是指花粉育性由（花粉）的基因型控制，自交后代表现为（穗上）分离。13水稻杂种优势的利用一般要具备( )、( )和恢复系，这样，以( )和( )杂交解决不育系的保种，以( )和( )杂交产生具有优势的杂交种。不育系保持系不育系保持系 不育系 恢复系 (五) 问答题： 1细胞质遗传的特点是什么？现在推广的杂交水稻与细胞质遗传有何关系？ 答：细胞质遗传的特点有：遗传方式是非孟德尔式的；F1通常只表现母本的性状； 杂交的后代一般不出现一定比例；正交和反交的遗传表现不同，某性状只在表现母本时才能遗传给子代，故细胞质遗传又称母性遗传，但是一般由核基因所决定的性状，正交和反交的遗传表现是完全一致的（伴性遗传基因除外），因为杂交形成的合子核的遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失；由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。 现在推广的杂交水稻就是利用细胞质遗传的核质型雄性不育性，实现“三系”配套所生产的杂交种。2杂交稻是利用哪些遗传学理论和技术培育出来的？ 答：杂交水稻主要是利用（1）细胞质遗传的理论：利用细胞质基因和核基因互作控制 的雄性不育类型，通过选育水稻雄性不育系、雄性不育保持系和雄性不育恢复系的三系配套 育成；（2）杂种优势理论：通过选育水稻三系配套，打破了“水稻等自花授粉作物没有杂种优势”的传统观念，丰富了遗传育种理论和技术，利用了杂种优势，获得了杂交水稻的成功。（3）遗传学的三个基本规律：双亲纯合，F1才能整齐一致；F2因基因的分离重组而表现衰退现象；由于连锁，难以固定杂种优势等。 3比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。 答：伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。 伴性遗传的基因位于X染色体上，属于细胞核遗传体系，它所控制的性状在后代中呈现交叉遗传的特点，而且雄性的表现频率高于雌性。但是，基因的遗传仍然符合孟德尔定律。 细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的，属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。 母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制，也属于细胞核遗传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而已4在植物雄性不育中，什么是核不育型和质核互作不育型？二者在遗传上各具有什么特点？ 答：核不育型： 是一种由核内染色体上基因所决