复习伴性遗传.pptx

1.1.概念：概念：基因位于基因位于_染色体上，遗传上总是染色体上，遗传上总是 和和 _相关联的现象相关联的现象伴性遗传伴性遗传性性性别性别概念外延概念外延染色体分类染色体分类根据是否与根据是否与_有关，把染色体分为有关，把染色体分为_ _ 常染色体：常染色体：雌性个体和雄性个体中雌性个体和雄性个体中_相同且相同且 与性别与性别_的染色体的染色体性染色体：性染色体：雌性个体和雄性个体中雌性个体和雄性个体中_ _，且对生物的性别起且对生物的性别起 _作用的染色体作用的染色体性别性别常染色体和性染色体常染色体和性染色体形态形态无关无关形态存在明显差异形态存在明显差异决定决定XYXY型和型和ZWZW型性别决定比较型性别决定比较 类型类型XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定雄性雄性XYXYZZZZ雌性雌性XXXXZWZW典型典型分布分布人、果蝇、所有哺乳动人、果蝇、所有哺乳动物、很多雌雄异株的植物、很多雌雄异株的植物，如：菠菜、大麻等物，如：菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类一些两栖类和爬行类XY染色体染色体长长 度度：X X染色体大约是染色体大约是Y Y染色体的染色体的5 5倍倍携带基因数量携带基因数量：X X上的基因数量多于上的基因数量多于Y Y分分 区区：X X特有区，特有区，Y Y上无等位基因上无等位基因 ：同源区：同源区:有等位基因有等位基因 ：Y Y特有区，特有区，X X上无等位基因上无等位基因特特 点点：在减：在减分裂的前期具有两两配对分裂的前期具有两两配对 的现象，说明的现象，说明XYXY染色体是一对同染色体是一对同 源染色体源染色体伴Y染色体遗传传男不传女传男不传女世代连续：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也世代连续：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也无显隐性之分无显隐性之分典型家系图谱典型家系图谱特点：特点：正常色觉和红绿色盲的基因型正常色觉和红绿色盲的基因型(用用b b基因表示基因表示)和表现型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲性别性别类型类型思考：思考：人类红绿色盲的婚配方式有多少种人类红绿色盲的婚配方式有多少种?分别是哪些分别是哪些?人类红绿色盲人类红绿色盲-伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传人类红绿色盲婚配方式人类红绿色盲婚配方式3.3.女性正常和男性色盲女性正常和男性色盲 X XB BX XB B X X X Xb bY Y4.4.女性携女性携带者和男性正常者和男性正常 X XB BX Xb b X X X XB BY Y5.5.女性携女性携带者和男性色盲者和男性色盲 X XB BX Xb b X X X Xb bY Y6.6.女性色盲和男性正常女性色盲和男性正常 X Xb bX Xb b X X X XB BY Y1.1.女性正常与男性正常女性正常与男性正常 X XB BX XB B X X X XB BY Y2.2.女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲 X Xb bX Xb b X X X Xb bY Y后代全正常后代全正常后代全色盲后代全色盲写出写出遗传图解遗传图解，并以，并以为一个连续世代，为一个连续世代，为一个连续世代为一个连续世代画出画出系谱图系谱图女色盲女色盲 男正常男正常 XbXb XBY女携带女携带 男正常男正常 XBXb XBY女携带女携带 男色盲男色盲 XBXb XbY女正常女正常 男色盲男色盲 XBXB XbY系谱图中各图形和符号代表的含义系谱图中各图形和符号代表的含义男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字（如：阿拉伯数字（如：1、2等）等）罗马数字（如：罗马数字（如：I、等）等）世代世代婚配婚配亲子关系亲子关系归纳人类红绿色盲的遗传特点归纳人类红绿色盲的遗传特点 1.1.计算每种婚配方式中男、女患者在后代中计算每种婚配方式中男、女患者在后代中 的比例，并思考出现此现象的原因？的比例，并思考出现此现象的原因？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：女：50%都色盲都色盲 男患者多于女患者男患者多于女患者【思考思考】为什么男患者多于女患者为什么男患者多于女患者?【总结特点总结特点】归纳人类红绿色盲的遗传特点归纳人类红绿色盲的遗传特点 男性的色盲基因只能男性的色盲基因只能 来自来自_ 又只能传给又只能传给_在一个家系中是否每在一个家系中是否每 一代都患病？一代都患病？母亲母亲女儿女儿第一代和第三代患病，第一代和第三代患病，第二代不患病第二代不患病交叉遗传交叉遗传 【总结特点总结特点】隔代遗传隔代遗传说出色盲基因在一个家系中的说出色盲基因在一个家系中的遗传路径遗传路径归纳人类红绿色盲的遗传特点归纳人类红绿色盲的遗传特点 女患者的色盲基因一定女患者的色盲基因一定有一个来自母方，另一有一个来自母方，另一个来自个来自_，因此女儿，因此女儿色盲，父亲一定色盲，父亲一定_ 女患者的色盲基因一定女患者的色盲基因一定遗传给她的遗传给她的_,_,因此因此女性色盲，儿子一定女性色盲，儿子一定_ 父方父方色盲色盲【总结特点总结特点】女性色盲女性色盲 男性正常男性正常儿子儿子色盲色盲女病，其父其子必病女病，其父其子必病说出色盲基因在一个家系中的说出色盲基因在一个家系中的遗传路径遗传路径正常和患者的基因型正常和患者的基因型(用用D D基因表示基因表示)和表现型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XDXD患者患者XDXd患者患者XdXd正常正常XdY正常正常XDY患者患者性别性别类型类型抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病-伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传显性遗传病特点：显性遗传病特点：伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传1.女患者多于男患者女患者多于男患者 2.世代遗传世代遗传3.男病，其母其女必病男病，其母其女必病 典型系谱图：典型系谱图：实例：实例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 常见考点常见考点系谱图中遗传方式的确定系谱图中遗传方式的确定多种遗传病的患病概率计算多种遗传病的患病概率计算患病男孩和男孩患病的概率计算患病男孩和男孩患病的概率计算例例5 5：(08(08广东生物广东生物)下图为甲病（下图为甲病（A-aA-a）和乙病（）和乙病（B-bB-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：问题：（1 1）甲病属于）甲病属于_,_,乙病属于乙病属于 _。A A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C C伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病D D伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 E E伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病A A例例5 5：(08(08广东生物广东生物)下图为甲病（下图为甲病（A-aA-a）和乙病（）和乙病（B-bB-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：问题：（2 2）-5-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6-6的基因型的基因型 为为 X XB BY Y ，-13-13的致病基因来自于的致病基因来自于 序号序号类型类型公式公式1 1患甲病概率患甲病概率m m2 2患乙病概率患乙病概率n n3 3只患甲病概率只患甲病概率m mmnmn4 4只患乙病概率只患乙病概率n nmnmn5 5同时患甲乙两病概率同时患甲乙两病概率mnmn6 6只患一种病概率只患一种病概率m mn n2 2mnmn7 7患病概率患病概率m mn nmnmn8 8不患病概率不患病概率(1(1m m)(1)(1n n)例例5 5：(08(08广东生物广东生物)下图为甲病（下图为甲病（A-aA-a）和乙病（）和乙病（B-bB-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：问题：（3 3）假如）假如-10-10和和-13-13结婚，生育的孩子患甲病结婚，生育的孩子患甲病的概率是的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不病的概率是，不病的概率是 患病男孩与男孩患病患病男孩与男孩患病例例2 2：(08(08广东广东)下图下图9 9为色盲患者的遗传系谱图。为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是以下说法正确的是A A3 3与正常男性婚配，后代都不患病与正常男性婚配，后代都不患病B B3 3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1 18 8C C4 4与正常女性婚配，后代不患病与正常女性婚配，后代不患病D D4 4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1 18 8答案：答案：B B题型归类题型归类性别决定方式性别决定方式系谱图遗传方式判定方法系谱图遗传方式判定方法确定基因位置的实验设计确定基因位置的实验设计考点考点1 1：性别决定：性别决定1.1.概念：概念：雌雄异体生物决定性别的方式。雌雄异体生物决定性别的方式。2.2.方式：方式：性染色体决定：性染色体决定：分为分为XYXY型和型和ZWZW型型注意：注意：注意：注意：1.1.雌雄同体的生物没有性染色体雌雄同体的生物没有性染色体2.2.性染色体上的性染色体上的部分基因部分基因控制着性别控制着性别3.XY3.XY染色体的遗传遵循分离定律染色体的遗传遵循分离定律4.XY4.XY染色体上的部分基因遗传时与性别相关染色体上的部分基因遗传时与性别相关性染色体：（性染色体：（20122012江苏卷）江苏卷）例：下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确例：下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确 的是的是 A A性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关 B B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C C生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D D初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y Y染色体染色体 答案：答案：B B XYXY型：型：（0707上海）决定毛色的基因位于上海）决定毛色的基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型 为为bb,BB,bb,BB,和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑 色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一 只黄色小猫，它们的性别是只黄色小猫，它们的性别是 A.A.雌雄各半雌雄各半 B.B.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 C.C.全为雌猫或三雄一雌全为雌猫或三雄一雌 D.D.全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫 答案：答案：B BZWZW型：型：(11(11年安徽年安徽)雄家蚕的性染色体为雄家蚕的性染色体为ZZZZ，雌家蚕为，雌家蚕为ZWZW。已知幼蚕体色正常基因。已知幼蚕体色正常基因(T)(T)与油质透明基因与油质透明基因(t)(t)是位于是位于Z Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因(G)(G)与白色与白色蚕基因蚕基因(g)(g)是位于常染色体上的一对等位基因，是位于常染色体上的一对等位基因，T T对对t t，G G对对g g为显性。为显性。(1)(1)现有一杂交组合：现有一杂交组合：ggZggZT TZ ZT TGGZGGZt tW W，F1F1中结天然绿色中结天然绿色 蚕的雄性个体所占比例为蚕的雄性个体所占比例为_ _1/21/2_，F2F2中幼蚕体色中幼蚕体色 油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为 _ _3/163/16_ _(2)(2)雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本：型的雄、雌亲本：GGZGGZt tW W、GgZGgZt tW W、ggZggZt tW W、GGZGGZT TW W、GGZGGZT TZ Zt t、ggZggZT TZ Zt t、ggZggZt tZ Zt t、GgZGgZt tZ Zt t，请设计一个杂交组合，利用，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1F1中选择结天然绿色中选择结天然绿色蚕的雄蚕用于生产蚕的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述用遗传图解和必要的文字表述)。(11(11福建卷福建卷)火鸡的性别决定方式是火鸡的性别决定方式是ZWZW型型(ZW ZZ)(ZW ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡曾有人发现少数雌火鸡(ZW)(ZW)的卵细胞未与精子结合，也的卵细胞未与精子结合，也 可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的 原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结 合，形成二倍体后代合，形成二倍体后代(WW(WW的胚胎不能存活的胚胎不能存活)。若该推测成。若该推测成 立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()。A A雌雌雄雄11 B11 B雌雌雄雄1212 C C雌雌雄雄31 D31 D雌雌雄雄4141答案：答案：D D其他性别决定的方式其他性别决定的方式由染色体数目决定性别，如蜜蜂由染色体数目决定性别，如蜜蜂例：蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，雌蜂是例：蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色对黑色为显性，受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色对黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王（雌蜂）杂交，则色雄蜂与黑色蜂王（雌蜂）杂交，则F1F1的体色将是的体色将是A.A.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色B.B.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色C.C.都是褐色都是褐色D.D.褐色：黑色褐色：黑色3 3：1 1答案：答案：B B其他性别决定的方式其他性别决定的方式性别分化性别分化 性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：温度影响性别分化，如蛙的发育：如：温度影响性别分化，如蛙的发育：XXXX的蝌蚪，的蝌蚪，温度为温度为20 20 时发育为雌蛙，温度为时发育为雌蛙，温度为30 30 时发育时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。考点考点2 2：遗传系谱图中遗传病类型的判断遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴Y Y染色体遗传病和细胞质遗传染色体遗传病和细胞质遗传(1)(1)典型系谱图典型系谱图 伴伴Y Y遗传判断依据：遗传判断依据：细胞质遗传判断依据：细胞质遗传判断依据：每一代所有患者均为男性每一代所有患者均为男性,无女性无女性患者患者,则为伴则为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。只要母病只要母病,子女全病；母正常子女全病；母正常,子女全正常。子女全正常。第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性(1)(1)典型系谱图典型系谱图(2)(2)判断依据：判断依据：双亲正常双亲正常,子代有患者子代有患者,为隐性为隐性,即即无中生有无中生有。(图图1)1)双亲患病双亲患病,子代有正常子代有正常,为显性为显性,即即有中生无有中生无。(图图2)2)第三步：确定是否是伴第三步：确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病 图图1 1 伴伴X X隐性隐性 图图2 2 常染色体隐性常染色体隐性图图3 3 伴伴X X显性显性 图图4 4 常染色体显性常染色体显性特别提醒：遗传系谱图判定口决特别提醒：遗传系谱图判定口决父子相传为伴父子相传为伴Y Y，子女同母为母系；，子女同母为母系；无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性隐性遗传看遗传看女患女患，父子有正非伴性父子有正非伴性(父子全患伴父子全患伴X)X)；有中生无为显性，有中生无为显性，显性显性遗传看遗传看男患男患，母女有正非伴性母女有正非伴性(母女全患伴母女全患伴X)X)。类型类型遗传特征遗传特征实例实例常染色体常染色体显性遗传显性遗传男女患病概率相同，常男女患病概率相同，常代代相传代代相传并指、软骨发育不并指、软骨发育不全全伴伴X X显性显性遗传遗传女患者多于男患者，常女患者多于男患者，常代代相传，男病其母其代代相传，男病其母其女必病女必病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传男女患病概率相同，常男女患病概率相同，常隔代相传隔代相传白化病、苯丙酮尿白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑症、先天性聋哑伴伴X X隐性隐性遗传遗传男患者多于女患者，常男患者多于女患者，常交叉隔代遗传，女病其交叉隔代遗传，女病其父其子必病父其子必病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病可判断为可判断为X染色体的显性遗传病的是染色体的显性遗传病的是可判断为可判断为X染色体的隐性遗传病的是染色体的隐性遗传病的是可判断为可判断为Y染色体遗传的是染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是BC、EDA、F第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小 推测推测(1)(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为 显性遗传病显性遗传病(2)(2)若在系谱图中隔代遗传若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。再根据患者性别比例进一步确定。（1111海南海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因甲遗传病由一对等位基因(A(A、a)a)控制，乙遗传病由另一控制，乙遗传病由另一对等位基因对等位基因(B(B，b)b)控制，这两对等位基因独立遗传。已控制，这两对等位基因独立遗传。已知知44携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。致病基因。回答问题。(1)(1)甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于_(_(填填“X”“Y”X”“Y”或或“常常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(_(填填“X”“Y”X”“Y”或或“常常”)染色体上。染色体上。常常X X（1111海南海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因图。甲遗传病由一对等位基因(A(A、a)a)控制，乙遗传控制，乙遗传病由另一对等位基因病由另一对等位基因(B(B，b)b)控制，这两对等位基因控制，这两对等位基因独立遗传。已知独立遗传。已知44携带甲遗传病的致病基因，但不携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(2)2(2)2的基因型为的基因型为_，33的基因型为的基因型为_。AAXAAXB BX Xb b或或AaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BX Xb b（1111海南海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因甲遗传病由一对等位基因(A(A、a)a)控制，乙遗传病由另控制，乙遗传病由另一对等位基因一对等位基因(B(B，b)b)控制，这两对等位基因独立遗传。控制，这两对等位基因独立遗传。已知已知44携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。病的致病基因。回答问题。(3)(3)若若33和和44再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是乙两种遗传病男孩的概率是_ _1/24_1/24_。（1111海南海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因甲遗传病由一对等位基因(A(A、a)a)控制，乙遗传病由另控制，乙遗传病由另一对等位基因一对等位基因(B(B，b)b)控制，这两对等位基因独立遗传。控制，这两对等位基因独立遗传。已知已知44携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。的致病基因。回答问题。(4)(4)若若11与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是病男孩的概率是_ _1/81/8_ _。(5)1(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是的这两对等位基因均为杂合的概率是_11/36_11/36_。（20122012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为甲遗传病（基因为H H、h h）和乙遗传病（基因为）和乙遗传病（基因为T T、t t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基基因型频率为因型频率为10104 4（1 1）甲病的遗传方式为，乙病）甲病的遗传方式为，乙病 最可能的遗传方式为。最可能的遗传方式为。（2 2）若）若3 3无乙病致病基因，请继续分析。无乙病致病基因，请继续分析。2 2的基因型为；的基因型为；5 5的基因型为的基因型为。伴伴X隐性遗传隐性遗传 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传HHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY YHhXHhXT TX Xt t（20122012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为甲遗传病（基因为H H、h h）和乙遗传病（基因为）和乙遗传病（基因为T T、t t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基基因型频率为因型频率为10104 4（2 2）若）若3 3无乙病致病基因，请继续分析。无乙病致病基因，请继续分析。如果如果5 5与与6 6结婚，则所生男孩同时患两种遗结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为传病的概率为1/361/36。如果如果7 7与与8 8再生育一个女儿，则女儿患甲病再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为的概率为1/600001/60000。（20122012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为甲遗传病（基因为H H、h h）和乙遗传病（基因为）和乙遗传病（基因为T T、t t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基基因型频率为因型频率为10104 4（2 2）若）若3 3无乙病致病基因，请继续分析。无乙病致病基因，请继续分析。如果如果5 5与与h h基因携带者结婚并生育一个表现型正基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带常的儿子，则儿子携带h h基因的概率为基因的概率为3/5_3/5_ 如何设计实验确定如何设计实验确定基因位置基因位置类型：类型：1.1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中判断基因位于细胞质中还是细胞核中 2.2.判断基因位于常染色体上还是位于判断基因位于常染色体上还是位于X X染色体上的染色体上的3.3.判断基因位于判断基因位于XYXY的同源区段还是仅位于的同源区段还是仅位于X X染色体上染色体上4.4.判断基因位于常染色体上还是位于判断基因位于常染色体上还是位于XYXY的同源区段的同源区段例例1 1：玉米为单性花且雌雄同株，绿茎和紫茎为一对相：玉米为单性花且雌雄同株，绿茎和紫茎为一对相对性状，现以纯种绿茎和纯种紫茎为材料，设计实验对性状，现以纯种绿茎和纯种紫茎为材料，设计实验探探究控制绿茎和紫茎这对相对性状的基因位于细胞质还是究控制绿茎和紫茎这对相对性状的基因位于细胞质还是位于细胞核的染色体上位于细胞核的染色体上，请写出实验思路，并推测预期，请写出实验思路，并推测预期结果及相应的结论。结果及相应的结论。实验思路：实验思路：将绿茎玉米和紫茎玉米进行将绿茎玉米和紫茎玉米进行正交和反交正交和反交，观察子代植株茎的颜色。观察子代植株茎的颜色。预测结果并得出相应结论预测结果并得出相应结论：无论正交反交，两者子代无论正交反交，两者子代茎的颜色一致，则为核基因控制；无论正交反交，两者茎的颜色一致，则为核基因控制；无论正交反交，两者子代茎的颜色都与母本一致，则为质基因控制。子代茎的颜色都与母本一致，则为质基因控制。1.1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中判断基因位于细胞质中还是细胞核中实验思路：实验思路：选择交配亲本：白选择交配亲本：白红红，实验预期和相应结论为：实验预期和相应结论为：若后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对若后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对 基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。若后代全为红眼，则为常染色体遗传。若后代全为红眼，则为常染色体遗传。若后代雌雄都有红眼白眼，则为常染色体遗传若后代雌雄都有红眼白眼，则为常染色体遗传例例2 2：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W W显显 性，白眼性，白眼w w隐性），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类隐性），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类 型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，如何利用型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，如何利用 一次杂交一次杂交实验即可实验即可证明这对基因位于常染色体上证明这对基因位于常染色体上 还是还是X X染色体上染色体上？2.2.判断基因位于常染色体上还是位于判断基因位于常染色体上还是位于X X染色体上的染色体上的例例3 3：假设残翅果蝇是由于遗传物质改变引起的，现有：假设残翅果蝇是由于遗传物质改变引起的，现有一定数量的纯种长翅和纯种残翅果蝇，请通过一定数量的纯种长翅和纯种残翅果蝇，请通过一代杂交一代杂交实验来实验来确定该性状是伴确定该性状是伴X X遗传还是常染色体遗传遗传还是常染色体遗传，并对可，并对可能出现的结果进行分析。能出现的结果进行分析。实验设计：实验设计：纯合长翅雌性纯合长翅雌性纯合残翅雄性，纯合残翅雄性，纯合纯合残翅残翅雌性雌性纯合长翅纯合长翅雄性。雄性。结果预测及结论：结果预测及结论：A.A.若两组杂交结果均是长翅或残翅，则该基因位于细若两组杂交结果均是长翅或残翅，则该基因位于细胞核内的常染色体上。胞核内的常染色体上。B.B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的，则该基因位于细胞核内的X X染色体上。染色体上。2.2.判断基因位于常染色体上还是位于判断基因位于常染色体上还是位于X X染色体上的染色体上的例例4 4：科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（：科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B B）对截毛）对截毛基因（基因（b b）为显性。若这对等位基因存在于）为显性。若这对等位基因存在于X X、Y Y染色体上染色体上的同源区段，则刚毛果蝇可表示为的同源区段，则刚毛果蝇可表示为X XB BY YB B或或X XB BY Yb b或或X Xb bY YB B；若仅；若仅位于位于X X染色体上，则刚毛果蝇只能表示为染色体上，则刚毛果蝇只能表示为X XB BY Y。现有各种纯。现有各种纯种果蝇若干，可利用种果蝇若干，可利用一次杂交一次杂交实验来推断这对等位基因是实验来推断这对等位基因是位于位于X X、Y Y染色体的同源区段还是仅位于染色体的同源区段还是仅位于X X染色体上染色体上。(1)(1)实验设计实验设计：纯合的截毛雌性：纯合的截毛雌性纯合的刚毛雄性。纯合的刚毛雄性。(2)(2)结果预测及结论：结果预测及结论：A.A.若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于 XYXY的同源区段。的同源区段。B.B.若子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐若子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐 性性状，则基因位于性性状，则基因位于X X染色体上。染色体上。3.3.判断基因位于判断基因位于XYXY的同源区段还是仅位于的同源区段还是仅位于X X染色体上染色体上例例5 5：控制果蝇眼型的基因棒眼基因（：控制果蝇眼型的基因棒眼基因（A A）对圆眼基因）对圆眼基因（a a）为显性，现有足够的雌、雄果蝇均有棒眼和圆眼，）为显性，现有足够的雌、雄果蝇均有棒眼和圆眼，且均为纯合体，请用杂交实验的方法推断这对基因位于且均为纯合体，请用杂交实验的方法推断这对基因位于常染色体上还是位于常染色体上还是位于X X、Y Y染色体的同源区段。染色体的同源区段。4.4.判断基因位于常染色体上还是位于判断基因位于常染色体上还是位于XYXY的同源区段的同源区段方案：方案：将纯合的圆眼雌蝇与纯合棒眼雄蝇杂交获得的将纯合的圆眼雌蝇与纯合棒眼雄蝇杂交获得的F1F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2F2，观察，观察F2F2表现型情况。表现型情况。若若F2F2雌雄果蝇中都有棒眼和圆眼，则该基因位于常雌雄果蝇中都有棒眼和圆眼，则该基因位于常 染色体。染色体。若若F2F2中雄性果蝇全表现为棒眼，雌性果蝇中既有棒中雄性果蝇全表现为棒眼，雌性果蝇中既有棒 眼又有圆眼，且各占眼又有圆眼，且各占1/21/2，则该基因位于，则该基因位于XYXY的同源区的同源区 段上。段上。例例6 6：已知果蝇的正常硬毛（：已知果蝇的正常硬毛（A A）对短硬毛）对短硬毛(a)(a)是显性，且是显性，且雌雄果蝇均有正常硬毛和短硬毛类型。现有若干正常硬雌雄果蝇均有正常硬毛和短硬毛类型。现有若干正常硬毛和短硬毛的雌雄果蝇，且正常硬毛为杂合子。用一次毛和短硬毛的雌雄果蝇，且正常硬毛为杂合子。用一次杂交实验证明这对基因位于常染色体上还是位于杂交实验证明这对基因位于常染色体上还是位于X X、Y Y染染色体的同源区段色体的同源区段答案答案 将短硬毛雌果蝇与杂合的正常硬毛雄果蝇杂交，观将短硬毛雌果蝇与杂合的正常硬毛雄果蝇杂交，观察后代雌雄果蝇的性状。察后代雌雄果蝇的性状。若后代雌雄果蝇中均有正常硬毛和短硬毛，且比例相若后代雌雄果蝇中均有正常硬毛和短硬毛，且比例相同都为同都为1:11:1。则这对基因位于常染色体上。则这对基因位于常染色体上 若后代雌果蝇全为正常硬毛，雄果蝇全为短硬毛。则若后代雌果蝇全为正常硬毛，雄果蝇全为短硬毛。则这对基因位于这对基因位于X X、Y Y染色体的同源区段上染色体的同源区段上 若后代雄果蝇全为正常硬毛，雌果蝇全为短硬毛。则若后代雄果蝇全为正常硬毛，雌果蝇全为短硬毛。则这对基因位于这对基因位于X X、Y Y染色体的同源区段上染色体的同源区段上类型：类型：1.1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中判断基因位于细胞质中还是细胞核中 2.2.判断基因位于常染色体上还是位于判断基因位于常染色体上还是位于X X染色体上的染色体上的3.3.判断基因位于判断基因位于XYXY的同源区段还是仅位于的同源区段还是仅位于X X染色体上染色体上4.4.判断基因位于常染色体上还是位于判断基因位于常染色体上还是位于XYXY的同源区段的同源区段正交与反交正交与反交已知显隐性关系：已知显隐性关系：未知显隐性关系：未知显隐性关系：隐性雌性隐性雌性显性纯合雄性，显性纯合雄性，显性纯合雌性显性纯合雌性隐性雄性。隐性雄性。隐性的雌性隐性的雌性显性的雄性显性的雄性 隐性的纯合雌性隐性的纯合雌性显性的纯合雄性。显性的纯合雄性。隐性雌性与显性的纯合雄性（或显性纯和雌性与隐性隐性雌性与显性的纯合雄性（或显性纯和雌性与隐性雄性）杂交获得的雄性）杂交获得的F1F1全表现为显性性状，再选子代中的全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交（或侧交）获得雌雄个体杂交（或侧交）获得F2F2，观察，观察F2F2表现型情况。表现型情况。（20122012福建）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅福建）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A A）对非裂翅（）对非裂翅（a a）为显性。杂交实验如图）为显性。杂交实验如图（1 1）上述亲本中，裂翅果蝇为）上述亲本中，裂翅果蝇为_（纯合子（纯合子/杂合子）杂合子）（2 2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于 常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方 式说明该等位基因可能位于式说明该等位基因可能位于X X染色体上。染色体上。（3 3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该 等位基因是位于常染色体还是等位基因是位于常染色体还是X X染色体。请写出一组染色体。请写出一组 杂交组合的表现型：杂交组合的表现型：_（）_（）。）。杂合子杂合子 非裂翅（非裂翅（）裂翅膀（裂翅膀（）(07(07广东广东)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是答案：答案：B B(07(07江苏生物江苏生物)下列为某一遗传病的家系图，已知下列为某一遗传病的家系图，已知I I一一1 1为携带者。可以准确判断的是为携带者。可以准确判断的是A A该病为常染色体隐性遗传该病为常染色体隐性遗传 B BII-4II-4是携带者是携带者C CIIII一一6 6是携带者的概率为是携带者的概率为1 12 2 D D一一8 8是正常纯合子的概率为是正常纯合子的概率为1 12 2答案：答案：B B(09(09安徽安徽)已知人的红绿色盲属已知人的红绿色盲属X X染色体隐性遗传，先天染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传性耳聋是常染色隐性遗传(D(D对对d d完全显性完全显性)。下图中。下图中2 2为为色觉正常的耳聋患者，色觉正常的耳聋患者，5 5为听觉正常的色盲患者。为听觉正常的色盲患者。4 4(不携带不携带d d基因基因)和和3 3婚后生下一个男孩，这个男孩患婚后生下一个男孩，这个男孩患 耳耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A.0A.0、0 B.00 B.0、C.0C.0、0 D.0 D.答案：答案：A(2009(2009广东高考广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中，女如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者性患者99的性染色体只有一条的性染色体只有一条X X染色体，其他成员性染染色体，其他成员性染色体组成正常。色体组成正常。99的红绿色盲致病基因来自于的红绿色盲致病基因来自于 ()A.1 B.2 C.3 D.4B例题：某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，例题：某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因宽叶由显性基因B B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b b控控 制，制，B B和和b b 均位于均位于X X染色体上，基因染色体上，基因b b使雄配子使雄配子 致死，下列说法错误的是致死，下列说法错误的是A.A.若后代全为宽叶雄株，则其亲本的基因型为若后代全为宽叶雄株，则其亲本的基因型为X XB BX XB B、X Xb bY YB.B.若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本的基因若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本的基因型为型为X XB BX XB B、X Xb bY YC.C.若后代全为雄株，宽叶和狭叶植株各半时，则其亲本若后代全为雄株，宽叶和狭叶植株各半时，则其亲本的基因型为的基因型为X XB BX Xb b、X Xb bY YD.D.若后代性别比为若后代性别比为1 1：1 1时，宽叶植株占时，宽叶植株占3 34 4，则其亲本，则其亲本的基因型为的