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TD-QA-FG-003_生产标准操作流程---面膜贴类_02版本-3.13修订.doc

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技术文件 – TD 部门名称: QA 文件编号: TD-QA-FG-003 生产过程通用标准---面膜贴类 版 本: 021 页 数: 8 / 8 生效日期: 20188-021-2727 1. 目的 规定公司面膜贴产品的生产标准操作流程,确保产品符合质量标准。 2. 范围 本标准适用于公司所有加工厂贴式类面膜贴、眼膜贴等产品生产操作指引。 3. 职责 3.1. 质量管理部 3.1.1. 负责产品生产过程操作指引制定及维护。 3.2. SQE工程师 3.2.1. 审核加工厂是否按照本标准操作流程执行; 3.2.2. 对加工厂现场生产过程进行辅导与监督; 3.2.3. 现场异常的跟进与处理。 3.3. 加工厂 3.3.1. 按照本标准操作流程要求生产产品; 3.3.2. 配合SQE工程师开展日常工作; 3.3.3. 配合生产异常的调查处理。 4. 程序流程图 无 5. 规程指引 5.1. 生产标准操作流程 5.1.1. 生产前准备工作由在线质检、操作人员检查确认; 生产前准备要点为:包材、料体、设备情况和生产环境的确认。 表1 生产前准备检查项 项目 质量要求 检验说明/缺陷等级 包材 1、 核对所领取的包材代码、名称与BOM表是否一致; 2、 核对数量是否与计划量相匹配。若包材有零头箱,需对零头箱内包材进行全检,以免混料。 生产前检查/每批次 目测,缺陷等级A 料体 1、核对半成品品名、批号、重量是否相符; 2、料体是否合格,是否在有效期内; 每批次使用前核对 目测,缺陷等级A 设备 核对设备型号是否相符、设备是否处于已清洁、待运行状态等,完成日常点检工作。 生产前检查 现场环境 生产前需将与此次生产无关的产品、物料、设备、工器具、作业指导书等进行清场,检查作业现场地面、操作平台、工器具等是否符合现场5S管理要求。 生产前检查 5.1.2. 包材预处理 面膜贴包材预处理包括膜布折叠及折叠后辐照处理。 表2 包材预处理检查项 项目 质量要求 检验说明/缺陷等级 领料 领料员按生产计划量进行领料,认真核对所要领取的物料名称和数量,核对完毕后交接给包材预处理小组,进行辐照处理。   辐照 将蚕丝膜、珠光膜、蓝膜配套所需物料原箱安排辐照处理。辐照剂量控制在6.0kGy-10.0kGy。每箱粘贴变色标签,做验证处理。 质量部对每箱辐照变色标签检查,并随机对辐照产品进行抽样做微生物检验,以验证辐照的有效性;微生物检验合格后方可安排使用。 辐照变色标签验证 实测,缺陷等级A 脱包 1、零头箱内包材进行全检,以免混料,且先使用零头箱内物料。 2、每箱随机抽取2个包材,检查是否与生产产品一致。 目测,缺陷等级A 折膜布 1、先检验膜布、膜袋是否符合标样; 2、按照包装规范进行折叠膜布,膜布在膜袋内平铺,无褶皱; 3、保持桌面干净整洁,按时消毒,避免异物进入膜袋; 4、操作人员手部30min消毒一次。 目测,缺陷等级B 臭氧 折叠完成后,膜袋采取臭氧消毒处理(时间30min,浓度≥210ug/m³) 实测,缺陷等级A 注:1.膜布采取先辐照后折膜或先折膜后辐照的操作流程,折叠完成或辐照回来后使用前采取臭氧消毒处理; 2.辐照后的膜袋需在一个月的时间内安排灌装使用,再次使用前需臭氧消毒,未开袋膜袋臭氧消毒后可直接使用,已开袋膜袋臭氧消毒后需进行微生物检验,检验合格后方可使用。 3.空包产品产品需重新检查并经臭氧消毒后使用,不得直接在拉线回收使用。 4.膜袋拆包转运进内包装间需通过传递窗或内外人员交接,不得由外包装间直接进入内生产洁净区域。 5. 包材清洗消毒方式变更要经过验证并及时知会SQE 5.1.3. 生产前准备工作由在线质检、操作人员检查确认; 生产前准备要点为:包材、料体、设备情况和生产环境的确认。 表1 生产前准备检查项 项目 质量要求 检验说明/缺陷等级 包材 3、 核对所领取的包材代码、名称与BOM表是否一致; 4、 核对数量是否与计划量相匹配。若包材有零头箱,需对零头箱内包材进行全检,以免混料。 生产前检查/每批次 目测,缺陷等级A 料体 1、核对半成品品名、批号、重量是否相符; 2、料体是否合格,是否在有效期内; 每批次使用前核对 目测,缺陷等级A 设备 核对设备型号是否相符、设备是否处于已清洁、待运行状态等,完成日常点检工作。 生产前检查 现场环境 生产前需将与此次生产无关的产品、物料、设备、工器具、作业指导书等进行清场,检查作业现场地面、操作平台、工器具等是否符合现场5S管理要求。 生产前检查 5.1.4. 包材预处理 面膜贴包材预处理包括膜布折叠及折叠后辐照处理。 表2 包材预处理检查项 项目 质量要求 检验说明/缺陷等级 领料 领料员按生产计划量进行领料,认真核对所要领取的物料名称和数量,核对完毕后交接给包材预处理小组,进行辐照处理。   辐照 将蚕丝膜、珠光膜、蓝膜配套所需物料原箱安排辐照处理。辐照剂量控制在6.0kGy-10.0kGy。随机抽取几箱粘贴变色标签,做验证处理。 辐照变色标签验证 实测,缺陷等级A 脱包 1、零头箱内包材进行全检,以免混料,且先使用零头箱内物料。 2、每箱随机抽取2个包材,检查是否与生产产品一致。 目测,缺陷等级A 折膜布 1、先检验膜布、膜袋是否符合标样; 2、按照《包装技术规范》进行折叠膜布,膜布在膜袋内平铺,无褶皱; 3、保持桌面干净整洁,按时消毒,避免异物进入膜袋; 4、操作人员手部30min消毒一次。 目测,缺陷等级B 臭氧 折叠完成后,膜袋采取臭氧消毒处理(时间30min,浓度≥210ug/m³) 实测,缺陷等级A 注:1.膜布采取先辐照后折膜或先折膜后辐照的操作流程,折叠完成或辐照回来后使用前采取臭氧消毒处理; 2.辐照后的膜袋需在一个月的时间内安排灌装使用,再次使用前需臭氧消毒,未开袋膜袋臭氧消毒后可直接使用,已开袋膜袋臭氧消毒后需进行微生物检验,检验合格后方可使用。 3.空包产品产品需重新检查并经臭氧消毒后使用,不得直接在拉线回收使用。 4.膜袋拆包转运进内包装间需通过传递窗或内外人员交接,不得由外包装间直接进入内生产洁净区域。 5.1.5. 灌装操作 灌装操作检查项包括:生产前清场检查、料体检查、膜袋上机及灌装净含量控制。 表3 灌装操作检查项 项目 质量要求 检验说明/缺陷等级 生产前 清 场 1、生产前需确认该生产批次所需生产文件、标准样品、作业指导书、程序文件等是否齐全,并清除无关物料; 2、检查作业现场地面、操作平台、工器具摆放等是否符合现场5S管理要求; 3、确认合格后由在线质检填写清场合格证。 开机前/异常停开机 目测,缺陷等级A 灌装机 清洗 灌装机内外部件需分开清洗,清洗标准以纯水冲洗后无可见料体杂质,纯水无料体气味残留,最后使用酒精消毒后待用。 开机前/目测,缺陷等级A 上料 1、按照已验证合格的方式清洗消毒灌装机、管道等,擦拭干净备用; 2、核对半成品品名、批号、重量是否相符。料体是否合格,是否在有效期内; 3、连接好吸料管道。 4、料体颜色、香型、状态确认,并留开机样。 首件确认,在线质检检测并记录; 实测,缺陷等级A 膜袋上机 将已臭氧的膜袋摆放整齐,方向一致,置于自动灌装机上。 目测,缺陷等级B 灌装 1、灌装净含量按照《成品检验标准》执行; 2、灌装开始前1kg左右料体作为冲洗和调整灌装量用,该部分料体报废; 3、灌装时加200目的过滤网布过滤料体,每批更换一个过滤网布; 4、换批次连续罐装,新批次前1kg料体报废。每隔4h-6H更换一次; 在线质检检测并记录; 实测,缺陷等级A 净含量控制 1、 电子天平校准归零后,将五片有膜布的空袋放在电子天平上称重,取平均值,接完料体后再置于电子天平上称重,保证重量在平均皮重+膜袋净含量以上; 2、按照批次料体密度换算为重量后称重灌装; 3、频率半小时10min称量一次,做好记录控制。 实测,缺陷等级A 注:电子天平需每日开机前校准,校准结果填写在《仪器校准记录表上》,在线质检确认校准结果。 5.1.6. 产品质量检查 产品质量检验要点为:边封、密封性、打码及过检重秤 表4产品质量检查项 项目 质量要求 检验说明/缺陷等级 边封 1、正面封口无银边,背面银边小于0.5mm;;封边尺寸7-10mm; 2、对不良品区分类别放置在不良品框内,集中处理。 目测,缺陷等级B 密封性 封口平整,不许出现褶皱、气泡、漏料、二次封口等影响产品接收问题。 目测,缺陷等级B 打码 1、打码符合《成品批号管理规程》或《特殊成品批号管理规程》,清晰可辨认; 2、按要求将批号打码在膜袋及花盒指定位置,请参考《包装技术规范》; 3、首件确认时要求在线质检确认打码是否清晰无误、易辨识、打码位置是否符合要求。 注意事项: 深色材质打码需选用易识别颜色墨水。 目测,缺陷等级A 过检重秤 整盒重量控制,每盒产品称重,检重秤调试范围(现场制定)。 在线质检检测并记录; 实测,缺陷等级A 5.1.7. 包装操作 包装操作要点为:入盒、过膜、装箱、贴标、毛重、码垛 表5 包装操作检查项 项目 质量要求 检验说明/缺陷等级 入盒 单片: 1、对每片面膜检验:封口是否牢固,有无漏液、压码缺字、喷码或压码不全、不可辨认等不合格现象; 2、内托折叠后,开口方向与花盒开口方向相对将面膜放进已折叠的花盒里,参考《包装技术规范》; 3、面膜入盒时方向一致,然后盖花盒上盖; 4、面膜入盒时注意不要造成膜袋表面褶皱; 5、参考《包装技术规范》粘贴防伪标,防伪标需粘贴平整牢固。 组套: 1、灌包生产相应数量的部品,部品需有正确装框标识; 2、按照《包装技术规范》要求,将部品组套入盒。 目测,缺陷等级B 过膜 按照《包装技术规范》要求过膜操作,过膜后质量标准参考《成品检验通用标准》。 目测,缺陷等级B 装箱/放衬板 实际装箱数量根据《包装技术规范》装箱,装箱后多层产品间需放上衬板,产品摆放方向一致; 目测,缺陷等级C 封箱 使用胶带封箱,胶带有使用与具体操作参考《纸箱使用管理规程》,封箱平整、牢固,要求“一”字型封箱。 目测,缺陷等级C 贴标 1、成品装箱标贴尺寸:15*10cm,三层热敏纸,内容按《加工厂发货管理规程》要求填写; 2、除去零头箱贴蓝色“成品装箱标贴”外,其它贴白色“成品装箱标贴”标; 3、成品装箱标签条形码使用透明胶带覆盖,平整、无褶皱,不影响正常扫码。 目测,缺陷等级B 毛重 1、毛重标准范围:取所有物料的平均值作为中值,上下限为中值加减三分之一个包装单位重量。首件毛重范围确认取十箱产品制定,在线质检记录在报表上; 2、毛重标识在外箱 “成品装箱标签”毛重框内,用黑色水笔标识,与实际读数一致。 首件确认,在线质检检测并记录 实测、缺陷等级A 码垛 依据现场情况码板,以不造成产品变形为标准;板码垛结束后用缠绕膜进行缠绕防护,以防倾倒。 目测、缺陷等级B 注:1、外箱的成品标签上注明:产品名称+版本号(根据实际生产花盒版本确定),屈臣氏产品只需标识产品名称; 2、 生产日期和限用日期按照打码规则执行; 3、 所有生产操作中的详细质量标准参考《成品检验通用标准》; 5.1.8. 清场 清场要点为:不良品及良品包材、部品处理 表6 生产后处理检查项 项目 质量要求 检验说明/缺陷等级 不良品 处 理 1、操作员将生产时的不良品,使用过的包材,按不同的性质和不同的材质,分别收纳,陈放于红色不良品箱内; 2、不良品需区分不良原因分类别作标示,统计数量,待后续集中处理。   清场 1、生产结束后各岗位员工将剩余料体、包装分类清点后交领料员分类退回仓库; 2、未使用完的部品做好相应标示。   6. 表格和附件 无 7. 参考文件 7.1. 《加工厂发货管理规程》 7.2. 《包装技术规范》 7.3. 《成品批号管理规程》 7.4. 《特殊成品批号管理规程》 7.5. 《成品检验标准》 7.6. 《成品检验通用标准》 《纸箱使用管理规程》 《膜袋类检验质量标准》 7.7. 《膜布检验质量标准》 制订/修订历史 版本号 修订内容摘要 制订/修订人 生效日期 00 新建文件 肖旺 2017-06-05 01 封箱、贴标、辐照剂量等内容修订 李梅 2018-02-27 02 过滤网布更换频率更新,辐照要求更新 曾国良 2019-02-28 制订、审核及批准 姓 名 职 位 签 署 日 期 制订 李梅曾国良 SQE工程师 李梅曾国良 20189.023.0613 审核 肖璇姚雯 产品质量工程师SQE主任 批准 张廷志 质量总监 版权: 御家汇股份有限公司
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