曲霉科五个中国新记录种_刘畅.pdf

Short communication 简报 22 March 2023,42(3):835-848 菌物学报 Mycosystema ISSN1672-6472 CN11-5180/Q Doi:10.13346/j.mycosystema.220206 资助项目：国家自然科学基金(31870012,31750001)；科技部基础资源调查专项(2019FY100700)；中国科学院前沿科学重点研究项目(QYZDY-SSW-SMC029)This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(31870012,31750001),the National Project on Scientific Groundwork,Ministry of Science and Technology of China(2019FY100700),and the Key Research Program of Frontier Science,Chinese Academy of Sciences(QYZDY-SSW-SMC029).*Corresponding author.E-mail: ORCID:LIU Chang(0000-0001-5869-6264),ZENG Zhaoqing(0000-0002-8460-7824)Received:2022-06-06;Accepted:2022-06-20 Copyright 2023 Institute of Microbiology,CAS.All rights reserved.| Http:/journals- Tel:[phone] 菌物学报 835 曲霉科五个中国新记录种 刘畅1,2，庄文颖1，余知和2，曾昭清1,2*1 中国科学院微生物研究所 真菌学国家重点实验室，北京 100101 2 长江大学生命科学学院，湖北 荆州 434025 摘 要：对分离自海南和辽宁滩涂沉积物中的曲霉属和青霉属菌株进行系统分类研究，报道 5 个中国新记录种：假溜曲霉 Aspergillus pseudotamarii、乌尔米曲霉 A.urmiensis、南极青霉 Penicillium antarcticum、荒漠青霉 P.desertorum 和拉布拉多青霉 P.labradorum，并提供了上述物种的形态特征描述及图示。同时，联合 BenA 和 CaM 基因序列进行系统发育分析，为形态学鉴定提供了佐证。研究结果丰富了我国该类真菌的物种多样性。关键词：青霉属；曲霉属；多相分类学；-微管蛋白；钙调蛋白；滩涂沉积物 引用本文 刘畅，庄文颖，余知和，曾昭清，2023.曲霉科五个中国新记录种.菌物学报，42(3):835-848 Liu C,Zhuang WY,Yu ZH,Zeng ZQ,2023.Five new records of Aspergillaceae(Ascomycota,Eurotiales)in China.Mycosystema,42(3):835-848 Five new records of Aspergillaceae(Ascomycota,Eurotiales)in China LIU Chang1,2,ZHUANG Wenying1,YU Zhihe2,ZENG Zhaoqing1,2*1 State Key Laboratory of Mycology,Institute of Microbiology,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China 2 College of Life Sciences,Yangtze University,Jingzhou 434025,Hubei,China Abstract:Strains of Aspergillus and Penicillium isolated from tidal flat sediments in the provinces of Hainan and Liaoning were examined.Five species,namely,Aspergillus pseudotamarii,A.urmiensis,Penicillium antarcticum,P.desertorum and P.labradorum,are encountered and new to China.Their morphological descriptions and illustrations are provided 刘畅 等/曲霉科五个中国新记录种 简报 菌物学报 836 based on observations of these strains.The taxonomic positions are confirmed by sequence analyses of the combined-tubulin(BenA)and calmodulin(CaM)genes.The results enriched the species diversity of Aspergillaceae in China.Keywords:Aspergillus;Penicillium;polyphasic taxonomy;BenA;CaM;tidal flat sediments 曲霉科Aspergillaceae建立于1826年，主要包括曲霉属 Aspergillus P.Micheli 和青霉属Penicillium Link 等 15 个属(Houbraken et al.2020)。其中，曲霉属和青霉属物种分布广泛(Houbraken et al.2020；Wang&Zhuang 2022)，许多种类与人类生活密切相关。如烟曲霉 A.fumigatus Fresen.和黄曲霉 A.flavus Link 是重要的致病菌，可侵染植物导致霉变和腐烂，也能感染人和畜禽(Frisvad&Larsen 2015；Solairaj et al.2020)；米曲霉 A.oryzae(Ahlb.)Cohn 和酱油曲霉 A.sojae Sakag.&K.Yamada ex Murak.常用于酿造(Sardjono et al.1998；Kim et al.2017)；产黄青霉 P.chrysogenum Thom 和灰黄青霉 P.griseofulvum Dierckx 等可产生抗生素及真菌毒素(Frisvad et al.2004；Kuncic et al.2012)；草酸青霉 P.oxalicum Currie&Thom 和橘灰青霉P.aurantiogriseum Dierckx等具生防潜力(Zhao et al.2021；Yang et al.2022)。由于上述二属具较高的物种多样性，建立了属下分类系统(Samson et al.2014；Visagie et al.2014)。最新研究表明，曲霉属包括 27 个组(section)470 余种(Houbraken et al.2020；Wang&Zhuang 2022)。青霉属共 32 个组 500 余种(Labuda et al.2021；Liang et al.2021；Rodrguez-Andrade et al.2021；Visagie et al.2021；Torres-Garcia et al.2022)。本研究报道分离自我国海南和辽宁沿海滩涂沉积物中的曲霉属 Flavi 组和 Flavipedes组、青霉属 Canescentia 组、Chrysogena 组和Exilicaulis 组 5 个中国新记录种，即假溜曲霉 A.pseudotamarii Yoko Ito,et al.、乌尔米曲霉 A.urmiensis Arzanlou,Houbraken&Samadi、南极青霉 P.antarcticum A.D.Hocking&C.F.McRae、荒漠青霉 P.desertorum Frisvad,Houbraken&Samson 和拉布拉多青霉 P.labradorum Gibas,et al.。研究结果丰富了我国该类真菌的物种多样性。1 材料与方法材料与方法 1.1 样品采集和菌株分离 沉积物样品采集自我国海南和辽宁的沿海滩涂，采用梯度稀释平板法(孟庆恒等 2007)和颗粒平板法(马艺源等 2020)进行真菌分离。分离菌株用培养基包括海水马铃薯葡萄糖培养基(sea salts-potato dextrose agar,ss-PDA)、海水麦芽浸膏培养基(sea salts-malt extract agar,ss-MEA)和海水合成低营养琼脂(sea salts-synthetic low nutrient agar,ss-SNA)(周静等 2012)(海盐 3%)。分离培养物和干标本分别保藏于中国 普 通微生物菌种保藏中心(China General Microbiological Culture Collection Center,CGMCC)和中国科学院微生物研究所菌物标本馆(Herbarium Mycologicum Academiae Sinicae,HMAS)。1.2 形态学研究 菌落形态观察使用查氏酵母精琼脂(Czapek yeast autolysate agar,CYA)、麦芽精琼脂(malt extract agar,MEA)、马铃薯葡萄糖培养基(potato dextrose agar,PDA)和酵母膏蔗糖琼脂(yeast extract sucrose agar,YES)(Frisvad 1981；Samson et al.2010)。接种方法、培养条件和显微结构观察、测量及形态描述参考 Samson et al.(2014)和 Visagie et al.(2014)的方法。1.3 基因组 DNA 提取、PCR 扩增及序列测定 菌株 DNA 提取参考 Liu et al.(2022)的方法。PCR 扩增片段包括微管蛋白基因(-tubulin Short communication 22 March 2023,42(3):835-848 Mycosystema ISSN1672-6472 CN11-5180/Q 菌物学报 837 gene,BenA,约 400 bp)、钙调蛋白基因(calmodulin gene,CaM,约 500 bp)和核糖体 DNA 内转录间隔区 1,2 和 5.8S 序列(nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer 1-5.8S-internal transcribed spacer 2 sequence,rDNA ITS1-5.8S-ITS2,ITS,约600 bp)，扩增引物见表1，扩增条件参照表1所列文献。PCR 产物送北京诺赛基因组研究中心有限公司纯化并进行双向测序。1.4 系统发育分析 所获得的原始序列及网上下载的相关序列(表 2)通过 BioEdit 7.0.5(Hall 1999)进行比对，去除引物序列后进行拼接。生成的 FASTA 文件使用 ClustalX 2.1 转换为 nexus 文件(Thompson et al.1997)。分别采用最大似然法(maximum likelihood,ML)和贝叶斯法(Bayesian inference,BI)进行系统发育分析。ML 分析使用默认 GTRCAT模型通过 RaxML(Stamatakis 2006)进行，采用随机增加分类群的方法计算最大简约支持率(maximum likelihood bootstrap support,MLBS)。BI 分析使用 MrBayes v.3.2.5(Ronquist et al.2012)，通过 MrModeltest v.2.3(Nylander 2004)确定模型，使用 Markov Chain Monte Carlo(MCMC)检索运算100万代；忽略前2 500棵树，从 剩 余 的 树 中 计 算 贝 叶 斯 支 持 率(Bayesian inference posterior probability,BIPP)。分别以Penicillium expansum Link和Hamigera avellanea Stolk&Samson为外群构建曲霉属2个组以及以Aspergillus glaucus(L.)Link 和 H.avellanea 为外群构建青霉属 3 个组的系统发育树。生成的系统发育树使用 TreeView v.1.6.6(Page 1996)或FigTree v.1.3.1 查看。2 结果与分析结果与分析 用于构建曲霉属系统发育树的矩阵包括曲霉属 Flavi 组和 Flavipedes 组的 23 个种 46 条序列，共 822 bp(BenA 362 bp,CaM 460 bp)。以Penicillium expansum和Hamigera avellanea为外群使用最大似然法和贝叶斯法进行分析，BI 树见图 1，ML 树与 BI 树拓扑结构相似。结果显示，Flavi 组和 Flavipedes 组的成员分别位于不同分支。菌株 tt13807 和 tt30407 分别与假溜曲霉(CBS 766.97)和乌尔米曲霉(CBS 139558)的模式菌株聚类在一起(BIPP/MLBS=100%/99%；BIPP/MLBS=100%/100%)。用于建立青霉属系统发育树的矩阵包括Canescentia 组、Chrysogena 组和 Exilicaulis 组的 21 个种 42 条序列，共 858 bp(BenA 371 bp,CaM 487 bp)。以 A.glaucus 和 H.avellanea 为外群使用最大似然法和贝叶斯法进行分析，BI 树见图 2，ML 树与 BI 树拓扑结构相似。结果显 表 1 用于系统发育分析的基因片段及其引物序列 Table 1 Primers and loci used for phylogenetic analysis 引物名称 Primer name 引物序列 Primer sequence(53)扩增片段 Amplified fragment 参考文献 Reference T1 AACATGCGTGAGATTGTAAGT BenA ODonnell&Cigelnik 1997 Bt2a GGTAACCAAATCGGTGCTGCTTTC Glass&Donaldson 1995 Bt2b ACCCTCAGTGTAGTGACCCTTGGC CMD5 CCGAGTACAAGGARGCCTTC CaM Hong et al.2006 CMD6 CCGATRGAGGTCATRACGTGG CF1L GCCGACTCTTTGACYGARGAR Peterson 2008 CF4 TTTYTGCATCATRAGYTGGAC ITS1 TCCGTAGGTGAACCTGCGG ITS White et al.1990 ITS5 GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG ITS4 TCCTCCGCTTATTGATATGC 刘畅 等/曲霉科五个中国新记录种 简报 菌物学报 838 表 2 本研究涉及的种、菌株及序列登录号 Table 2 List of species,strain number and GenBank accession number of materials used in this study 种名 Species 菌株号 Strain GenBank 登录号 GenBank accession number ITS BenA CaM Aspergillus arachidicola Pildain,Frisvad&Samson CBS 117610 T MF668184 EF203158 EF202049 A.ardalensis A.Novkov,et al.CCF 4031 T FR733808 HG916683 HG916725 A.caelatus B.W.Horn CBS 763.97 T AF004930 EF661470 EF661522 A.capensis Visagie,Hirooka&Samson CBS 138188 T KJ775550 KJ775072 KJ775279 A.flavipes(Bainier&R.Sartory)Thom&Church NRRL 302 T EF669591 EU014085 EF669549 A.glaucus(L.)Link CBS 516.65 T EF652052 EF651887 EF651989 A.iizukae Sugiy.CBS 541.69 T EF669597 EU014086 EF669555 A.krugeri Visagie PREM 62309 T MK450655 MK451098 MK451517 A.micronesiensis Visagie,Hirooka&Samson CBS 138183 T KJ775548 KJ775085 KP987067 A.mottae Soares,et al.CBS 130016 T JF412767 HM803086 MG518058 A.neoflavipes Hubka,et al.CBS 260.73 T EF669614 EU014084 EF669572 A.pseudocaelatus Varga,Samson&Frisvad CBS 117616 T EF409242 MG517626 MG517995 A.pseudotamarii CBS 766.97 T AF272574 EF203125 EF202030 CGMCC 3.26024 ON556557*ON646035 ON646040 A.sergii P.Rodrigues,et al.CBS 130017 T JF412769 MG517688 MG518059 A.subflavus Hubka,et al.CBS 143683 T MH279429 MG517773 MG518143 A.suttoniae J.P.Z.Siqueira,et al.FMR 13523 T LT899487 LT899536 LT899589 A.tamarii Kita CBS 104.13 T AF004929 EF661474 EF661526 A.templicola Visagie,Hirooka&Samson CBS 138181 T KJ775545 KJ775092 KJ775394 A.transmontanensis P.Rodrigues,et al.CBS 130015 T JF412774 HM803101 HM803020 A.urmiensis CBS 139558 T KP987073 KP987041 KP987056 CGMCC 3.26025 ON556559 ON646036 ON646041 Hamigera avellanea Stolk&Samson CBS 295.48 T AF454075 EU021664 EU021682 Penicillium antarcticum CBS 100492 T KJ834503 MN969371 MN969236 CGMCC 3.26026 ON556560 ON646039 ON646044 P.atrovenetum G.Sm.CBS 241.56 T AF033492 JX140944 KJ867004 P.confertum(Frisvad,Filt.&Wicklow)Frisvad CBS 171.87 T JX997081 AY674373 JX996963 P.coralligerum Nicot&Pionnat CBS 123.65 T JN617667 MN969378 MN969248 P.desertorum CBS 131543 T JX997011 JX996818 JX996937 CGMCC 3.26027 ON556561 ON646038 ON646043 P.dipodomyus(Frisvad,Filt.&Wicklow)Banke,Frisvad&S.Rosend.CBS 110412 T MN431359 AY495991 JX996950 P.expansum Link CBS 325.48 T AY373912 AY674400 DQ911134 P.flavigenum Frisvad&Samson CBS 419.89 T JX997105 AY495993 JX996281 P.guttulosum J.C.Gilman&E.V.Abbott NRRL 907 T HQ646592 HQ646576 HQ646587 P.halotolerans Frisvad,Houbraken&Samson CBS 131537 T JX997005 JX996816 JX996935 P.labradorum CBS 145775 T MK881918 MK887898 MK887899 CGMCC 3.26028 ON556558 ON646037 ON646042 P.menonorum S.W.Peterson NRRL 50410 T HQ646591 HQ646573 HQ646584 P.mononematosum(Frisvad,Filt.&Wicklow)Frisvad CBS 172.87 T JX997082 AY495997 JX996964 P.nalgiovense Laxa CBS 352.48 T AY371617 KU896811 JX996974 P.novae-zeelandiae J.F.H.Beyma CBS 137.41 T JN617688 MN969390 MN969279 P.nucicola Visagie,Malloch&Seifert CBS 140987 T KT887860 KT887821 KT887782 P.parvum Raper&Fennell CBS 359.48 T AF033460 HQ646568 KF900173 P.pimiteouiense S.W.Peterson CBS 102479 T AF037431 HQ646569 HQ646580 P.rubidurum Udagawa&Y.Horie CBS 609.73 T AF033462 HQ646574 HQ646585*GenBank 登录号为粗体表示新提交序列；T表示模式菌株*Numbers in boldface indicate newly submitted sequences;T means type strain.Short communication 22 March 2023,42(3):835-848 Mycosystema ISSN1672-6472 CN11-5180/Q 菌物学报 839 图 1 基于 BenA-CaM 构建的曲霉属 Flavi 组和 Flavipedes 组 BI 系统发育树 BIPP90%(左)和MLBS70%(右)标注于分支处，模式菌株用T标记，本研究分离菌株用粗体标记.下同 Fig.1 The BI tree based on BenA-CaM sequences of the sections Flavi and Flavipedes of Aspergillus species.BIPP90%(left)and MLBS70%(right)are indicated at the nodes,ex-type strains are indicated with T,newly isolated strains are indicated in boldface.The same below.图 2 基于 BenA-CaM 构建的青霉属 Canescentia 组、Chrysogena 组和 Exilicaulis 组 BI 系统发育树 Fig.2 The BI tree based on BenA-CaM sequences of the sections Canescentia,Chrysogena and Exilicaulis of Penicillium species.刘畅 等/曲霉科五个中国新记录种 简报 菌物学报 840 示，Canescentia组、Chrysogena组和Exilicaulis组的成员分别位于 3 个分支。菌株 tt30838、tt32821 和 tt14509 分别与南极青霉(CBS 100492)、荒漠青霉(CBS 131543)和拉布拉多青霉(CBS 145775)的 模 式 菌 株 形 成 聚 类(BIPP/MLBS=100%/100%；BIPP/MLBS=90%/88%；BIPP/MLBS=100%/100%)。2.1 假溜曲霉 图 3 Aspergillus pseudotamarii Yoko Ito,S.W.Peterson,Wicklow&T.Goto,Mycol.Res.105(2):237,2001.在 CYA 培养基上 25 培养 7 d，菌落直径2932 mm，中心脐状突出，具较多不规则皱纹；质地丝绒状或轻微絮状；分生孢子结构大量，浅黄桔青色；菌丝体白色；无渗出液；无可溶性色素；反面浅黄色至黄绿色，中心部分黄褐色。5 培养 7 d不生长。37 培养 7 d，菌落直径 6062 mm，平坦，放射状；质地绒状兼颗粒状；分生孢子结构大量，暗黄绿色至暗黄橄榄色；菌丝体白色；无渗出液；无可溶性色素；反面栗色至棕褐色。在 MEA 培养基上 25 培养 7 d，菌落直径3235 mm，平坦；质地丝绒状或轻微絮状；分生孢子结构较丰富，黄绿色；菌丝体白色；无渗出液；无可溶性色素；反面黄色，中间黄褐色。图 3 假溜曲霉 A：25 培养 7 d 的菌落形态(左到右依次为正面观 CYA、MEA、PDA 和 YES，背面观 CYA、MEA、PDA 和 YES).BF：分生孢子梗和分生孢子.G：分生孢子.标尺=10 m Fig.3 Aspergillus pseudotamarii.A:Colony morphology at 25 C for 7 d(left to right,obverse CYA,MEA,PDA and YES;reverse CYA,MEA,PDA and YES).BF:Conidiophores and conidia.G:Conidia.Bars=10 m.Short communication 22 March 2023,42(3):835-848 Mycosystema ISSN1672-6472 CN11-5180/Q 菌物学报 841 在 PDA 培养基上 25 培养 7 d，菌落直径5658 mm，平坦；质地丝绒状兼颗粒状；分生孢子结构大量，暗黄绿色；菌丝体白色；无渗出液；无可溶性色素；反面黄绿色。在 YES 培养基上 25 培养 7 d，菌落直径2729 mm，中心略凹陷且有不规则环纹；质地丝绒状或轻微絮状；分生孢子结构较丰富，黄绿色；菌丝体白色；无渗出液；无可溶性色素；反面白色至浅黄绿色，中间部分栗色。分生孢子头球形至辐射形；分生孢子梗大多发生于基质，孢梗茎壁粗糙或近于平滑；顶囊球形至烧瓶形，13.223.114.123.8 m；产孢结构双层，梗基 5.910.94.16.9 m，覆盖大部分顶囊；瓶梗 6.012.74.18.3 m；分生孢子球形至近球形，少数椭圆形，壁粗糙或近于平滑，直径 3.95.7 m。菌株：海南省儋州市墩头，1084019E，190906N，5-15 cm 泥滩沉积物，2020.09.02，朱海燕 tt13807=CGMCC 3.26024=HMAS 247859。讨论：假溜曲霉最初由 Ito et al.(2001)发现于日本，仅提供了菌株在察氏琼脂(Czapek-dox agar,CDA)和 MEA 培养基上的菌落形态。本研究增加曲霉鉴定常用的CYA、PDA和 YES培养基的菌落描述。我国菌株在 MEA 上 7 d 的生长速度慢于模式菌株 NRRL 25517(3235 mm vs.6070 mm)，颜色存在一定差异(黄绿色 vs.橄榄绿)。此外，原始描述瓶梗较大(6.012.7 4.18.3 m vs.4.56.13.14.5 m)(Ito et al.2001)。我国菌株(CGMCC 3.26024)与模式菌株(CBS 766.97)的 ITS(557/557)序列完全一致，BenA 和 CaM 序列分别有 1 bp(446/447)和 4 bp(450/454)的差异，本研究将其视为种内变异。2.2 乌尔米曲霉 图 4 Aspergillus urmiensis Arzanlou,Houbraken&Samadi,in Arzanlou,Samadi,Frisvad,Houbraken&Ghosta,Mycol.Progr.15:1089,2016.在 CYA 培养基 25 培养 7 d，菌落直径2527 mm，中心略凹陷且有同心环纹，有较多辐射状皱纹；质地绒状至轻微絮状；分生孢子结构较丰富，黄色；菌丝体白色至奶油色；无渗出液；可溶性色素呈黄色；反面黄褐色至棕褐色。5 培养 7 d 不生长。37 培养 7 d，菌落直径 2628 mm，中心脐状凸起，有明显辐射状皱纹；质地绒状或轻微絮状；分生孢子结构大量，浅黄色；菌丝体黄色；渗出液黄色至棕色；无可溶性色素；反面亮黄褐色至栗色。在 MEA 培养基 25 培养 7 d，菌落直径2123 mm，中心略凸起，有不明显放射状皱纹；质地绒状或轻微絮状兼颗粒状；分生孢子结构大量，黄色至卡其色；菌丝体浅黄色；无渗出液；可溶性色素呈黄色；反面黄褐色。在 PDA 培养基 25 培养 7 d，菌落直径2425 mm，平坦，有放射状皱纹；质地丝绒状或轻微絮状；分生孢子结构较丰富，浅黄褐色；菌丝体苍白色；无渗出液；可溶性色素呈黄色；反面黄褐色至棕褐色。在 YES 培养基 25 培养 7 d，菌落直径4446 mm，中心凸起，有大量不规则皱纹；质地绒状或絮状；分生孢子结构较丰富，淡黄色；菌丝体边缘白色至黄色，中间部分浅黄色至杏色；无渗出液；无可溶性色素；反面亮黄褐色至栗色。分生孢子头球形至辐射状；分生孢子梗发生于基质或气生菌丝，孢梗茎壁厚，略带棕色，平滑；顶囊球形至近球形，11.218.09.219.5 m；产孢结构双层，梗基 4.77.52.24.4 m，覆盖大部分顶囊，瓶梗 4.88.42.03.0 m，圆柱形；分生孢子球形或近球形，壁平滑，直径2.43.2 m。菌株：辽宁省大连市石槽海滨浴场，1214120E，38521N，低 潮 带 沉 积 物，2020.10.12，刘畅 tt30407=CGMCC 3.26025=HMAS 247860。刘畅 等/曲霉科五个中国新记录种 简报 菌物学报 842 图 4 乌尔米曲霉 A：25 培养 7 d 的菌落形态(左到右依次为正面观 CYA、MEA、PDA 和 YES，背面观 CYA、MEA、PDA 和 YES).BH：分生孢子梗和分生孢子.I：分生孢子.标尺=10 m Fig.4 Aspergillus urmiensis.A:Colony morphology at 25 C for 7 d(left to right,obverse CYA,MEA,PDA and YES;reverse CYA,MEA,PDA and YES).BH:Conidiophores and conidia.I:Conidia.Bars=10 m.讨论：该种在培养基上多呈白色、黄色至赭色，孢梗茎浅棕色至棕色，顶囊球形至近球形，产孢结构双层，分生孢子球状、平滑。系统发育分析结果显示，该种与 A.templicola 的亲缘关系最近，但前者产生球状顶囊，后者具有长形顶囊。我国菌株的形态特征与伊朗的模式菌株基本一致，仅在 CYA 和 MEA 培养基上的生长速率稍慢(2527 mm vs.2832 mm、2123 mm vs.2327 mm)，而在 YES 和 37 CYA 上生长较快(4446 mm vs.2124 mm、2628 mm vs.2123 mm)(Arzanlou et al.2016)。我国菌株(CGMCC 3.26025)与模式菌株(CBS 139558)的 ITS(556/556)序列完全一致，BenA(490/494)和 CaM(543/548)序列分别相差 4 bp 和5 bp，上述差异被视为种内变异。2.3 南极青霉 图 5 Penicillium antarcticum A.D.Hocking&C.F.McRae,in McRae,Hocking&Seppelt,Polar Biol.21(2):103,1999.在 CYA 培养基 25 培养 7 d，菌落直径3335 mm，平坦；质地绒状兼粉末状或颗粒状；分生孢子结构大量，豆绿色至暗绿色；菌丝体白色；无渗出液；无可溶性色素；反面浅黄色。CYA 培养基上，在 5、37 培养 7 d不生长。Short communication 22 March 2023,42(3):835-848 Mycosystema ISSN1672-6472 CN11-5180/Q 菌物学报 843 图 5 南极青霉 A：25 培养 7 d 的菌落形态(左到右依次为正面观 CYA、MEA、PDA 和 YES，背面观 CYA、MEA、PDA 和 YES).BF：分生孢子梗和分生孢子.G：分生孢子.标尺=10 m Fig.5 Penicillium antarcticum.A:Colony morphology at 25 C for 7 d(left to right,obverse CYA,MEA,PDA and YES;reverse CYA,MEA,PDA and YES).BF:Conidiophores and conidia.G:Conidia.Bars=10 m.在 MEA 培养基 25 培养 7 d，菌落直径1821 mm，中心略凸起且有同心环纹；质地丝绒状或轻微絮状；分生孢子结构较丰富，草绿色；菌丝体白色；无渗出液；无可溶性色素；反面黄色。在 PDA 培养基 25 培养 7 d，菌落直径2830 mm，中心略凸起，有同心环纹；质地绒状或轻微絮状；分生孢子结构大量，灰绿色；菌丝体浅灰绿色；无渗出液；无可溶性色素；反面白色。在 YES 培养基 25 培养 7 d，菌落直径2325 mm，中心凸起；质地绒状或轻微絮状；分生孢子结构大量，深豆绿色；菌丝体白色；无渗出液；无可溶性色素；反面浅黄色至黄色。分生孢子梗发生于基质，孢梗茎壁平滑；帚状枝两轮生，少数三轮生，彼此叉开；梗基每轮25 个，7.019.03.15.9 m；瓶梗每轮 35 个，安瓿状，梗颈较短，7.011.2(14.4)2.95.3 m；分生孢子球形至近球形，绿色，平滑，直径2.23.7 m。菌株：辽宁省大连市金州区城山头海滨地貌国家级自然保护区，12296E，39916N，中潮带沙滩沉积物，2020.10.12，刘畅 tt30838=CGMCC 3.26026=HMAS 247861。讨论：该种由 McRae et al.(1999)发现于南极 刘畅 等/曲霉科五个中国新记录种 简报 菌物学报 844 洲东部的土壤，而