医疗器械内审记录表格.doc

医疗器械内审记录表格
xxxx公司医疗器械内审记录
第一章：总则
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0401
企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
1.企业名称、法定代表人、企业负责人与工商执照是否相符。
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

2.企业经营的产品是否在许可证的经营范围内。
3.企业经营许可证是否在有效期内。
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:
4.企业经营许可证是否存在未按规定变更情况。
xxxx公司医疗器械内审记录
第二章 ：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0501
企业负责人是医疗器械质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营医疗器械。
企业的实际最高管理者与《医疗器械经营许可证》中载明的的“企业负责人”是否一致
是□ 否□
询问企业负责人是否掌握关于医疗器械质量管理方面的法律法规及本规范的基本内容 是□ 否□
企业负责人是否赋予本企业质量管理部门及质量管理人员相应职责和权力
是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求：

0601
企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。
质量负责人与《医疗器械经营许可证》中所载明的质量负责人是否为同一人
是□ 否□
查看质量负责人的任命书，查质量负责人的收入情况，查看公司组织机构图，确认质量负责人是否属于企业高层领导 是□ 否□
询问质量负责人本公司质量管理工作的内容，确认质量负责人是否由专人承担，并相对稳定在本企业 是□ 否□
质量负责人在实际工作中该职务的履行情况，查看审核或批准过的制度、文件、记录等是否本人签字 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0701
组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行。并对质量管理制度执行情况进行检查、纠正和持续改进
质量管理制度是否定期检查 是□ 否□
检查对存在问题是否提出纠正措施和预防措施； 是□ 否□
各部门是否落实纠正、预防措施；是□ 否□
质量管理部门是否对采取纠正、预防措施的具体情况及有效性进行跟踪检查；是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

0702
质量管理部应当负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，，并实施动态管理。
查看质量部收集的与医疗器械经营相关的法律、法规等资料是否齐全 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

0703
督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规及本规范。
根据本企业业务操作流程检查质量管理部门职责的实际履行情况，现场文件、记录与企业制度规定是否相符 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0704
负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
询问现场工作人员，检查质量管理部门行使质量职权的情况，确认非质量管理部门人员是否进行质量职责的履行 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0705
负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。
查询不合格品确认的相关记录和程序是否符合制度要求，是否对不合格的医疗器械处理过程实施监督 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

0706
负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
抽查质量投诉档案，检查投诉处理情况是否按规定进行记录和归档 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0707
组织验证、校准相关设施设备
依据公司年度验证、校准计划，查看是否按照计划进行医疗器械经营相关设施设备的验证和校准 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0708
组织医疗器械不良事件的收集与报告
查看医疗器械不良事件报告是否按程序上报和对医疗器械不良反应处理的相关记录是否全面是否归档 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0709
负责医疗器械召回的管理；
检查医疗器械生产企业或医疗器械经营企业发出的医疗器械召回的通知书 有□ 无□
检查企业质量管理部门向其销售客户发出的医疗器械召回的通知书有□ 无□
检查医疗器械销售流向记录有□ 无□
检查召回医疗器械每天入库记录有□ 无□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0710
组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；
抽查公司在与委托运输企业开展业务之前是否对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力进行审核； 有□ 无□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

0711
组织或者协助开展质量管理培训
抽查公司培训记录看质量管理部门是否参与质量管理培训 有□ 无□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

0801
企业的采购医疗器械应当确定供货单位的合法资格；确定所购入医疗器械的合法性
查看企业所有供货单位、首营企业、首营品种的名单：根据企业提供的名单确认企业是否保存有上述时间段内全部供货单位的资质档案。并对企业所有时间段档案、资料进行简单查看，然后再随机抽取不同时间段的相关档案、资料，按照相对应条款规定内容，进行详细检查，看是否符合要求 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0802
采购医疗器械应当建立采购记录。采购记录应当有医疗器械的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容
随机抽查业务部留存的采购记录检查是否符合规定 是□ 否□
结合企业制度查业务部门是否建立药品采购记录档案（必须有电子档案）是□ 否□
根据业务提供的采购记录备份数据，确认质量部是否保存检查时间段内全部采购记录
是□ 否□
结合供货单位的发票和企业付款流向查采购记录的真实性 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

0803
企业应当按照规定的程序和要求对到货医疗器械逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。
从现场和相关票据中抽取10个以上的医疗器械品种，检查企业收货、验收是否符合要求 是□ 否□
检查企业EPR系统，看数据的完整性
是□ 否□
冷链医疗器械收货时是否检查温度或没有温度记录 是□ 否□ 若否有几个：
收货或验收人员是否认真履行职责，收货交接确认手续或签名是否规范 是□ 否□ 若否有几个
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

0804
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（一）《医疗器械生产许可证》（二）《营业执照》及其年检证明复印件证证书复印件；（三）卫生许可证（四随货同行单（票）样式；
检查所抽取首营企业的资质是否还在有效期内，如果超出有效期，是否重新索取相关资质证明文件，目前是否仍在发生业务
是□ 否□
核对抽取的首营企业的随货同行单，查看样式和印章是否与档案中留存的样式一致
是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0805
企业采购医疗器械应当与供货单位签订质量保证协议。
检查供货单位企业资料查看质保协议签订情况看是否有未鉴定协议而发生业务往来的情况 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

0806
库房贮存、出入库管理的规定（包括温度记录、入库记录、定期检查记录、出库记录等）；

医疗器械储存的温湿度超标后是否有采取措施记录 有□ 无□
验收员与保管员交接手续是否符合要求，记录是否完整 是□ 否□
检查医疗器械在搬运和堆码时，是否按外包装标识要求进行操作；库存医疗器械堆码是否存在不符合外包装标识要求的情况
是□ 否□ 若不符有几个：
查看温湿度显示及调控设施设备，检查温湿度监控探头设置或温湿度计挂放位置是否合理，检查温湿度记录是否齐全 是□ 否□
抽查医疗器械出库复核现场操作人员是否将实物与出库（发货）指令或销售票据的医疗器械信息进行对照，核对内容是否完全，现场有无不得销售的医疗器械销售出库的情况 是□ 否□ 若是检出有几个：

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0807
销售和售后服务的规定（包括销售人员授权书、购货者档案、销售记录等）
从本公司的医疗器械销售记录中抽取若干个品种，检查对应购货企业（单位）的资质，查看是否有超范围销售 是□ 否□
检查有无销售人员存根， 有□ 无□
购货方采购人员、提货人员是否经过授权，或身份证明与法人授权书不一致的现象
有□ 无□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

0808
不合格医疗器械管理的规定（包括销毁记录等）
库房是否设置不合格医疗器械专用存放场所
。 是□ 否□
检查计算机业务系统，查看不合格医疗器械是否处在不可销售状态，是否还可以开票销售
是□ 否□
检查库存，查看不合格医疗器械是否储存在不合格区并能有效隔离。从不合格品区或有关记录中抽取3个不合格品，查上报记录及计算机系统是否锁定并暂停发货 是□ 否□
检查不合格医疗器械销毁记录是否符合公司制度规定 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0809
医疗器械退、换货的规定；

根据销售退回医疗器械的批次数，在销售退回记录中随机抽取2-3批，在销售记录中确认是否符合 是□ 否□ ：
查看销售退回医疗器械验收记录，检查记录内容的完整性 是□ 否□
查看退货区的温湿度情况是否符合规定
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0810
医疗器械不良事件监测和报告规定（包括停止经营和通知记录等
是否建立医疗器械不良反应机制，是否有专职或兼职人员负责 是□ 否□
医疗器械不良反应报告表填写是否规范完整，上报信息是否有相关记录 是□ 否□
询问专职或兼职人员不良反应/不良事件的定义，演示不良反应报告填写和上报方法等是否正确 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0811
医疗器械召回规定（包括医疗器械召回记录等）
核查医疗器械生产企业或药品监督部门发出的医疗器械召回的通知书 是□ 否□
检查企业质量管理部门向其销售客户发出的医疗器械召回的通知书 是□ 否□
检查召回医疗器械每天入库记录 有□ 无□
从质量查询记录和客户退货原因中发现是否有属于存在安全隐患的情形 有□ 无□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0812
设施设备维护及验证和校准的规定（包括设施设备相关记录和档案等）
冷库、储运温湿度计以及冷藏运输设施设备运行状况是否正常 是□ 否□
是否制定年度验证主计划和验证方案，
是□ 否□
设施设备验证记录保存是否齐全是□ 否□
询问冷库以及冷藏运输设施设备使用人员和验证管理的质量管理机构人员、验证实施的技术人员等，了解对验证的实施情况是否熟
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0813
卫生和人员健康状况的规定（包括员工健康档案等
对照人员花名册，检查是否建立了健康档案
是□ 否□
若健康条件不符合岗位要求的人员是否进行调岗 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0814
企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。
对照人员花名册查看企业培训制度、培训计划、培训内容、培训记录和建立档案情况是否全面 是□ 否□
提问相关岗位对培训内容是否全面了解，培训效果如何 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

0815
医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定（包括质量投诉、事故调查和处理报告相应的记录及档案等）；

查资料，是否建立投诉操作规程，是否符合操作，是否符合公司质量管理体系要求
是□ 否□
查现场，是否公开投诉渠道及方式是□ 否□
查资料，投诉档案内容是否完整 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

0816
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，
查形成文件的质量管理体系内审规定；是否包含审核的策划、实施形成记录以及报告结果的职责和要求； 是□ 否□
审核是否依据策划的时机或时间间隔进行，一般间隔不应大于12个月； 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第二章：职责与制度
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
0901
企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。
结合企业制度查业务部门是否建立医疗器械采购记录档案（必须有电子档案）是□ 否□
根据业务提供的采购记录备份数据，确认质量部是否保存检查时间段内全部采购记录
是□ 否□
结合供货单位的发票和企业付款流向查采购记录的真实性 是□ 否□
验收记录中验收结果、验收人的可信度，验收记录上有无明确验收结论，有无验收员签字
有□ 无□
在发货区和销售记录中各抽取若干品种，核对所对应的“票、账、货”是否相符是□ 否□ 若否检出有几个：
通过销售记录随机抽取若干常用品种，要求财务提供销售发票，查看发票是否为《增值税专用发票》或者是《增值税普通发票》
是□ 否□ 若否检出有几个：
查看税票内容的完整性和有效性
是□ 否□ 若否检出有几个：
制度中是否规定记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第三章：人员与培训
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
1001
企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

企业负责人、质量负责人是否和许可内容一致
是□ 否□
企业负责人、质量负责人是否存在违反《药品管理法》第七十六、八十三条的情形
是□ 否□
提问医疗器械专业知识、医疗器械经营管理相关法律法规及本规范；企业质量管理制度、质量负责人岗位职责、工作流程等是否熟悉
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

1101
企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

质量负责人是否和许可内容一致是□ 否□
人员花名册：应包括姓名、性别、岗位、学历、专业、专业技术职称、执业资格、岗位工作年限等内容是否符合要求 是□ 否□
质量负责人相关文件、资料、证书，计算机管理系统操作权限是否符合本条要求
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

1201
企业应当设置或者配备与经营范围和经营规模相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗。

提问医疗器械专业知识，医疗器械经营管理相关法律法规及本规范；企业质量管理制度、质量管理员、验收员、养护员岗位职责、工作流程等相关岗位有关制度和程序是否熟悉
是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第三章：人员与培训
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
1301
企业应当配备与经营范围和经营规模相适应的售后服务人员和售后服务条件，也可以约定由生产企业或者第三方提供售后服务支持。
查看公司质量管理体系文件，是否明确医疗器械售后服务责任人或签订协议委托第三方提供售后服务支持 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

1401
企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。
查阅人员花名册及相关培训档案，是否开展岗位培训，包括入职和转岗培训、新的制度流程实施前是否开展培训 是□ 否□
提问质量管理制度及相关工作人员的工作职责、岗位管理制度和操作流程是否熟悉
是□ 否□
查阅培训资料，培训内容是否包括内容：法律法规、药品专业知识技能，质量管理制度、岗位操作程序等 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

1501
企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少每年进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。
对照人员花名册，检查是否建立了健康档案
是□ 否□
制度中是否明确健康条件不符合要求的员工需要采取的措施 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第四章：设施与设备
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
1601
企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，经营场所和库房的面积应当满足经营要求。经营场所应当整洁、卫生。
查看仓库平面图，检查各个库房的位置、面积、布局是否合理；查看经营场所平面图，检查面积、布局是否合理；查看检查经营场所及库房的产权证明 是□ 否□
现场检查：各独立库区是否按平面图设置，各功能区的划分、标示是否清楚；库房面积是否与经营规模相适应； 是□ 否□
医疗器械堆放是否拥挤 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

1701
库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合医疗器械贮存的要求，防止医疗器械的混淆、差错或者被污损，并具有符合医疗器械产品特性要求的贮存设施、设备。
查看库房所在的外环境是否有污染源
是□ 否□
库区应与外界建立有效隔离措施 是□ 否□
看库房内部的布局，是否有效划分各状态区域，物流通道是否顺畅，特殊区域的药品出入与其它类医疗器械出入能有效区分，不会混淆
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

1901
在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理
查看库区色标管理，不同质量状态的药品是否储存在相应色标区域内 是□ 否□
库区应与外界建立有效隔离措施 是□ 否□
采购退出或销后退回的医疗器械是否有专门的退货区域是否有明显的标示 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第四章：设施与设备
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
2001
库房内外环境整洁，无污染源
查看库区环境是否整洁、无污染源
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

2002
库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密
查看库房内部地面是否平整、干净；房顶是否有漏雨迹象；墙壁是否光滑、洁净；门窗是否严密 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

2003
有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；

查看库房与外界相连，有可能发生作业的地方，如收货处、装卸处、搬运通道等，是否有防止雨雪的措施 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

2004
库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。
文件检查：查看进入库房的规定文件；现场检查：演示进入库房的流程，是否可控
是□ 否□
访谈如何防止外部闲杂人员进入库区，或如何防止无关人员可能对物流作业造成影响
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第四章：设施与设备
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
2101
库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备
现场检查硬件条件是否符合要求
是□ 否□
医疗器械堆放是否拥挤 是□ 否□
是否有混批堆码现象 ，是□ 无□
“六距”是否符合规定 是□ 否□
若不符有几个：

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

2102
避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施是否符合要求
检查遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施设备是否齐全有效 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

2103
有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备
有特殊要求医疗器械是否按要求进行储存管理，账物是否相符
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

2104
包装物料的存放场所
是否有应该设置而未设置相应区域如包装物料的存放场所
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第四章：设施与设备
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
2201
库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求。对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或者仪器。
现场检查硬件条件是否符合要求是□ 否□
检查温湿度记录是否按规定每天按时记录
， 是□ 否□
温湿度超出正常值后是否采取相应的处理措施 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

2301
批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备与其经营规模和经营品种相适应的冷库
是否有能满足储存要求的冷库。 是□ 否□ 根据经营的品种，访谈保管员是否熟悉相应的保存温度。 是□ 否□
文件检查:冷库平面布局图是否合理。
是□ 否
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

2302
冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备
检查冷库的温湿度监控系统，包括监测、显示、记录、调控、报警设备。冷库温度是否正常显示和记录。 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

2303
能确保制冷设备正常运转的设施
检查企业备用发电机组是否能够正常运转，或双回路电源能否正常切换 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第四章：设施与设备
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
2304
企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车，或者冷藏箱、保温箱等设备；
检查冷藏车、冷链配送设施设备是否具有满足医疗器械温度控制要求。 是□ 否□ 检查冷藏车是否具备温度自动调控、显示功能，并具有存储、读取温度数据功能。
是□ 否□
检查车载冷藏箱及保温箱是否具备温度外部显示及采集箱体内温度数据功能。是□ 否□ 询问运输员是否知道运程如何控制温度。
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

2305
对有特殊温度要求的医疗器械，应当配备符合其贮存要求的设施设备。
车载冷藏箱及保温箱配置温湿度自动监测系统。 是□ 否□ 可实时采集、显示、记录、传送运输过程中的温度数据。 具有远程及就地实时报警功能。
是□ 否□ 可通过计算机读取和存储所记录的监测数据
是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

2801
企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录。

对委托校准或检定、验证的，检查校准或检定、验证的资质资料、双方签订的委托合同及委托事项等，检查校准或检定、验证实施单位对设施设备校准或检定、验证的方案、报告等，检查公司质量管理机构对委托校准或检定、验证结果的确认和应用 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：中等风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第四章：设施与设备
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
2901
企业应当对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行使用前验证、定期验证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和预防措施等，相关设施设备停用重新使用时应当进行验证。

属于校准或检定范围内的设施设备是否全部检查。防止漏校、漏检，超期校检，过期不校不检 是□ 否□
检查设施设备台帐，看企业校准或检定、验证是否有遗漏并正确理解校准、校验、检定等概念 是□ 否□
检查公司校准或检定、验证档案，对档案的完整性、真实性给予评价，对方案及其方案的合理性、方案实施等给予评估 是□ 否□
检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

3001
经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
计算机部门进行现场演示抽样核查计算机系统功能及应用状况是否属实 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：高风险
整改要求:

3002
具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能
具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能检查企业制度及对计算机系统的维修、保养是否有记录 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：第风险
整改要求:

xxxx公司医疗器械内审记录
第四章：设施与设备
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
检查员
3003
具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；
计算机系统配置综合能力能否符合公司经营医疗器械相关条款规定 是□ 否□

检查结果：
风险描述：系统性风险
风险等级：低风险
整改要求:

3004
具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；
结合对购进、销售、储存等环节现场检查，核查实际业务和质量控制环节对计算机系统应用状况是否属实 是□ 否□

检查结果：
风险描述：