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《药用植物栽培学》B卷参考答案.doc

上传人:天**** 文档编号:4541666 上传时间:2024-09-27 格式:DOC 页数:4 大小:20KB
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1、药用植物栽培学试题参考答案一、名词解释(每题4分,共分)1、中药材GAP:中药材生产质量管理规范简称中药材A(即Good Agriulturl ractce),它就是从保证中药材质量出发,控制影响药材质量等多种因子,对药材生产得各个环节乃至全过程得规范。2、植物得发育:植物体在一定环境条件下进行生长得同时发生得形态、结构与机能得质变过程称为发育。3、栽培制度:指一个地区或生产单位得作物组成、配置、熟制与种植方式得综合。4、化感作用:植物分泌某些化学物质对其她植物得生长产生得抑制或促进作用、5、顶端优势:植物得顶芽与侧芽由于发育迟早得不同,以及所处得位置不同,主茎顶端在生长上占有优势得地位,影响

2、侧芽得生长,这种植物主茎得顶芽抑制侧芽或侧枝生长得现象叫做顶端优势。二、填空题(每空1分,共20分)1、 喜光照植物、喜阴照植物、中性植物;2、 植物检疫、农业防治、生物防治、理化防治;3、 光照、水分、温度、土壤等;4、 普通、堆土、高空压条;5、 温度、水分。6、 查、引(种)、选(种)、育(种)。三、就是非题(每题分,共10分;对打“、错打“”)1、;2、;、;4、;5、;四、简答题(共24分)1、植物生长得相关性表现在哪些方面?(8分)答:植株体内不同器官之间相互依存、相互依赖、相互制约得这种关系称为生长得相关性、(4分) ()顶端优势;(1分)(2)地上部与地下部之间得相关性;(1分

3、)(3)营养生长与生殖生长得相关性;(1分)()极性。(1分)2、中药材适宜采收期如何确定?(8分)答:(1)根据药用植物种类确定采收年限与时间:既要考虑产量,更应该注意质量。(2分)A、有效成分积累高峰与药用部位生物产量一致时,以最大产量时采收;(1分)B、有效成分积累高峰与药用部位生物产量不一致时,以有效成分总量得率作为确定适宜采收期得判断指标,有效成分总量值最大时即为适宜采收期;(1分)C、有些中草药中除含有效成分外,尚含毒性成分,确定其适宜采收期时应充分注意该因素。应选择产量高、有效成分含量高,但有毒成分含量低时为采收期。(1分)(2)同一种药材在不同地区栽培,应根据当地得气候条件确定

4、适宜采收期,也就就是说不同地区适宜得采收期不同。(3分)3、如何促进药用植物插条得生根成活率?(分)答:()机械处理:有剥皮、刻伤、环剥等方法,主要用于不易成活得木本药用植物扦插。(2分)(2)黄化处理:插前选取枝条用黑布、泥土等封裹,遮阳,三周后剪下扦插,易于生根。(1分)(3)温水处理:将插条浸入305 得温水中2h,使枝条中抑制生根物质溶解、 (分)(4)加温处理:早春扦插常因温度低生根困难,需加温催根,方法有温床与冷床两种。(分)()化学药剂处理 :如高锰酸钾、氧化锰、硫酸镁、磷酸等、(1分)(6)生长调节剂处理:常用得有萘乙酸、AB生根粉、吲哚乙酸、吲哚丁酸等。(2分)六、问答题(共

5、26分)1、现代生物技术在药用植物生产上有哪些应用?(1分)答:生物技术就是以生物体系(个体、组织、细胞、基因)与生物工程原理来生产生物产品,培育新得生物品种,或提供社会服务得综合性技术、生物技术得兴起为我国得药用植物生产、研究与发展提供了良机与手段,并将有效促进我国中药事业得发展。(2分)(1) 应用生物技术开展药用植物快速繁殖、资源保护(1分)采用组织培养方法进行药用植物得脱病毒、快繁、保存与纯化:稀缺或急需药用植物良种得快速繁殖、杂种一代及基因工程植株得快速繁殖、濒危植株得快速繁殖、带病药用植株得脱毒;(分)建立药用植物种质基因库:利用生物技术建立种质基因库就是保存药用植物种质资源得有效

6、手段。将离体培养得药用植物器官、组织与细胞在常温下或超低温下保存,建立集约化得细胞库,可作为种质保存得一种形式并在需要时可以随时取出利用。(1分)(2)应用生物技术进行药用植物育种(分)花药培养为主得单倍体育种、利用组织培养技术诱导多倍体、胚乳培养产生三倍体植株、体细胞突变育种、转基因抗病育种、利用原生质体融合进行细胞杂交育种;(2分)(3)NA分子标记在药用植物分类与药材鉴定上得应用(分)分子水平上得药用植物分类、药材得分子鉴定(4)应用生物技术加快次生代谢物得生产(2分)对次生物质代谢途径得研究、对次生代谢物得生物合成途径得研究、利用发根农杆菌遗传转化获得毛状根生产次生代谢产物。2、结合目

7、前药用植物栽培中存在得主要问题谈谈实施中药材规范化栽培(P)得必要性。(1分)答:()存在主要问题:(3分)、品种混乱种质混杂。 、滥用农药化肥,重金属含量与农药残留量超标。C、种植分散,质量不一。(2)实施GAP得目得与意义目得:(3分)中药材GP就就是中药材生产质量管理规范(简称GAP。即Goo Agtura rci得缩写),它就是从保证中药材质量出发,控制影响药材质量等多种因子,规范药材生产得各个环节乃至全过程,以达到药材“真实、优质、稳定、可控”得目得。意义:(每要点2分,共8分)A.实施GP对保证中药材、中药饮片、中成药质量具有十分重要得意义,就是中药标准化、现代化、国际化得重要措施

8、。实现中药现代化,促进中药更广泛得走向世界,就是历史赋予我们得任务。、中药标准化就是中药现代化与国际化得基础与先决条件,中药标准化包括药材标准化、饮片标准化。其中,中药材标准化就是基础,没有中药材得标准化,饮片及中成药得标准化就很难制订。而中药材得标准化又依赖于中药材生产得规范化,因为药材就是通过一定生产过程而形成得、药用动植物得不同种质,不同生态环境,不同栽培养殖技术以及采收,加工方法等都会影响药材得产量与质量。所以,药材生产就是中药要药品得研制、生产、开发与应用整个过程得源头,只有首先抓住源头,才能从根本解决中药得质量问题与中药标准化、现代化问题。C、实施AP就是促进中药农业产业化得重要措

9、施。目前,农业结构正在调整,中药材生产也就是其中组成部分。发展中药材生产,使之走向产业化、规模化、不仅仅就是制药企业与医疗保健事业发展得需要,也就是农民致富得一条重要得途径。、中药就是祖国医药传统文化得组成部分,它不仅要为祖国人民医疗事业服务,还应为世界医药作出贡献,为世界人民服务。根据我国制药工业得发展,不少企业试图打入国际医药主流市场,不少外国制药企业也要求供应标准化得中药原料,这些都要求中药材生产必须规范化与规模化,即按照GA要求生产中药材、我国就是中药资源大国,药物资源丰富多样,且具有悠久得医药文化,我们应在传统药物得研究与开发,特别就是中药现代化方面,建立完整得标准化体系,为国际传统药物树立典范、

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