2022高三化学同步练习2-1-1(鲁科版选修5).docx

(时间：30分钟)考查点一有机化学反响的主要类型1以下有机反响中，不属于取代反响的是()。解析B项中的反响是氧化反响，A、C、D三项中的反响均属于取代反响。答案B2以下反响物到生成物，反响类型可能属于消去反响的是()。ARCH2CH2OHRCHCH2CRXROH解析根据消去反响的概念，在一定条件下有机化合物脱去小分子物质生成分子中有双键或叁键的化合物的反响，可知消去反响的结果是有机化合物分子的不饱和度有所增加，所以由题意可知A由醇到烯是在一定条件下通过消去反响才能实现的，所以A正确；B由酮到醇是在一定条件下通过加成反响才能实现的，所以B不正确；C由卤代烃到醇是在NaOH的水溶液中通过取代反响才能实现的，所以C不正确；由于D不是在分子内部脱去小分子而使不饱和度增加，所以D不符合题意。答案A3要制得较纯洁的溴乙烷，最好的方法是()。A乙烷与溴发生取代反响B乙烯与溴化氢发生加成反响C乙烯与溴发生加成反响D乙炔与溴化氢发生加成反响解析A项中乙烷与溴发生取代反响可得到多种溴代物，如二溴乙烷、三溴乙烷、五溴乙烷等；C项中乙烯与溴加成得到1,2二溴乙烷，而没有溴乙烷生成；D项中乙炔与溴化氢加成主要得到溴乙烯或二溴乙烷，不会生成溴乙烷。答案B4以下卤代烃不能发生消去反响生成相同碳原子数的烃的是()。A氯仿B碘乙烷C1,2二氯乙烷 D(CH3)2CHCH2Br解析卤代烃发生消去反响的结构条件是必须至少有两个碳原子且碳上必须有H原子或者说必须有H原子。答案A5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过以下哪几步反响()。A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去答案B6有以下几种有机物：CH3COOCH3CH2=CHCH2Cl CH2=CHCHO，其中既能发生水解反响，又能发生加成反响的是()。ABCD解析能发生水解反响的有酯、卤代烃，能加成那么必须有不饱和键，但不易加成。答案C7乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下，碳碳双键完全断裂，生成CO2；在银作催化剂时，可与氧气反响生成环氧乙烷。即：CH2=CH2CO2；CH2=CH2以下说法正确的选项是()。A反响是复原反响，反响是氧化反响B反响是氧化反响，反响是复原反响C反响都是氧化反响D反响都是复原反响解析反响由CH2=CH2生成CO2，在分子组成上看少了氢原子，多了氧原子，故反响是氧化反响。反响在分子组成上只增加了氧原子，故反响是氧化反响。答案C8根据下面的有机物合成路线答复以下问题。 (1)写出A、B、C的结构简式：A：_；B：_；C：_。(2)各步反响类型：_，_，_，_，_。(3)AB的反响试剂及条件：_。解析在一系列的反响中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去、“加成可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。答案(1)(2)加成反响消去反响加成反响消去反响加成反响(3)NaOH的醇溶液、加热9烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反响，请答复：(1)A的结构简式是_。(2)框图中属于取代反响的是(填数字代号)_ _。(3)框图中分别属于哪种反响类型_。(4)G1的结构简式是_。(D是且与F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体)解析(1)D消去1分子Br2即为A，故A为(CH3)2C=C(CH3)2。(2)(3)由框图中的条件可以判断反响类型：为加成反响，为溴代反响，为加成反响，为加成反响，为消去反响，均为加成反响。(4)由D可推知与适量的Br2加成可得，后者为对称的二溴代烃，与HBr加成时产物只有一种，即G1的结构简式为答案(1)(CH3)2C=C(CH3)2(2)(3)加成反响、加成反响、消去反响考查点二物质转化过程中化学方程式的书写10请写出实现以下转变的各步反响的化学方程式，特别注意要写明反响条件：(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。解析首先观察和分析起始原料与目标产物之间在结构上的差异，再充分理解和利用题示的相关信息，最后选择在适宜的反响条件下，进行有针对性的反响。答案第(1)组物质间的转化过程为：CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2OCH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CHBrCH3第(2)组物质间的转化过程：CH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2BrH2OCH3CH2CH2CH2OHHBr11完成以下有机反响的化学方程式(1)CHCHHCN_。(2)CH3CH2CH2CHOHCN_。(3)_。(4)CH3CH2CH=CH2Cl2_。(5)CH3CH2CH2CH2ClH2O_。(6)CH3CH2CH2CH2Cl_。解析此题考查有机化学反响的主要类型及化学方程的书写，注意总结规律。答案(1)CH2=CHCN(2)CH3CH2CH2CH(OH)CN(3)(4)CH3CH(Cl)CH=CH2HCl(5)CH3CH2CH2CH2OHHCl(6)CH3CH2CH=CH2HCl12从丙烯合成硝化甘油()，可采用以下四步反响：(1)CH3CH=CH2Cl2CHCH3ClCH2Cl(2)CH3CH=CH2Cl2写出、各步反响的化学方程式，并分别注明其反响类型：_；_；_；_。解析此题采用顺合成法，制取中间产物1,2,3三氯丙烷是解此题的关键。而由丙烯制取1,2,3三氯丙烷，应用信息有两条途径可选：(1)丙烯先与氯气加成生成1,2二氯丙烷，然后，1,2二氯丙烷与氯气发生取代反响生成1,2,3三氯丙烷。(2)丙烯先与氯气发生取代反响生成3氯丙烯，然后3氯丙烯与氯气发生加成反响生成1,2,3三氯丙烷。同学们很易用第一条路径去制取1,2,3三氯丙烷。此方法的第二步取代反响不可能按理想去取代第三个碳原子上的氢，却可能由于三个饱和碳上的氢都能被取代而生成多种氯代烃的混合物，这样就不能很好地完成题目要求。所以选第二条路径是较合理的。答案CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2ClHCl取代反响CH2=CHCH2ClCl2ClCH2CHClCH2Cl加成反响ClCH2CHClCH2Cl3H2OCH2(OH)CH(OH)CH2OH3HCl取代反响CH2(OH)CH(OH)CH2OH3HONO2CH2(ONO2)CH(ONO2)CH2ONO23H2O酯化(或取代)反响