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考查点一 有机化学反响的主要类型
1．以下有机反响中，不属于取代反响的是( )。
解析 B项中的反响是氧化反响，A、C、D三项中的反响均属于取代反响。
答案 B
2．以下反响物到生成物，反响类型可能属于消去反响的是( )。
A．R—CH2—CH2OH―→RCHCH2
C．R—X―→ROH
解析 根据消去反响的概念，在一定条件下有机化合物脱去小分子物质生成分子中有双键或叁键的化合物的反响，可知消去反响的结果是有机化合物分子的不饱和度有所增加，所以由题意可知A由醇到烯是在一定条件下通过消去反响才能实现的，所以A正确；B由酮到醇是在一定条件下通过加成反响才能实现的，所以B不正确；C由卤代烃到醇是在NaOH的水溶液中通过取代反响才能实现的，所以C不正确；由于D不是在分子内部脱去小分子而使不饱和度增加，所以D不符合题意。
答案 A
3．要制得较纯洁的溴乙烷，最好的方法是( )。
A．乙烷与溴发生取代反响
B．乙烯与溴化氢发生加成反响
C．乙烯与溴发生加成反响
D．乙炔与溴化氢发生加成反响
解析 A项中乙烷与溴发生取代反响可得到多种溴代物，如二溴乙烷、三溴乙烷、五溴乙烷等；C项中乙烯与溴加成得到1,2二溴乙烷，而没有溴乙烷生成；D项中乙炔与溴化氢加成主要得到溴乙烯或二溴乙烷，不会生成溴乙烷。
答案 B
4．以下卤代烃不能发生消去反响生成相同碳原子数的烃的是( )。
A．氯仿 B．碘乙烷
C．1,2二氯乙烷 D．(CH3)2CHCH2Br
解析 卤代烃发生消去反响的结构条件是必须至少有两个碳原子且β碳上必须有H原子或者说必须有βH原子。
答案 A
5．由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过以下哪几步反响( )。
A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去
答案 B
6．有以下几种有机物：①CH3COOCH3②CH2===CHCH2Cl
⑤CH2===CH—CHO，其中既能发生水解反响，又能发生加成反响的是( )。
A．①④ B．②⑤ C．②④ D．①③④
解析 能发生水解反响的有酯、卤代烃，能加成那么必须有不饱和键，
但不易加成。
答案 C
7．乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下，碳碳双键完全断裂，生成CO2；在银作催化剂时，可与氧气反响生成环氧乙烷。
即：
①CH2===CH2CO2；
②CH2===CH2
以下说法正确的选项是( )。
A．反响①是复原反响，反响②是氧化反响
B．反响①是氧化反响，反响②是复原反响
C．反响①②都是氧化反响
D．反响①②都是复原反响
解析 反响①由CH2===CH2生成CO2，在分子组成上看少了氢原子，多了氧原子，故反响①是氧化反响。反响②在分子组成上只增加了氧原子，故反响②是氧化反响。
答案 C
8．根据下面的有机物合成路线答复以下问题。
(1)写出A、B、C的结构简式：A：__________；B：__________；C：________。
(2)各步反响类型：①________，②________，③________，④________，⑤________。
(3)A→B的反响试剂及条件：_______________________________________。
解析 在一系列的反响中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去〞、“加成〞可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。
答案 (1)
(2)①加成反响 ②消去反响 ③加成反响 ④消去反响 ⑤加成反响
(3)NaOH的醇溶液、加热
9．烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反响，请答复：
(1)A的结构简式是________________________________________________。
(2)框图中属于取代反响的是(填数字代号)_____________ ____________。
(3)框图中①③⑤分别属于哪种反响类型___________________________。
(4)G1的结构简式是_____________________________________________。
(D是且与F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体)
解析 (1)D消去1分子Br2即为A，故A为
(CH3)2C===C(CH3)2。(2)(3)由框图中的条件可以判断反响类型：①为加成反响，②为溴代反响，③为加成反响，④为加成反响，⑤为消去反响，⑥⑦⑧均为加成反响。(4)由D可推知与适量的Br2加成可得，后者为对称的二溴代烃，与HBr加成时产物只有一种，即G1的结构简式为
答案 (1)(CH3)2C===C(CH3)2 (2)②
(3)加成反响、加成反响、消去反响
考查点二 物质转化过程中化学方程式的书写
10．请写出实现以下转变的各步反响的化学方程式，特别注意要写明反响条件：
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。
(2)由(CH3)2CHCH===CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。
解析 首先观察和分析起始原料与目标产物之间在结构上的差异，再充分理解和利用题示的相关信息，最后选择在适宜的反响条件下，进行有针对性的反响。
答案 第(1)组物质间的转化过程为：
CH3CH2CH2CH2—Br＋NaOHCH3CH2CH===CH2＋NaBr＋H2O
CH3CH2CH===CH2＋HBrCH3CH2CHBrCH3
第(2)组物质间的转化过程：
CH3CH2CH===CH2＋HBrCH3CH2CH2CH2—Br
CH3CH2CH2CH2—Br＋H2OCH3CH2CH2CH2—OH＋HBr
11．完成以下有机反响的化学方程式
(1)CH≡CHHCN―→______________________________________________。
(2)CH3CH2CH2CHOHCN―→_____________________________________。
(3)_______________________________________________________________________。
(4)CH3CH2CH===CH2＋Cl2_________________________________________。
(5)CH3CH2CH2CH2Cl＋H2O_________________________。
(6)CH3CH2CH2CH2Cl_______________________________________。
解析 此题考查有机化学反响的主要类型及化学方程的书写，注意总结规律。
答案 (1)CH2===CH—CN
(2)CH3CH2CH2CH(OH)CN
(3)
(4)CH3CH(Cl)CH===CH2＋HCl
(5)CH3CH2CH2CH2OH＋HCl
(6)CH3CH2CH===CH2＋HCl
12．从丙烯合成硝化甘油()，可采用以下四步反响：
：
(1)CH3—CH===CH2＋Cl2CHCH3ClCH2Cl
(2)CH3—CH===CH2＋Cl2
写出①、②、③、④各步反响的化学方程式，并分别注明其反响类型：
①______________________________________________________________；
②____________________________________________________________；
③_____________________________________________________________；
④____________________________________________________________。
解析 此题采用顺合成法，制取中间产物1,2,3三氯丙烷是解此题的关键。而由丙烯制取1,2,3三氯丙烷，应用信息有两条途径可选：
(1)丙烯先与氯气加成生成1,2二氯丙烷，然后，1,2二氯丙烷与氯气发生取代反响生成1,2,3三氯丙烷。
(2)丙烯先与氯气发生取代反响生成3氯丙烯，然后3氯丙烯与氯气发生加成反响生成1,2,3三氯丙烷。
同学们很易用第一条路径去制取1,2,3三氯丙烷。此方法的第二步取代反响不可能按理想去取代第三个碳原子上的氢，却可能由于三个饱和碳上的氢都能被取代而生成多种氯代烃的混合物，这样就不能很好地完成题目要求。所以选第二条路径是较合理的。
答案 ①CH2===CH—CH3＋Cl2
CH2===CH—CH2Cl＋HCl 取代反响
②CH2===CH—CH2Cl＋Cl2
ClCH2—CHCl—CH2Cl 加成反响
③ClCH2—CHCl—CH2Cl＋3H2O
CH2(OH)CH(OH)CH2OH＋3HCl 取代反响
④CH2(OH)CH(OH)CH2OH＋3HO—NO2
CH2(ONO2)CH(ONO2)CH2ONO2＋3H2O 酯化(或取代)反响
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