酶、细胞、原生质体固定化.ppt

第一页，共八十五页。第二章第二章 酶与细胞酶与细胞(xbo)(xbo)的固定化的固定化 固定化生物技术固定化生物技术(jsh)(jsh)通过化学或物理的手段将酶或游离细胞定位于限通过化学或物理的手段将酶或游离细胞定位于限定的空间区域内，使其保持活性并可反复利用。定的空间区域内，使其保持活性并可反复利用。第二页，共八十五页。1.1.酶是蛋白质，稳定性差（热、酸碱、有酶是蛋白质，稳定性差（热、酸碱、有机溶剂对其有影响机溶剂对其有影响(yngxing)(yngxing)）。）。2.2.不能回收，也使产物中混杂酶蛋白。不能回收，也使产物中混杂酶蛋白。3.3.分离纯化困难。分离纯化困难。游离游离(yul)(yul)酶的缺点：酶的缺点：第三页，共八十五页。一、固定化酶和固定化细胞的定义及特点一、固定化酶和固定化细胞的定义及特点 1.1.固定化酶固定化酶(immobilized enzyme)(immobilized enzyme)固定在载体上并在一定固定在载体上并在一定(ydng)(ydng)空间范围内进行催空间范围内进行催化反应的酶。化反应的酶。第一节第一节 酶与细胞酶与细胞(xbo)(xbo)的固定化的固定化第四页，共八十五页。什么什么(shn me)是固定化酶是固定化酶？水溶性酶水溶性酶水不溶性载体水不溶性载体(zit)水不溶性酶水不溶性酶（固定化酶）（固定化酶）固定化技术固定化技术(jsh)第五页，共八十五页。优点：优点：(1)(1)可提高稳定性。可提高稳定性。(2)(2)能回收，易与产物分离，可反复使用。能回收，易与产物分离，可反复使用。缺点缺点(qudin)(qudin)：(1)(1)存在扩散限制。适于催化小分子物质。存在扩散限制。适于催化小分子物质。(2)(2)酶活性下降。酶活性下降。第六页，共八十五页。2.2.固定化细胞（固定化细胞（immobilized cellimmobilized cell）固定在载体上并在一定固定在载体上并在一定(ydng)(ydng)空间范围内进空间范围内进行生命活动（生长、繁殖、新陈代谢）的细胞。行生命活动（生长、繁殖、新陈代谢）的细胞。第七页，共八十五页。优越性：优越性：(1)(1)降低成本，省去酶的分离纯化工作降低成本，省去酶的分离纯化工作;(2)(2)既可作为单一酶，也可作为复合酶系既可作为单一酶，也可作为复合酶系 完成部分代谢过程。完成部分代谢过程。局限性：局限性：(1)(1)细胞内多种酶的存在细胞内多种酶的存在(cnzi)(cnzi)，会形成不需要的，会形成不需要的副副 产物。产物。(2)(2)细胞膜、细胞壁和载体都存在着扩散限制细胞膜、细胞壁和载体都存在着扩散限制 作用。作用。第八页，共八十五页。3.3.固定化原生质体固定化原生质体 意义意义：(1)(1)固定化原生质体去除了细胞壁的扩散障碍，固定化原生质体去除了细胞壁的扩散障碍，有利于氧的传递，营养成分的吸收有利于氧的传递，营养成分的吸收(xshu)(xshu)和胞内和胞内产物的分泌。产物的分泌。(2)(2)原生质体不稳定，容易破裂，固定化后，原生质体不稳定，容易破裂，固定化后，由于载体的保护作用，稳定性提高由于载体的保护作用，稳定性提高。第九页，共八十五页。二、固定化方法二、固定化方法(fngf)(fngf)固定化方法固定化方法(fngf)（一）酶的固定化方法（一）酶的固定化方法(fngf)吸附法吸附法共价偶联法共价偶联法交联法交联法包埋法包埋法网格型网格型微囊型微囊型离子交离子交换吸附换吸附物理物理吸附法吸附法第十页，共八十五页。依据带电的酶或细胞和载体依据带电的酶或细胞和载体(zit)(zit)之间的静电作之间的静电作用，使酶吸附于惰性固体的表面或离子交换剂上。用，使酶吸附于惰性固体的表面或离子交换剂上。1.1.吸附吸附(xf)(xf)法（法（adsorptionadsorption）第十一页，共八十五页。根据吸附剂的特点分根据吸附剂的特点分:1 1）物理吸附法（）物理吸附法（physical adsortionphysical adsortion）作用力：作用力：氢键、疏水键氢键、疏水键常用载体常用载体(zit)(zit)：氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃、氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃、硅胶、羟基磷灰石、纤维素硅胶、羟基磷灰石、纤维素、活性碳、活性碳等。等。2 2）离子结合法（）离子结合法（ion bindingion binding）作用力：作用力：离子键离子键常用载体：常用载体：DEAE-DEAE-纤维素、纤维素、DEAE-DEAE-葡聚糖凝胶、葡聚糖凝胶、CM-CM-纤维素纤维素第十二页，共八十五页。优点：优点：条件温和，操作简便条件温和，操作简便(jinbin)(jinbin)，酶活力损失少。，酶活力损失少。缺点：缺点：结合力弱，易解吸结合力弱，易解吸附附。第十三页，共八十五页。借助共价借助共价键将酶的活性键将酶的活性非必需侧链基非必需侧链基团和载体的功团和载体的功能能(gngnng)(gngnng)基团进基团进行偶联。行偶联。2.2.共价共价(n ji)(n ji)偶联法（偶联法（covalent binding covalent binding or covalent couplingor covalent coupling）第十四页，共八十五页。1 1）载体：亲水载体优于疏水载体）载体：亲水载体优于疏水载体如如:天然天然(tinrn)(tinrn)高分子衍生物高分子衍生物:纤维素纤维素 葡聚糖凝胶葡聚糖凝胶 亲和性好，机械性能差亲和性好，机械性能差 琼脂糖琼脂糖 合成聚合物：合成聚合物：聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺 聚苯乙烯聚苯乙烯 机械性能好，但有疏水结构机械性能好，但有疏水结构 尼龙尼龙第十五页，共八十五页。2 2）偶联方法）偶联方法(fngf)(fngf)：偶联成功与否取决于：偶联成功与否取决于：载体：载体：功能基团：芳香氨基，羧基，功能基团：芳香氨基，羧基，羧甲基等。羧甲基等。酶分子酶分子:侧链非必需基团：羧基，巯基，侧链非必需基团：羧基，巯基，羟基，酚基，咪唑基。羟基，酚基，咪唑基。第十六页，共八十五页。常用常用(chn yn)(chn yn)的偶联反应有：重氮化的偶联反应有：重氮化法、叠氮法、溴化氰法、烷基化法等。法、叠氮法、溴化氰法、烷基化法等。第十七页，共八十五页。优点：优点：酶与载体结合牢固，不会轻易脱酶与载体结合牢固，不会轻易脱落，可连续使用。落，可连续使用。缺点缺点(qudin)(qudin)：反应条件较激烈，易影响酶反应条件较激烈，易影响酶的空间构象而影响酶的催化活性。的空间构象而影响酶的催化活性。第十八页，共八十五页。3.3.交联法（交联法（crosslinkingcrosslinking）借助双功能试剂使酶分子借助双功能试剂使酶分子(fnz)(fnz)之间发生之间发生交联的固定化方法。交联的固定化方法。双功能试剂：双功能试剂：常用的是戊二醛常用的是戊二醛 O OH C CH2 CH2 CH2 C H第十九页，共八十五页。戊二醛有两个戊二醛有两个醛基，均可与酶醛基，均可与酶或蛋白质的游离或蛋白质的游离氨基氨基(nj)(nj)反应反应,使使酶蛋白交联。酶蛋白交联。此法与共价此法与共价(n ji)(n ji)偶联法利用的均是共价偶联法利用的均是共价(n ji)(n ji)键，键，不同之处：不同之处：交联法不使用载体。交联法不使用载体。第二十页，共八十五页。交联反应既能发生在分子间，也可发生交联反应既能发生在分子间，也可发生在分子内。在分子内。酶酶浓浓度度低低时时，交交联联发发生生在在分分子子内内，酶酶仍仍保保持持(boch)溶解状态。溶解状态。酶浓度高时，交联发生在分子间，酶变为不溶态。酶浓度高时，交联发生在分子间，酶变为不溶态。第二十一页，共八十五页。缺点：缺点：(1)(1)反应条件激烈，酶分子的多个基团被反应条件激烈，酶分子的多个基团被交联，酶活力损失大。交联，酶活力损失大。(2)(2)制备制备(zhbi)(zhbi)的固定化酶颗粒较小，给使用的固定化酶颗粒较小，给使用带来不便。带来不便。第二十二页，共八十五页。4.4.包埋法（包埋法（entrapmententrapment）将酶用物理将酶用物理(wl)的方法的方法包埋在各种载体（高聚物）包埋在各种载体（高聚物）内。分为：内。分为：网格型：网格型：将酶包埋在高分将酶包埋在高分子凝胶细微网格中。子凝胶细微网格中。微囊型：微囊型：将酶包埋在高分将酶包埋在高分子半透膜中。子半透膜中。第二十三页，共八十五页。1）网格网格(wn)(wn)型包埋法型包埋法（gel(lattic)entrapmentgel(lattic)entrapment）又称凝胶包埋法又称凝胶包埋法凝胶凝胶包埋条件包埋条件酶活性酶活性强度强度天然凝胶天然凝胶琼脂、海藻酸钙、琼脂、海藻酸钙、角叉菜胶、明胶角叉菜胶、明胶温和温和不变不变差差合成凝胶合成凝胶聚丙烯酰胺、光聚丙烯酰胺、光交联树脂交联树脂聚合反应聚合反应部分失活部分失活 高高使用使用(shyng)的多孔载体及其特的多孔载体及其特点点第二十四页，共八十五页。海藻海藻(hi zo)酸钙凝胶包埋法：酸钙凝胶包埋法：滴至滴至海藻酸钠溶液海藻酸钠溶液E(or cell)CaCl2 溶液中溶液中 IE(or IC)角叉菜胶包埋法：角叉菜胶包埋法：滴至滴至角叉菜胶角叉菜胶E(or cell)KCl 溶液中溶液中 IE(or IC)聚丙烯酰胺凝胶包埋法：聚丙烯酰胺凝胶包埋法：APAcr+Bis+E(or cell)IE(or IC)TEMED第二十五页，共八十五页。2 2）微囊型包埋法）微囊型包埋法（microencapsulationmicroencapsulation）又称半透膜包埋法又称半透膜包埋法 将一定量酶液包在半透性的高分子微孔膜将一定量酶液包在半透性的高分子微孔膜内内 。半透膜：直径几十微米到几百微米，厚。半透膜：直径几十微米到几百微米，厚约约25nm25nm。半透膜孔径半透膜孔径 80%80%活性。活性。第四十四页，共八十五页。（三）酶的最适温度三）酶的最适温度 最适温度与酶稳定性有关。最适温度与酶稳定性有关。多多数数酶酶固固定定化化后后热热稳稳定定性性上上升升，最最适适温温度度也也上上升（有例外）。升（有例外）。（四）酶的最适（四）酶的最适pHpH 带负电荷载体带负电荷载体 ：最适：最适pH pH 向碱性向碱性(jin xn)(jin xn)偏移。偏移。带正电荷载体带正电荷载体 ：最适：最适pH pH 向酸性偏移。向酸性偏移。第四十五页，共八十五页。第四十六页，共八十五页。固定化酶的表观米氏常数固定化酶的表观米氏常数K Km m随载体的带电性随载体的带电性能变化能变化(binhu)(binhu)。固定化载体与底物电荷相反固定化载体与底物电荷相反,固定化酶的表观固定化酶的表观K Km m值降低。值降低。固定化载体与底物电荷相同固定化载体与底物电荷相同,固定化酶的表观固定化酶的表观K Km m值显著增加。值显著增加。（五）酶的动力学特征（五）酶的动力学特征(tzhng)(tzhng)第四十七页，共八十五页。与自然酶基本相同。但大分子底物难于与自然酶基本相同。但大分子底物难于(nny)(nny)接近酶分子，导致酶的专一性发生改变。接近酶分子，导致酶的专一性发生改变。（六）酶的作用（六）酶的作用(zuyng)(zuyng)专一性专一性 第四十八页，共八十五页。与固定化酶相比，固定化细胞的情况比较与固定化酶相比，固定化细胞的情况比较复杂。复杂。（1 1）有活性升高的现象）有活性升高的现象(xinxing)(xinxing)。（2 2）稳定性的增加）稳定性的增加 。（3 3）最适温度和最适）最适温度和最适pHpH常保持不变。常保持不变。二、固定化细胞二、固定化细胞(xbo)(xbo)的性质的性质 第四十九页，共八十五页。(一一)酶酶(细胞细胞(xbo)(xbo)的活力的活力 固定化酶通常呈颗粒状，一般用于测定自然固定化酶通常呈颗粒状，一般用于测定自然酶活力的方法改进后才能用于测定固定化酶。酶活力的方法改进后才能用于测定固定化酶。(二二)蛋白总量蛋白总量 1.1.双辛可宁酸法双辛可宁酸法(BCA(BCA法法)2.2.考马斯亮蓝法考马斯亮蓝法 三、固定化酶（细胞三、固定化酶（细胞(xbo)(xbo)）的评价指标）的评价指标 第五十页，共八十五页。(三三)偶联率及相对偶联率及相对(xingdu)(xingdu)活力活力 偶联率偶联率=(=(加入蛋白活力一上清液蛋白活力加入蛋白活力一上清液蛋白活力)/)/加入加入蛋白活力蛋白活力100%100%活力回收活力回收=固定化酶总活力固定化酶总活力/加入酶的总活力加入酶的总活力100%100%相对活力相对活力=固定化酶总活力固定化酶总活力/(/(加入酶的总活加入酶的总活力力-上清液中未偶联酶活力上清液中未偶联酶活力)100%)100%第五十一页，共八十五页。(四四)半衰期半衰期 在连续在连续(linx)(linx)测定条件下，固定化酶测定条件下，固定化酶(细胞细胞)的活力下降为最初活力一半所经历的连续的活力下降为最初活力一半所经历的连续(linx)(linx)工作时间，以工作时间，以t t1/21/2表示。表示。是衡量稳定性的一项重要指标。是衡量稳定性的一项重要指标。第五十二页，共八十五页。不同不同(btn)固定化方法的比较固定化方法的比较carriersRecovery of enzyme activity(%)Agar 54.0po1yacrvlamldel5.24Gelatin40.77carragheenan69.13Glutaraldehyde0第五十三页，共八十五页。乙酰乙酰-DL Ala L Ala+乙酸乙酸(y sun)乙酰乙酰-D Ala第三节第三节 固定化酶与固定化细胞的应用固定化酶与固定化细胞的应用(yngyng)(yngyng)一、在工业生产上的应用一、在工业生产上的应用 1.氨基酰化酶（氨基酰化酶（Aminoacylase）世界上第一种工业化生产的固定化酶世界上第一种工业化生产的固定化酶第五十四页，共八十五页。泵泵储罐反应产物离心机离心机消消旋旋反反应应器器固定化固定化酶柱子酶柱子晶体 L-AlaL-AlaA-D-AlaA-L-AlaA-D-Ala第五十五页，共八十五页。2.2.葡萄糖异构酶葡萄糖异构酶 世界上生产规模世界上生产规模最大，应用最为成功最大，应用最为成功(chnggng)(chnggng)的一种固定化的一种固定化酶。酶。第五十六页，共八十五页。二、固定化酶在医学上的应用二、固定化酶在医学上的应用 1.消血栓：消血栓：n纤溶酶是异源蛋白质，在人体内引起免疫纤溶酶是异源蛋白质，在人体内引起免疫(miny)反应，无法长期使用。反应，无法长期使用。n酶的不稳定性使其在较短的时间内失活。酶的不稳定性使其在较短的时间内失活。用包埋法制备的酶固定化技术可克服上述用包埋法制备的酶固定化技术可克服上述弊端，酶在囊中不能漏出，小分子物质能自由弊端，酶在囊中不能漏出，小分子物质能自由进出。进出。第五十七页，共八十五页。2.2.人工人工(rngng)(rngng)肾：肾：原理：将病人血液中的尿素经脲酶水解成氨，原理：将病人血液中的尿素经脲酶水解成氨，再用活性炭吸附。即：用固定化脲酶和微胶再用活性炭吸附。即：用固定化脲酶和微胶囊活性炭组成人工肾。囊活性炭组成人工肾。第五十八页，共八十五页。第五十九页，共八十五页。1.1.酶传感器酶传感器 固定化酶和电化学传感器的结合。固定化酶和电化学传感器的结合。优点：优点：既有不溶性酶体系的优点，又具有电化学电极既有不溶性酶体系的优点，又具有电化学电极的高灵敏度；的高灵敏度；酶的专一反应性，使其具有较高的选择性，酶的专一反应性，使其具有较高的选择性，能够直接在复杂试样中进行能够直接在复杂试样中进行(jnxng)(jnxng)测定测定。三、在分析检测三、在分析检测(jin c)(jin c)中的应用中的应用第六十页，共八十五页。SensitiveandspecificSensitiveandspecific RapidRapid SimpleSimpleBiosensorBiosensor第六十一页，共八十五页。19671967年年UpdikeUpdike等采用酶的固定化技等采用酶的固定化技术，将葡萄糖氧化酶固定在疏水膜上，术，将葡萄糖氧化酶固定在疏水膜上，然后再和氧电极结合，组装成了世界然后再和氧电极结合，组装成了世界(shji)(shji)上第一个生物传感器上第一个生物传感器葡萄糖氧化酶葡萄糖氧化酶电极电极。第六十二页，共八十五页。葡萄糖酶电极(dinj)酶电极(dinj)示意图D葡萄糖葡萄糖O2 D葡萄糖酸葡萄糖酸1，5内酯内酯H2O2半透膜酶胶层感应(gnyng)电极第六十三页，共八十五页。GlucoseGluconicacidGlucoseoxidaseOxygenHydrogenperoxideMembraneElectrode 根据反应根据反应(fnyng)(fnyng)中消耗的中消耗的O O2 2、生成的葡萄糖酸和、生成的葡萄糖酸和H H2 2O O2 2的量，的量，可以用氧电极、可以用氧电极、pHpH电极和电极和H H2 2O O2 2电极来测定葡萄糖的含量。电极来测定葡萄糖的含量。第六十四页，共八十五页。继酶传感器（继酶传感器（enzyme sensorenzyme sensor）后，又出现）后，又出现(chxin)(chxin)：n细胞器传感器（细胞器传感器（cell organelle sensorcell organelle sensor）n组织传感器（组织传感器（tissue sensortissue sensor）n微生物传感器（微生物传感器（microbe sensormicrobe sensor）n免疫传感器（免疫传感器（immunosensorimmunosensor）第六十五页，共八十五页。1）酶传感器的原理）酶传感器的原理(yunl)n生物传感器生物传感器 由生物识别由生物识别(shbi)单元（如酶、微生物、单元（如酶、微生物、抗体等）和物理转换器相结合所构成的分抗体等）和物理转换器相结合所构成的分析仪器。析仪器。第六十六页，共八十五页。第六十七页，共八十五页。生物识别生物识别(shbi)(shbi)元件元件(Biological recognition element)(Biological recognition element)n 是酶、抗原是酶、抗原(体体)、细胞器、组织切片、细胞器、组织切片和微生物和微生物(shngw)(shngw)细胞等生物细胞等生物(shngw)(shngw)分子经固定分子经固定化后形成的一种膜结构，对被测定的物质化后形成的一种膜结构，对被测定的物质有选择性的分子识别能力。有选择性的分子识别能力。第六十八页，共八十五页。换能器换能器(Transducer)(Transducer)将识别元件上进行的生化反应中将识别元件上进行的生化反应中消耗或生成消耗或生成(shn chn)的化学物质，或产的化学物质，或产生的光或热等转换为电信号，并呈现生的光或热等转换为电信号，并呈现一定的比例关系一定的比例关系。第六十九页，共八十五页。第七十页，共八十五页。酶传感器工作酶传感器工作(gngzu)原理示意图原理示意图酶传感器酶传感器主要由主要由固定化酶膜和变换器固定化酶膜和变换器组成：组成：固定化酶膜：固定化酶膜：选择性地选择性地“识别识别”并催化被检测物质发并催化被检测物质发生化学反应生化学反应(huxu fnyng)(huxu fnyng)；变换器：变换器：把催化反应中底物或产物的变量转换成电信把催化反应中底物或产物的变量转换成电信号，通过仪表显示出来。号，通过仪表显示出来。第七十一页，共八十五页。第七十二页，共八十五页。2）酶传感器的应用）酶传感器的应用(yngyng)n水质监测水质监测 用化学法测定酚时，硫化物、油类等用化学法测定酚时，硫化物、油类等可干扰其测定。可干扰其测定。从马铃薯中提纯、经吸附交联得到的从马铃薯中提纯、经吸附交联得到的固定化多酚氧化酶与氧电极构成固定化多酚氧化酶与氧电极构成(guchng)(guchng)酚酚传感器，可检测大多数酚类化合物传感器，可检测大多数酚类化合物。第七十三页，共八十五页。德国研发的环境德国研发的环境(hunjng)(hunjng)废水废水BODBOD分析仪分析仪第七十四页，共八十五页。医疗方面医疗方面葡萄糖传感器和血糖葡萄糖传感器和血糖(xutng)(xutng)测定仪测定仪 用葡萄糖氧化酶（用葡萄糖氧化酶（glucose glucose oxidase,GODoxidase,GOD）制成葡萄糖传感器，可）制成葡萄糖传感器，可测定血液中葡萄糖浓度。测定血液中葡萄糖浓度。第七十五页，共八十五页。手掌手掌(shuzhng)(shuzhng)型葡萄糖型葡萄糖(glucose)(glucose)分析仪分析仪第七十六页，共八十五页。SBA-50SBA-50型单电极型单电极(dinj)(dinj)生物传感分析仪生物传感分析仪第七十七页，共八十五页。SBA-70型血糖乳酸型血糖乳酸(r sun)自动分析自动分析仪仪第七十八页，共八十五页。n食品鲜度食品鲜度鱼鲜度传感器鱼鲜度传感器 在日本、加拿大等国广泛用于鱼类鲜度在日本、加拿大等国广泛用于鱼类鲜度的测定。鱼死后体内的测定。鱼死后体内(t ni)(t ni)ATPATP经酶解依次形成经酶解依次形成ADPADP、AMPAMP、IMPIMP、肌苷、次黄嘌呤和尿酸。、肌苷、次黄嘌呤和尿酸。鲜度可用鲜度可用K K值表示：值表示：K=K=肌苷肌苷+次黄嘌呤次黄嘌呤/ATP+ADP+AMP+IMP+/ATP+ADP+AMP+IMP+肌苷肌苷+次黄嘌呤次黄嘌呤+尿酸尿酸第七十九页，共八十五页。大多数鱼死后大多数鱼死后5 520h20h，ATPATP，ADPADP和和AMPAMP已分解尽，超过已分解尽，超过24h24h，鲜度主要取决于，鲜度主要取决于IMP-IMP-肌苷肌苷-次黄嘌呤次黄嘌呤-尿酸。尿酸。将这三个步骤的三种酶（将这三个步骤的三种酶（55核苷酸核苷酸酶、核苷磷酸化酶、黄嘌呤氧化酶）固定酶、核苷磷酸化酶、黄嘌呤氧化酶）固定在氧电极上，制成鱼鲜度测定仪。在氧电极上，制成鱼鲜度测定仪。n 当当K K2020时，鱼极新鲜，可供生食。时，鱼极新鲜，可供生食。n K K在在20204040之间为新鲜，必须熟食之间为新鲜，必须熟食(sh sh)(sh sh)。n K K大于大于4040，不新鲜，不宜食用，这与嗅觉，不新鲜，不宜食用，这与嗅觉检验结果相一致。检验结果相一致。第八十页，共八十五页。肉鲜度传感器肉鲜度传感器n肉类在腐败过程中会产生各种胺类，故胺肉类在腐败过程中会产生各种胺类，故胺类测定能反映肉类的新鲜程度。类测定能反映肉类的新鲜程度。n用用腐胺氧化酶腐胺氧化酶与与过氧化氢过氧化氢(u yn hu qn)(u yn hu qn)电极电极构构成多胺生物传感器，或用成多胺生物传感器，或用单胺氧化酶膜单胺氧化酶膜和和氧电极氧电极组成的酶传感器测定肉在贮藏过程组成的酶传感器测定肉在贮藏过程中的鲜度。中的鲜度。第八十一页，共八十五页。污染污染(wrn)(wrn)微生物及病原菌的检微生物及病原菌的检测测n1通通过过免免疫疫学学方方法法，即即获获得得相相应应的的特特异异性性抗原和抗体进行分析抗原和抗体进行分析(fnx)(fnx)和检测。和检测。第八十二页，共八十五页。(1)(1)将适宜的酶与抗原或抗体结合在一起将适宜的酶与抗原或抗体结合在一起(yq)(yq)。制成。制成酶标抗体（或酶标抗原酶标抗体（或酶标抗原 ）；）；(2)(2)将酶标抗体（或酶标抗原）与样品中的待测将酶标抗体（或酶标抗原）与样品中的待测抗原（或抗体）混合，通过免疫反应二者即可抗原（或抗体）混合，通过免疫反应二者即可特异性地结合在一起，形成酶抗体抗原复特异性地结合在一起，形成酶抗体抗原复合物。通过酶催化反应的速度即可测定复合物合物。通过酶催化反应的速度即可测定复合物中酶的含量，进而测出样品中的待测抗原（或中酶的含量，进而测出样品中的待测抗原（或抗体）的量。抗体）的量。2.2.酶联免疫测定酶联免疫测定 第八十三页，共八十五页。思考题：思考题：第八十四页，共八十五页。内容(nirng)总结第二章 酶与细胞的固定化。固定化生物技术。如:天然高分子衍生物:。此法与共价偶联法利用的均是共价键，不同之处：交联法不使用载体。网格(wn)型：将酶包埋在高分子凝胶细微网格(wn)中。缺点：反应条件要求高,制备成本也较高。（3）最适温度和最适pH常保持不变。用葡萄糖氧化酶（glucose oxidase,GOD）制成葡萄糖传感器，可测定血液中葡萄糖浓度。1通过免疫学方法，即获得相应的特异性抗原和抗体进行分析和检测第八十五页，共八十五页。