2022高考化学一轮复习试题第4单元卤代烃课时作业(苏教版选修5).docx

1以下表达正确的选项是A所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B所有卤代烃都是通过取代反响制得C卤代烃不属于烃类D卤代烃都可发生消去反响【解析】A项一氯甲烷是气体；B项烯烃通过发生加成反响也可得到卤代烃；D项卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反响。【答案】C2以下烷烃在光照下与氯气反响，只生成一种一氯代烃的是【解析】碳原子上的氢是等效氢原子时，发生一氯取代产物相同。【答案】C3以溴乙烷制1,2-二溴乙烷，以下转化方案中，最好的是()【解析】从原料利用率、产物对环境是否友好及制取过程是否简便、可行等方面考虑。【答案】D4检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的选项是参加AgNO3溶液参加NaOH溶液参加适量HNO3加热煮沸一段时间冷却ABCD【解析】在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接参加AgNO3溶液不能鉴别，而溴乙烷的取代反响产物中有Br-，取代反响的条件是强碱的水溶液、加热。反响之后检验Br-时首先要参加HNO3，然后参加AgNO3溶液。【答案】A5大气污染物氟利昂-12的分子式是CF2Cl2。它是一种卤代烃，关于氟利昂-12的说法错误的选项是A它有两种同分异构体B化学性质虽稳定，但在紫外线照射下，可发生分解，产生的氯原子可引发损耗O3的反响C大多数无色D它可看作甲烷分子的氢原子被氟、氯原子取代后的产物【解析】由CH4正四面体结构可知，CF2Cl2只有一种结构，A错误。【答案】A6将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反响，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)A2种B3种C4种D5种【解析】在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反响生成丙烯CH2=CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分异构体有：【答案】B7某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反响时，可以得到两种烯烃，那么该卤代烷烃的结构简式可能为ACH3CH2CH2CH2CH2Cl【解析】A中卤代烃发生消去反响只得到一种烯烃，CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反响也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反响可得烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反响。【答案】C8由2氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过以下哪几步反响A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【解析】要制取1,2-丙二醇，2-氯丙烷应先发生消去反响制得【答案】B9二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，那么由M形成的三溴苯只能是【解析】二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为【答案】D10有机物A与NaOH的醇溶液混合加热，得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反响生成的高聚物，而在溶液D中先参加HNO3酸化，后参加AgNO3溶液有白色沉淀生成，那么A的结构简式为【解析】由题意可知C物质是丙烯，只有CH3CH2CH2Cl与NaOH的醇溶液混合加热发生消去反响生成丙烯和NaCl。【答案】C11有以下一系列反响，最终产物为草酸：B的相对分子质量比A大79。(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式：C，F。(2)BC的反响类型为。CD的化学方程式为。【解析】分析此题时首先根据最终产物确定A分子中为两个碳原子，再结合B的相对分子质量比A的大79，推知B为CH3CH2Br。12.工业上以A和乙醇为主要原料，可以合成高分子化合物G，其合成途径如以下列图所示：写出图中指定反响的化学方程式，除反响外，均标明反响条件。【解析】此题主要考查化学方程式的书写。13.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料，经过以下反响合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料俗称玻璃钢：请按要求填空：1写出以下反响的反响类型：反响，反响，反响。2反响的化学方程式是。【答案】1加成反响消去反响取代反响14.由烃A经以下反响可得到G、H两种高聚物，它们是两种不同性能的塑料。1高聚物H的结构简式是。2C转化为D的化学方程式是。3AB的反响类型是；FG的反响类型是。4在一定条件下，两分子F能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。5G在热的NaOH溶液中水解的化学方程式是。6F的同分异构体有多种，其中既能使FeCl3溶液显色，又能发生水解反响，且每个分子中苯环上只有两个取代基的同分异构体有种。