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2022高考化学一轮复习试题第3单元脂肪烃芳香烃课时作业(苏教版选修5).docx

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2022高考化学一轮复习试题第3单元脂肪烃芳香烃课时作业(苏教版选修5).docx_第1页
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资源描述
1.以下操作达不到预期目的的是〔〕 ①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与3 mol/L的H2SO4混合共热到170 ℃制取乙烯④将苯和溴水混合后参加Fe粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔 A.①④B.③⑤ C.②③④⑤D.①②③④ 【解析】①石油分馏时,温度计测的是各馏分蒸气的温度,应在支管口处;②乙烯会与溴水反响被吸收;③用乙醇制乙烯时应选用浓H2SO4;④制溴苯时要用液溴;⑤制乙炔时,为减缓反响剧烈程度,常用饱和食盐水来替代水。 【答案】D 2.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。以下事实不能说明上述观点的是〔〕 A.苯酚能跟NaOH溶液反响,乙醇不能与NaOH溶液反响 B.乙烯能发生加成反响,乙烷不能发生加成反响 C.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D.苯与硝酸在加热时发生取代反响,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反响 【解析】苯酚能跟NaOH溶液反响,乙醇不能与NaOH溶液反响说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼;甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化;甲苯与硝酸反响更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代。 【答案】B 3.以下有机反响中,不属于取代反响的是〔〕 【解析】CH3CH2OH转化成CH3CHO属于氧化反响。 【答案】B 4.某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有〔〕 A.2种B.3种C.4种D.5种 【解析】由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大,可能含有苯环,再根据其性质分析,该烃应为苯的同系物C4H9,由于—C4H9有4种结构,故符合条件的烃有4种。 【答案】C 5.(2022·山东高考)以下关于有机物的说法错误的选项是〔〕 A.CCl4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,因此苯不能发生氧化反响 【解析】苯虽不能使KMnO4酸性溶液褪色,但能与O2在点燃的情况下燃烧,发生氧化反响,故D项错误。 【答案】D 6.以下关于炔烃的描述中不正确的选项是 〔〕 A.分子中含有碳碳三键的不饱和链烃 B.易发生加成反响,难发生取代反响 C.既能使溴水褪色,又能使KMnO4酸性溶液褪色 D.分子里所有的碳原子都处在同一直线上 【解析】炔烃中只有乙炔分子的构型是直线形的,如:中所有碳原子不在一条直线上;炔烃的化学性质都与乙炔相似,易加成,难取代,能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色。 【答案】D 7.烷烃是1 mol 烯烃R和1 mol 氢气发生加成反响后的产物,那么R可能的结构简式有〔〕 A.4种B.5种C.6种D.7种 【解析】由题意知,烷烃中相邻两个碳原子上均连有氢原子时,在加成前可能存在双键,原来双键的位置可能有: 其中①和②位置相同,故R可能结构有6种。 【答案】C 8.在催化剂作用下,200 mL的某烷烃和某炔烃的混合气体与H2加成,最多需要100 mL氢气(同温、同压),那么混合气体中烷烃与炔烃的物质的量之比为〔〕 A.1∶1B.1∶2C.1∶3D.3∶1 【解析】1 mol的炔烃最多能与2 mol H2发生加成反响,根据消耗H2的量确定炔烃的体积为50 mL。因此,混合气体中烷烃和炔烃的体积比(也即物质的量之比)为(200-50)∶50=3∶1。 【答案】D 9.有人设想合成具有以下结构的烃分子。 〔1〕结构D显然是不可能合成的,原因是。 〔2〕在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团,可以形成金刚烷的结构,写出金刚烷的分子式。 〔3〕B的一种同分异构体是最简单的芳香烃(含苯环),能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是。 a.它的对位二元取代物只有一种 b.它的邻位二元取代物只有一种 c.分子中所有碳碳键的键长均相等 d.能发生取代反响和加成反响 〔4〕C的一种属于芳香烃(含苯环)的同分异构体是生产某塑料的单体,写出合成该塑料的化学方程式。 【解析】此题考查有机物中碳原子的成键特点及同分异构体的书写。 (1)碳原子最外层有4个碳原子,能形成4个共价键,结构D中的有机物中碳原子间形成了5个共价键,故该物质不可能合成。 (2)A的分子式为C4H4,再加上6个CH2,所得金刚烷的分子式为C10H16。 (3)B的分子式为C6H6,其含苯环的同分异构体为苯。 (4)C的分子式为C8H8,属于芳香烃的同分异构体应为,其发生加聚反响的方程式为 10.下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息。 根据表中信息答复以下问题: 〔1〕写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学反响方程式。 〔2〕A与氢气发生加成反响后生成分子F,F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类〔俗称“同系物〞〕,它们均符合通式CnH2n+2。当n=时,这类有机物开始出现同分异构体。 〔3〕B具有的性质是〔填序号〕。 ①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反响褪色⑥任何条件下不与氢气反响 写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反响的化学方程式。 〔4〕C与E反响能生成相对分子质量为100的酯,该反响类型为;其化学反响方程式为。 〔5〕写出由C氧化成D的化学反响方程式。 【解析】根据图表信息可得出A为CH2=CH2,B为那么C为CH3CH2OH,D为CH3CHO。 11.一定量的烃甲完全燃烧,消耗8 mol O2,同时生成5 mol CO2。甲只有三种同分异构体A、B和C,它们有如下的转化关系: 答复以下问题: (1)甲的分子式为。 (2)写出以下物质的结构简式:A;A4;C2。 (3)C的二氯代物共有种。 (4)写出以下反响的方程式,并注明反响类型: B1→B2:。 C2→A3反响得高聚物:。 【解析】(1)设烃甲的分子式为CxHy,根据烃燃烧通式 推知x=5,y=12,所以烃甲的分子式为C5H12。 (2)烃甲C5H12的同分异构体有3种: 缩聚反响 12.据 中国制药 报道,化合物F是用于制备“非典〞药品〔盐酸祛炎痛〕的中间产物,其合成路线为: : 答复以下问题: 〔1〕C的结构简式是。 〔2〕D+E→F的化学方程式:。 〔3〕E的一种同分异构体〔对位氨基〕在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出生成此高聚物的化学方程式。 〔4〕反响①~⑤中,属于取代反响的是〔填反响序号〕。 【解析】由信息及合成路线可推出B为
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