2022高考化学一轮复习试题第3单元脂肪烃芳香烃课时作业(苏教版选修5).docx

1．以下操作达不到预期目的的是〔〕
①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与3 mol/L的H2SO4混合共热到170 ℃制取乙烯④将苯和溴水混合后参加Fe粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔
A.①④B．③⑤
C．②③④⑤D．①②③④
【解析】①石油分馏时，温度计测的是各馏分蒸气的温度，应在支管口处；②乙烯会与溴水反响被吸收；③用乙醇制乙烯时应选用浓H2SO4；④制溴苯时要用液溴；⑤制乙炔时，为减缓反响剧烈程度，常用饱和食盐水来替代水。
【答案】D
2．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。以下事实不能说明上述观点的是〔〕
A．苯酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响
B．乙烯能发生加成反响，乙烷不能发生加成反响
C．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D．苯与硝酸在加热时发生取代反响，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反响
【解析】苯酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化；甲苯与硝酸反响更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代。
【答案】B
3．以下有机反响中，不属于取代反响的是〔〕
【解析】CH3CH2OH转化成CH3CHO属于氧化反响。
【答案】B
4．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有〔〕
A．2种B．3种C．4种D．5种
【解析】由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大，可能含有苯环，再根据其性质分析，该烃应为苯的同系物C4H9，由于—C4H9有4种结构，故符合条件的烃有4种。
【答案】C
5．(2022·山东高考)以下关于有机物的说法错误的选项是〔〕
A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘
B．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物
C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别

D．苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，因此苯不能发生氧化反响
【解析】苯虽不能使KMnO4酸性溶液褪色，但能与O2在点燃的情况下燃烧，发生氧化反响，故D项错误。
【答案】D
6．以下关于炔烃的描述中不正确的选项是 〔〕
A．分子中含有碳碳三键的不饱和链烃
B．易发生加成反响，难发生取代反响
C．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色
D．分子里所有的碳原子都处在同一直线上
【解析】炔烃中只有乙炔分子的构型是直线形的，如：中所有碳原子不在一条直线上；炔烃的化学性质都与乙炔相似，易加成，难取代，能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色。
【答案】D
7．烷烃是1 mol 烯烃R和1 mol 氢气发生加成反响后的产物，那么R可能的结构简式有〔〕
A．4种B．5种C．6种D．7种
【解析】由题意知，烷烃中相邻两个碳原子上均连有氢原子时，在加成前可能存在双键，原来双键的位置可能有：
其中①和②位置相同，故R可能结构有6种。
【答案】C
8．在催化剂作用下，200 mL的某烷烃和某炔烃的混合气体与H2加成，最多需要100 mL氢气(同温、同压)，那么混合气体中烷烃与炔烃的物质的量之比为〔〕
A．1∶1B．1∶2C．1∶3D．3∶1
【解析】1 mol的炔烃最多能与2 mol H2发生加成反响，根据消耗H2的量确定炔烃的体积为50 mL。因此，混合气体中烷烃和炔烃的体积比(也即物质的量之比)为(200－50)∶50＝3∶1。
【答案】D
9.有人设想合成具有以下结构的烃分子。
〔1〕结构D显然是不可能合成的，原因是。
〔2〕在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，写出金刚烷的分子式。
〔3〕B的一种同分异构体是最简单的芳香烃(含苯环)，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是。
a．它的对位二元取代物只有一种
b．它的邻位二元取代物只有一种
c．分子中所有碳碳键的键长均相等
d．能发生取代反响和加成反响
〔4〕C的一种属于芳香烃(含苯环)的同分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式。
【解析】此题考查有机物中碳原子的成键特点及同分异构体的书写。
(1)碳原子最外层有4个碳原子，能形成4个共价键，结构D中的有机物中碳原子间形成了5个共价键，故该物质不可能合成。
(2)A的分子式为C4H4，再加上6个CH2，所得金刚烷的分子式为C10H16。
(3)B的分子式为C6H6，其含苯环的同分异构体为苯。
(4)C的分子式为C8H8，属于芳香烃的同分异构体应为，其发生加聚反响的方程式为
10.下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息。
根据表中信息答复以下问题：
〔1〕写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反响方程式。
〔2〕A与氢气发生加成反响后生成分子F，F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类〔俗称“同系物〞〕，它们均符合通式CnH2n+2。当n=时，这类有机物开始出现同分异构体。
〔3〕B具有的性质是〔填序号〕。
①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反响褪色⑥任何条件下不与氢气反响
写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反响的化学方程式。
〔4〕C与E反响能生成相对分子质量为100的酯，该反响类型为；其化学反响方程式为。
〔5〕写出由C氧化成D的化学反响方程式。
【解析】根据图表信息可得出A为CH2=CH2，B为那么C为CH3CH2OH，D为CH3CHO。
11．一定量的烃甲完全燃烧，消耗8 mol O2，同时生成5 mol CO2。甲只有三种同分异构体A、B和C，它们有如下的转化关系：
答复以下问题：
(1)甲的分子式为。
(2)写出以下物质的结构简式：A；A4；C2。
(3)C的二氯代物共有种。
(4)写出以下反响的方程式，并注明反响类型：
B1→B2：。
C2→A3反响得高聚物：。
【解析】(1)设烃甲的分子式为CxHy，根据烃燃烧通式
推知x＝5，y＝12，所以烃甲的分子式为C5H12。
(2)烃甲C5H12的同分异构体有3种：
缩聚反响
12.据 中国制药 报道，化合物F是用于制备“非典〞药品〔盐酸祛炎痛〕的中间产物，其合成路线为：
：
答复以下问题：
〔1〕C的结构简式是。
〔2〕D+E→F的化学方程式：。
〔3〕E的一种同分异构体〔对位氨基〕在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出生成此高聚物的化学方程式。
〔4〕反响①~⑤中，属于取代反响的是〔填反响序号〕。
【解析】由信息及合成路线可推出B为