资源描述
第15讲化学反响速率
一、单项选择题
1.对于反响:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),能增大正反响速率的措施是( )。
A.通入大量O2B.增大容器体积
C.移去局部SO3D.降低体系温度
2.以下措施对增大反响速率明显有效的是( )。
A.Na与水反响时增大水的用量
B.Fe与稀硫酸反响制取H2时,改用浓硫酸
C.在K2SO4与BaCl2两溶液反响时,增大压强
D.Al在氧气中燃烧生成Al2O3的反响中,将Al片改成Al粉
3.设:A+2B2C(正反响为吸热反响)的反响速率为v1;2X+Y2Z(正反响为放热反响)的反响速率为v2,对于上述反响,当温度升高时,v1和v2的变化情况为( )。
A.同时增大B.同时减少
C.v1增大,v2减少D.v1减少,v2增大
4.在一密闭容器中,高温下发生下述反响(不考虑NO与氧气的反响):4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)
ΔH<0。容器中NH3、O2、NO、H2O四种物质的物质的量n(mol)随时间t(min)的变化曲线如图K3-15-1所示。反响进行至2min时,只改变了某一条件,使曲线发生变化,该条件可能是下述中的( )。
图K3-15-1
A.充入了O2(g) B.降低温度
C.加了催化剂D.扩大了容器体积
5.对于可逆反响:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,以下研究目的和示意图相符的是( )。
A
B
C
D
研究目的
压强对反响的影响(p2>p1)
温度对反响的影响
平衡体系增加N2的浓度对反响的影响
催化剂对反响的影响
图示
6.在一密闭容器中参加A、B、C三种气体,保持一定温度,在t1~t4时刻测得各物质的浓度如下表。据此判断以下结论正确的选项是( )。
测定时刻/s
t1
t2
t3
t4
c(A)/mol·L-1
6
3
2
2
c(B)/mol·L-1
5
3.5
3
3
c(C)/mol·L-1
1
2.5
3
3
A.在t3时刻反响已经停止
B.A的转化率比B的转化率低
C.在容器中发生的反响为:2A+B2C
D.在t2~t3内A的平均反响速率为[1/(t3-t2)]mol·L-1·s-1
7.在恒温、恒容的密闭容器中进行反响:A(g)+2B(g)C(g)。20s后,反响物A的浓度由2.0mol/L降到1.0mol/L,此时反响物B的浓度由1.0mol/L降到0.5mol/L所需反响时间为( )。
A.5sB.大于5s
C.小于5sD.无法判断
8.在一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入2molSO2和1molO2,发生反响:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0。到达平衡状态后,在t1时刻改变条件,化学反响速率随时间变化关系如图K3-15-2。以下对t1时刻改变条件的推断中正确的选项是( )。
图K3-15-2
A.保持压强不变,升高反响温度
B.保持温度不变,增大容器体积
C.保持温度和容器体积不变,充入1molSO3(g)
D.保持温度和压强不变,充入1molSO3(g)
二、双项选择题
9.(2022年广东韶关模拟)在容积固定的密闭容器中充入一定量的两种X、Y气体,一定条件下发生可逆反响:3X(g)+3Y(g)2Z(g),并到达平衡。正反响是放热反响,测得X的转化率为37.5%,Y的转化率为25%,以下有关表达正确的选项是( )。
A.假设X的反响速率为0.15mol/(L·s),那么Z的反响速率为0.1mol/(L·s)
B.假设向容器中充入氦气,Y的转化率增大
C.开始充入容器的X、Y物质的量之比为2∶3
D.升高温度,正反响速率增大,平衡向正反响方向移动
10.等质量的铁与过量的盐酸在不同的实验条件下进行反响,测定在不同时间t产生气体体积V的数据,根据数据绘制得到图K3-15-3,那么曲线a、b、c、d所对应的实验组别可能是( )。
图K3-15-3
组别
c(HCl)(mol/L)
温度(℃)
状态
1
2.0
25
块状
2
2.5
30
块状
3
2.5
50
块状
4
2.5
30
粉末状
A.4-3-2-1B.1-2-3-4
C.3-4-2-1D.1-2-4-3
11.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制备硫酸的重要反响。以下表达正确的选项是( )。
A.催化剂V2O5同时改变正、逆反响的反响速率
B.增大反响体系的压强,反响速率一定增大
C.该反响是放热反响,降低温度将缩短反响到达平衡的时间
D.在t1、t2时刻,SO3(g)的浓度分别是c1、c2,那么时间间隔t1~t2内,SO3(g)生成的平均速率为v=
三、非选择题
12.(2022年重庆高考改编)钒(V)及其化合物广泛应用于工业催化、新材料和新能源等领域。V2O5是接触法制硫酸的催化剂。
(1)一定条件下,SO2与空气反响tmin后,SO2和SO3物质的量浓度分别为amol/L和bmol/L, 那么SO2起始物质的量浓度为__________mol/L ;生成SO3的化学反响速率为__________mol/(L·min) 。
(2)工业上制硫酸,尾气SO2用__________吸收。
13.二甲醚是一种重要的清洁燃料,也可替代氟利昂作制冷剂等,对臭氧层无破坏作用。工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚。
请答复以下问题:
(1)利用水煤气合成二甲醚的三步反响如下:
①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH =-90.8kJ·mol-1;
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH=-23.5kJ·mol-1;
③CO(g)+H2O(g)CO2(g) + H2(g) ΔH=-41.3kJ·mol-1。
总反响:3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2 (g)的ΔH=________________。
在一定条件下的密闭容器中,该总反响到达平衡,要提高CO的转化率,可以采取的措施是__________(填字母)。
a.高温高压b.参加催化剂c.减少CO2的浓度
d.增加CO的浓度e.别离出二甲醚
(2)反响②:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),某温度下的平衡常数为400。此温度下,在密闭容器中参加CH3OH ,反响到某时刻测得各组分的浓度如下:
物质
CH3OH
CH3OCH3
H2O
浓度/mol·L-1
0.44
0.6
0.6
14.(2022年全国高考)在溶液中,反响:A+2BC,分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L及c(C)=0mol/L。反响物A的浓度随时间的变化如图K3-15-4所示。
图K3-15-4
请答复以下问题:
(1)与①比较,②和③分别仅改变一种反响条件。所改变的条件和判断的理由是:
②________________________________________________________________________;
③________________________________________________________________________。
(2)实验②平衡时B的转化率为__________;实验③平衡时C的浓度为__________。
(3)该反响的ΔH__________0,判断其理由是__________________________。
(4)该反响进行到4.0min时的平均反响速度率。
实验②:vB=______________;
实验③:vC=______________。
第15讲化学反响速率
1.A解析:增大反响物的浓度,正反响速率加快,在此瞬间逆反响速率不变。
2.D解析:A项,一定温度下,固体和纯液体物质,改变其用量,不影响反响速率;B项,浓硫酸使铁钝化,使反响停止;C项,增大压强对溶液反响影响不大;D项,增大了固体的比外表积。
3.A解析:不管是吸热反响还是放热反响,升高温度,反响速率都增大。
4.C解析:反响进行到2min时,各曲线突然变陡,说明反响速率加快,条件为升温或加压或加催化剂。
5.C解析:压强越大,反响速率越快,到达平衡所用时间越短,A错误;温度升高,平衡向吸热方向移动,故N2的转化率减小,B错误;增加N2的浓度,正反响速率增大,逆反响速率瞬间不变,平衡向右移动,C正确;催化剂能够加快反响速率,故到达平衡所用时间短,D错误。
6.D解析:从表中数据可以看出,反响没有进行到底,所以这是一个可逆反响,反响方程式为2A+BC,t3时刻到达了平衡而不是反响终止,A、C错误;到达平衡时,A转化了2/3而B转化了2/5,B错误。
7.B解析:随浓度降低反响速率应逐渐减慢,开始20s内的B平均反响速率为v==0.1mol/(L·s),而后一阶段v=<0.1mol/(L·s),所以t>5s。
8.D解析:A中升高温度,正、逆反响速率都增大;B中温度不变增大体积,相当于减小压强,正、逆反响速率都减小;C中充入SO3,如果保持容积不变,那么正反响速率不变,逆反响速率增大;D中温度和压强不变,容器容积增大,但SO3的浓度仍然增大而反响物的浓度减小,所以正反响速率减小,逆反响速率增大。
9.AC解析:反响容器是固定容积的,故参加不参与反响的氦气,对化学平衡无影响,Y转化率不变,B错误;升高温度,反响向吸热方向移动,即向逆反响方向移动,D错误。
10.AC解析:化学反响速率与温度、浓度和固体物质的外表积的大小有关,实验1的盐酸的浓度最小,反响的温度最低,所以化学反响速率最慢;由于实验3的反响温度比实验2的反响温度高,所以反响速率实验3大于实验2;而实验4和实验3虽然浓度相同,但反响的温度不同,物质的状态也不相同,所以不能比较。
11.AD解析:参加催化剂同时改变正、逆反响速率,A项正确;降低温度使反响速率降低,将延长反响到达平衡的时间,C项错误;根据计算平均速率的定义公式可得D项正确。
12.(1)a+bb/t (2)氨水
解析:(1)由S守恒可得,SO2的起始浓度为(a+b)mol/L;SO3的速率为单位时间内SO3浓度的变化,即b/tmol/(L·min)。(2)SO2可以用碱性的氨水吸收。
13.(1)-246.4kJ·mol-1ce
(2)①> ②0.04mol·L-10.16mol·L-1·min-1
解析:(1)观察目标方程式,应是①×2+②+③,故ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3=-246.4 kj·mol-1。正反响是放热反响,升高温度平衡左移,CO的转化率减小;参加催化剂,平衡不转移,转化率不变;减少CO2的浓度、别离出二甲醚,平衡右移,CO的转化率增大;增大CO浓度,平衡右移,但CO的转化率降低;应选c、e。
〔2〕此时的浓度商Q==1.86<400,反响未到达平衡状态,向正反响方向移动,故v正>v逆;设平衡时二甲醚的浓度为0.6+x,那么甲醇的浓度为(0.44-2x)有:400=,解得x=0.2mol·L-1,故0.44 mol·L-1-2x=0.04 mol·L-1。
由表可知,甲醇的起始浓度为(0.44+1.2)mol·L-1=1.64mol·L-1,其平衡浓度为0.04mol·L-1,10min变化的浓度为1.6mol·L-1,故v(CH3OH)=0.16mol·L-1·min-1。
14.(1)②加催化剂;到达平衡的时间缩短,平衡时A的浓度未变③温度升高;到达平衡的时间缩短,平衡时A的浓度减小
(2)40%(或0.4) 0.06mol/L
(3)>升高温度向正方向移动,故该反响是吸热反响
(4)0.014mol/(L·min) 0.009mol/(L·min)
解析:(1)比较①、②可看出,两者最终的平衡浓度相同,即最终的平衡状态相同,而②比①所需的时间短,显然反响速率加快了,故由影响反响速率和影响平衡的因素可知是参加(正)催化剂;③因为该反响是在溶液中进行,所以不可能是改变压强引起速率的改变,又由于两条曲线A物质起始浓度相同,故不可能是改变浓度影响反响速率,再由③比①达平衡所需的时间短,平衡时反响物A浓度更小,故不可能是改用催化剂,而只能是升高温度来影响反响速率的。
(2)不妨令溶液为1 L,那么②中达平衡时A转化了0.04mol,由反响计量数可知B转化了0.08mol,所以B转化率为×100%=40.0%;同样在③中A转化了0.06mol,那么生成C为0.06mol,体积不变,即平衡时c(C)=0.06mol/L。
(3)理由:由③和①进行比照可知升高温度后A的平衡浓度减小,即A的转化率升高,平衡向正方向移动,而升温平衡是向吸热反响方向移动,所以正反响是吸热反响,ΔH>0。
(4)从图上读数,进行到4.0min时,实验②的A的浓度为0.072mol/L,那么Δc(A)=0.10-0.072=0.028mol/L,v(A)=Δc(A)/Δt==0.007mol/(L·min),vB=2vA=0.014mol/(L·min);进行到4.0min实验③的A的浓度为0.064mol/L:Δc(A)=0.10-0.064=0.036mol/L,v(A)=Δc(A)/Δt==0.009mol/(L·min),vC=vA=0.009mol/(L·min)。
展开阅读全文