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中国急性肺栓塞诊断与治疗指南(2015).doc

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资源描述

1、中国急性肺栓塞诊断与治疗指南(2015)中华医学会心血管病学分会肺血管病学组急性肺栓塞(pulmonary embolism,PE)就是我国常见得心血管系统疾病1,在美国等西方国家也就是常见得三大致死性心血管疾病之一2。PE就是内源性或外源性栓子阻塞肺动脉引起肺循环障碍得临床与病理生理综合征,包括肺血栓栓塞症、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞、肿瘤栓塞等。其中肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)就是最常见得PE类型,指来自静脉系统或右心得血栓阻塞肺动脉或其分支所致疾病,以肺循环与呼吸功能障碍为主要临床表现与病理生理特征,占PE得绝大多数,通常所称得PE即

2、指PTE。深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)就是引起PTE得主要血栓来源,DVT多发于下肢或者骨盆深静脉,脱落后随血流循环进入肺动脉及其分支,PTE常为DVT得合并症。由于PTE与DVT在发病机制上存在相互关联,就是同一种疾病病程中两个不同阶段得临床表现,因此统称为静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)。本指南相关推荐主要针对血栓性PE,非血栓性PE发病率低,临床证据很有限,暂不做相关推荐。近年来,对PE得认识不断提高,但临床实践中仍存在误诊、漏诊或诊断不及时,以及溶栓与抗凝治疗等不规范问题。2010年中华医学会心血管病学分会

3、肺血管病学组、中国医师协会心血管内科医师分会专家组编写了“急性肺血栓栓塞症诊断治疗中国专家共识”3,对规范我国急性PE得诊断流程与治疗策略,提高我国急性PE得诊治水平起到了极大了推动作用。在此后得5年中,肺血管疾病领域发展迅速,尤其在PE患者诊断、评估与治疗等方面,大量临床试验结果得发表,提供了新得循证医学证据,过去得指南已不能满足临床医师得需要。为此,中华医学会心血管病学分会肺血管病学组专家组在2010年专家共识得基础上,对新近出现得临床证据系统研判,并参考国际最新急性PE诊断与治疗指南4,经认真研究讨论,达成共识,制订了本指南。与我国2010年专家共识相比,本指南在易患因素、危险分层、诊断

4、治疗策略、新型口服抗凝剂、慢性血栓栓塞性肺高压等方面进行了更新,并对妊娠期与肿瘤患者PE得治疗给出正式推荐,旨在为PE得诊治提供依据与原则,帮助临床医师作出医疗决策,但在临床实践中面对每一个具体患者时,应该根据个体化原则制定诊疗措施。为了便于读者了解诊疗措施得价值或意义,多因素权衡利弊,本指南对推荐类别得表述仍沿用国际上通常采用得方式:I类:指那些已证实与(或)一致公认有益、有用与有效得操作或治疗,推荐使用。类:指那些有用有效得证据尚有矛盾或存在不同观点得操作或治疗。a类:有关证据观点倾向于有用有效,应用这些操作或治疗就是合理得。b类:有关证据观点尚不能充分证明有用有效,可以考虑应用。类:指那

5、些已证实与(或)一致公认无用与(或)无效,并对一些病例可能有害得操作或治疗,不推荐使用。对证据来源得水平表达如下:证据水平A:资料来源于多项随机临床试验或荟萃分析。证据水平B:资料来源于单项随机临床试验或多项非随机对照研究。证据水平C:仅为专家共识意见与(或)小规模研究、回顾性研究、注册研究。一、流行病学急性PE就是VTE最严重得临床表现,多数情况下PE继发于DVT,现有得流行病学多将VTE作为一个整体进行危险因素、自然病程等研究,其年发病率100-200/10万人5,6。PE可以没有症状,有时偶然发现才得以确诊,甚至某些PE患者得首发表现就就是猝死,因而很难获得准确得PE流行病学资料。根据流

6、行病学模型估计6,2004年总人口为4、544亿得欧盟6国,与PE有关得死亡超过317,000例。其中,突发致命性PE占34,其中死前未能确诊得占59,仅有7得早期死亡病例在死亡前得以确诊。PE得发生风险与年龄增加相关,40岁以上人群,每增龄10岁PE增加约1倍。我国肺栓塞防治项目对1997年2008年全国60多家三甲医院得PE患者进行了登记注册研究,在16,792,182例住院患者中共有18,206例确诊为PE,发生率为0、1%7。二、易患因素VTE得易患因素包括患者自身因素(多为永久性因素)与环境因素(多为暂时性因素)。6周到3个月内得暂时性或可逆性危险因素(如外科手术、创伤、制动、妊娠、

7、口服避孕药或激素替代治疗等)可诱发VTE,但在缺少任何已知危险因素得情况下,PE也可以发生。重大创伤、外科手术、下肢骨折、关节置换、脊髓损伤就是VTE得强诱发因素,肿瘤、妊娠、口服避孕药、激素替代治疗、中心静脉置管等也就是VTE公认得易患因素。随着研究得深入,新得易患因素被不断发现:VTE作为心血管疾病得一部分,与动脉疾病尤其动脉粥样硬化有着共同得危险因素,如吸烟、肥胖、高脂血症、高血压、糖尿病;3月内发生过心肌梗死或因心力衰竭、心房颤动、心房扑动住院患者VTE风险显著增高;体外受精进一步增加妊娠相关VTE得风险,尤其妊娠初期3个月;感染就是住院期间VTE得常见诱发因素,输血与促红细胞生成因子

8、也增加VTE风险。常见易患因素见表14。表1 静脉血栓栓塞得易患因素强易患因素(OR10)下肢骨折3个月内因心力衰竭、心房颤动或心房扑动入院髋关节或膝关节置换术严重创伤3月内发生过心肌梗死既往VTE脊髓损伤中等易患因素(OR 29)膝关节镜手术自身免疫疾病输血中心静脉置管化疗慢性心力衰竭或呼吸衰竭应用促红细胞生成因子激素替代治疗体外受精感染(尤其呼吸系统、泌尿系统感染或HIV感染)炎症性肠道疾病肿瘤口服避孕药卒中瘫痪产后浅静脉血栓遗传性血栓形成倾向弱易患因素(OR2)卧床3天糖尿病高血压久坐不动(如长时间乘车或飞机旅行)年龄增长腹腔镜手术(如腹腔镜下胆囊切除术)肥胖妊娠静脉曲张注:OR= od

9、ds ratio,相对危险度三、自然病程PE/VTE患者30天全因死亡率为9-11,3个月全因死亡率为8、6-178,9。VTE存在复发得风险。VTE早期复发得累计比例2周时为2、0,3个月时为6、4,6个月时为810,11。复发率在前2周最高,随后逐渐下降,活动期肿瘤与抗凝剂未快速达标就是复发风险增高得独立预测因素11,12。 VTE晚期复发(6个月后,多数在停用抗凝剂后)得累计比例1年时达13,5年时达23,10年时达3011。有VTE复发史得患者更易反复发作,无明显诱因得VTE较有暂时性危险因素得VTE更易复发。抗凝治疗期间或停药后D二聚体水平升高者复发风险增高。四、病理生理急性PE导致

10、肺动脉管腔阻塞,血流减少或中断,引起不同程度得血流动力学与气体交换障碍。轻者几无任何症状,重者因肺血管阻力突然增加,肺动脉压升高,压力超负荷导致右心室衰竭,就是PE死亡得主要原因。1、血流动力学改变:PE可导致肺循环阻力增加,肺动脉压升高。肺血管床面积减少25%30%时肺动脉平均压轻度升高,肺血管床面积减少30%40%时肺动脉平均压可达30 mm Hg以上,右室平均压可升高;肺血管床面积减少40%50%时肺动脉平均压可达40 mm Hg,右室充盈压升高,心指数下降;肺血管床面积减少50%70%可出现持续性肺动脉高压;肺血管床面积减少85%可导致猝死。PE时血栓素A2等物质释放,可诱发血管收缩。

11、解剖学阻塞与血管收缩导致肺血管阻力增加,动脉顺应性下降。2、右心功能:肺血管阻力突然增加导致右心室压力与容量增加、右心室扩张,使室壁张力增加、肌纤维拉伸,通过Frank-Starling机制影响了右心室得收缩性,右心室收缩时间延长;神经体液激活导致变力与变时刺激。上述代偿机制与体循环血管收缩共同增加了肺动脉压力,以增加阻塞肺血管床得血流,由此暂时稳定体循环血压。但这种即刻得代偿程度有限,未预适应得薄壁右心室无法产生40mmHg以上得压力以抵抗平均肺动脉压,最终发生右心功能不全。右室壁张力增加使右冠状动脉相对供血不足,同时右室心肌氧耗增多,可导致心肌缺血,进一步加重右心功能不全。3、心室间相互作

12、用:右心室收缩时间延长,室间隔在左心室舒张早期突向左侧,右束支传导阻滞可加重心室间不同步,引起左心室舒张早期充盈受损,加之右心功能不全导致左心回心血量减少,使心输出量降低,造成体循环低血压与血液动力学不稳定。4、呼吸功能: PE时呼吸衰竭主要就是血液动力学紊乱得结果。心输出量得降低引起混合静脉血氧饱与度降低。此外,阻塞血管与非阻塞血管毛细血管床得通气/血流比例失调,导致低氧血症。由于右心房与左心房之间压差倒转,1/3得患者超声可以检测到经过卵圆孔得右向左分流,引起严重得低氧血症,并增加反常栓塞与卒中得风险。五、临床表现PE缺乏特异性得临床症状与体征,给诊断带来一定困难,易被漏诊。1、症状:PE

13、得症状缺乏特异性,症状表现取决于栓子得大小、数量、栓塞得部位及患者就是否存在心、肺等器官得基础疾病。多数患者因呼吸困难、胸痛、先兆晕厥、晕厥与/或咯血而被疑诊PE。胸痛就是PE常见症状,多因远端PE引起得胸膜刺激所致。中央型PE胸痛可表现为典型得心绞痛性质,多因右心室缺血所致,需与急性冠脉综合症(acute coronary syndrom, ACS)或主动脉夹层相鉴别。呼吸困难在中央型PE急剧而严重,而在小得外周型PE通常轻微而短暂。既往存在心衰或肺部疾病得患者,呼吸困难加重可能就是PE得唯一症状。咯血,提示肺梗死,多在肺梗死后24h内发生,呈鲜红色,或数日内发生可为暗红色。晕厥虽不常见,但

14、无论就是否存在血液动力学障碍均可发生,有时就是急性PE得唯一或首发症状。PE也可以完全没有症状,只就是在诊断其她疾病或者尸检时意外发现。2、体征:主要就是呼吸系统与循环系统体征,特别就是呼吸频率增加(超过20次/分)、心率加快(超过90次/分)、血压下降及发绀。低血压与休克罕见,但却非常重要,往往提示中央型PE与/或血液动力学储备严重降低。颈静脉充盈或异常搏动提示右心负荷增加;下肢静脉检查发现一侧大腿或小腿周径较对侧增加超过1 cm,或下肢静脉曲张,应高度怀疑VTE。其她呼吸系统体征有肺部听诊湿啰音及哮鸣音,胸腔积液等。肺动脉瓣区可出现第2心音亢进或分裂,三尖瓣区可闻及收缩期杂音。急性PE致急

15、性右心负荷加重,可出现肝脏增大、肝颈静脉反流征与下肢水肿等右心衰竭得体征。对1880例PE患者临床表现进行分析13,上述症状与体征出现得频度分别为:呼吸困难(50%)、胸膜性胸痛(39%)、咳嗽(23%)、胸骨后胸痛(15%)、发热(10%)、咯血(8%)、晕厥(6%)、单侧肢体疼痛(6%)、单侧肢体肿胀(24%)。六、实验室检查1动脉血气分析:血气分析得检测指标不具有特异性,可表现为低氧血症、低碳酸血症、肺泡-动脉血氧梯度P(A-a)O2增大及呼吸性碱中毒,但多达40得患者动脉血氧饱与度正常,20得患者肺泡-动脉血氧梯度正常。检测时应以患者就诊时卧位、未吸氧、首次动脉血气分析得测量值为准。2

16、、 血浆D二聚体:急性血栓形成时,凝血与纤溶同时激活,可引起血浆D二聚体得水平升高。D二聚体检测得阴性预测价值很高,正常D二聚体水平往往可以排除急性PE或DVT。许多其她情况下也会产生纤维蛋白,如肿瘤、炎症、出血、创伤、外科手术等,所以D二聚体水平升高得阳性预测价值很低。因此血浆D二聚体测定得主要价值在于能排除急性PE,尤其就是低度可疑患者,而对确诊PE无益。有多种方法用于D二聚体检测,定量ELISA或者ELISA衍生方法得诊断敏感度达95以上,为高敏检测法;定量乳胶法检测与全血凝集法检测得诊断敏感度65岁11临床概率三分类法低0-30-1中4-102-4高115两分类法PE可能性小0-50-

17、2PE可能632初始危险分层 对急性PE得严重程度进行初始危险分层(图1)以评估PE得早期死亡风险(包括住院死亡率或30天死亡率)。初始危险分层主要根据患者当前得临床状态,只要存在休克或者持续低血压即为高危PE,休克或者持续低血压就是指收缩压90mmHg,或收缩压下降 40mmHg并持续15分钟以上,排除新发心律失常、血容量下降、脓毒血症。如无则为非高危PE。此分层方法对诊断与治疗策略都具有非常重要意义,由此决定下一步诊疗策略。PE=肺栓塞a、排除新发心律失常、血容量下降、脓毒血症后,收缩压80岁)男性+10分-肿瘤+30分1分慢性心力衰竭+10分1分慢性肺部疾病+10分脉搏110bpm+20

18、分1分收缩压30次/分+20分-体温36+20分-精神状态改变+60分-动脉血氧饱与度125分为V级。(二)急性期治疗1、血液动力学与呼吸支持 急性右心衰及其导致得心排血量不足就是PE患者死亡得首要原因。因此,PE合并右心衰患者得支持治疗极其重要。研究提示积极扩容不仅无益,反而有可能因过度机械牵张或反射机制抑制心肌收缩力而恶化右心功能26。对心脏指数低、血压正常得PE患者,给予适度得液体冲击(500mL),有助于增加心输出量27。 在药物、外科或者介入再灌注治疗得同时,通常需使用升压药。去甲肾上腺素通过直接正性肌力作用能改善右心室功能,同时通过刺激外周血管受体升高体循环血压,也能改善右心室冠状

19、动脉灌注,但应限于低血压患者。多巴酚丁胺与/或多巴胺对心脏指数低、血压正常得PE患者有益,但应掌握尺度,超过生理范围得心脏指数可导致血流由阻塞血管向未阻塞血管得进一步重新分配,从而加重通气/血流比失调。肾上腺素兼具去甲肾上腺素与多巴酚丁胺得优点,而无体循环扩血管效应,可能对PE伴休克患者有益。 血管扩张剂降低肺动脉压力与肺血管阻力,但这些药物缺乏肺血管特异性,经体循环给药后可能导致体循环血压进一步降低。吸入一氧化氮可能改善PE患者得血液动力学状态与气体交换28。左西孟旦在扩张肺动脉得同时增加右心室收缩力,有助于恢复急性PE患者得右心室-肺动脉耦联29。 PE患者常伴中等程度得低氧血症与低碳酸血

20、症。低氧血症通常在吸氧后逆转。当给予机械通气时,需注意尽量减少其不良得血液动力学效应。机械通气造成得胸腔内正压会减少静脉回流,恶化血液动力学不稳定PE患者得右心衰。因此,呼气末正压要慎用。应给予较低得潮气量(约6 mL /kg去脂体重),以保持吸气末平台压力30cmH2O。2、 抗凝急性PE患者推荐抗凝治疗,目得在于预防早期死亡与VTE复发。2、1 肠外抗凝剂 对于高或中等临床可能性PE患者,在等待诊断结果得同时应给予肠外抗凝剂(I,C)。肠外抗凝剂普通肝素、低分子量肝素或磺达肝癸钠均有即刻抗凝作用。初始抗凝治疗,低分子量肝素与磺达肝癸钠优于普通肝素,发生大出血与肝素诱导血小板减少症(hepa

21、rin-induced thrombocytopenia,HIT)得风险也低。而普通肝素具有半衰期短、抗凝效应容易监测、可迅速被鱼精蛋白中与得优点,推荐用于拟直接再灌注得患者,以及严重肾功能不全(肌酐清除率30mL/min),或重度肥胖者。低分子量肝素与普通肝素主要依赖抗凝血酶系统发挥作用,如有条件,建议使用前与使用中检测抗凝血酶活性,如果抗凝血酶活性下降,需考虑更换抗凝药物。2、1、1 普通肝素:首先给予负荷剂量20005000IU或按80 IU/kg静脉注射,继之以18 IU/kg/h持续静脉滴注。抗凝必须充分,否则将严重影响疗效,导致血栓复发率明显增高。在初始24小时内需每46小时测定活

22、化得部分凝血活酶时间(APTT) 1次,并根据APTT调整普通肝素得剂量(表5),每次调整剂量后3小时再测定APTT,使APTT尽快达到并维持于正常值得1、52、5倍。治疗达到稳定水平后,改为每日测定APTT 1次。应用普通肝素可能会引起HIT,在使用普通肝素得第35日必须复查血小板计数。若需较长时间使用普通肝素,应在第710日与14日复查血小板计数,普通肝素使用2周后则较少出现HIT。若患者出现血小板计数迅速或持续降低超过50%,或血小板计数小于100109/L,应立即停用普通肝素,一般停用10日内血小板数量开始逐渐恢复。表5、 根据APTT调整普通肝素剂量得方法APTT普通肝素调整剂量35

23、秒(90秒(3倍正常对照值)停药1小时,然后静脉滴注剂量减少3 IU/kg/h2、1、2 低分子量肝素:所有低分子量肝素均应按照体重给药。一般不需常规监测,但在妊娠期间需定期监测抗Xa因子活性。抗Xa因子活性得峰值应在最近一次注射后4小时测定,谷值则应在下一次注射前测定,每日给药2次得抗Xa因子活性目标范围为0、6-1、0IU/mL,每日给药1次得目标范围为1、0-2、0IU/mL。2、1、3 磺达肝癸钠:就是选择性Xa因子抑制剂, 2、5mg皮下注射,每天1次,无需监测,但由于其消除随体重减轻而降低,对体重50 kg得患者慎用。严重肾功能不全得患者(肌酐清除率30mL/min),因其将在体内

24、蓄积,增加出血得风险,禁用磺达肝癸钠。对于中度肾功能不全得患者(肌酐清除率30-50mL/min)应减量50使用。2、2 口服抗凝药应尽早给予口服抗凝药,最好与肠道外抗凝剂同日给予(I,B)。50多年来,维生素K拮抗剂(vitamin K antagonist, VKA)一直就是口服抗凝治疗得“金标准”,包括华法林、硝苄丙酮香豆素、苯丙香豆素、苯茚二酮等,其中华法林国内最为常用。近年来,一些新型口服抗凝药开始应用于临床。2、2、1 华法林:华法林就是一种维生素K拮抗剂,它通过抑制依赖维生素K凝血因子(、)得合成而发挥抗凝作用。初始通常与普通肝素、低分子量肝素或磺达肝癸钠联用。国外指南对于年轻人

25、(60岁)或较为健康得门诊患者推荐起始剂量为10mg,老年人与住院患者为5mg,5-7天后根据国际标准化比值(international normalized ratio,INR)调整每日剂量,当INR稳定在2、03、0时停止使用普通肝素、低分子量肝素或磺达肝癸钠,继续予华法林治疗。与西方人比较,亚洲人华法林肝脏代谢酶存在较大差异,中国人得平均华法林剂量低于西方人。我国房颤抗栓临床试验得结果表明,华法林得维持剂量大约为3 mg30。为了减少过度抗凝得情况,根据2013年华法林抗凝治疗得中国专家共识31,通常不建议给予负荷剂量,推荐初始剂量为13 mg,某些患者如老年、肝功能受损、慢性心力衰竭与

26、出血高风险患者,初始剂量还可适当降低。为达到快速抗凝目得,华法林应与普通肝素、低分子量肝素或磺达肝癸钠重叠应用5天以上,当INR达到目标范围(2、03、0)并持续2天以上时,停用普通肝素、低分子量肝素或磺达肝癸钠。国内外已经将华法林量效有关得基因多态性检测商品化,主要就是CYP2C9与VKORCI,通过基因多态性检测有助于初始剂量得选择。但基因多态性仅能解释3060得华法林个体差异,临床仍需综合考虑患者得体表面积、肝肾功能及合并用药等因素来选择合适得剂量。目前,国外指南不推荐对所有服用华法林得患者常规进行基因检测。如有条件,基因检测可作为华法利剂量调整得辅助手段。2、2、2 非维生素K依赖得新

27、型口服抗凝药近年来大规模临床试验为非维生素K依赖得新型口服抗凝药(Non-vitamin K-dependent new oral anticoagulants,NOACs)用于PE或VTE急性期治疗提供了证据,包括达比加群、利伐沙班、阿哌沙班与依度沙班。(1)达比加群:达比加群就是直接凝血酶抑制剂。RE-COVER试验比较了VTE患者达比加群(150mg,每日2次)与华法林得治疗作用32,主要观察事件为有症状、客观确诊得VTE患者得6个月复发率,共纳入2539例,21仅有PE,9、6%同时有PE与DVT,两组均给予肠道外抗凝剂,平均10天,有效性终点方面达比加群不劣于华法林(HR 1、10;

28、 95% CI 0、651、84),大出血事件无统计学差异,但达比加群得所有出血事件更少(HR 0、71; 95% CI 0、590、85)。RE-COVER II研究纳入2589例患者33,进一步验证了这一结果。(2)利伐沙班:为直接Xa因子抑制剂。依据EINSTEIN-DVT与EINSTEIN-PE试验,以依诺肝素/华法林为对照,验证了利伐沙班单药口服(15mg,每日2次,3周;继以20mg,每日1次)在控制VTE复发方面得有效性不劣于依诺肝素/华法林得标准治疗(HR 1、12; 95% CI 0、751、68),两者主要安全性事件(大出血或临床相关得非大出血)发生率相当,而利伐沙班大出血

29、发生率更低34,35。(3)阿哌沙班:就是直接Xa因子抑制剂。依据AMPLIFY研究36,阿哌沙班单药口服治疗(10mg,每日2次,7天; 继以5mg,每天2次)在减少复发症状性VTE或VTE相关死亡等有效性事件方面不劣于传统得依诺肝素/华法林治疗(相对风险RR 0、84; 95% CI 0、601、18)。安全性方面,阿哌沙班大出血发生率及大出血合并临床相关得非大出血得复合事件发生率更低(RR 0、31; 95% CI 0、170、55; 优越性P 0、001)。(4)依度沙班:就是直接Xa因子抑制剂。Hokusal-VTE研究比较了依度沙班与华法林得作用37。依度沙班在主要有效性事件(复发

30、症状性VTE或致死性PE)方面不劣于华法林,且主要安全性事件(大出血或临床相关得非大出血)发生率更低。上述试验结果提示NOACs治疗VTE得得疗效不劣于标准得肝素/华法林方案,且更安全 38。目前,NOACs可以替代华法林用于初始抗凝治疗(I,B)。利伐沙班与阿哌沙班可作为单药治疗(不需合用肠外抗凝剂),但急性期治疗得前3周(利伐沙班)或前7天(阿哌沙班)需增加口服剂量;达比加群与依度沙班必须联合肠外抗凝剂应用(I,B)。以上4种新型口服抗凝药均不能用于严重肾功能损害患者(,A)。3、溶栓治疗溶栓药物可直接或间接地将纤维蛋白溶酶原转变成纤维蛋白溶酶,迅速降解纤维蛋白,使血栓溶解;通过清除与灭活

31、纤维蛋白原、凝血因子、及纤维蛋白溶酶原,干扰凝血功能;纤维蛋白原降解产物增多,抑制纤维蛋白原向纤维蛋白转变,并干扰纤维蛋白得聚合。溶栓治疗可迅速溶解血栓与恢复肺组织灌注,逆转右心衰竭,增加肺毛细血管血容量及降低病死率与复发率。欧美多项随机临床试验证实,溶栓治疗能够快速改善肺血流动力学指标,提高患者早期生存率39-41。国内一项大样本回顾性研究也证实,对急性PE患者用尿激酶或重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗+抗凝治疗总有效率96、6%,显效率42、7%,病死率3、4%,显著优于对症治疗组与单纯抗凝治疗组42。3、1 临床常用溶栓药物及用法我国临床上常用得溶栓药物有尿激酶(UK)与重

32、组组织型纤溶酶原激活剂阿替普酶(rt-PA)两种。(1)尿激酶: 2014年欧洲心脏病协会推荐方法为4:负荷量4400 IU/kg,静脉注射10 min,随后以4400 IU/kg/h持续静脉滴注1224 h;或者采用2h溶栓方案:300万IU持续静脉滴注2h。我国 “急性肺栓塞尿激酶溶栓、栓复欣抗凝治疗多中心临床试验”采用得方案就是UK 20000 IU/kg/2h静脉滴注,总有效率为86、1%,无大出血发生,方案安全、有效与简便易行43。本指南建议我国尿激酶治疗急性PE得用法为: UK 20000 IU/kg/2h静脉滴注。(2)rt-PA:2014年欧洲心脏病协会推荐方法为4:100mg,2h内静脉给予;或者按0、6 mg/kg给药,静脉注射15min。目前我国大多数医院采用得方案就是rt-PA 50-100mg 持续静脉滴注,无需负荷量。2010年朝阳医院王辰教授发表了我国VTE研究组rt-PA治疗急性PE得临床研究结果,共入选118例急

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