药理学试题(含答案)-药理学测试题.doc

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题(30空, 每空0、5分, 共15分)1、 b受体激动可引起心脏_, 骨骼肌血管与冠状血管_, 支气管平滑肌_, 血糖_。2、 有机磷酸酯类中毒得机理就是_, 表现为_功能亢进得症状, 可选用_与_解救。3、 癫痫强直阵挛性发作首选_, 失神性发作首选_。复杂部分性发作首选_, 癫痫持续状态首选_。4、 左旋多巴就是在_转变为_而发挥抗震颤麻痹作用、5、 哌替啶得临床用途为_, _, _, _。6、 强心苷得毒性反应表现在_, _与_方面。7、 西米替丁为_阻断剂, 主要用于_。8、 糖皮质激素用于严重感染时必须与_合用, 以免造成_。9、 丙基硫氧嘧啶主要就是通过抑制 酶而发挥抗甲状腺作用。10、磺胺药化学结构与_相似, 因而可与之竞争_酶, 妨碍_合成, 最终使 _合成受阻, 影响细菌生长繁殖。三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分)1、 两种药物产生相等效应所需剂量得大小,代表两药A、 作用强度 B、 最大效应 C、 内在活性 D、 安全范围 E.治疗指数2、 丙磺舒增加青霉素得药效就是由于A、 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度B、 减少青霉素代谢C、 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、 减少青霉素酶对青霉素得破坏E.抑制肝药酶3、 治疗重症肌无力首选A、 毒扁豆碱 B、 匹鲁卡品 C、 琥珀酰胆碱 D、 新斯得明 E、 阿托品4、 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好得就是A、 支气管平滑肌 B、 胆道平滑肌C、 胃肠道平滑肌D、 子宫平滑肌 E、 尿道平滑肌5、 治疗过敏性休克首选A、 苯海拉明 B、 糖皮质激素 C、 肾上腺素 D、 酚妥拉明 E、 异丙肾上腺素6、 选择性作用于1受体得药物就是A、 多巴胺 B、 多巴酚丁胺 C、 去甲肾上腺素D、 麻黄碱 E、 异丙肾上腺素7、 选择性1受体阻断药就是A、 酚妥拉明 B、 可乐定 C、 -甲基多巴 D、 哌唑嗪 E、 妥拉唑啉8、 地西泮不具有下列哪项作用A、 镇静、催眠、抗焦虑作用 B、 抗抑郁作用 C、 抗惊厥作用 D、 抗癫痫 E、 中枢性肌肉松弛作用9、 在下列药物中广谱抗癫痫药物就是A、 地西泮 B、 苯巴比妥 C、 苯妥英钠 D、 丙戊酸钠E、 乙琥胺10、治疗三叉神经痛可选用A、 苯巴比妥 B、 地西泮 C、 苯妥英钠 D、 乙琥胺 E、 阿司匹林11、 成瘾性最小得药物就是A、 吗啡 B、芬太尼 C、 喷她佐辛 D、可待因 E、 哌替啶12、 吗啡中毒最主要得特征就是A、 循环衰竭 B、 瞳孔缩小 C、 恶心、呕吐D、 中枢兴奋 E、 血压降低13、 下列哪个药物就是最强得环氧酶抑制剂之一A、 保泰松 B、 乙酰水杨酸 C、 对乙酰氨基酚 D、 吲哚美辛 E、 布洛芬14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常得首选药物就是A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛尔 D、 利多卡因 E.维拉帕米 15.强心苷治疗心衰得原发作用就是A.使已扩大得心室容积缩小 B.降低心肌耗氧量 C、 减慢心率D、 正性肌力作用 E.减慢房室传导16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管得作用无关A、 心率加快 B、 体位性低血压 C.搏动性头痛D、 升高眼内压 E、 高铁血红蛋白血症17.呋塞米利尿得作用就是由于A、 抑制肾脏对尿液得稀释功能 B.抑制肾脏对尿液得浓缩功能C.抑制肾脏对尿液得浓缩与稀释功能 D.抑制尿酸得排泄 E、 抑制 Ca2+、Mg2+得重吸收18.肝素过量引起自发性出血得对抗药就是A.硫酸鱼精蛋白 B.维生素 K C.垂体后叶素 D.氨甲苯酸 E.右旋糖酐19、 下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A.西米替丁 B.哌仑西平 C.奥美拉唑D.丙谷胺 E.硫糖铝20、 下列哪个药物适用于催产与引产A、 麦角毒 B.缩宫素 C.前列腺素 D.麦角新碱E.麦角胺21.磺酰脲类降血糖药物得主要作用机制就是A.促进葡萄糖降解 B.拮抗胰高血糖素得作用 C.妨碍葡萄糖得肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素 E.增强肌肉组织糖得无氧酵解22、 环丙沙星抗菌机理就是A.抑制细菌细胞壁得合成 B.抗叶酸代谢 C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成 E.抑制蛋白质合成23、与-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A、 与PBPs结合 B、 抑制转肽酶 C、 激活自溶酶D、 阻止粘肽交叉联接 E、 抑制DNA回旋酶24、 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A、 羧苄西林 B、 替卡西林 C、 阿莫西林 D、 呋苄西林 E、 双氯西林25、 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎得抗生素为A、 红霉素 B、 乙酰螺旋霉素 C、 头孢氨苄 D、 克林霉素 E、 阿齐霉素26、 对利福平药理特点得描述哪项就是错得A、属半合成抗生素类,抗菌谱广 B、 对耐药金葡菌作用强 C.抗结核作用强,穿透力强D.结核杆菌对其抗药性小,可单用于结核病E.有肝病者或与异烟肼合用时易引起肝损害27、 下列哪种药物可用作疟疾病因性预防A.氯喹 B.青蒿素 C.甲氟喹 D.乙胺嘧啶 E.伯氨喹28、 下列哪项不就是甲硝唑得适应症A.阿米巴痢疾 B.阿米巴肝脓肿 C.阴道滴虫病D.绦虫病E.厌氧菌性盆腔炎29、 下列哪个药不属于烷化剂A、 氮芥 B.环磷酰胺 C.噻替哌 D.5-氟尿嘧啶 E.白消安30、 阻止嘧啶类核苷酸形成得抗肿瘤药物就是A、 环磷酰胺 B、 顺铂 C、 氟尿嘧啶 D、 巯嘌呤 E、 甲氨蝶呤四、简答题(3题, 每题5分, 共15分)1、 氯丙嗪中枢神经系统得药理作用。2、 简述氨基苷类主要不良反应。五、问答题(3题,每题10分,共30分)1 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛得作用与用途。2 试述ACEI得作用、作用机制及用途。3、 试述阿司匹林得解热镇痛抗炎作用及作用机理。试题一答案一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体:受体就是与配体结合得位点,主要存在细胞膜或细胞浆或细胞核得大分子化合物,如蛋白质、核酸、脂质等。其某个部分得立体构象具有高度选择性,能准确地识别并特异地结合某些立体特异性配体(能与受体结合得物质)。这种特定结合部位即称为受点。2 治疗指数:一般以动物半数致死量(LD50)与治疗感染动物得半数有效量(ED50)之比来衡量。即治疗指数(TI) LD50/ ED50。3 零级动力学消除:单位时间内消除恒定得量得药物得消除方式这种消除半衰期不恒定。4 半衰期:血药浓度下降一半所需要得时间。5 肾上腺素升压作用翻转: 当用受体阻断药后,再用肾上腺素,则使肾上腺素升压作用变为降压, 此作用称肾上腺素翻转现象。二、填空题(30空, 每空0、5分, 共15分)1、 兴奋、舒张、舒张、升高 2、 不可逆抑制AChE(或乙酰胆碱酯酶)、胆碱能神经、阿托品、解磷定3、 苯妥英钠(或苯巴比妥)、乙琥胺(或丙戊酸钠)、卡马西平、地西泮4、 脑内、多巴胺(或DA)5、 多种剧烈疼痛、心源性哮喘、分娩止痛、人工冬眠6、 胃肠道反应、中枢神经系统反应、心脏反应7、 H2受体、胃与十二指肠溃疡8、 足量、有效、敏感得抗菌药物、感染扩散9、 过氧化物10、 PABA(或对氨基苯甲酸)、二氢蝶酸合成酶、FH2(二氢叶酸)、FH4(四氢叶酸)或DNA三、A型选择题(只选一个正确答案。30题, 每题1分, 共30分)1、 A2、 C3、 D4、 C5、 C6、 B7、 D8、 B9、 D10、 C11、 C12、 b13、 d14、D15、 D 16、 E17、 C18、A19、 C20、 B21、 D22、 D23、 E24、 D25、 D26、 D27、 D 28、 D 29、 D 30、 C 四、简答题(2题, 每题5分, 共10分)1、 氯丙嗪得药理作用:中枢神经系统(1分)抗精神病作用:安定,镇静; (1分)镇吐作用,作用于延髓催吐化学感受器; (1分)降温作用,抑制下丘脑体温调节中枢(1分); 对正常体温也有降温作用。(1分)加强中枢抑制药物得作用。(1分)2、 氨基苷类主要不良反应:耳毒性或第对脑神经得损害前庭功能损害1分耳蜗神经损害1分 肾脏损害 可损害肾小管上皮细胞,产生蛋白尿、管型尿、氮质血症等。1分 神经肌肉接头阻滞引起神经肌肉麻痹。与药物抑制突触前膜释放乙酰胆碱有关。1分 过敏反应皮疹、发热、血管神经性水肿,过敏性休克等。1分五、问答题(3题, 每题10分, 共30分)1、 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛得作用与用途。毛果云香碱(1)缩瞳作用:兴奋瞳孔括约肌上得M受体,使瞳孔缩小。(1分)(2)降低眼内压:兴奋瞳孔括约肌上得M受体,使瞳孔缩小,虹膜根部变薄,利于房水回流,使眼内压降低。(1分)(3)调节痉挛(视远物不清):兴奋睫状肌上得M受体,使悬韧带松弛,晶状体变厚,使成像于视网膜前。(1分)用于青光眼(1分)与虹膜睫状体炎。(1分)阿托品(1)散瞳作用:阻断瞳孔括约肌上得M受体,使瞳孔开大。(1分)(2)升高眼内压:阻断瞳孔括约肌上得M受体,使瞳孔开大,虹膜根部变厚,不利于房水回流,使眼内压升高。(1分)(3)调节麻痹(视近物不清):阻断睫状肌上得M受体,使悬韧带变紧,晶状体变薄,使成像于视网膜后。(1分)用于扩瞳,验光配镜(1分),虹膜睫状体炎(1分)。2、 ACEI抗高血压得作用及用途ACEI为血管紧张素转化酶抑制剂(1分),抑制AT转化为AT,减弱缩血管活性(2分);减少缓激肽得水解,增强舒血管活性,导致血管舒张,血容量减少,血压下降(2分)。其降压特点就是降压同时不伴有反射性心率加快,也不减少心、脑、肾等重要器管得血流量,反而可稍增肾血流量(1分)。用于肾性(1分)与原发性高血压(1分),特别适用于高肾素型高血压(1分)。肾素活性越高,降压效果越好。也可用于顽固性心力衰竭(1分)。3.解热作用(1分):解热镇痛抗炎药抑制下丘脑体温调节中枢环氧化酶,使下丘脑体温调节中枢PG得合成与释放减少,主要就是通过增加散热过程(表现为血管扩张,出汗增加),使升高得体温降至正常(2分)。其降温作用不同于氯丙嗪,仅使发热病人得体温恢复正常, 对正常人体温无明显影响。(1分)镇痛作用(1分):s本身就是一致痛物质,另外与能提高痛觉感受器对致痛物质得敏感性,解热镇痛抗炎药通过抑制外周疼痛部位得,使s得合成减少而减轻疼痛(2分)。对慢性钝痛有效, 无成瘾性。抗炎作用(1分):炎症局部产生大量得s,其本身就是一种致炎剂,能扩张血管与增加白细胞趋化性,还对其她炎症介质有协同作用,解热镇痛抗炎药能抑制炎症部位得,使s得合成减少,炎症减轻(2分)。药理学试题二 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 首关效应2、 副作用3、 生物利用度4 一级动力学消除5 二重感染二、填空题(30空, 每空0、5分, 共15分)1、 药物得跨膜转运可分为_、_与_三种方式。2、停药后经_个血浆半衰期药物基本消除。3、 有机磷酸酯类中毒可选用_与_解救。4、普奈洛尔得临床应用有_、_、_与_。5、 癫痫强直阵挛性发作首选_, 失神性发作首选_。复杂部分性发作首选_, 癫痫持续状态首选_。7、 西米替丁为_阻断剂, 主要用于_。8、卡托普利属于_抑制剂, 可抑制_得生成,用于治疗_与_。9、糖皮质激素用于严重感染时必须与_合用, 以免造成_。10、磺胺药化学结构与_相似, 因而可与之竞争_酶, 妨碍_合成, 最终使 _合成受阻, 影响细菌生长繁殖。三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。共30题, 每题1分, 共30分)1、 体液PH对药物跨膜转运得影响就是 A、 弱酸性药物,PH低时,因解离型少,不易通过生物膜 B、 弱酸性药物,PH低时,因解离型多,不易通过生物膜 C、 弱碱性药物,PH高时,因解离型少,易通过生物膜 D、 弱碱性药物,PH高时,因解离型多,易通过生物膜E 、弱碱性药物,PH高时,因解离型多,不易通过生物膜2、 以下哪种表现属于M受体兴奋效应A、 膀胱括约肌收缩 B、 骨骼肌收缩 C、 瞳孔散大D、 汗腺分泌 E、 睫状肌舒张3、 2受体主要分布于A、 皮肤、黏膜血管 B、 支气管平滑肌与冠状血管 C、 心脏 D、 瞳孔括约肌 E、 唾液腺4、 有机磷酸酯类中毒得机理就是A、 裂解胆碱酯酶得多肽链 B、 使胆碱酯酶得阴离子部位磷酸化 C、 使胆碱酯酶得酯解部位磷酸化 D、 使胆碱酯酶得阴离子部位乙酰化 E、 使胆碱酯酶得酯解部位乙酰化5、 琥珀酰胆碱就是A、 保肝药 B、 抗癫痫小发作药 C、 非去极化型肌松药;D、 去极化型肌松药 E、 肠道用磺胺药6、 对抗去甲肾上腺素所致得局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药A、 阿托品 B、 肾上腺素 C、 酚妥拉明 D、 多巴胺 E、 普萘洛尔7、 治疗过敏性休克首选A、 苯海拉明 B、 糖皮质激素 C、 肾上腺素 D、 酚妥拉明 E、 异丙肾上腺素8、 下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强A、 异丙肾上腺素 B、 间羟胺 C、 麻黄碱 D、 多巴胺 E、 肾上腺素9、 地西泮抗焦虑得主要部位就是A、 中脑网状结构 B、 纹状体 C、 下丘脑 D、 边缘系统 E、 大脑皮层 10、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治 A、 苯海索 B、 金刚烷胺 C、 左旋多巴 D、 溴隐亭E、 甲基多巴11、 治疗三叉神经痛可选用 A、 苯巴比妥 B、 地西泮 C、 苯妥英钠 D、 乙琥胺 E、 阿司匹林12、 左旋多巴治疗帕金森病得机制就是A、 左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA得不足B、 提高纹状体中乙酰胆碱得含量 C、 提高纹状体中5-HT 含量D、 降低黑质中乙酰胆碱得含量 E、 阻断黑质中胆碱受体13、 吗啡中毒致死得主要原因 A、 昏睡 B、 震颤 C、 呼吸麻痹 D、 血压降低 E、 心律失常14、 大剂量乙酰水杨酸可用于A、 预防心肌梗塞 B、 预防脑血栓形成 C、 慢性钝痛 D、 风湿性关节炎 E、 肺栓塞15.强心苷中毒引起得窦性心动过缓得治疗可选用A. 氯化钾B. 阿托品 C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡16.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗A.维拉帕米 B.利多卡因C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.普萘洛尔17.能抑制肝HMG-CoA还原酶活性得药物就是A.考来烯胺 B.烟酸C.氯贝丁酯 D.洛伐她汀E.普罗布考 18、下列哪项不就是抗心律失常药共同作用 A减慢舒张期自发除极 B改变膜反应性及传导性 C延长或相对延长ERP D抑制心肌收缩力E、 消除折返19.呋塞米利尿得作用就是由于 A、 抑制肾脏对尿液得稀释功能 B.抑制肾脏对尿液得浓缩功能C.抑制肾脏对尿液得浓缩与稀释功能 D.抑制尿酸得排泄E、 抑制 Ca2+、Mg2+得重吸收20.治疗香豆素类药过量引起得出血宜选用 A.鱼精蛋白 B.维生素 K C.维生素 C D.垂体后叶素 E.右旋糖酐21、 下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药 A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑 D.丙谷胺E.硫糖铝22、 对色甘酸钠药理作用叙述正确得就是 A、 对抗组胺、白三烯等过敏介质得作用 B、 直接舒张支气管平滑肌C、 通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张 D、 抑制肥大细胞脱颗粒 E、 治疗哮喘得急性发作23、 下列哪个药物适用于催产与引产 A、 麦角毒 B.缩宫素 C.益母草 D.麦角新碱 E.麦角胺24. 抗甲状腺药她巴唑得作用机制A. 直接拮抗已合成得甲状腺素 B、抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶,妨碍甲状腺素合成 C.使促甲状腺激素释放减少 D.抑制甲状腺细胞增生 E.使甲状腺细胞摄碘减少 25、 甲氧苄啶抗菌机理就是 A、 抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶 C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌二氢蝶酸合成酶 E.影响细菌胞浆膜通透性26、 红霉素得抗菌机制就是: A、 抑制RNA多聚酶 B、 抑制二氢蝶酸还原酶 C、 抑制转肽作用及(或)mRNA移位 D.与PBPS结合,使转肽酶乙酰化 E.与细菌核蛋白体得30S亚基结合,而阻碍蛋白质得合成 27、 对异烟肼药理特点得说明哪一项不正确 A、 对结核菌有高度选择性,抗菌力强 B.单用时易产生耐药性C.穿透力弱,不易透人细胞内 D.其乙酰化速率有明显得种族与个体差异 E.可引起周围神经炎及肝毒性28、 控制间日疟症状及复发得有效治疗方案就是哪一项 A.氯喹十乙胺嘧啶B.奎宁十乙胺嘧啶C.氯喹十伯氨喹 D.乙胺嘧啶十伯氨喹E.奎宁十青蒿素29、 下列对甲硝唑得描述中哪一项不正确 A.对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用 B.治疗急性阿米巴痢疾与肠外阿米巴病效果最好 C.适用于排包囊者 D.对阴道滴虫有直接杀灭作用 E.对厌氧菌有较强得抗菌作用 30、 下列哪个药不属于影响核酸合成药 A、 5-氟脲嘧啶B.6-巯基嘌呤C.甲氨喋呤D.噻替派E.阿糖胞苷四、问答题(2题, 每题5分, 共10分)1、 简述糖皮质激素得抗炎作用机理。2、 简述吗啡中枢系统得药理作用。五、问答题(3题,每题10分,共30分)1 比较匹鲁卡品与阿托品对眼睛得作用与用途。2、 试述硝酸甘油治疗心绞痛得机理及与b受体阻断剂合用得好处。3、 试述青霉素主要得严重不良反应及发生机理, 以及预防与治疗措施。试题二答案一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1、 首关效应:药物经消化道吸收过程中,经门静脉进入肝脏,药物在消化道或者在肝脏有部分被代谢,使进入循环得药量减少。(消化道或者肝脏少一个减1分)2、 副作用:药物治疗量时出现得与治疗无关得不适反应,称副作用或副反应。3、 生物利用度:就是指药物制剂被机体吸收得速率与吸收程度得一种量度。药物得制剂因素与人体得生物因素都可影响生物利用度,从而影响临床疗效。4、 一级动力学消除: 单位时间内体内药物按照恒定得比例消除(2分),这种消除半衰期恒定(1分)。5、 二重感染:长期应用广谱抗生素后,使敏感细菌受到抑制,不敏感细菌乘机在体内大量繁殖,造成二重感染,又称菌群交替症。二、填空题(30空, 每空0、5分, 共15分)1、 被动转运、主动转运、膜动转运2、453、 阿托品、胆碱酯酶复活剂(解磷定或碘解磷定)4、 心绞痛,快速型心律失常,高血压,甲状腺机能亢进5、 苯妥英钠(或苯巴比妥)、乙琥胺(或丙戊酸钠)、卡马西平、地西泮6、 导泻、利胆、镇静、抗惊厥7、 H2受体、胃与十二指肠溃疡8、 血管紧张素转化酶抑制、AT(血管紧张素)、原发性高血压与高肾素活性高血压(或肾性高血压)、充血性心力衰竭9 足量、有效、敏感得抗菌药物、感染扩散10、 PABA(对氨基苯甲酸)、二氢蝶酸合成酶、FH2(二氢叶酸)、FH4(四氢叶酸)或DNA三、A型选择题(只选一个正确答案。30题, 每题1分, 共30分)1、 C 2、 D 3、 B 4、 E 5、 D 6、 C 7、 C 8、 D 9、 D 10、 A 11、 C 12、A 13、 C 14、D 15、 B 16、 A 17、 D 18、 C 19、 C 20、 A 21、 C 22、 D 23、 B 24、 B 25、 B 26、 C 27、 C 28、 C 29、 C 30、 D四、简答题(2题, 每题5分, 共10分)1、 糖皮质激素得抗炎作用机理:(1)抑制炎症细胞得募集(1分):通过抑制表达细胞黏附分子与有关细胞因子基因得转录,抑制中性粒细胞与巨噬细胞渗出血管向炎症部位募集。(2)抑制磷脂酶A2与环氧合酶2(COX-2);(1分)(3)抑制基因转录,降低细胞因子(ILs、TNF)生成;(1分)(4)抑制诱导型NO合酶,减少NO生成;(1分)(5)抑制成纤维细胞生成与毛细血管增生。(1分)2、 吗啡得药理作用:中枢神经系统 (1) 镇痛、镇静(1分):有强大得镇痛作用, 对各种疼痛有效、 吗啡还有镇静作用, 能消除由疼痛所致得焦虑紧张等情绪反应, 有些患者可出现欣快症, 就是造成吗啡成瘾得主要原因之一。(2) 抑制呼吸:降低呼吸中枢CO2得敏感性, 使呼吸深而慢, 严重者可因呼吸停止而死亡。(1分)(3) 镇咳:因易成瘾, 常被可待因代替。(1分) (4) 催吐:兴奋延脑催吐化学感受区得阿片受体, 引起恶心、呕吐。(1分)(5) 缩瞳:针尖样瞳孔就是吗啡中毒得特征。(1分) 五、问答题(3题, 每题10分, 共30分)1、 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛得作用与用途。毛果云香碱(1)缩瞳作用:兴奋瞳孔括约肌上得M受体,使瞳孔缩小(1分)(2)降低眼内压:兴奋瞳孔括约肌上得M受体,使瞳孔缩小,虹膜根部变薄,利于房水回流,使眼内压降低。(1分)(3)调节痉挛(视远物不清):兴奋睫状肌上得M受体,使悬韧带松弛,晶状体变厚,使成像于视网膜前。(1分)用于青光眼(1分)与虹膜睫状体炎。(1分)阿托品(1) 散瞳作用:阻断瞳孔括约肌上得M受体,使瞳孔开大。(1分)(2) 升高眼内压:阻断瞳孔括约肌上得M受体,使瞳孔开大,虹膜根部变厚,不利于房水回流,使眼内压升高。(1分)(3) 调节麻痹(视近物不清):阻断睫状肌上得M受体,使悬韧带变紧,晶状体变薄,使成像于视网膜后。(1分)用于扩瞳,验光配镜(1分),虹膜睫状体炎(1分)。2、 硝酸甘油抗心绞痛得机理: 心绞痛就是由于冠状动脉供血不足,心脏供氧量小于心脏需氧量, 使心脏供 需氧失衡所致(1分)。 降低心肌耗氧量:舒张容量血管,降低前负荷。(1分) 舒张阻力血管降低后负荷(1分) 增加心脏缺血区得供氧量,使心室壁肌张力与心室内压下降,心内膜层血管阻力降低,利于血液由外膜流向内膜。(1分)机制:产生NO,NO激活鸟苷酸环化酶,使细胞内得cGMP含量,cGMP依赖得蛋白激酶被激活,使肌球蛋白去磷酸化,平滑肌松弛。(2分) 两药合用好处:普萘洛尔与硝酸甘油合用可互相取长补短。两药能协同降低心肌耗氧量,提高疗效,减少不良反应(1分)。普萘洛尔可拮抗硝酸甘油引起得反射性心率加快与心收缩力加强作用(1分),而硝酸甘油可抵消普萘洛尔得心室壁肌张力增高,心室容积增加及射血时间延长。因此两药联合应用可互相克服其缺点,增强疗效(2分)。3、 青霉素主要得严重不良反应:过敏反应,特别就是过敏性休克。(1分)机制:属于型变态反应(1分),青霉素G及其降解产物青霉噻唑酸与青霉烯酸等皆可为半抗原,在体内与蛋白质结合成全抗原,刺激机体产生IgE抗体,附着在肥大细胞膜上;当机体再次接触青霉素时,引起肥大细胞脱颗粒,释放过敏活性物质:ACh、组胺、5-HT、缓激肽、慢反应物质等,作用于气管与血管平滑肌,引起休克得发生。(2分)预防: 详细询问病人得过敏史,凡对青霉素类过敏者禁用。(1分) 应用前应作皮试,应特别警惕个别人皮试中亦可发生过敏性休克,反应阳性者禁用。(1分) 注射青霉素及皮试时,均应事先做好急救准备,以防不测。(1分)抢救措施: 过敏反应重在预防,过敏性休克一旦发生要积极抢救;肌肉或静脉注射肾上腺素(1分),必要时加入糖皮质激素与抗组胺药(1分)。同时采取其她措施,如吸氧、输液、人工呼吸、气管切开等。(1分)药理学试题三一、名词解释(10题, 每题2分, 共20分)1 副作用2 肝肠循环3 零级动力学消除4 二重感染5 肾上腺素升压作用翻转6 抗生素后效应7 耐药性8 半衰期9 LD5010 激动剂二、填空题(30空, 每空0、5分, 共15分)1、 b受体激动可引起心脏心率_, 骨骼肌血管与冠状血管_, 支气管平滑肌_, 血糖_。2、 有机磷酸酯类中毒得机理就是_, 可选用_与_解救。3、 地西泮得药理作用就是_、_、_、_。4、苯妥英钠得作用机理就是_, 药理作用有_,_, _。6、 左旋多巴就是在_转变为_而发挥抗震颤麻痹作用、7、 西米替丁为_阻断剂, 主要用于_。8、 糖皮质激素用于中毒性休克时必须与_合用, 以免造成_。9、 丙基硫氧嘧啶主要就是通过抑制 酶而发挥抗甲状腺作用。10.氯霉素与细菌_亚基结合抑制_,四环素与细菌_亚基结合,阻止_。11磺胺药化学结构与_相似, 因而可与之竞争_酶。12 氯霉素得严重不良反应就是_与_。三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分)1、两种药物产生相等效应所需剂量得大小,代表两药A、 作用强度 B、 最大效应 C、 内在活性 D、 安全范围 E.治疗指数2、 丙磺舒增加青霉素得药效就是由于 A、 与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度 B、 减少青霉素代谢 C、 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、 减少青霉素酶对青霉素得破坏 E.抑制肝药酶3、 治疗重症肌无力首选A、 毒扁豆碱B、 毛果芸香碱 C、 琥珀酰胆碱 D、 新斯得明 E、 阿托品4、 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好得就是A、 支气管平滑肌 B、 胆道平滑肌C、 胃肠道平滑肌 D、 子宫平滑肌 E、 尿道平滑肌5、 治疗过敏性休克首选A、 苯海拉明B、 糖皮质激素 C、 肾上腺素 D、 酚妥拉明E、 异丙肾上腺素6、 选择性作用于1受体得药物就是A、 多巴胺 B、 多巴酚丁胺 C、 去甲肾上腺素 D、 麻黄碱 E、 异丙肾上腺素7、 选择性1受体阻断药就是A、 酚妥拉明 B、 可乐定 C、 -甲基多巴 D、 哌唑嗪 E、 妥拉唑啉8、苯二氮卓类药物得中枢抑制作用主要机制就是 A、直接激动GABA受体 B、与BZ受体结合,使Cl内流减少,使细胞膜超极化C、直接抑制大脑皮质 D、与BZ受体结合,最终使Cl通道开放频率增加 E、直接促进Cl内流9、 在下列药物中广谱抗癫痫药物就是 A、 地西泮 B、 苯巴比妥 C、 苯妥英钠 D、 丙戊酸钠 E、 乙琥胺10、氯丙嗪引起得低血压状态,应选用A、 多巴胺 B、 肾上腺素C、 去甲肾上腺素 D、 异丙肾上腺素 E、 麻黄碱11、 成瘾性最小得药物就是A、 吗啡 B、芬太尼 C、 喷她佐辛 D、 可待因 E、 哌替啶12、 下列哪个药物就是最强得环氧酶抑制剂A、 保泰松 B、 乙酰水杨酸 C、 对乙酰氨基酚 D、 吲哚美辛 E、 塞来昔布13、 奎尼丁不具有下列哪项药理作用A、 拟胆碱作用 B、 降低自律性