伴性遗传习题.doc

第3节 性染色体与伴性遗传一、选择题1如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是 A. 伴X染色体遗传 B. 细胞质遗传 C. 伴Y染色体遗传 D. 常染色体遗传2人类的遗传病中，抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩3根据右图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性遗传4某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞5一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女6某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉衰弱（线粒体疾病），则其后代患病的概率是A12 B14 C18 D07鸟类幼鸟的性别由性染色体z和w所决定(雌性为zw，雄性为zz)。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别。但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型?找出正确的组合遗传标志物的位置(I)杂交类型()A位于Z染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于w染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于1条常染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交D位于Z染色体上显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交8美国德克萨斯州科学家在2002年2月14日宣布，他们已经培育出世界上第一只克隆猫。这只名为CC的小猫毛色花白，看上去完全不像生养它的花斑猫妈妈，也不完全像为它提供细胞核的基因妈妈。对该克隆猫毛色的解释合理的是：（1）发生了基因重组所造成的结果（2）提供卵细胞的雌猫细胞质基因表达的结果来源:学+科+网（3）表现型是基因型与环境共同作用的结果（4）生养它的花斑猫妈妈的基因表达的结果A（1） B（2）（3） C（2）（3）（4） D（1）（2）（3）（4）9在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是又亲性状来源:Zxxk.Com来源:Zxxk.Com调查的家庭个数来源:学科网子女总人数来源:学_科_网来源:Zxxk.Com来源:学科网来源:学科网子女高度近视人数来源:Z+xx+k.Com来源:学.科.网Z.X.X.K男女双亲均正常711973632母方高度近视，父方正常51435父方高度近视，母方正常41243双方高度近视41247总计842354747AX染色体隐性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 D常染色体显性遗传10右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(-l与-6不携带乙病基因)。 对该家系描述错误的是 A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制C-l与-4结婚生出同时患 两种病的孩子的概率是l16D-2与-3结婚生出病孩的概率是l811下图是某遗传病系谱图。如果-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A1/4 B1/3 C1/8 D1/612右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是 A该遗传病是X染色体隐性遗传病 B若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组 C若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9 D1、2号再生一个患病女孩的概率为1/413如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为 A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿中各一半正常 C儿子全部患病，女儿全部正常 D儿子全部正常，女儿全部患病14下列关于红绿色盲的说法不正确的是 A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 BY染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 C由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 D男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是015下列各项叙述中，不正确的是 A双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传C双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 D一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子16一对夫妇生有一男一女两个小孩，体检时发现丈夫并指（一种常染色体上的显性遗传病），妻子色盲（一种X染色体上的隐性遗传病）且患有眼视网膜炎（此病由线粒体DNA基因突变所致），则他们的子女的情况是：A男孩一定色盲且患有眼视网膜炎，可能并指；女孩患有眼视网膜炎，可能并指但不色盲 B男孩一定色盲及并指但视网膜正常；女孩患有眼视网膜炎及并指但不色盲C男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常；女孩眼视网膜正常，并指且色盲D男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎；女孩可能有眼视网膜炎和并指，一定色盲17下列叙述中，能清楚地说明此性状是伴性遗传的是 A此性状从不在男性身上发生 B 此性状从不由父亲传给女儿C此性状从不由父亲传给儿子 D此性状从不由母亲传给儿子18雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C子代雌雄各半，全是宽叶 D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：119细胞质基因和细胞核基因相比，相同的是A载体 B碱基排列顺序 C分离时机 D数目20以下有关细胞质和细胞核遗传中F1表现型的观点正确的是A细胞质遗传无论正交还是反交的F1的表现型总是一样B细胞核遗传无论正交还是反交F1的表现型总是相同C细胞核遗传正交和反交F1的表现型是不同的D细胞质遗F1的表现型受环境影响大21若人类的某一性状是由细胞质基因控制的，肯定都具有此性状的一组个体是 A祖父和孙子 B祖母和孙女 C外祖父和外孙子 D外祖母和外孙女22紫茉莉枝条颜色的遗传不正确的是A绿色花斑F1绿色B白色花斑F1白色C绿色花斑F1绿色D花斑花斑F1绿色、花斑、白色23细胞质遗传的特点是无论正交或反交，F1总表现为母本性状，以下的解释中正确的是A受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞 B受精卵是在母本内发育的C细胞质遗传是一种无性生殖D具有细胞质遗传特点的生物都是纯合体24两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是AAaXBXb 、 AaXBY BBbXAXa 、 BbXAYCAaBb 、AaBb DAABb 、AaBB25以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A为雌性B为雄性C性别不能确定D雌、雄比例为11二、非选择题26右图为某遗传病系谱图(由一对等位基因B-b决定)，某同学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于x染色体上，那么该家庭中第代不可能出现女性患者。”(1) 该同学的假设是否全面?_ _；请用遗传图解说明。 (2)若该同学的假设成立，6号的第一个孩子 患病，则第二个孩子正常的概率是_。 (3)若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的基因型_。27生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。 表现型 人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男 性27925064465女 性2811624701请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：？111 2 3 4 5 6 7 89 10正常男女患甲病男女患乙病男女10 的基因型_。如果11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率_，只患甲病的几率为_。如果11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。28人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答：（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的_，此区段的基因遵循孟德尔的_规律。（2）色盲和血友病的基因最可能位于_段上（3）从发病率概率来看，如女性患者的数目高于男性，则致病基因最可能位于 段，为 性遗传。如果女性患者的数目低于男性，则致病基因位于 段，为 性遗传，如果此病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于 段。（4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病机率是 29下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。组数正 交反 交野生型突变型a野生型突变型a野生型野生型野生型突变型b野生型突变型b野生型野生型、突变型b野生型突变型c野生型突变型c野生型 突变型c（1）组数的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于 染色体上，为 性突变。（2）组数的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）。（3）解释组数正交与反交不同的原因。30以下A、B两图分别是甲、乙两遗传病在两不同家族中的遗传系谱图，分析回答：A图 B图（1）甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的 中，它的遗传属于细胞 遗传。（2）乙遗传病的致病基因最可能存在于 上，它的遗传属于细胞 遗传。（3）若某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若其第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是 。若其第二胎生了一女儿，则该女儿只患一种病的几率是 。31从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制。所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：（1）种群中的个体通过繁殖将各自的 传递给后代。（2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是 。（3）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有 种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则该种群中控制体色的基因型有 种。 （4）现用两个杂交组合，灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）参考答案15 ACCCC 610 ADBBD 1115 DCCCD 1620 ACACB 2125 DAABB26(1)不全面 假设如题中情况，假设如遗传病属隐性性状，致病基因位于常染色体上，那么该家庭中第代可能出现女性患者 遗传图解如下：XBXb X XBY Bb X Bb XBXB XBXb XBY XbY BB Bb bb (2)12 (3)bb 27（1）常染色体上 X染色体上 甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女患者（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式 （3）aaXBXB或aaXBXb 1/8 3/8 最可能的原因是，在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当10的基因型为XBXb时，产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况28（1）等位基因或相同基因 基因的分离规律（2）B（3）B 显 B 隐 D（4）如B段为显性基因控制的遗传病，则100%；如B段为隐性基因控制的遗传病，则50%29（1）常 隐 （2）突变基因位于X染色体上，为隐性突变。因此，正交与反交的遗传图解如下图： （3）突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状。30（1）线粒体 质 （2）Y染色体 核 （3）100% 100%31（1）基因； （2）正交和反交； （3）3；5（4）如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无 关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。