1、自考病原生物学及检验模拟试题一答案解析 点击查看>>> 一、A型题 1. B 2. B 3. A 4. E 5. E 6. D 7. A 8. B 9. D 10. C 11. A 12. A 13. A 14. B 15. C 16. C 17. B 18. A 19. E 20. B 21. E 22. B 23. B 24. C 25. C 26. D 27. A 28. B 29. A 30. E 31. B 32. B 二、B型题 33. E 34. B 35. A 36. D 三、X型题 37. ABCE 38. BDE 39. ACDE 40. BCD 41.
2、ACE 42. ACE 43. ACDE 44. BCE 45. ACE 四、名词解释 1. 危险因素: 与某种疾病的发生、发展有关的体内、行为和环境因素。这些因素并非等同于病因,亦不能作为疾病诊断指标,但对该疾病是否发生及病变进程和预后评估,有高的预测价值。 2. hs-CRP:即 高敏C反应蛋白或超敏C反应蛋白。高敏C反应蛋白是由多种致炎因素刺激肝细胞和血管内皮细胞而产生,参与了动脉粥样硬化炎性病理过程。由于动脉粥样硬化是慢性炎症过程,只有检测到CRP轻度升高的状态才有价值。因此,建立了高灵敏度(灵敏度 0.3 mg/L )的CRP检测方法,确定其轻微升高,此即hs-CRP的由来。 3.
3、心肌损伤标志物: 具有心肌特异性,当心肌损伤时,可大量释放至循环血液中,检测其血浓度变化,可诊断心肌损伤的物质。 4. CK-MB百分相对指数: 即CK-MB质量( g/L)/CK总活性(U/L)比值。 正常成人 CK-MB百分相对指数 <5%简写作CK-MB%RI。 急性心肌梗死后, CK总活性升高同时,CK-MB%RI>5%,可协助诊断 急性心肌梗死 。 五、问答题 1. 试述CRP在动脉粥样硬化发生中的作用及hs-CRP检测的临床意义。 答题要点: CRP在动脉粥样硬化中的作用包括: CRP和有关致炎因子结合后,可促进单核细胞粘附和迁入内皮下层,形成巨噬细胞。 促进巨 噬细胞
4、 和分泌型平滑肌细胞形成泡沫细胞。 增强纤溶酶原激活抑制物的表达和活性 。 刺激 多种参与 动脉粥样硬化 形成的细胞因子分泌。 hs-CRP 是AS炎症状态危险因子中目前唯一实际应用者。由于动脉粥样硬化是慢性炎症过程,只有检测到CRP轻度升高(110mg/L)的状态才有价值。若 hs-CRP>10mg/L, 则 可能存在 其他急性炎症,应在控制后重新测定。 hs-CRP 亦是AS病变活跃,斑块破裂,血栓形成的标志。现推荐CHD尤其是ACS患者应常规监测 hs-CRP ,以预测AMI和冠脉性猝死等严重冠脉事件的发生, hs-CRP 升高者需积极采取干预措施。 2. 试述推荐Mb为心肌损伤早
5、期标志,cTnT或cTnI为确诊性标志的理由。 答题要点: Mb在心肌中含量较丰富,存在于胞浆中,分子量较小仅17 kD,故在心肌损伤早期即可大量漏出至血中。在AMI发生1h后,血中Mb水平即可高于参考范围上限;412 h达峰值,可达参考范围上限的8倍以上。 cTnI、cTnT有高度心肌特异性和心肌含量高。但因其主要以细肌丝的结构蛋白成分存在,仅少量(3%6%)存在于胞浆中。心肌损伤后48 h血中方可检测到有诊断意义的升高,可能为胞浆中的游离部分逸出。随着细肌丝结构破坏,cTnI、cTnT大量释放至血中,约2448h达峰值, 为参考范围上限的数十倍。因此,二者为目前公认的AMI最佳确诊性标志,
6、但不是理想的 心肌损伤早期标志 。 3. 试述心肌损伤标志物在急性心肌梗死诊断中的应用原则。 答题要点: 存在典型的梗死性心绞痛和心电图改变者,不要等待心肌损伤标志物检查,即应作出AMI诊断,立即开展治疗。对这些患者心肌损伤标志物的检查有助于进一步确认 AMI 诊断,判断梗死部位的大小,检查有无再梗死、评估干预效果等。 对约占无典型梗死性心绞痛和(或)心电图改变怀疑为 AMI 者,心肌损伤标志物检查可作出或排除AMI诊断。对发病6h内的患者应检测早期损伤标志物Mb;而6h5d以内者,则只需检测 确诊性标志cTnT或cTnI 任一项,未开展cTnT或cTnI检测时,发病6h36h以内者可以CK-
7、MB质量测定替代。对诊断困难者可在入院时、入院后4h、8h、必要时l2h各测定一次,减少漏诊或误诊。 4. 试述B钠尿肽的来源及其检测的临床意义。 答题要点:心室肌和脑细胞1号染色体上BNP基因可表达134个aa的前BNP前体 (proproBNP),在胞内水解下信号肽后,108个aa的BNP前体(proBNP)始释放至血中。,proBNP进一步水解为32和76个aa的BNP和BNP前体N端肽(N-terminal proBNP, NT-proBNP),分子量分别为4 kD和10 kD。 B钠尿肽检测的临床意义 辅助CHF诊断和心功能分级及疗效评估; 心衰的风险分级和预后评估; 呼吸困难是否心衰所致的鉴别诊断。但除HF外其他任何可导致水钠潴留、血容量增多的病症,亦可导致B钠尿肽升高。因此,BNP不能作为HF的唯一诊断指标。 5. 试述推荐测定NT-proBNT取代BNP测定的理由。 答题要点:由于释放至血中的BNP前体在血中肽酶作用下,等摩尔生成BNP和NT-proBNT,二者均可反映BNP分泌状况。但BNP半寿期仅20min,血中浓度低,血浆中亦易降解失去抗原性,导致假性降低。NT-proBNT半寿期长,不易降解,血中浓度高,易检测。因此提倡检测NT-proBNT。若检测BNP在采集血液后应尽快完成。