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微生物的生长繁殖与生存因子2.pptx

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资源描述

1、第三节第三节影响微生物生长的主要因素影响微生物生长的主要因素三、PH值一、温度二、氧气(一一)温温度度生生长长温温度度三三基基点点最适生长温度最适生长温度最高生长温度最高生长温度最低生长温度最低生长温度生长温度三基点生长温度三基点最适生长温度:最适生长温度:某菌代时最短或生长速率最某菌代时最短或生长速率最高时的培养温度。高时的培养温度。最适生长温度并非一切生理最适生长温度并非一切生理过程的最适温度过程的最适温度微生物生长的温度范围微生物生长的温度范围:每种微生物都有一定的温度生长范围,不同的微生物要求的最高、最低、最适生长温度不同。根据微生物生长温度范围和最适温度,通常把微生物分成高温性、中温

2、性、高温性、中温性、低温性低温性三大类。温度与各种微生物生长速率的关系温度与各种微生物生长速率的关系0 10 20 30 40 50 60 700 10 20 30 40 50 60 70 温度(温度()0.10.10.30.31.01.03.03.0嗜冷微生物嗜冷微生物中温微生物嗜热微生物世世代代/h 1.升温生长加快:升温,细胞中的生化反应速率加快:每升高10,生化反应增加一倍。过于高温,细胞蛋白质、核酸可遭破坏。2.在适宜的温度界限以外,过高过低的温度均对微生物有影响,极高于最高、极低于最低适温界限,均可引起微生物原生质胶体变性,使细胞受损或死亡。温度对微生物生长影响温度对微生物生长影响

3、 低温对微生物的影响低温对微生物的影响:1.低于冰点的温度能杀死微生物,其原因:A.细胞体内水分转变成冰晶,引起细胞明显脱水;B.冰晶对细胞结构尤其是细胞质膜的物理损伤。但是采用快速冷冻或细胞悬液中加入保护剂,可以减少冰冻对细胞的损害。2.低温可延缓微生物的生理活动(故采用低温保藏微生物)。低温下微生物生存原理 A.酶在低温下仍起作用 B.低温微生物质膜中不饱和脂肪含量高(低温下仍保持半流体状态),处于低温下大部分微生物代谢活动降低,生长略有停滞,但仍能存活,一旦遇到合适生长温度就可以生长繁殖,并常在4-7冰箱中保存。超低温保藏的微生物原理(液氮保藏微生物)1.快速冰冻形成的冰晶体小,故对细胞

4、损害小(缓慢冷冻冰晶体大,微生物易死亡)2.超低温保藏的微生物往往使用了防冻保护剂(如甘油),可以降低脱水的有害作用,大多数微生物在10%甘油等防冻剂中.保存在-96 左右的液氮内,超低温保藏多年甚至于百年。冷冻、冷藏、解冻对微生物的影响 1.冷冻速度:冷冻速度越快,存活的微生物越多,多数食品在家庭缓慢冷冻(存活微生物数量少),商业上快速冷冻。由于低温菌的活动,常导致食物变质。温度愈低腐败愈慢,只有当食物被坚实地被冻结后,微生物的生长才是不可能的。2.2.冷冻与电解质和渗透压有关系冷冻与电解质和渗透压有关系:当一当一种食物种食物(如桔子汁如桔子汁)冻结时冻结时,微生物将接微生物将接触到比较浓缩

5、的溶液触到比较浓缩的溶液,由此而来的高渗由此而来的高渗透压和高浓度电解质就可杀死或损伤透压和高浓度电解质就可杀死或损伤微生物细胞微生物细胞,迅速冻结可减轻这种作用。迅速冻结可减轻这种作用。3.3.冷冻、冷藏对微生物的影响与时间冷冻、冷藏对微生物的影响与时间和温度相关和温度相关:有研究结果认为有研究结果认为,-4,-4比比对对-15-15和和-24-24对细菌的破坏更大。对细菌的破坏更大。(二二)氧气氧气根据微生物与氧的关系可将微生物分为根据微生物与氧的关系可将微生物分为好氧菌好氧菌微好氧菌微好氧菌耐氧菌耐氧菌兼性厌氧菌兼性厌氧菌厌氧菌厌氧菌好氧微生物可以通过呼吸产生能量,好氧微生物可以通过呼吸

6、产生能量,满足机体的需要,但氧会使一切生满足机体的需要,但氧会使一切生物产生有毒害作用的代谢产物,如物产生有毒害作用的代谢产物,如超氧阴离子自由基与超氧阴离子自由基与H2O2超氧阴离子自由基的特点?超氧阴离子自由基的特点?带负电,兼有分子、离子性质带负电,兼有分子、离子性质性质及不稳定,化学反应能力极强性质及不稳定,化学反应能力极强可破坏细胞内各种大分子和膜结构可破坏细胞内各种大分子和膜结构形成其他活性化合物形成其他活性化合物超氧阴离子自由基的特点?超氧阴离子自由基的特点?(三三)PH微生物生长过程中机体内发生的微生物生长过程中机体内发生的绝大多数的反应是酶促反应,而酶促绝大多数的反应是酶促反

7、应,而酶促反应都有一个最适反应都有一个最适pH范围,在此范范围,在此范围内只要条件适合,酶促反应速率最围内只要条件适合,酶促反应速率最高,微生物生长速率最大高,微生物生长速率最大因此微生物生长也有一个因此微生物生长也有一个最适最适生生长的长的pH范围范围。1.1.引起细胞膜电荷的变化,从而影响微引起细胞膜电荷的变化,从而影响微生物对营养物质的吸收;生物对营养物质的吸收;2.2.影响代谢过程中酶的活性;影响代谢过程中酶的活性;3.3.改变生长环境中营养物质的可给性和改变生长环境中营养物质的可给性和有毒物质的毒性;有毒物质的毒性;4.4.介质的介质的pHpH可影响微生物的生长和形态;可影响微生物的

8、生长和形态;5.5.各种微生物有其最适的各种微生物有其最适的pHpH和一定的和一定的pHpH范围,强酸强碱一般可致死微生物。范围,强酸强碱一般可致死微生物。6.6.微生物的代谢活动可改变环境微生物的代谢活动可改变环境pHpH值。值。pHpH影响杀死微生物效果影响杀死微生物效果:pH4.5,80-100,10-30min;pH4.5 105-121 40-90min pH 4.5 105-121 40-90min不同的微生物对不同的微生物对pHpH忍受能力有很大差异忍受能力有很大差异:霉菌霉菌,酵母菌生长适宜范围酵母菌生长适宜范围pH4-9,pH4-9,最宜以最宜以中性偏酸;中性偏酸;放线菌放线

9、菌,细菌生长适宜中性或中性偏碱。细菌生长适宜中性或中性偏碱。未离解的有机质分子很容易溶入微生物未离解的有机质分子很容易溶入微生物的细胞内而离解为离子的细胞内而离解为离子,促使细胞死亡促使细胞死亡,因因此含酸多的食品能抑制微生物生长繁殖此含酸多的食品能抑制微生物生长繁殖,其其杀菌时间可适当缩短。强酸强碱具有杀菌杀菌时间可适当缩短。强酸强碱具有杀菌力力,因为当因为当pHpH超最低或最高超最低或最高pHpH时时,将引起细将引起细胞死亡胞死亡,强碱对强碱对G-G-和病毒比对和病毒比对G G+细菌作用特细菌作用特强强.第四节微生物培养法概论一、实验室培养法二、生产实践中培养微生物的装置第四节微生物培养法

10、概论一、实验室培养法固体培养法液体培养法高层琼脂柱厌氧培养皿亨盖特滚管技术厌氧罐厌氧手套箱固体培养法斜面、平板、克氏扁瓶、茄子瓶厌氧菌培养一、实验室培养法厌氧菌的固体培养亨盖特滚管技术原理:利用除氧铜柱制备高纯度氮,制造高度无氧小环境操作:优点:试管内壁有较大的表面积试管口面积、试管腔体积极小有利于阻止氧与厌氧菌的接触一、实验室培养法厌氧菌的固体培养厌氧罐技术原理:钯催化剂、混合气体氧化还原指示剂操作:特点:厌氧菌培养过程处于无氧状态培养基配制、接种、观察分离、保藏等过程无法保证实验室研究厌氧菌的三大重要技术:厌氧手套箱技术厌氧罐技术亨盖特滚管技术一、实验室培养法浅层液体静止培养摇瓶振荡培养通

11、入加压空气机械搅拌等液体培养法试管液体培养三角瓶浅层液体培养摇瓶振荡培养台式发酵罐第四节微生物培养法概论二、生产实践中培养微生物的装置(一)固态培养法1.好氧菌的曲法培养曲的构成:曲的类型:通风曲2.厌氧菌的堆积培养法白酒生产二、生产实践中培养微生物的装置(二)液体培养法好氧菌的培养(1)浅盘培养(2)深层液体通气培养发酵罐防腐(Antisepsis)化疗(Chemotherapy)消毒(Disinfection)灭菌(Sterilization)第五节有害微生物的控制低温缺氧干燥高渗高酸度高醇度加防腐剂防腐:防腐:利用物理或化学的方法抑制微生物生长和繁殖的措施。化疗:化疗:利用具有高效选择毒

12、力的化学药物(对病原微生物有杀伤效果而对宿主细胞无伤害作用)抑制或杀灭宿主体内病原微生物的生长繁殖,从而达到治疗该疾病的方法。二、物理灭菌因素的代表高温杀灭或抑制微生物的物理因素高温辐射作用过滤渗透压干燥超声波二、物理灭菌因素的代表高温(一)高温灭菌的种类(二)影响加压蒸气灭菌效果的因素(三)高温对培养基成分的有害影响及其防止第五节有害微生物的控制1、干热灭菌法火焰灼烧烘箱内热空气灭菌干热灭菌温度温度:150-170时间时间:1-2h对象对象:金属器械、玻璃器皿金属器械、玻璃器皿等等2、湿热灭菌相同温度和作用时间下,湿热比干热灭菌更好?更易于传递热量;更易破坏保持蛋白质稳定性的氢键等结构湿热对

13、一般营养体和孢子的杀灭条件:多数细菌和真菌的营养细胞:在60左右处理5-10分钟;酵母菌和真菌的孢子:用80以上温度处理;细菌的芽孢:121处理15分钟以上;对象:牛奶、啤酒、果酒或酱油等对象:牛奶、啤酒、果酒或酱油等For:高温会破坏食品的营养与风味高温会破坏食品的营养与风味巴氏消毒法巴氏消毒法具具体体方方法法低温维持法:只要在低温维持法:只要在63下维持下维持30min高温瞬时法:只要在高温瞬时法:只要在72下维持下维持15s超高温法:只要在超高温法:只要在135-150下维持下维持2-6s煮沸消毒煮沸消毒对对于于某某些些培培养养基基,由由于于高高压压蒸蒸汽汽灭灭菌菌会会破破坏坏某某些些营

14、营养养成成分分,可可用用间间歇歇灭灭菌菌法法灭灭菌菌,即即流流通通蒸蒸汽汽(或或蒸蒸煮煮)反反复复灭菌几次,灭菌几次,间歇灭菌法间歇灭菌法第一次蒸煮后杀死微生物营养体,冷第一次蒸煮后杀死微生物营养体,冷却,培养过夜,孢子萌发,又第二次蒸煮,却,培养过夜,孢子萌发,又第二次蒸煮,杀死营养体。这样反复杀死营养体。这样反复23次就可以完全次就可以完全杀死营养体和芽孢,也可保持某些营养物杀死营养体和芽孢,也可保持某些营养物质不被破坏。质不被破坏。常规加压蒸气灭菌法常规加压蒸气灭菌法2.湿热灭菌法湿热灭菌法加压法加压法连连续加压蒸气灭菌法续加压蒸气灭菌法常规加压蒸气灭菌法常规加压蒸气灭菌法2.湿热灭菌法

15、湿热灭菌法加压法加压法121下维持下维持1520min或或115下维持下维持35min优点:操作简便,效果可靠优点:操作简便,效果可靠适用范围:适用范围:原理:原理:注意事项:注意事项:连续加压蒸气灭菌法连续加压蒸气灭菌法2.湿热灭菌法湿热灭菌法加压法加压法135140下维持下维持515s优点优点:提高原料利用率、产品产量和质量提高原料利用率、产品产量和质量提高发酵罐利用率提高发酵罐利用率提高锅炉利用率提高锅炉利用率宜于自动化操作宜于自动化操作适用范围:适用范围:利用温度进行杀菌的定量指标?利用温度进行杀菌的定量指标?(一)(一)高温灭菌的种类高温灭菌的种类热死时间热死时间热死温度热死温度某一

16、温度下,杀死某微生物的某一温度下,杀死某微生物的水悬浮液群体所需的最短时间水悬浮液群体所需的最短时间一定时间内,杀死某微生物的一定时间内,杀死某微生物的水悬浮液群体所需的最低温度水悬浮液群体所需的最低温度二、物理灭菌因素的代表高温(二)影响加压蒸气灭菌效果的因素灭菌物体含菌量灭菌锅内空气排除程度灭菌对象的体积灭菌对象的pH加热与散热速度二、物理灭菌因素的代表高温(三)高温对培养基成分的有害影响及其防治l形成沉淀l破坏营养,提高色泽l改变培养基的pHl降低培养基浓度采用特殊加热灭菌法过滤除菌法等过滤除菌过滤除菌不不耐耐热热的的液液体体培培养养基基的的灭灭菌菌化学因素表面消毒剂化学治疗剂溶液状态气

17、体状态抗代谢药物抗生素生物药物素三、化学杀菌剂、消毒剂和治疗剂评价药效和毒性时常用指标?最低抑制浓度半数致死剂量三、化学杀菌剂、消毒剂和治疗剂最低致死剂量(一)表面消毒剂热敏感的或无法进行高温灭菌的物品或场所的灭菌:温度计、聚乙烯管或导管等;墙壁、楼板与仪器设备等表面和自来水;空气;三、化学杀菌剂、消毒剂和治疗剂(一)表面消毒剂各种表面消毒剂杀菌能力的比较标准:石炭酸系数:指在一定时间内被试药剂能杀死全部供试菌的最高稀释度和达到同效的石炭酸的最高稀释度的比率。一般规定处理时间为10分钟供试菌为Salmonella typhi(伤寒沙门氏菌)在临床上最早使用的消毒剂-石炭酸三、化学杀菌剂、消毒剂

18、和治疗剂(二)抗代谢物的代表磺胺类药物结构上与细胞内必要代谢物相似可以和特定的酶结合阻碍酶的功能干扰代谢的正常进行这些物质称为抗代谢物。(二)抗代谢物的代表(二)抗代谢物的代表磺胺类药物磺胺类药物与正常代谢物竞争酶的活性中心“假冒”正常代谢物通过反馈调节破坏正常代谢调节机制抗代谢药物的作用?磺胺药物是最早发现,抗菌谱广,能治疗多种传染性疾病。1934年,德国染料厂的G.Domagk(二)抗代谢物的代表(二)抗代谢物的代表磺胺类药物磺胺类药物磺胺药物的作用机制:(二)抗代谢物的代表(二)抗代谢物的代表磺胺类药物磺胺类药物磺胺药物选择毒力强?人体不能利用磺胺合成四氢叶酸(三)抗生素(三)抗生素由微

19、生物或其他生物生命活动过程中合成的次级代谢产物或人工衍生物,它们在很低浓度时就能抑制或干扰它种生物的生命活动。1、定义已找到新抗生素:上万种合成半合成抗生素:万多种临床上常用:仅几十种(三)抗生素(三)抗生素2、种类、活力单位与制菌谱效价:抗生素的活力,一般用单位表示测定效价的方法:物理、化学、生物等生物效价的测定:稀释法、比浊法、扩散法(三)抗生素(三)抗生素、半合成抗生素与生物药物素()天然抗生素结构改造青霉素:氨基青霉烷酸()生物药物素除抗生素外具有多种生理活性的微生物次生代谢产物(三)抗生素3、微生物的抗药性?产生一种能使药物失去活性的酶把药物作用的靶位加以修饰和改变形成“救护”途径,

20、可合成正常产物使药物不能透过细胞膜通过主动外排系统把进入细胞内的药物泵出细胞外(三)抗生素3、微生物的抗药性避免出现细菌的耐药性的措施:(1)第一次使用的药物剂量要足(2)避免在一个时期或长期多次使用同种抗生素(3)不同的抗生素(或与其他药物)混合使用(4)对现有抗生素进行改造(5)筛选新的更有效的抗生素五、辐射和超声波五、辐射和超声波1.可见光:波长380760nm电磁波:作为光能自养型和光能异养型微生物的能源;对一些细菌有伤害作用和光复活作用 强的可见光和连续地长时间照射可见光可以杀死微生物。原因:光氧化作用:光线被细胞内的色素吸收,在有氧条件下使一些酶和其他敏感部分失活,而杀死微生物,如

21、果无O2存在,则对微生物没有损害作用。2.2.紫外光紫外光(UV):(UV):波长200-300nm 紫外光都有杀菌效能,损伤DNA,引起突变或致死。一般以250-280nm杀菌力最强。但是,经UV照射的微生物,在可见光下,可以激活DNA修复酶,这种修复酶能修复UV辐射引起的损伤,这种作用叫光复活作用。修复酶使损伤区域两端的磷酸二酯键水分解,割去损伤变化的部分,再由其它酶催化插入新的核苷酸,补上切去的片断。UV缺点,穿透力弱,一层薄纸也可滤掉大部分,只适应于空气和表面消毒。3.电离辐射:射线,射线、射线等高能电磁波,具有较强穿透力。这些射线照射物质后,使该物质产生电离作用,所以叫做电离辐射。用

22、辐射保存粮食,蔬菜,畜禽产品及饮料能防腐,又能保持食物的营养和风味。电离辐射:低剂量(500伦琴)照射可以促进微生物生长或者会诱反变异,用10万伦琴以上高剂量处理有杀菌作用。4.超声波:2-20千赫/秒的声波叫超声波。除芽孢外,几乎所有的微生物都受超声波的破坏,大多数情况芽孢不受影响。其效果与频率、处理时间,微生物种类,细胞大小,形状及数量等均有关系,球菌效果抗性比杆菌强,芽孢大多无效。六六.化学药物化学药物 化学药物对微生物的影响化学药物对微生物的影响:1.1.高浓度杀菌;高浓度杀菌;2.2.低浓度防腐低浓度防腐;3.3.再低浓度消毒再低浓度消毒;4.4.某些低浓度化学物对微生物有某些低浓度

23、化学物对微生物有刺激生长作用。刺激生长作用。1.1.重金属及盐类重金属及盐类:大多数重金属及其所大多数重金属及其所形成的化合物形成的化合物,都是有效的杀菌剂或都是有效的杀菌剂或防腐剂。防腐剂。2.2.有机化合物有机化合物:酚、醇酚、醇(对芽孢无效对芽孢无效,是是细胞脱水剂细胞脱水剂,是蛋白质变性剂是蛋白质变性剂)、醛、醛(对芽孢有效对芽孢有效),),是常用的杀菌剂。是常用的杀菌剂。3.3.氧化剂氧化剂:KMnO:KMnO4 4、过氧化氢、过氧乙、过氧化氢、过氧乙酸等酸等,能使菌体酶蛋白中的巯基能使菌体酶蛋白中的巯基,氧氧化成化成-S-S-S-S基基,使酶失活。使酶失活。4.4.卤素卤素:以以C

24、l2.I2Cl2.I2最常用最常用,Cl,Cl2 2用于自用于自来水来水,I2,I2用于皮肤消毒。用于皮肤消毒。5.5.表面活性物质表面活性物质:具有降低表面张力效应的物质叫表具有降低表面张力效应的物质叫表面活性剂。如煤酚皂面活性剂。如煤酚皂(来苏尔来苏尔)、新洁、新洁而灭、除垢剂。肥皂除菌作用很弱而灭、除垢剂。肥皂除菌作用很弱,主主要使物质表面的油脂乳化要使物质表面的油脂乳化,形成无效小形成无效小滴滴,携带菌体携带菌体,随水冲走随水冲走(机械性地移走机械性地移走微生物微生物),),对致癌性球菌相当有效。对致癌性球菌相当有效。七、染料七、染料 碱性染料有显著的抑菌作用,是由于碱性染料的阳离子与

25、菌体羧基或磷酸基起作用,形成弱电离的化合物,妨碍菌体正常代谢,扰乱菌体氧化还原作用,并阻碍芽孢的形成。染料抑菌作用尤其对G+菌更敏感,如结晶紫1:200,000-300,000对G+菌有抑制作用,而对G-菌要浓10倍才有效。第六节第六节微生物与微生物之间的关系微生物与微生物之间的关系在天然生态系统和人工生态系统中,微在天然生态系统和人工生态系统中,微生物不仅与环境因素有密切关系外,还生物不仅与环境因素有密切关系外,还与其他生物之间有密切关系。与其他生物之间有密切关系。与其他生物之间主要存在如下关系:与其他生物之间主要存在如下关系:1.竞争关系竞争关系2.互生关系互生关系3.共生关系共生关系4.

26、拮抗关系拮抗关系5.捕食关系捕食关系6.寄生关系寄生关系微生物不仅与环境因素有着密切的关系,与微生物之间也有很密切的关系.这些关系互相影响,彼此制约,共同促进生物的发展和进化.微生物之间的关系有种内关系和种间关系.相同种内的关系有竞争和互助.互生关系1.厌氧微生物和需氧微生物在一起生长2.纤维素分解菌和固氮菌3.人体和人体中的正常菌群互生关系1.厌氧微生物和需氧微生物在一起生长2.纤维素分解菌和固氮菌3.人体和人体中的正常菌群共生关系1.地衣:真菌藻类2.反刍动物的胃:瘤胃和瘤胃微生物牛、骆驼等(网、瓣、皱和瘤胃)3.豆科植物和根瘤菌-根瘤拮抗关系1.腌制泡菜、酸菜中的乳酸杆菌大量繁殖,积累乳酸使环境PH下降,抑制其他细菌的生长。2.酒精发酵过程中,酵母菌进行酒精发酵产生酒精,抑制其他菌的生长。3.青霉产生青霉素(抗生素),抑制其他细菌的生长。捕食关系1.原生动物吞食细菌、藻类等。2.老虎、狮子等食肉动物捕捉食草动物(山羊、马鹿等);狼捕杀兔子等。寄生关系1.土壤中存在的溶真菌细菌,侵入真菌体后生长繁殖,最终杀死真菌,造成真菌溶解。2.真菌间:木霉寄生于丝核菌;盘菌寄生于毛霉。3.寄生虫寄生于人体或动物第七节第七节菌种的退化、复壮和保菌种的退化、复壮和保藏藏此内容自学!此内容自学!

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