有机化学醇酚醛省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

第 22 讲 醇 酚 醛第四单元有机化学第1页 考纲展示 高考导视1.了解醇、酚、醛经典代表物组成和结构特点以及它们相互联络。2了解有机化合物发生反应类型，如加成反应、取代反应和消去反应等。3结合实际，了解一些有机化合物对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物安全使用问题。1.以乙醇为例，考查醇类性质及主要化学反应。2了解醇类结构特点和乙醇在生活生产中主要用途。3经过乙醇和卤代烃消去反应考查消去反应实质并会判断反应类型。4以苯酚为例，考查酚类性质及主要化学反应。5了解酚类物质结构特点及用途。6了解官能团概念，了解有机物分子中各基团间相互影响。7以乙醛为例，考查醛基性质及主要化学反应及有机物相互转化关系，掌握醛类实际应用。第2页考点考点 1 1 乙醇和醇类乙醇和醇类一、乙醇1组成和结构；结构简式分 子 式 _；结 构 式_或 _；官能团是_。C2H6OC2H5OHCH3CH2OHOH(羟基)第3页乙醇为 有 味 体，能与水 且密度比水 ，易挥发，惯用作有机溶剂。3化学性质乙醇相关反应关系图(图 4221)。图 4221无色特殊香液以任意比互溶小2物理性质第4页方程式为学方程式：(1)乙醇与钠反应：。(2)消去反应：乙醇在浓 H2SO4 作用下脱水制乙烯化学(3)取代反应：乙醇与浓氢溴酸混合加热反应化学方程式为(4)氧化反应催化氧化：乙醇在铜(或银)催化作用下氧化成乙醛化。第5页。燃 烧：乙 醇 燃 烧 化 学 方 程 式：乙醇被酸性 KMnO 4 溶液或酸性 K2 Cr2 O7 溶液氧化成_。4用途：主要有机原料，制取乙酸、乙醚等。乙醇还可用作燃料，有机溶剂，用于溶解树脂、制造染料。在医疗上常用体积分数 75%酒精作消毒剂。乙酸第6页别分：脂肪醇、芳香醇等。2分类：按羟基数目分：_；按烃基类3物理性质：低级脂肪醇易溶于水，一元脂肪醇密度一般小于 1，相对分子质量相近醇沸点高于烷烃，饱和一元醇随着碳原子数增加，沸点升高，密度增大。4化学性质：与乙醇类似。5几个重要醇：甲醇，有毒，是可再生能源；乙二醇和丙三醇(俗称：甘油)都是无色、有甜味、粘稠状液体，易溶于水和乙醇，是重要化工原料。一元醇、二元醇等二、醇类1定义：羟基与烃基或者苯环侧链上碳原子相连化合物。饱和一元醇通式：_。第7页1钠放乙醇中现象是什么？由此说明水、钠、乙醇密度大小关系是？答：钠沉于乙醇中，表面有气泡产生，密度：水钠乙醇。答：将醇结构中氧拆写成水形式，剩下烃用来计算耗氧量。如计算 1 mol 乙二醇耗氧量：CH2OHCH2OH 可写成C2H22H2O，耗氧量为 2 mol2/4 mol2.5 mol。2醇燃烧消耗氧气量怎样计算？第8页答：与羟基直接连接烃基-碳原子上要有氢原子才能发生消去反应。与OH 所连碳原子(即位 C 原子)上必须有H 原子才能发生氧化反应，如 C(CH3)3 OH 不能被氧化。4铜丝催化乙醇氧化试验中铜丝颜色怎样改变？答：铜丝由红变黑，插入乙醇后再由黑变红。3能够发生消去反应，氧化反应醇在结构上有什么特点？第9页物质，不能饮用在炒菜时加入些酒和醋能够使菜味道更香酒精在人体内不需经消化作用可直接被肠胃吸收A只有CB只有D解析：料酒中都含有酒精。炒菜时同时加入些酒和醋，它们之间能发生酯化反应，生成对应酯，能够使菜味道更香。人饮用酒后，酒精在人体内不需消化，直接以分子形式被肠胃吸收，很快抵达血液中，能够加速人体血液循环，使人兴奋，大量时也能够使人麻醉，甚至中毒。白酒长时间放置时，若保存不好，酒精会被氧化成乙醛，乙醛有毒，不能饮用。答案：D1以下关于酒精说法正确是()各种料酒中都含有酒精酒精有加紧人体血液循环和使人兴奋作用白酒若长时间放置，保留不好会产生有毒第10页2以下物质既能发生消去反应，又能被氧化成醛是()解析：能发生消去反应，则需要满足羟基(OH)或卤原子(X)连接碳原子有邻位碳原子，且邻位碳原子上有氢原子；能被氧化成醛，则需羟基碳原子上有 2 个氢原子，综上只有 C项都满足。答案：C第11页考点考点 2 2 苯酚苯酚1组成和结构俗名石炭酸，分子式 _，结构简式，官能团是_。2物理性质苯酚是_色含有_体，熔点 43，室温时在水中溶解度不大，当温度高于 65 时，能与水互溶，易溶于乙醇等有机溶剂。C6H6OOH无特殊气味晶第12页；。此反应说明：苯酚酸性比碳酸_。弱3化学性质(1)弱酸性第13页。现象是_，此反应可用于定性检验和定量测定。(3)氧化反应常温下，露置空气中因被氧化而呈_色；可使酸性 KMnO4 溶液褪色；能够燃烧。产生白色沉淀粉红(2)苯环上取代反应：第14页(5)缩聚反应：nH2O4用途：主要有机化工原料，制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。(4)显色反应：遇Fe3+呈_，可用于检验和判别苯酚。紫色第15页答：苯酚不能使指示剂显色，能与 Na2CO3 反应，但不能与NaHCO3 反 应，2有机物分子中各基团之间是相互影响，羟基使苯环上邻、对位氢原子活化，所以苯酚比苯更易发生取代反应。NaHCO3。1苯酚能使指示剂显色吗？能与 Na2CO3、NaHCO3 反应吗？第16页B乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D甲苯易被氧化，而苯则不易被氧化解析：B 是烯烃官能团性质，B 错。答案：B是()A苯酚苯环上氢比苯分子中氢更轻易被卤原子取代3有机物分子中原子间(或原子与原子团间)相互影响会造成物质化学性质不一样。以下各项事实不能说明上述观点第17页C苯酚和溴水反应和乙醇在 140 浓硫酸条件下反应类型相同D.苯酚和乙醇都能与金属钠或氢氧化钠反应解析：苯酚和乙醇都有还原性，都能够被氧化剂氧气或酸性高锰酸钾氧化；苯酚和乙醇两分子中不一样类型氢原子个数比分别为 1221 和 321，B 错误；苯酚与溴水反应和乙醇在 140 浓硫酸条件下反应都是取代反应；苯酚和乙醇都能与金属钠反应，但只有苯酚才能与氢氧化钠反应表现出弱酸性，D 错误。答案：BD)4(双选)以下相关叙述不正确是(A苯酚和乙醇都能够被氧气或酸性高锰酸钾溶液氧化B.苯酚和乙醇两分子中，不一样化学环境下氢原子个数比均为 15第18页考点考点 3 3 乙醛和醛类乙醛和醛类一、乙醛1组成和结构分子式_；结构简式 _；官能团是_。2物理性质乙醛是一个无色、含有刺激性气味液体，密度比水_，易_，能跟水、乙醇、乙醚、氯仿互溶。3化学性质(2)氧化反应：银镜反应C2H4O CH3CHO醛基(CHO)小挥发第19页1定义：烃基与醛基相连化合物，醛通式为 _。2主要醛(1)甲醛(HCHO)，又叫_。RCHO蚁醛第20页物理性质：无色气体，易溶于水，有强烈刺激性气味。35%40%水溶液叫做_。含有杀毒、防腐能力。(2)肉桂醛(3)苯甲醛。3化学性质：与乙醛相同，能被氢气还原成醇，能被氧气、银氨溶液、新制 Cu(OH)2 等氧化。4用途：有机合成、农药，水溶液含有杀菌与防腐能力，浸制标本。还可用于制氯霉素、香料及染料。福尔马林第21页用两种弱氧化剂对醛基检验要注意几点？答：(1)银镜反应：醛基有较强还原性，能和银氨溶液发生反应被氧化成羧酸，同时得到银。检验醛基时应注意：银氨溶液配制方法：将稀氨水逐滴加到稀 AgNO3 溶液中，边滴边振荡，至最初产生沉淀恰好溶解为止。反应方程式为：AgNO3NH3H2O=AgOHNH4NO3AgOH2NH3H2O=Ag(NH3)2OH2H2O银氨溶液不可久置，必须现用现配。第22页试验成功条件：用水浴加热，反应在碱性环境下进行，试管要洁净，试验过程不能搅拌。反应量关系：1 molCHO 可生成 2 mol Ag。(2)与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应：醛基也能够被弱氧化剂氢氧化铜所氧化，同时氢氧化铜本身被还原成红色氧化亚铜沉淀，检验醛基时应注意：新制 Cu(OH)2 悬浊液制备：取 10%NaOH 溶液 2 mL，逐滴加入 CuSO4 溶液 46 滴，并振荡。配制关键点：NaOH 要过量。试验成功条件：碱性环境，以确保悬浊液是 Cu(OH)2，直接加热至沸腾。量关系：1 molCHO 可生成 1 mol Cu2O。第23页5从甜橙芳香油中可分离得到以下结构化合物：现有试剂：KMnO4 酸性溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH；新制 Cu(OH)2，能与该化合物中全部官能团都发生反应试剂有()ABCD第24页解析：依据所给有机物结构简式能够看出，它含有和，能与这两种官能团都反应试剂只有和。答案：A第25页B它能够使溴水褪色C它与银氨溶液发生反应生成银镜D它催化加氢反应产物分子式为 C10H20O解析：柠檬醛分子结构中含有碳碳双键和醛基，故既能使 KMnO4 溶液褪色，也能使溴水褪色，其中醛基在一定条件下能发生银镜反应。柠檬醛在催化剂作用下，完全加氢产物是含有10 个碳原子饱和一元醇，分子式应为C10H22O，D错误。答案：D6柠檬醛结构简式以下，相关说法不正确是()A它能够使 KMnO4 溶液褪色第26页类别脂肪醇芳香醇酚醛实例CH3CH2OHC6H5CH2OHC6H5OHCH3CHO官能团OHOHOHCHO结构特点OH 与链烃基相连OH 与芳香烃基侧链相连OH 与苯环直接相连CHO 与烃基相连热点热点 1 1 醇、酚、醛性质及应用醇、酚、醛性质及应用第27页主要化学性质与钠反应；取代反应；消去反应；氧化反应(个别醇不能够)；酯化反应弱酸性；取代反应；显色反应加成反应；氧化反应特征红热铜丝插入醇中有剌激性气味遇 FeCl3 溶液显紫色新制氢氧化铜反应、银镜反应续表第28页【典例 1】香兰素是主要香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。相关上述两种化合物说法正确是()A常温下，1 mol 丁香酚只能与 1 mol Br2 反应B丁香酚不能与 FeCl3 溶液发生显色反应C1 mol 香兰素最多能与 3 mol 氢气发生加成反应D香兰素分子中最少有 12 个原子共平面第29页解析：处于酚羟基邻对位 H 原子均可与 Br2 发生取代反应，侧链CH2CH CH2 中含有一个 C C，所以 1 mol丁香酚可与 2 mol Br2 发生反应；B 中丁香酚含有酚羟基，能与FeCl3 发生显色反应；香兰素中含有 1 个苯环和一个 C O，所以 1 mol 香兰素可与 4 mol H2 发生加成反应；选项 D 中和苯环相连接原子均在同一平面内，所以香兰素分子中最少有 12个原子共平面。答案：D第30页所表示。以下关于 10-羟基喜树碱说法正确是(图 4222A分子式为 C20H16N2O5B不能与 FeCl3 溶液发生显色反应 1含有显著抗癌活性 10-羟基喜树碱结构如图422 2)C不能发生酯化反应D一定条件下，1 mol 该物质最多可与 1 mol NaOH 反应第31页 解析：依据结构简式，很轻易查出 C、H、N、O 原子个数，所以分子式为 C20H16N2O5，A 对；因为在苯环上有羟基，组成酚结构，所以能与 FeCl3 发生显色反应，B 错；从结构简式能够看出，存在OH，所以能够发生酯化反应，C 错；D 项，有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上羟基、酯基和肽键，所以消耗氢氧化钠应该为 3 mol。答案：A第32页热点热点 2 2 烃羟基衍生物性质比较烃羟基衍生物性质比较第33页(1)在苹果酸中含有官能团是(写名称)：_。(2)用方程式表示苹果酸中OH 显示两个特征反应(其它官能团不变)，并指出反应类型：_，反应类型：_；_，反应类型：_。热可发生消去反应，生成丁烯二酸。答案：(1)羟基羧基 解析：由苹果酸结构简式可知，其分子中含有羟基和羧基两种官能团。醇羟基可与乙酸等发生酯化反应；与浓硫酸共【典例 2】苹果酸是一个常见有机酸，其结构简式为第34页第35页2 1 mol量 NaOH 溶液充分反应，消耗 NaOH 物质量为(与足)A5 molB4 molC3 molD2 mol解析：分解后可形成，、，所以能与 5 mol NaOH 完全反应。答案：A第36页()，做这类题关键是熟练掌握结构与化学性质关系，也就是发生化学反应时是结构中哪一部分发生改变生成了什么。热点热点 3 3 醇、酚、醛性质综合考查醇、酚、醛性质综合考查主要针对醇、酚、醛性质应用，醇、酚、醛之间转化第37页 【典例 3】醇氧化成醛反应是药品、香料合成中主要反应之一。(1)苯甲醇可由 C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为_。(2)醇在催化作用下氧化成醛反应是绿色化学研究内容之一。某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应催化效果，反应条件为：K2CO3、363 K、甲苯(溶剂)。试验结果以下：第38页分析表中数据，得到钯催化剂催化效果主要结论是_(写出 2 条)。第39页(3)用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛反应，其它条件相同，产率到达 95%时反应时间为 7.0 小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应优、缺点：_。(4)苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化反应方程式_(标出详细反应条件)。(5)在药品、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，这类反应在酸催化下进行。比如：第40页在以上醛基保护反应中要确保反应顺利进行，可采取 措 施 有 _(写出 2 条)。已知含有五元环和六元环结构缩醛比较稳定。写出用乙 二 醇(HOCH2CH2OH)保 护 苯 甲 醛 中 醛 反 应 方 程 式_。程式为：NaCl。(2)分析前三种物质数据可知：苯环上取代基对醛产率影响不大，对反应时间有一定影响。解析：(1)C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应方第41页比较后在三种物质数据易知与羟基相连碳链长，大大降低醛产率与增大反应时间。(5)可依据平衡移动原理写出对应办法。答案：(1)NaCl(2)催化剂对苯甲醇及其对位衍生物含有高效催化活性；苯环上取代基对醛产率影响不大，对反应时间有一定影响；与羟基相连碳链长，大大降低醛产率与增大反应时间第42页(3)优点：原料易得，降低成本；缺点：反应速率较慢，使反应时间增加。(5)CH3CH2OH 过量；边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系、除去反应生成水第43页3图 4223 为有机物 A、B 经一系列反应制取 X、Y改变关系：图 4223已知：A、B、X 都符合通式 C2nH4nOn1；X 和 Y 互为同分异构体，又是同类有机物；B 分子结构中不含有支链。写出各物质结构简式：第44页A_，B_，C_，D_，E_，F_，G_，X_，Y_。解析：B 既能被氧化，又能被还原，B 一定是醛，则 F 为羧酸，G 为醇。E 为连续氧化得到有机产物，推测 E 为羧酸，结合 G 为醇，所以 Y 应为酯。据题干信息 X、Y 互为同分异构体，又是同一类有机物，X 为酯，C 为醇，则 A 为烯烃。因 A、B、X 都符合通式 C2nH4nOn1，n10，A 为烯烃。n1，即 A第45页为乙烯。n11，n2，则 B 为 4 个碳原子不带支链醛，即为 CH3CH2CH2CHO。其它物质依次推出。答案：A：CH2 CH2 B：CH3CH2CH2CHOC：CH3CH2OHE:CH3COOHD：CH3CHOF：CH3CH2CH2COOHG：CH3CH2CH2CH2OHX：CH3CH2CH2COOCH2CH3Y：CH3COOCH2CH2CH2CH3第46页对于有机物转化最根本是要熟悉各类物质性质、反应时条件要求和特征现象。1有机物转化基本线索，即烃卤代烃醇(酚)醛羧酸酯。2醛是相互转变中心步骤，学习过程中一定要抓住这一中心步骤。醇、醛、酸三者衍变关系归纳为。三者衍变关系在有机物推断中往往是推断突破口，是有机合成中关键，应加以重视。分析应用时把握好两点：一是连续两步氧化，中间一个是醛，前者为醇，后者为酸。二是醛由醇氧化得来，也可经过加氢还原为对应醇，不过醛与羧酸转化是单向，羧酸不含有加氢还原为对应醛规律。第47页1(年广东惠州调研)莱克多巴胺是一个可使猪“长出瘦肉”饲料添加剂，在生猪喂养中被禁止使用，其结构以下，相关它叙述正确是()A属于芳香烃 B化学式为 C17H23NO3C能发生酯化反应 D不能发生消去反应解析：该化合物属于烃衍生物，其化学式应该为C18H23NO3，含有羟基能够发生酯化反应，碳链羟基碳邻位碳原子有氢原子，能够发生消去反应，故 C 正确。答案：C第48页图 4224A既能够与 Br2 CCl4 溶液发生加成反应，又能够在光照下与 Br2 发生取代反应B1 mol 该化合物最多能够与 3 mol NaOH 反应C既能够催化加氢，又能够使酸性 KMnO4 溶液褪色D既能够与 FeCl3 溶液发生显色反应，又能够与 NaHCO3溶液反应放出 CO2 气体说法不正确是()2(年广东汕头模拟)相关图 4224 所表示化合物第49页解析：因结构中含有和甲基，A 正确；1 mol 该化合物含有 1 mol 酚羟基、2 mol 酯基最多能够与 3 mol NaOH 反应，B 正确；结构中含有酚羟基，所以与 FeCl3 溶液发生显色反应，但因结构中没有羧基所以不能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2气体，D 错误。答案：D 第50页图 4225A反应是加成反应C只有反应是取代反应B只有反应是加聚反应D反应是取代反应解析：反应是加成反应，反应是加聚反应，反应都是取代反应，所以 C 错误。答案：C转化关系，关于反应说法不正确是()3(年广东广州模拟)图 4225 是一些常见有机物第51页4(年广东江门模拟)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精调合香料。它能够用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线以下：(1)C 结构简式为_。第52页(2)反应、反应类型为_，_。(3)甲苯一氯代物有_种。(4)写出反应化学方程式_。(5)为了提升乙酸苯甲酯产率应采取办法是(写一项)_。解析：乙醇氧化得乙醛(A)，乙醛氧化得乙酸(B)；苯甲基氯水解得到苯甲醇(C)；苯甲醇和乙酸发生酯化反应得到目标分子。第53页5(年广东佛山模拟)氢化阿托醛是一个主要化工原料，其合成路线以下：第54页(1)氢化阿托醛被氧化后含氧官能团名称是_。(2)在合成路线上反应类型分别为_、_。(3)反应发生条件是_。(4)由反应化学方程式为_。(5)1 mol 氢化阿托醛最多可和_mol 氢气加成，1 mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成_mol Ag。(6)D 与有机物 X 在一定条件下可生成一个相对分子质量为178 酯类物质，则 X 结构简式为_。D 有各种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使 FeCl3溶液显紫色同分异构体有_种。第55页解析：(1)醛基氧化成羧基。(2)取代反应生成，在氢，再与氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成。HCl 发生加成反应生成第56页(3)M154.5 g/mol，结合前后可知在 NaOH 溶 液 加 热 条 件 下 发 生 取 代 反 应 生 成(5)因结构中含有一个苯环与一个醛基，所以 1 mol 氢化阿托醛最多可和 4 mol 氢气加成，1 mol 氢化阿托醛发生银镜反应可生成 2 mol Ag。，再氧化为醛。第57页(6)用相对分子质量为 178 酯类水相对分子质量 18 D 相对分子质量136，结果为 60 酸是 CH3COOH；能使、FeCl3 溶液显紫色是酚羟基，烃基有两种情况，每一个与连接有三种同分异构体，共 6 种。答案：(1)羧基(2)消去反应加成反应(3)NaOH 溶液，加热(4)(5)42(6)CH3COOH6第58页1 已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。CH2BrCH=CHCH2Br可经 三 步 反应制取)HOOCCHClCH2COOH，发生反应类型依次是(A水解反应、加成反应、氧化反应B加成反应、水解反应、氧化反应C水解反应、氧化反应、加成反应D加成反应、氧化反应、水解反应答案：A第59页以下相关说法正确是()A该反应是加成反应B苯酚和羟基扁桃酸是同系物2羟基扁桃酸是药品合成主要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。C乙醛酸与 H2在热镍催化下反应生成乙二醇D1 mol 羟基扁桃酸能与 3 mol NaOH 反应解析：由加成反应特点，该反应属于加成反应；B 项，二者结构不相同，不可能是同系物；C中羧基不发生加氢还原反应；D中1 mol 羟基扁桃酸中只有1 mol 酚羟基和1 mol 羧基能与NaOH反应。答案：A第60页解析：在上述物质中：不溶于水，密度比水小有苯、甲酸甲酯；不溶于水，密度比水大有 CCl4。能溶解 Cu(OH)2，使溶液变成蓝色澄清溶液有甲酸、乙酸。能与水混溶，但不溶解 Cu(OH)2 是乙醇和乙醛。加热(包含水浴加热)能发生银镜反应有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。能使酸性 KMnO4 溶液退色有乙醛、甲酸甲酯、甲酸、乙醇。答案：B)苯、四氯化碳是(A银氨溶液BCu(OH)2 悬浊液C酸性 KMnO4 溶液D水3能用一个试剂判别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸乙酯、甲酸、第61页A能与溴四氯化碳溶液发生加成反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C在碱性条件下能发生水解反应D不可能发生加聚反应解析：结构中含有两个官能团，含有烯烃性质和酯性质，所以 D 不正确。答案：D4肉桂酸甲酯()惯用于调制含有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味食用香精。相关肉桂酸甲酯叙述中，不正确是()第62页 (1)请推测 B 侧链上可能发生反应类型：_(任填两种)。(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应化学方程式：_。(3)请写出同时满足括号内条件 B 全部同分异构体结构简式：_ 。(分子中不含羰基和羟基；是苯对二取代物；除苯环外，不含其它环状结构。)5肉桂醛是一个食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可经过以下反应制备：第63页解析：(1)依据 B 分子侧链上含有碳碳双键和醛基官能团，推测它能够发生加成反应、氧化反应、还原反应等。(2)依据题给反应类比推出两分子乙醛反应化学方程式答案：(1)加成反应氧化反应还原反应(任填两种)(3)H3COCCH，H3COCCH第64页6(1)1 mol 分子组成为 C3H8O 液体有机物 A，与足量金属钠作用，可生成 11.2 L 氢气(标准情况)，则 A 分子中必有一个_ 基，若此基在碳链一端，则 A 结构简式为_。(2)A 与浓硫酸共热，分子内脱去 1 分子水，生成 B。B 结构简式为_。B 通入溴水能发生_反应，生成 C。C 结构简式为_。A 在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成 D。D 结构简式为_。(3)写出以下指定反应化学方程式：AB_；B C_；A D_。第65页第66页