有机化学(2)市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx

10 十月 10 十月 第1页一、什么叫有机物？一、什么叫有机物？1 1、定义：、定义：2 2、组成元素：、组成元素：含有碳元素化合物为有机物。含有碳元素化合物为有机物。碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等（但碳氧化物、碳酸、碳酸盐、但碳氧化物、碳酸、碳酸盐、碳金属化合物等看作无机物。）碳金属化合物等看作无机物。）主要元素主要元素其它元素其它元素第2页3.3.有机物中碳原子成键特征有机物中碳原子成键特征 碳原子含有碳原子含有4 4个价电子，能够跟其它原子形成个价电子，能够跟其它原子形成4 4个共价键；个共价键；碳原子易跟各种原子形成共价键；碳原子间易碳原子易跟各种原子形成共价键；碳原子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等各种复杂结构形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等各种复杂结构单元。单元。CHHHH：CCCCCCCCCCCCHHH.C.H碳碳4 4，氢，氢1 1，氧，氧2 2，氮，氮3 3，氟、氯、溴、碘均为单，氟、氯、溴、碘均为单第3页二、有机物主要性质特点二、有机物主要性质特点 1 1、种类繁多。种类繁多。已发觉和合成有机物到达近已发觉和合成有机物到达近30003000多多万种（无机物只有几十万种）。万种（无机物只有几十万种）。2 2、物理性质方面：物理性质方面：难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点低，水溶液不导电。（大多是非电解质、固态是分子晶体）低，水溶液不导电。（大多是非电解质、固态是分子晶体）3 3、易燃烧，热不稳定。易燃烧，热不稳定。大多含有碳、氢元素。受大多含有碳、氢元素。受热分解会生成碳、氢等单质。热分解会生成碳、氢等单质。4 4、反应复杂、副反应多。反应复杂、副反应多。（共价化合物，包括到（共价化合物，包括到共价键断裂和形成）。共价键断裂和形成）。有机物以上性质特点与其结构亲密相关。有机物以上性质特点与其结构亲密相关。第4页烃-有机化合物母体 一、烃概念：仅由碳、氢两种元素组成一类化合物总称为烃，也叫碳氢化合物。二、为何说烃是有机化合物母体？有机化合物是以碳原子形成碳链或碳环为主体，主要结合有氢原子，另外也可再结合其它原子及原子团，所以都能够看作是烃中部分氢原子被其它原子或原子团取代后产物。三、烃分类：依据烃分子中碳原子结合与排列方式不一样特征，能够将烃分为各种类别。其中分子呈链状链烃，因结构与脂肪相同又称为脂肪烃。（见烃分类）第5页烃链烃链烃环烃饱和链烃不饱和链烃环烷烃(CnH2n)芳香烃苯及其同系物(CnH2n-6)稠环芳香烃烷烃(CnH2n+2)烯烃(CnH2n)二烯烃(CnH2n-2)炔烃(CnH2n-2)烃分类第6页几个基本分子结构模型几个基本分子结构模型 （共线共面问题）（共线共面问题）空间构型空间构型结构特点结构特点甲烷甲烷正四面体正四面体任意三个原子共平面，全部原子不可能共平面，单键可旋转乙烯乙烯平面平面三角形三角形6 6个原子共平面，个原子共平面，双键不双键不能旋转能旋转乙炔乙炔直线型直线型4 4个原子在同一直线上，个原子在同一直线上，三键不能旋转三键不能旋转 苯苯平面正平面正六边形六边形 1212个原子共平面个原子共平面第7页任意三个原子共任意三个原子共平面，全部原子平面，全部原子不可能共平面，不可能共平面，单键可旋转单键可旋转第8页6个原子共平面，个原子共平面，双双键不能旋转键不能旋转第9页4 4个原子在同个原子在同一直线上，一直线上，三键不能旋三键不能旋转转第10页12个原子共平面个原子共平面第11页1、在、在HCCCH=CHCH3分子中分子中处处于同一平面上最多碳原子数可能是（于同一平面上最多碳原子数可能是（）A6个个B7个个C8个个D11个个处处于同一直于同一直线线上碳原子数是上碳原子数是（）A5个个B6个个C7个个D11个个DA第12页几个概念比较概念同分异构体同系物同位素同素异形体定义关键点实例分子式相同，结构不一样CH3CH2OHCH3OCH3结构相同，组成相差一个或几个CH2CH3OHCH3CH2OH质子数相同，中子数不一样同种元素形成不一样单质金刚石石墨碳-60氕氘氚第13页封面封面封面封面10 十月 第14页一、同分异构体涵义化合物含有相同分子式，但含有不一样结构现象，叫做同分异构现象；含有同分异构现象化合物互称同分异构体。现在已学同分异构包含三种类型：类别异构（如丁二烯与丁炔）碳链异构（如丁烷与异丁烷）位置异构（如1-丁烯与2-丁烯）第15页二氯甲烷空间结构第16页正丁烷和异丁烷第17页例一：以下各组属于同分异构体是 。A.与 B.CH3(CH2)7CH3与C.(氰酸)与 (雷酸)D.金刚石与石墨 E.CH3CH=CHCH=CH2 与CHCCHCH3CH3CEClCClHHHCClHCl观察空间结构式量均为式量均为128单质单质分子式均为分子式均为C5H8HOCNHONC单击此处数碳原子数分子式均为分子式均为CHNO分子式分子式不一不一样样由此可见.第18页二、同分异构体判断抓住同分异构三要素：化合物；分子式相同；结构式不一样。利用书写形式变换法：“拉”、“转”、“翻”。确定主链法-利用系统命名法。注意：注意：同分异构也存在于无机物中。如：同分异构也存在于无机物中。如：CO(NH2)2与与NH4OCNNH2CNH2ONH4+OCN-第19页例二：以下物质属于同种物质是 ,属于同分异构体是 。ACCH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH3CCH2ClCH2ClCH2CCH3CH2F.A.B.C.D.E.EFBD第20页例三：以下物质与A为同种物质是 ,与A互为同分异构体是 。C20H12C20H12C20H12C20H12C20H12C19H12BCFD第21页三、对称氢原子概念我们知道甲烷四个氢原子我们知道甲烷四个氢原子是对称。是对称。假如将甲烷四个氢原子用假如将甲烷四个氢原子用甲基取代，结果会甲基取代，结果会？由此能够得到两个规律由此能够得到两个规律我们先看看最简单甲烷分子我们先看看最简单甲烷分子第22页对称氢原子确定规律同一碳原子上氢原子完全对称。与同一碳原子相连甲基上氢原子完全对称。结构对称碳原子上氢原子完全对称。（经过寻找对称轴或对称中心进行分析。）第23页例四：A.B.四种四种三种三种 找出以下两种结构式中对称氢原子种数，并找出以下两种结构式中对称氢原子种数，并写出一氯代物全部同分异构体结构式。写出一氯代物全部同分异构体结构式。第24页四、同分异构体书写书写给定分子式全部同分异构并命名：类别异构。碳链异构。位置异构。主链由长到短；主链由长到短；支链由整到散；支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；排布由邻到间。排布由邻到间。判断某种烃一氯代物种类_方法：找出有多少种不一样氢原子_关键：对称氢原子确实定口诀口诀第25页异构类型物 质类别写出链烃(C5H8)各种同分异构体。碳链异构碳链异构位置异构位置异构炔烃炔烃二烯烃二烯烃CHCCHCH3CH3无无CCH2CH2CHCH3CHCHCH2CHCH3CHCHCH2CH2CH2CCHCHCH3CH3CCCH2CH3CH3CHCCH2CH2CH31-1-戊炔戊炔3-3-甲基甲基-1-1-丁炔丁炔2-2-戊炔戊炔1,2-1,2-戊二烯戊二烯1,3-1,3-戊二烯戊二烯1,4-1,4-戊二烯戊二烯2,3-2,3-戊二烯戊二烯3-3-甲基甲基-1,2-1,2-丁丁二烯二烯2-2-甲基甲基-1,3-1,3-丁丁二烯二烯CHCCH2CH2CH3CCCH2CH3CH3课堂练习一：说明：说明：累积二烯烃是不稳定。累积二烯烃是不稳定。第26页利用系统命名法给以下物质命名2,3,3-2,3,3-三甲基戊烷三甲基戊烷2-2-甲基甲基-3-3-氯丙烯氯丙烯2,3,3-2,3,3-三甲基戊烷三甲基戊烷2-2-甲基甲基-3-3-氯丙烯氯丙烯3,3,5-3,3,5-三甲基三甲基-6-6-乙基壬烷乙基壬烷3,3,4-3,3,4-三甲基三甲基-6-6-乙基壬烷乙基壬烷CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH3CCH2ClCH2ClCH2CCH3CH2F.A.B.C.D.E.第27页无对称无对称无对称无对称课 堂 练 习 以下有机物一氯取代物数目相等是（）CH3CH3CH2CH3CH3CH3CHCH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CHCHA.B.C.D.BC八种八种四种四种四种四种七种七种第28页课后练习：1.已知二甲苯同分异构体有三种，请你用最简捷方法推出四甲苯有几个同分异构体。2.以下化学式能代表一个纯净物是：A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.CH2Br23.写出庚烷中直链为五个碳原子各种同分异构体，并用系统命名法命名。(提醒:共有5种)第29页4甲烷分子是以碳原子为中心正四面体结甲烷分子是以碳原子为中心正四面体结构，而不是正方形平面结构，理由是构，而不是正方形平面结构，理由是ACH3Cl不存在同分异构体不存在同分异构体BCH2Cl2不存在同分异构体不存在同分异构体C甲烷中全部键长和键角都相等甲烷中全部键长和键角都相等D甲烷是非极性分子甲烷是非极性分子5某烃一个同分异构体只能生成一个一氯某烃一个同分异构体只能生成一个一氯代物，则该烃分子式可能是代物，则该烃分子式可能是AC3H8BC4H10CC5H12DC6H14第30页6以下化合物分别与溴反应，苯环上以下化合物分别与溴反应，苯环上氢原子被取代，所一溴代物有氢原子被取代，所一溴代物有3种同分种同分异构体是异构体是ABCD第31页7已知二氯苯同分异构体有已知二氯苯同分异构体有3种，从而种，从而可推知四氯苯同分异构体数目有种，可推知四氯苯同分异构体数目有种，由此，可得出结论是由此，可得出结论是_。8以下物质中一定是同系物是以下物质中一定是同系物是AC2H4和和C4H8BC（CH3）3和和CH3（CH2）3CH3CC2H6和和C3H4DC6H5CH3和和第32页9含碳原子数少于或等于含碳原子数少于或等于10烷烃中，烷烃中，其一氯代物只有一个烷烃共有其一氯代物只有一个烷烃共有_种。种。10立方烷二氯代物有立方烷二氯代物有_种。种。11三种物质中一氯代物、二氯代物同三种物质中一氯代物、二氯代物同分异构体数目分别为分异构体数目分别为_、_。第33页10 十月 第34页1、烃物理性质：、烃物理性质：密度：全部烃密度都比水小密度：全部烃密度都比水小 状态：常温下，碳原子数小于等于状态：常温下，碳原子数小于等于4气态气态 熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；含碳量规律：含碳量规律：烷烃烯烃（环烷烃）炔烃（或二烯烃）苯同系物烷烃烯烃（环烷烃）炔烃（或二烯烃）苯同系物 烷烃（烷烃（C Cn nH H2n+22n+2）：随）：随n n值增大，含碳量增大值增大，含碳量增大 烯烃（烯烃（C Cn nH H2n2n）：）：n n值增大，碳含量为定值；值增大，碳含量为定值；炔烃（炔烃（C Cn nH H2n-22n-2）：随）：随n n值增大，含碳量减小值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（苯及其同系物：（C Cn nH H2n-62n-6）：随）：随n n值增大，含碳量减小值增大，含碳量减小第35页烃化学性质 试剂烃KMnO4(H+)Br2 HBr H2烷不反应液溴：光、取代反应，液态烷烃可萃取溴水中溴不反应不反应烯-炔氧化反应加成反应加成反应加成反应苯不反应液溴：催化剂、取代反应。可萃取溴水中溴不反应苯同系物氧化反应(侧链氧化)液溴：光、侧链取代 催化剂、苯环取代。可萃取溴水中溴第36页类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质烷烃烷烃单键（单键（C CC C）1.1.稳定稳定:通常情况下不与强通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应酸、强碱、强氧化剂反应2.2.取代反应（卤代）取代反应（卤代）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）4.4.加热分解加热分解烯烃烯烃双键（双键（C CC C）二烯烃二烯烃（C CC CC CC C）1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2、HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；被氧化反应（燃烧；被 KMnOKMnO4 4HH+氧化）氧化）3.3.加聚反应加聚反应二烯烃加成时有二烯烃加成时有1.41.4加成和加成和1.21.2加成加成CnH2n+2 CnH2nCnH2n-2第37页类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质炔烃炔烃 叁键叁键(C(CC)C)1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2 HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；氧化反应（燃烧；被被KMnOKMnO4 4HH+氧化）氧化）苯苯同系物 苯环（苯环（）苯环及侧链苯环及侧链1.1.易取代易取代(卤代、硝化）卤代、硝化）2.2.较难加成（加较难加成（加H H2 2 ）3.3.燃烧燃烧 侧链易被氧化、邻侧链易被氧化、邻 对位上氢原子活泼对位上氢原子活泼CnH2n-2CnH2n-6第38页 第39页第40页1 1、习惯命名法、习惯命名法、习惯命名法、习惯命名法（1 1）对于碳原子总数命名：）对于碳原子总数命名：）对于碳原子总数命名：）对于碳原子总数命名：碳原子总数在十以内以天干命名：碳原子总数在十以内以天干命名：碳原子总数在十以内以天干命名：碳原子总数在十以内以天干命名：甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。碳原子总数在十以外则用汉字数字命名。碳原子总数在十以外则用汉字数字命名。碳原子总数在十以外则用汉字数字命名。碳原子总数在十以外则用汉字数字命名。（2 2）对于同分异构体命名：）对于同分异构体命名：）对于同分异构体命名：）对于同分异构体命名：在名称最前面加一些词头，在名称最前面加一些词头，在名称最前面加一些词头，在名称最前面加一些词头，没有支链没有支链没有支链没有支链为为为为“正正正正”，有有有有 结构为结构为结构为结构为“异异异异”，有，有，有，有 结构为结构为结构为结构为“新新新新”。第41页烃基：烃基：烃基：烃基：概念：概念：概念：概念：烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩下呈电中性原子团。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩下呈电中性原子团。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩下呈电中性原子团。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩下呈电中性原子团。种类：种类：种类：种类：去掉一个氢原子叫去掉一个氢原子叫去掉一个氢原子叫去掉一个氢原子叫“某基某基某基某基”，如甲基、乙基、丙基、异丙基等。，如甲基、乙基、丙基、异丙基等。，如甲基、乙基、丙基、异丙基等。，如甲基、乙基、丙基、异丙基等。去掉两个氢原子叫去掉两个氢原子叫去掉两个氢原子叫去掉两个氢原子叫“亚基亚基亚基亚基”，如亚甲基。，如亚甲基。，如亚甲基。，如亚甲基。去掉三个氢原子叫去掉三个氢原子叫去掉三个氢原子叫去掉三个氢原子叫“次基次基次基次基”，如次甲基。，如次甲基。，如次甲基。，如次甲基。第42页2 2、系统命名法、系统命名法、系统命名法、系统命名法烷烃命名标准烷烃命名标准烷烃命名标准烷烃命名标准选母体：选母体：选母体：选母体：选择包含碳原子数最多碳链作为主链，将支链视为氢原子，所得烷选择包含碳原子数最多碳链作为主链，将支链视为氢原子，所得烷选择包含碳原子数最多碳链作为主链，将支链视为氢原子，所得烷选择包含碳原子数最多碳链作为主链，将支链视为氢原子，所得烷烃即为母体。命名方法同习惯命名法。烃即为母体。命名方法同习惯命名法。烃即为母体。命名方法同习惯命名法。烃即为母体。命名方法同习惯命名法。编序号：编序号：编序号：编序号：以靠近支链一端为起点，将主链中碳原子用阿拉伯数字编号，以确以靠近支链一端为起点，将主链中碳原子用阿拉伯数字编号，以确以靠近支链一端为起点，将主链中碳原子用阿拉伯数字编号，以确以靠近支链一端为起点，将主链中碳原子用阿拉伯数字编号，以确定支链位置。定支链位置。定支链位置。定支链位置。写名称：写名称：写名称：写名称：需要使用短横线需要使用短横线需要使用短横线需要使用短横线“”“”、逗号、逗号、逗号、逗号“，”等符号把支链位置、支链名称以及等符号把支链位置、支链名称以及等符号把支链位置、支链名称以及等符号把支链位置、支链名称以及母体名称等联络在一起。普通情况下，阿拉伯数字表示支链位置，母体名称等联络在一起。普通情况下，阿拉伯数字表示支链位置，母体名称等联络在一起。普通情况下，阿拉伯数字表示支链位置，母体名称等联络在一起。普通情况下，阿拉伯数字表示支链位置，当含有几个相同支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加当含有几个相同支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加当含有几个相同支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加当含有几个相同支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加上上上上“二二二二”、“三三三三”、“四四四四”等表示支链个数，阿拉伯数字之间用等表示支链个数，阿拉伯数字之间用等表示支链个数，阿拉伯数字之间用等表示支链个数，阿拉伯数字之间用“，”间隔间隔间隔间隔开。支链次序从简单到复杂，即先甲基、再乙基开。支链次序从简单到复杂，即先甲基、再乙基开。支链次序从简单到复杂，即先甲基、再乙基开。支链次序从简单到复杂，即先甲基、再乙基。第43页练习练习练习练习1 1（浙江（浙江（浙江（浙江4646）以下对有机物以下对有机物以下对有机物以下对有机物 命名，命名，命名，命名，正确是（正确是（正确是（正确是（）A A3 3，33二甲基二甲基二甲基二甲基44乙基戊烷乙基戊烷乙基戊烷乙基戊烷B B3 3，3 3，44三甲基己烷三甲基己烷三甲基己烷三甲基己烷C C22乙基乙基乙基乙基33，33二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷D D2 2，3 3，33三甲基己烷三甲基己烷三甲基己烷三甲基己烷练习练习练习练习2 2（浙江（浙江（浙江（浙江4949）关于有机物关于有机物关于有机物关于有机物 系统命名正系统命名正系统命名正系统命名正确是（确是（确是（确是（）A A22甲基甲基甲基甲基33乙基丁烷乙基丁烷乙基丁烷乙基丁烷B B33甲基甲基甲基甲基22乙基丁烷乙基丁烷乙基丁烷乙基丁烷C C2 2，33二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷D D3 3，44二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷二甲基戊烷第44页练习练习练习练习3 3用系统命名法命名以下各物质。用系统命名法命名以下各物质。用系统命名法命名以下各物质。用系统命名法命名以下各物质。（1 1）（2 2）（3 3）2 2，6 6，66三甲基三甲基三甲基三甲基55乙基辛烷乙基辛烷乙基辛烷乙基辛烷33甲基甲基甲基甲基66乙基辛烷乙基辛烷乙基辛烷乙基辛烷2 2，55二甲基二甲基二甲基二甲基33乙基庚烷乙基庚烷乙基庚烷乙基庚烷第45页 2 2，3 3，4 4，5 5四甲基己烷四甲基己烷 2 2甲基甲基1 1丁烯丁烯 1 1，4 4二乙苯二乙苯或对二乙苯或对二乙苯 2 2，2 2，5 5，5 5四甲基庚烷四甲基庚烷第46页3 3、其它有机物命名、其它有机物命名、其它有机物命名、其它有机物命名总体标准总体标准总体标准总体标准选母体：选母体：选母体：选母体：假如官能团中没有碳原子（如假如官能团中没有碳原子（如假如官能团中没有碳原子（如假如官能团中没有碳原子（如XX，OHOH），则母体主链必须），则母体主链必须），则母体主链必须），则母体主链必须是是是是包包包包含与官能团相连接碳原子含与官能团相连接碳原子含与官能团相连接碳原子含与官能团相连接碳原子在内最长链在内最长链在内最长链在内最长链；假如官能团含有碳原子（如假如官能团含有碳原子（如假如官能团含有碳原子（如假如官能团含有碳原子（如CHOCHO，COOHCOOH），），），），则母体主链必须则母体主链必须则母体主链必须则母体主链必须是包含这些官能团上碳原子在内最长链是包含这些官能团上碳原子在内最长链是包含这些官能团上碳原子在内最长链是包含这些官能团上碳原子在内最长链；假如是环状化合物，通常选择环为母体。假如是环状化合物，通常选择环为母体。假如是环状化合物，通常选择环为母体。假如是环状化合物，通常选择环为母体。编序号：编序号：编序号：编序号：应尽可能让官能团或取代基位次最小。应尽可能让官能团或取代基位次最小。应尽可能让官能团或取代基位次最小。应尽可能让官能团或取代基位次最小。写名称：写名称：写名称：写名称：用阿拉伯数字标出官能团位置，同种官能能够合并，数字间用用阿拉伯数字标出官能团位置，同种官能能够合并，数字间用用阿拉伯数字标出官能团位置，同种官能能够合并，数字间用用阿拉伯数字标出官能团位置，同种官能能够合并，数字间用“，”分开，并写出官能团个数。分开，并写出官能团个数。分开，并写出官能团个数。分开，并写出官能团个数。第47页详细命名详细命名详细命名详细命名烯烃、炔烃：烯烃、炔烃：烯烃、炔烃：烯烃、炔烃：选择含有碳碳双键、碳碳叁键最长链为母体；编号时应让碳碳双键、选择含有碳碳双键、碳碳叁键最长链为母体；编号时应让碳碳双键、选择含有碳碳双键、碳碳叁键最长链为母体；编号时应让碳碳双键、选择含有碳碳双键、碳碳叁键最长链为母体；编号时应让碳碳双键、碳碳叁键位次最小；写名称时用阿拉伯数字标出碳碳双键、碳碳叁碳碳叁键位次最小；写名称时用阿拉伯数字标出碳碳双键、碳碳叁碳碳叁键位次最小；写名称时用阿拉伯数字标出碳碳双键、碳碳叁碳碳叁键位次最小；写名称时用阿拉伯数字标出碳碳双键、碳碳叁键位置。键位置。键位置。键位置。二烯烃：二烯烃：二烯烃：二烯烃：选择含有两个碳碳双键最长链为母体；编号时应让两个碳碳双键位选择含有两个碳碳双键最长链为母体；编号时应让两个碳碳双键位选择含有两个碳碳双键最长链为母体；编号时应让两个碳碳双键位选择含有两个碳碳双键最长链为母体；编号时应让两个碳碳双键位次之和为最小；写名称时用阿拉伯数字标出两个碳碳双键位置，中次之和为最小；写名称时用阿拉伯数字标出两个碳碳双键位置，中次之和为最小；写名称时用阿拉伯数字标出两个碳碳双键位置，中次之和为最小；写名称时用阿拉伯数字标出两个碳碳双键位置，中间用间用间用间用“，”分开，最终是分开，最终是分开，最终是分开，最终是“二烯二烯二烯二烯”。练习练习练习练习1 1用系统命名法给以下有机化合物命名。用系统命名法给以下有机化合物命名。用系统命名法给以下有机化合物命名。用系统命名法给以下有机化合物命名。（1 1）（2 2）22甲基甲基甲基甲基11，33丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯11丁炔丁炔丁炔丁炔第48页卤代烃：卤代烃：卤代烃：卤代烃：将卤素原子作为取代基，其它同烷烃或烯烃、炔烃命名方法；最终将卤素原子作为取代基，其它同烷烃或烯烃、炔烃命名方法；最终将卤素原子作为取代基，其它同烷烃或烯烃、炔烃命名方法；最终将卤素原子作为取代基，其它同烷烃或烯烃、炔烃命名方法；最终名称为某卤烷、烯、炔。名称为某卤烷、烯、炔。名称为某卤烷、烯、炔。名称为某卤烷、烯、炔。练习练习练习练习1 1（上海化学（上海化学（上海化学（上海化学3 3）有机物种类繁多，但其命中是有规则。以有机物种类繁多，但其命中是有规则。以有机物种类繁多，但其命中是有规则。以有机物种类繁多，但其命中是有规则。以下有机物命名正确是（下有机物命名正确是（下有机物命名正确是（下有机物命名正确是（）第49页醇：选取连有羟基最长碳链为主链，编号时先考虑羟基位次最小醇：选取连有羟基最长碳链为主链，编号时先考虑羟基位次最小醇：选取连有羟基最长碳链为主链，编号时先考虑羟基位次最小醇：选取连有羟基最长碳链为主链，编号时先考虑羟基位次最小再考虑取代基位次。再考虑取代基位次。再考虑取代基位次。再考虑取代基位次。练习练习练习练习1 1以下有机物命名是否正确？若不正确请指明错误所在并以下有机物命名是否正确？若不正确请指明错误所在并以下有机物命名是否正确？若不正确请指明错误所在并以下有机物命名是否正确？若不正确请指明错误所在并更正。更正。更正。更正。（1 1）22甲基甲基甲基甲基33丁烯：丁烯：丁烯：丁烯：（2 2）22乙基乙基乙基乙基22丙醇：丙醇：丙醇：丙醇：（3 3）33甲基甲基甲基甲基11，33戊二烯：戊二烯：戊二烯：戊二烯：不正确。没有从离官能团最近一端编号。不正确。没有从离官能团最近一端编号。不正确。没有从离官能团最近一端编号。不正确。没有从离官能团最近一端编号。正确是：正确是：正确是：正确是：22甲基甲基甲基甲基11丁烯。丁烯。丁烯。丁烯。不正确。没有从选择含官能团在内撮长碳链不正确。没有从选择含官能团在内撮长碳链不正确。没有从选择含官能团在内撮长碳链不正确。没有从选择含官能团在内撮长碳链为主链。为主链。为主链。为主链。正确是：正确是：正确是：正确是：22甲基甲基甲基甲基22丁醇。丁醇。丁醇。丁醇。正确。正确。正确。正确。第50页练习练习练习练习2 2（上海（上海（上海（上海化学化学化学化学3 3）以下有机物命名正确是（以下有机物命名正确是（以下有机物命名正确是（以下有机物命名正确是（）A A 1 1，3 3，44三甲苯三甲苯三甲苯三甲苯B B 22甲基甲基甲基甲基22氯丙烷氯丙烷氯丙烷氯丙烷C C 22甲基甲基甲基甲基11丙醇丙醇丙醇丙醇D D 22甲基甲基甲基甲基33丁炔丁炔丁炔丁炔第51页醛、羧酸：醛、羧酸：醛、羧酸：醛、羧酸：以包含以包含以包含以包含CHOCHO，COOHCOOH在内最长链为主链，编号时应使在内最长链为主链，编号时应使在内最长链为主链，编号时应使在内最长链为主链，编号时应使CHOCHO，COOHCOOH位次为最小，对于多元醛和多元羧酸，应该用阿拉伯数位次为最小，对于多元醛和多元羧酸，应该用阿拉伯数位次为最小，对于多元醛和多元羧酸，应该用阿拉伯数位次为最小，对于多元醛和多元羧酸，应该用阿拉伯数字标出其位置，中间用字标出其位置，中间用字标出其位置，中间用字标出其位置，中间用“，”分开，命名时应写出分开，命名时应写出分开，命名时应写出分开，命名时应写出“某几醛（或酸）。某几醛（或酸）。某几醛（或酸）。某几醛（或酸）。酯：酯：酯：酯：将酸名称和醇名称合并，酸名在前，醇名在后，最终将将酸名称和醇名称合并，酸名在前，醇名在后，最终将将酸名称和醇名称合并，酸名在前，醇名在后，最终将将酸名称和醇名称合并，酸名在前，醇名在后，最终将“醇醇醇醇”改为改为改为改为“酯酯酯酯”即可。即可。即可。即可。第52页脂环化合物：脂环化合物：脂环化合物：脂环化合物：以环上碳原子个数为母体名称，前面加以环上碳原子个数为母体名称，前面加以环上碳原子个数为母体名称，前面加以环上碳原子个数为母体名称，前面加“环环环环”，如教科书中环戊烷。，如教科书中环戊烷。，如教科书中环戊烷。，如教科书中环戊烷。假如环上只有一个取代基，则无须写出其位置数字。假如环上有多假如环上只有一个取代基，则无须写出其位置数字。假如环上有多假如环上只有一个取代基，则无须写出其位置数字。假如环上有多假如环上只有一个取代基，则无须写出其位置数字。假如环上有多个取代基，则应用数字标出取代基位置，标准是先确定一个取代基个取代基，则应用数字标出取代基位置，标准是先确定一个取代基个取代基，则应用数字标出取代基位置，标准是先确定一个取代基个取代基，则应用数字标出取代基位置，标准是先确定一个取代基位置为位置为位置为位置为1 1，其它取代基数字之和为最小。其余同以上烷、烯、炔命，其它取代基数字之和为最小。其余同以上烷、烯、炔命，其它取代基数字之和为最小。其余同以上烷、烯、炔命，其它取代基数字之和为最小。其余同以上烷、烯、炔命名。名。名。名。第53页含有苯环化合物：含有苯环化合物：含有苯环化合物：含有苯环化合物：如为烃且苯环上只有一个取代基，无须标出取代基位置。如为烃且苯环上只有一个取代基，无须标出取代基位置。如为烃且苯环上只有一个取代基，无须标出取代基位置。如为烃且苯环上只有一个取代基，无须标出取代基位置。如为烃且苯环上有多个取代基，应该用数字标出取代位置，同类能如为烃且苯环上有多个取代基，应该用数字标出取代位置，同类能如为烃且苯环上有多个取代基，应该用数字标出取代位置，同类能如为烃且苯环上有多个取代基，应该用数字标出取代位置，同类能够合并，数字间用够合并，数字间用够合并，数字间用够合并，数字间用“，”分开。分开。分开。分开。如为烃衍生物，则苯环为取代基，母体为酚（如为烃衍生物，则苯环为取代基，母体为酚（如为烃衍生物，则苯环为取代基，母体为酚（如为烃衍生物，则苯环为取代基，母体为酚（OHOH与苯环直接相与苯环直接相与苯环直接相与苯环直接相连）、醇（母体没有与苯环直接相连）、醛、羧酸、胺等。连）、醇（母体没有与苯环直接相连）、醛、羧酸、胺等。连）、醇（母体没有与苯环直接相连）、醛、羧酸、胺等。连）、醇（母体没有与苯环直接相连）、醛、羧酸、胺等。假如只有一个官能团则无须标出官能团位置，如苯酚、苯甲醇、苯假如只有一个官能团则无须标出官能团位置，如苯酚、苯甲醇、苯假如只有一个官能团则无须标出官能团位置，如苯酚、苯甲醇、苯假如只有一个官能团则无须标出官能团位置，如苯酚、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸等。甲醛、苯甲酸等。甲醛、苯甲酸等。甲醛、苯甲酸等。假如有多个同类官能团，则要用阿拉伯数字标出其位置，中间用假如有多个同类官能团，则要用阿拉伯数字标出其位置，中间用假如有多个同类官能团，则要用阿拉伯数字标出其位置，中间用假如有多个同类官能团，则要用阿拉伯数字标出其位置，中间用“，”分，最终名称中写出分，最终名称中写出分，最终名称中写出分，最终名称中写出“几几几几”即可。即可。即可。即可。第54页含有苯环化合物习惯命名：含有苯环化合物习惯命名：含有苯环化合物习惯命名：含有苯环化合物习惯命名：确定确定确定确定“1“1，2”2”位为位为位为位为“邻邻邻邻”，“1“1，3”3”位为位为位为位为“间间间间”，“1“1，4”4”位为位为位为位为“对对对对”。其余同。其余同。其余同。其余同系统命名。系统命名。系统命名。系统命名。练习练习练习练习1 1（上海化学（上海化学（上海化学（上海化学7 7）以下各化合物命名中正确是以下各化合物命名中正确是以下各化合物命名中正确是以下各化合物命名中正确是（）A ACHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2 1 1，44丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯B B C C 甲基苯酚甲基苯酚甲基苯酚甲基苯酚D D 22甲基丁烷甲基丁烷甲基丁烷甲基丁烷第55页练习练习练习练习2 2（上海化学（上海化学（上海化学（上海化学5 5）以下有机物命名正确是（以下有机物命名正确是（以下有机物命名正确是（以下有机物命名正确是（）A A 2 2乙基丙烷乙基丙烷乙基丙烷乙基丙烷B BCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OH1OH1丁醇丁醇丁醇丁醇C C 间二甲苯间二甲苯间二甲苯间二甲苯D D 2 2甲基甲基甲基甲基2 2丙烯丙烯丙烯丙烯第56页练习练习练习练习3 3（全国理综（全国理综（全国理综（全国理综B8B8）以下各组物质不属于同分异构体是（以下各组物质不属于同分异构体是（以下各组物质不属于同分异构体是（以下各组物质不属于同分异构体是（）A A2 2，22二甲基丙醇和二甲基丙醇和二甲基丙醇和二甲基丙醇和22甲基丁醇甲基丁醇甲基丁醇甲基丁醇B B邻氯甲苯和对氯甲苯邻氯甲苯和对氯甲苯邻氯甲苯和对氯甲苯邻氯甲苯和对氯甲苯C C22甲基丁烷和戊烷甲基丁烷和戊烷甲基丁烷和戊烷甲基丁烷和戊烷D D甲基丙烯酸和甲酸丙酯甲基丙烯酸和甲酸丙酯甲基丙烯酸和甲酸丙酯甲基丙烯酸和甲酸丙酯练习练习练习练习4 4（全国理综（全国理综（全国理综（全国理综C13C13）主链含主链含主链含主链含5 5个碳原子，有甲基、乙基个碳原子，有甲基、乙基个碳原子，有甲基、乙基个碳原子，有甲基、乙基2 2个支个支个支个支链烷烃有（链烷烃有（链烷烃有（链烷烃有（）A A2 2种种种种B B3 3种种种种C C4 4种种种种D D5 5种种种种第57页同分异构体同分异构体同分异构体同分异构体1 1、概念、概念、概念、概念我们把含有我们把含有我们把含有我们把含有相同分子式相同分子式相同分子式相同分子式而而而而结构不一样结构不一样结构不一样结构不一样现象称为现象称为现象称为现象称为同分异构同分异构同分异构同分异构现象。现象。现象。现象。含有同分异构现象化合物之间互为同分异构体。含有同分异构现象化合物之间互为同分异构体。含有同分异构现象化合物之间互为同分异构体。含有同分异构现象化合物之间互为同分异构体。2 2、产生原因：、产生原因：、产生原因：、产生原因：同分异构现象是因为同分异构现象是因为同分异构现象是因为同分异构现象是因为碳原子不一样连接次序碳原子不一样连接次序碳原子不一样连接次序碳原子不一样连接次序引发。引发。引发。引发。3 3、性质差异及规律：、性质差异及规律：、性质差异及规律：、性质差异及规律：碳原子数相同，支链越多沸点越小。碳原子数相同，支链越多沸点越小。碳原子数相同，支链越多沸点越小。碳原子数相同，支链越多沸点越小。4 4、有机化合物以、有机化合物以、有机化合物以、有机化合物以碳碳单键碳碳单键碳碳单键碳碳单键连接时，连接时，连接时，连接时，键旋转不引发同分异构现象键旋转不引发同分异构现象键旋转不引发同分异构现象键旋转不引发同分异构现象。5 5、有机化合物以、有机化合物以、有机化合物以、有机化合物以碳碳双键碳碳双键碳碳双键碳碳双键连接时，连接时，连接时，连接时，键是不能够旋转键是不能够旋转键是不能够旋转键是不能够旋转。第58页6 6、烯烃顺反异构：、烯烃顺反异构：、烯烃顺反异构：、烯烃顺反异构：将将将将相同两个基团在双键同一侧相同两个基团在双键同一侧相同两个基团在双键同一侧相同两个基团在双键同一侧称为称为称为称为顺式顺式顺式顺式；相同两个基团在双键两侧称为相同两个基团在双键两侧称为相同两个基团在双键两侧称为相同两个基团在双键两侧称为反式反式反式反式。7 7、对映异构：、对映异构：、对映异构：、对映异构：对映异构两个分子互为同分异构体，而且能够看出两种分子互为镜对映异构两个分子互为同分异构体，而且能够看出两种分子互为镜对映异构两个分子互为同分异构体，而且能够看出两种分子互为镜对映异构两个分子互为同分异构体，而且能够看出两种分子互为镜像。像。像。像。对映异构中对映异构中对映异构中对映异构中连接不一样基团碳原子连接不一样基团碳原子连接不一样基团碳原子连接不一样基团碳原子称为称为称为称为手性碳原子手性碳原子手性碳原子手性碳原子。对映异构和顺反异构都属于立体异构。对映异构和顺反异构都属于立体异构。对映异构和顺反异构都属于立体异构。对映异构和顺反异构都属于立体异构。第59页练习练习练习练习1 1（宁夏理综（宁夏理综（宁夏理综（宁夏理综7 7）依据下表中烃分子式排列规律，判断空格依据下表中烃分子式排列规律，判断空格依据下表中烃分子式排列规律，判断空格依据下表中烃分子式排列规律，判断空格中烃同分异构体数目是（中烃同分异构体数目是（中烃同分异构体数目是（中烃同分异构体数目是（）A A3 3B B4 4C C5 5D D6 6练习练习练习练习2 2（江苏理综（江苏理综（江苏理综（江苏理综1212）符合以下分子式有机物没有同分异构现符合以下分子式有机物没有同分异构现符合以下分子式有机物没有同分异构现符合以下分子式有机物没有同分异构现象是（象是（象是（象是（）A ACHCH4 4B BC C1212HH2222OO1111C CC C4 4HH1010D DC C4 4HH8