新版17025和2012版的17020条款对照表.doc

ISO/IEC 17025：2017的结构和条款分布如下:
ISO/IEC 17020：2012的结构和条款分布如下:
— 1 范围
1 范围
— 2 规范性引用文件
2 规范性引用文件
— 3术语和定义
3 术语和定义
- 4通用要求
4 通用要求
— 4.1 公正性
4。1 公正性和独立性
— 4。2 保密性
4。2 保密性
— 5 结构要求
5 结构要求

5。1 行政管理要求

5.2 组织和管理
- 6资源要求
6 资源要求
— 6.1 总则

— 6。2 人员
6。1 人员
— 6.3 设施和环境条件
6。2 设施与设备
— 6。4 设备

— 6.5 计量溯源性

— 6.6 外部提供的产品和服务
6。3 分包
— 7过程要求
7 过程要求
— 7.1 要求、标书和合同评审
7。1 检验方法和程序
— 7。2 方法的选择、验证和确认

- 7。3 抽样

— 7.4 检测或校准物品的处置
7.2 检验项目和样品的处置
— 7.5 技术记录
7。3 检验记录
— 7.6 测量不确定度的评定

— 7。7结果有效性的保证

— 7.8结果的报告
7。4 检验报告和检验证书
- 7。9投诉
7。5 投诉和申诉
— 7。10不符合工作
7.6 投诉和申诉过程
— 7.11数据控制和信息管理

— 8管理要求
8 管理体系要求
— 8.1 方式
8.1 方式
— 8.2 管理体系文件 （方式A）
8.2 管理体系文件（方式A）
— 8。3 管理体系文件的控制 (方式 A)
8.3 文件控制（方式A）
— 8。4 记录控制 （方式 A）
8.4 记录控制（方式A）
- 8。5 风险和机会的管理措施

- 8.6 改进 （方式 A）

— 8.7 纠正措施 （方式 A）
8.7 纠正措施（方式A
- 8。8 内部审核（方式 A)
8。6 内部审核(方式A）
— 8。9 管理评审(方式 A）
8。8 预防措施（方式A）
—附录 A (资料性附录） 计量溯源性
附录A:（规范性附录)检验机构的独立性要求
—附录B （资料性附录） 管理体系方式
附录B:(资料性附录）检验报告和证书中的可选要素
—参考文献

新版标准22个变化点
01、与ISO9001关系的声明
02、引入风险管理的要求
03、将 “服务和供应品的采购”与“分包”合并
04、对抽样活动的讨论
05、实验室的活动范围
06、通用要求
07、人员要求
08、设备的校准
09、设备的期间核查
10、计量溯源性
11、分包的法律责任
12、判定规则
13、对方法的偏离
14、免责声明
15、测量不确定度评定
16、报告和证书
17、投诉
18、信息管理系统
19、管理要求的满足方式
20、内部审核
21、管理评审
22、其他变化